Спосіб одержання сироватки антитоксичної проти пастерельозу кролів

Спосіб одержання сироватки антитоксичної проти пастерельозу кролів, що включає відбір 3 17849 4 ми матричними культурами засівали ємкості з бу28085-89 [«Препараты биологические. Метод бакльйоном Хотінгера і культивували при 37°С протятериологического контроля стерильности».] Для гом 72-86 годин. Після чого бак. масу відокремлювипробувань використовували 5 флаконів з сировали за допомогою центрифугування або ваткою. У живильних середовищах з висівами не сепарацією, в супернатанти вносили 0,5% формадопускається проростання мікрофлори. ліну і витримували в термостаті при 37°С 10-15 Приклад 6. діб. Визначення нешкідливості проводили згідно 2.2. Виготовлення антигенів для імунізації. ГОСТу 46.024-2002. П'ять флаконів з сироваткою Препарати анатоксинів і антигенів пастерел струшували до одержання гомогенної суміші, з змішували у співвідношенні 1:1, вносили 6% розкожного флакона стерильною піпеткою відбирали чин аеросилу розведеного на 0,9% фіз. розчині і по 10-15см3 сироватки та переносили у стерильфасували. ний флакон. Суміш струшували і вводили підшкірПриклад 3. Контроль якості сироватки. но в ділянці спини 10-ти білим мишам у дозі 0,5см3 Контроль якості сироватки проводили за ната 10-ти морським свинкам масою 350-400 г у дозі ступними показниками: 10см3. За тваринами вели спостереження протяДля контролю якості сироватки проводили вигом 10 діб. Сироватку вважали нешкідливою, якщо бірку з різних місць серії у кількості, що визначена за час спостереження не менш 80% тварин кожноза формулою го виду залишилися живими. Кожну тварину в дослідах використовували лише 1 раз. n 0,4 N , (1) Приклад 7. де n - необхідна для контролю кількість упакоВизначення протективної активності. вок (об'єм вибірки); П'ять флаконів з сироваткою струшували до N - кількість флаконів у серії. одержання гомогенної суміші, з кожного флакона Із вибірки відбирали 10 флаконів сироватки стерильною піпеткою набирали по 10см3 сироватки методом випадкового відбору, 5 з яких використота переносили у стерильний флакон. Суміш струвували для проведення випробування, а решту - 5 шували і вводили 10 білим мишам вагою 18-20 г флаконів направляли у архів контролера для збепідшкірно у дозі 0,4см3 та 10-ти кролям вагою 1рігання на 6 років. 1,2кг підшкірно у дозі 0,5 мл/кг. Через 24 години При отриманні незадовільних результатів випісля імунізації цих тварин, а також 10 контрольних пробувань хоча б за одним з показників, по ньому мишей та кролів (яким не вводили сироватку) інфіпроводили повторні випробування на подвійній кували внутрішньоочеревно летальними дозами кількості зразків препарату, що відібрані із тієї ж попередньо відтитрованих бульйонних культур серії та на подвійній кількості піддослідних тварин. виробничих штамів пастерел P.multocida A, Результати повторних випробувань є остаточними P.multocidaB, P.multocidaD. За тваринами вели й поширюються на всю серію. При отриманні неспостереження 7-10 діб. Сироватку вважали актизадовільних результатів при повторному контролі, вною, якщо не менше 70% оброблених сироватсерію препарату вважали такою, що не відповідає кою мишей та кролів залишилися живими, при вимогам цих технічних умов, її бракували, складазагибелі всіх мишей і кролів контрольної групи на ли акт, знешкоджували та утилізували. 2-4 добу. Приклад 4. Запропонований спосіб на відміну від існуючоВизначали зовнішній вигляд, колір, наявність го має наступні переваги: сироватка одержана сторонніх домішок, плісняви, порушення герметитаким способом, володіє широким спектром дії та чності флаконів проводили візуально в пронизуюбільш ефективна при різних формах пастерельозу, чому світлі. Сироватка являє собою прозору опатому, що містить антитіла до пастерел (A, B, D.) та лесцентну рідину від світло-жовтого до червоноїх екзотоксинів. Препарат сироватки може викорикоричневого кольору, іноді з незначним білуватим стовуватись у господарствах усіх форм власності, осадом, що легко розбивається при струшуванні. виробничих лабораторіях і підприємствах біологічПриклад 5. ної промисловості. Визначення контамінації бактеріальною і грибковою мікрофлорою проводили згідно ГОСТу Комп’ютерна верстка Г. Паяльніков Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601