Спосіб одержання активного яскраво-червоного моноазобарвника

Винахід відноситься до області органічної хімії, конкретно, до способу одержання активного яскравочервоного моноазобарвника, який використовується для фарбування бавовни, віскози і шовку. Найбільш близьким по технічній суті і ефекту, що досягається.є спосіб одержання активного яскравочервоного моноазобарвника (активний яскраво-червоний 4 ЖТ) шляхом сполучення продіазотованного сірчанокислого ефіру 4-b-оксіетилсульфонiл-2-амІноанізолу з сіллю 1-нафтол-3,6-дисульфокислоти. Одержаний барвник виділяють при рН 5,2 +0,25, фільтрують І сушать. Розчинність барвника у воді 100 г/л [1]. Недоліками вищевказанного способу є: наявність у барвника дуже жовтого відтінку; неможливість одержання яскравого iнтенсивного кольору навіть при великому розході барвника при фарбуванні тканин; низька розчинність барвника у воді. Задачею запропонованного винаходу є одержання барвника підвищенної iнтенсивності, з доброю здатністю до відмивання та покращенною розчинністю у воді. Поставлена задача вирішується шляхом обробки продукту сполучення, попередньо продіазотованого сірчанокислого ефіру 4-b-оксіетилсульфонiл-2-амІноанізолу з 1-нафтол-4-сульфокислотою, при 65-95°С, послідовно аміаком i циклімідом при масовому співвідношенні продукт сполучення: :ам!ак:циклІмід рівному 1:0,0018 -0,0023:0,0194 - 0,0266 відповідно. Вибране співвідношення компонентів є оптимальним. Якщо продукт сполучення обробляти аміаком i циклімідом при температурі нижче 65°С, то знижується розчинність барвника у воді. Якщо обробляти при температурі вище 95°С, то знижується Інтенсивність викрасок.' Якщо обробляти продукт сполучення аміаком, взятим в кількості меншій нижнього граничного значення, то здатність до відмивання знижується. Якщо обробляти аміаком, взятим в кількості більшій верхнього граничного значення, то не спостерігається збільшення Інтенсивності. Якщо обробляти циклімідом, взятим в кількості меншій нижнього граничного значення, то знижується розчинність барвника У воді. Якщо обробляти циклімідом, взятим в кількості більшій верхнього граничного значення, то збільшення розчинності понад 172-176 г/л не досягається. Якщо продукт сполучення обробляти аміаком i циклімідом не послідовно, а одночасно, то зменшується Інтенсивність барвника. Суть запропонованого технічного рішення пояснюється прикладами конкретного виконання способу. Приклад І. Із 9,34 г (0,03 г/моль) сірчанокислого ефіру 4-b-оксіетилсульфонІл-2-амiноанізолу i 75 см3 води одержують суспензію, яку підкислюють соляною кислотою до рН 0,5, охолоджують до 15°С, прибавляють 2,2 г (0,03 г/моль) нітриту натрію і розмішують 1 год. Окремо розчиняють 8,07 г (0,0327 г/моль) 1-нафтол-4-сульфокислоту (кислоту Невіль-Вінтера) в 78 см3 води при температурі 35°С. На охолоджений розчин азоскладової загружають суспензію дiазоскладової, Розмішують 1 годину, при рН 6-7. Продукт азосполучення (37 г пасти або 14,9 г сухого) розмішують з 175 см3 води І придають 0,033 г (0,002 г/моль) аміаку. Розмішують 0,5 год при рН 6,4-6,8. Догружають 1 г технічного цикліміда (0,35 г 100%-ного) І нагрівають до 80°С на водяній бані до повного розчинення суспензії барвника. Розмішують 0,5 год і випарюють на киплячій водяній бані. Залишок . висушують при 75-80°С до постійної ваги. Вихід барвника - 16,1 г (концентрація -150,4% відносно типового взірця активного яскраво-червоного 4 ЖТ). Розчинність - 169 г/л. Приклади 2~8 виконують аналогічно прикладу 1. Умови виконання І одержані результати приведені в таблиці . Запропоноване технічне рішення в порівнянніз прототипом має слідуючі переваги: підвищується розчинність барвника у воді на 69,5 г/л (по запропонованому технічному рішенню - 169,5 г/л, по прототипу- 100 г/л); покращується здатність до відмивання барвника; підвищується інтенсивність викраски.