Спосіб застосування антидота при анестезії риб

Изобретение относится к промышленному рыбоводству, а именно к применению анестезирующи х препаратов, используемых при проведении ряда рыбоводных мероприятий, в частности, к снятию обездвиживающего и анестезирующего эффекта в случае производственной необходимости, при передозировке или других негативных проявлениях действия анестетиков. Известны способы анестезии рыб, предусматривающие применение широкого спектра фармакологических средств: местных анестетиков (Schramm H.L, Jr. Black David J. Anesthesia and surgical proceadures for implanting Radio transmitters into grass carp // Progr. fish-cult, 1984, 45, 3, p.185 - 109; Никоноров С.И., Климонов В.О. Снижение уровня обмена веществ у рыб под действием гидрохлорида хинальдина // Рыбное хозяйство. - М., 1983. - 8. - С.43; Рывлина И.В. Биологическое действие и последствие применения анестезирующих ве ществ при транспортировке // Автореф. дис. ... канд. биол. наук. - М., 1985. - С.23), нейролептиков (Фурдуй Ф.И., Хайдарлиу С.Х., Штирбу Е.И., Крепис О.И., Кракатица В.В. Способ проведения рыбоводных операций с производителями рыб // А.с. СССР №1117112, кл. A01K61/00, 1983) и транквилизаторов (Зиньковский О.Г., Зиньковский В.Г., Потрохов А.С. Способ анестезии рыб // Заявка СССР №4916134/13 (019290), кл. A01K61/00, 1992 (прототип)). Общим для всех эти х препаратов является то, что для анестезии рыб применяются вещества направленного действия на центральную нервную систему. Побочным эффектом действия всех этих веществ является снижение интенсивности сердечной деятельности и количества дыхательных движений жаберного аппарата. При передозировке анестезирующих препаратов, а также при низком содержании кислорода в воде этот побочный эффект может представлять угрозу для жизни рыб. Задача, на решение которой направлено изобретение, заключается в снятии анестезирующего и обездвиживающего эффекта применяемых в рыбоводстве нейролептиков, их седативного действия на центральную нервную систему рыб. Причинно-следственная связь между существенными признаками заявляемого изобретения и получаемым техническим результатом заключается в следующем: за счет инъекции рыбам веществ, стимулирующи х активность нервной системы, снижается обездвиживающий анестезирующий и седативный эффект при передозировке анестетиков или в случае нарушения нормы реакций рыб на действие анестетиков, а также после получения половых продуктов от производителей и длительной транспортировки рыб. Сущность изобретения заключается в том, что предложенные нами вещества: коразол (1,5пентилентетразол) и стрихнин оказывают действие противоположное большинству анестетиков (феназепам, аминазин, амизил, пропоксат и др.), а именно возбуждают рецепцию g-аминомасляной кислоты и являются конкурентными медиаторами Cl-каналов и каналов K, Na-транспорта, способными снять действие применяемых анестетиков. При исследовании фармакологической активности ряда анестетиков; фаназепама (Заявка СССР №4916134 (13/019290), кл. A01K61/00, 1992), аминазина и амизила, хинальдина и пропоксата, производных барбитуровой кислоты было установлено, что у рыб все перечисленные препараты обладают противосудорожной, антикоразоловой и антистрихниновой активностью. Нами был изучен механизм, объясняющий причины конкурентного действия стрихнина и коразола по отношению к вышеперечисленным препаратам, применяемым для анестезии рыб. Установлено, что у рыб, как и у высши х (теплокровных) животных, существует рецепция gаминомаслянной кислоты (ГАМК). Наши данные подтверждаются исследованиями (Malisia L.A. Tunhickift Godfrey. Uptake of g-aminobutyric acid by Catfish brain / Comp. Biochem. and Physio., 1987, c.87, 1, p.37 - 40), проведенными на другом семействе рыб. Установлено, что коразол и стрихнин, с одной стороны и производные бенздиазепина, производные барбитуровой кислоты, местные анестетики и другие вещества, применяемые для анестезии рыб, с другой стороны оказывают противоположное действие, возбуждая и угнетая ГАМК-рецепцию, как конкурентные медиаторов Cl-каналов и транспорта K+ и Na+ в нервной ткани. Данный факт послужил причиной для исследования способности снятия анестезирующего и обездвиживающего эффекта анестетиков посредством применения коразола и стрихнина. Известно, что 50-процентная летальная доза феназепама соответствует 25 - 35мг/л на 1кг живого веса рыбы, что в 10 раз превосходит концентрацию, при которой наблюдается первичный фармакологический эффект, однако, если применять коразол в дозе 30мг/кг живого веса или стрихнин в дозе 0,2мг/кг живого веса (внутримышечно), то рыбы без явного фармакологического эффекта могут получить дозы в десятки раз превосходящие Cl50 и после перенесения в чистую водурыбы остаются живые и без признаков интоксикации. Способ осуществляется следующим образом: исходными являются 10% раствор. коразола или 0,1% раствор стрихнина. Коразол вводится внутримышечно в дозе 30мг/кг живого веса. Внутримышечное введение дает результат через 5 - 7 минут. Фармакологический эффект после введения стрихнина наступает также через 5 - 7 минут при дозе 0,2мг/кг живого веса. Приведенные выше дозы стрихнина и коразола применяются в том случае, когда необходимо быстро и радикально активизировать дыхание и кровообращение у рыб, то есть при значительной передозировке веществ анестетиков. При отсутствии угрозы жизни рыб со стороны действия анестезирующи х веществ антидоты применяются в меньших дозах (коразол 15мг/кг живого веса, стрихнин - 0,1мг/кг живого веса). Применение способа поясняется следующими примерами. Пример 1. Для быстрого обездвиживания производителей черного амура во время получения половых продуктов помещают в носилки с водой, содержащей 5мг/л феназепама. По мере получения икры рыб вынимают из раствора и помещают в проточную воду. В результате последние производители дольше находились в растворе анестетика и получили большую дозу препарата. В проточной воде эти рыбы практически неподвижны, дыхательные движения жабр почти незаметны. Для устранения угрозы их жизни рыбам вводится раствор 0,1% стрихнина внутримышечно из расчета 0,2мг/кг, то есть при среднем весе производителей 10 к 2,0мл 0,1% раствора стрихнин-нитрата. Пример 2. При перевозке производителей белого толстолобика в качестве анестетика применяли аминазин в концентрации 0,3мг/л на 1кг живого веса рыб. Перед нанесением рыб в естественный водоем производители инъецируются 10% раствором коразола из расчета 15мг/кг живого веса, то есть при средней массе белых толстолобиков 7кг на рыбу необходимо внутримышечно ввести 1мл 10% ного раствора коразола. Примеры приведены в отношении черного амура и белого толстолобика, как рыб которые соответственно наиболее и наименее чувствительны к действию анестезирующи х веществ.