6-тіоксотіазоло [5, 4-e] оксазабориниди

Изобретение относится к элементоорганическнм соединениям, в ч а с т ности к 6,7-дигидро-2,2-дифтор-3-фенил-7-этил-б-тиоксотиазоло[5,4-е] (Л с Изобретение относится к области органической химии, а именно к произ водным новой гетероциклической систе мы - конденсированным 6-тиоксотиазоло[5,4-е]оксазаборннидам общей формулы . і где К - СгН 5 или С1Ц-СИ = которые могут найти применение в хи мйко-фармацевтической промьпішеїшости для получения физиологически а к тивных препаратов, а также в качест ве промежуточных продуктов для их синтеза. 9-90 г— т Предлагаются соединения, относящиеся к новой гетероциклической системе, содержащей новое сочетание известных типов химических связей - новое сочетание гетероциклических ядер, конденсированных между собой. Пример 1. 6,7-Днгидро-2,2дифтор~3-фешіл-7-зтнл-6-тиоксотііазоло[5,4~е]1,3,2-оксазаборин-3-ий-2-ид. Смесь 0,53 г (2 ммоль) 5-анилинометилен-3-этилроданина и 3 мл эфирата трехфтористого бора нагревают до кипения и оставляют при комнатной температуре на 1 ч. Выпавший продукт отфильтровывают и промывают небольшим количеством эфира. Выход 0,6 г (98%), т.пл. 157°С. ИдЙдвНО, %: С 46,6; И 3,8; F 12,5, N 9,0, S 21,0. X 1 ел СО СО 1549033 Вычислено,%: рС 46,45; Н 3,55; Е 12,26; N 9,03; S 20,65. Пример 2. 6,7-Дигидро-7-аллил-2,2-дифтор-3-~фенил-6-тиоксотиазо- с ло-[5,4-е]-1,3,2-оксазаборин-З-ий2-ид. Смесь 0,55 г (2 ммоль) З-аллил-5анилшюметиленроданина и 3 мл эфирата трехфтористого бора нагревают до кипе-10 ииия и оставляют при комнатной температуре на 1 ч. Выпавший продукт отфильтровывают и промывают эфиром. Выход 0,64 г (1002), т.пл. 200вС. Найдено, %: С 48,7; I 3,3; F 12,0; 15 I N 8,5; S 20,0. C w H 1 1 BF s [ H a OS 1 Вычислено, %: С 48,45; I] 3,42; ч F 11,81)*, N 8,70; S 19,88. Состав и строение синтезированных 20 соединений подтверждаются данными 'элементного анализа, ПМР- и ИК-спектров. Действительно, в ИК-спектрах (КВг) синтезированных производных новой кон-25 Редактор Е.Хорина денсированной гетероциклической системы отсутствуют полосы поглощения, характерные для валентных колебаний N-H, 0-Н и С-0 групп исходных производных роданина. В спектрах П Р М (СОСІд.'ТМС - внутренний эталон) наблюдаются сигналы ароматических протонов, сигналы соответственно этильной и аллильной групп, но не наблюдается сигнала протона N-H группы, который характерен для спектра исходного соединения. Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я 6-Тноксотиазоло[5,4-е]оксазабориниды общей формулы R где R-C 2 H 5 или СН2-СН-СНЇ4 Составитель О.Смирнова Техред М.Дндык . Корректор С 'Шекмар__ Заказ 477/ДСП Тираж 152 Подписное ВІІИШІИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская най., д . 4/5 __-„ — — — — — — — — — ™ — — —' — — — Производственно-издательский комбинат "Патент", г^Ужгород, ул. Гагарина,101