Спосіб одержання a-алкілакролеїнів
Номер патенту: 3955
Опубліковано: 15.12.2004
Автори: Маршалок Галина Олексіївна, Ятчишин Йосип Йосипович, Полюжин Ігор Петрович, Карпяк Наталія Миронівна, Федевич Марія Дмитрівна
Формула / Реферат
Спосіб одержання α-алкілакролеїнів, що включає взаємодію насиченого альдегіду з формаліном в присутності амінного каталізатора, виділення α-алкілакролеїну з наступною його ректифікацією, який відрізняється тим, що як каталізатор використовується диметиламін або діетиламін в кількості 0,05-0,1 моля на 1 моль насиченого альдегіду, а виділяють α-алкілакролеїн сепарацією.
Текст
Спосіб одержання α-алкілакролеїнів, що включає взаємодію насиченого альдегіду з формаліном в присутності амінного каталізатора, виділення α-алкілакролеїну з наступною його ректифікацією, який відрізняється тим, що як каталізатор використовується диметиламін або діетиламін в кількості 0,05-0,1 моля на 1 моль насиченого альдегіду, а виділяють α-алкілакролеїн сепарацією. UA (21) 2004042606 (22) 06.04.2004 (24) 15.12.2004 (46) 15.12.2004, Бюл. № 12, 2004 р. (72) Маршалок Галина Олексіївна, Карп'як Наталія Миронівна, Федевич Марія Дмитрівна, Полюжин Ігор Петрович, Ятчишин Йосип Йосипович (73) НАЦІОНАЛЬНИЙ УНІВЕРСИТЕТ "ЛЬВІВСЬКА ПОЛІТЕХНІКА" 2 (19) 1 3 3955 4 Крім того, каталізатор використовують в еквімо82,5мл 36%-го водного розчину формаліну лярному співвідношенні до реагентів, а виділяють (1,1моль). Після розмішування в реактор додають 58,0г пропіонового альдегіду (1 моль). Синтез синтезовані a -алкілакролеїни відгонкою, що зупроводять при температурі 60°С. Утворений мовлює протікання побічних процесів полімериa -метилакролеїн відділяють у ділильній лійці і зації та димеризації a -алкілакролеїнів. Це невиректифікують. Ідентифікацію продукту проводять гідно як технологічно, так і економічно. хроматографічним методом. В основу корисної моделі поставлено заОдержано 68,1г a -метилакролеїну з виховдання вдосконалити спосіб одержання дом 97,3%. a -алкілакролеїнів, в якому застосування нового Приклад 2. Одержання a -етилакролеїну каталізатора, взятого в новому співвідношенні до реагентів, і виключення стадії одержання каталіCH2=C(C2H5)-CHO. затора - амінної солі, забезпечують спрощення і Синтез проводять в умовах, ідентичних приздешевлення процесу одержання кладу 1, при наступному співвідношенні реагентів: a -алкілакролеїнів з практично кількісним вихомасляний альдегід 72,0г (1 моль) дом. 36%-ий водний розчин фоПоставлена задача вирішується тим, що в рмаліну 82,5мл (1,1 моль) способі одержання a -алкіл-акролеїнів, який 36%-ий водний розчин дивключає взаємодію насиченого альдегіду з форметиламіну 12,5г (0,1 моль) маліном в присутності амінного каталізатора, Одержано 82,4г a -етилакролеїну з виходом виділення a -алкілакролеїну з наступною його 98,1%. ректифікацію, згідно з винаходом, як каталізатор Приклад 3. Одержання a -метилакролеїну використовують диметиламін або діетиламін у СН2= С(СН3)-СНО. кількості 0,05-0,1 моль на 1 моль насиченого Синтез проводять в умовах, ідентичних приальдегіду, а виділяють a -алкілакролеїни сепакладу 1, при наступному співвідношенні рерацією. агентів: Використання, як каталізатора, промислово пропіоновий альдегід 58,0г (1 моль) доступних вторинних амінів - диметиламіну або 36%-ий водний розчин фодіетиламіну в каталітичних кількостях дозволяє: рмаліну 82,5мл (1,1 моль) усун ути стадію одержання каталізатора - солі діетиламін 7,3г (0,1 моль) вторинного аміну; проводити процес в більш м'яОдержано 66,9г a -метилакролеїну з вихоких умовах, які виключають протікання побічних дом 95,6%. процесів полімеризації та димеризації Приклад 4. Одержання a -етилакролеїну a -алкілакролеїнів, що забезпечує практично кіСН2= С(С2Н5)-СНО. лькісний вихід; замінити стадію відгонки Синтез проводять в умовах, ідентичних приa -алкілакролеїну на його сепарацію. Усі ці факкладу 1, при наступному співвідношенні ретори значно спрощують та здешевлюють процес агентів: одержання a -алкілакролеїнів. масляний альдегід 72,0г (1 моль) Конкретні приклади одержання ряду 36%-ий водний розчин фоa -алкілакролеїнів. рмаліну 82,5мл (1,1 моль) Приклад 1. Одержання a -метилакролеїну діетиламін 7,3г (0,1 моль) СН2= С(СН3)-СНО. Одержано 81,2г a -етилакролеїну з виходом У тригорлий термостатований реактор з мі96,7%. шалкою, термометром і зворотнім холодильником завантажують 6,25г 36%-го водного розчину диметиламіну (0,05 моль), до нього додають Комп’ютерна в ерстка В. Мацело Підписне Тираж 37 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601
ДивитисяДодаткова інформація
Автори англійськоюMarshalok Halyna Olelsiivna, Karpiak Natalia Myronivna, Fedevych Maria Dmytrivna, Yatchyshyn Yosyp Yosypovych
Автори російськоюМаршалок Галина Алексеевна, Карпьяк Наталия Мироновна, Федевич Мария Дмитриевна, Ятчишин Иосиф Иосифович
МПК / Мітки
МПК: B01J 31/02, C07C 47/20
Мітки: одержання, спосіб, a-алкілакролеїнів
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/2-3955-sposib-oderzhannya-a-alkilakroleniv.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб одержання a-алкілакролеїнів</a>
Попередній патент: Верстат для гідроабразивної очистки внутрішніх поверхонь трубчастих заготовок
Наступний патент: Вібраційний дисковий дозатор сипучих матеріалів
Випадковий патент: Спосіб визначення скривлень хребта