Завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

Спосіб одержання α-алкілакролеїнів, що включає взаємодію насиченого альдегіду з формаліном в присутності амінного каталізатора, виділення α-алкілакролеїну з наступною його ректифікацією, який відрізняється тим, що як каталізатор використовується диметиламін або діетиламін в кількості 0,05-0,1 моля на 1 моль насиченого альдегіду, а виділяють α-алкілакролеїн сепарацією.

Текст

Спосіб одержання α-алкілакролеїнів, що включає взаємодію насиченого альдегіду з формаліном в присутності амінного каталізатора, виділення α-алкілакролеїну з наступною його ректифікацією, який відрізняється тим, що як каталізатор використовується диметиламін або діетиламін в кількості 0,05-0,1 моля на 1 моль насиченого альдегіду, а виділяють α-алкілакролеїн сепарацією. UA (21) 2004042606 (22) 06.04.2004 (24) 15.12.2004 (46) 15.12.2004, Бюл. № 12, 2004 р. (72) Маршалок Галина Олексіївна, Карп'як Наталія Миронівна, Федевич Марія Дмитрівна, Полюжин Ігор Петрович, Ятчишин Йосип Йосипович (73) НАЦІОНАЛЬНИЙ УНІВЕРСИТЕТ "ЛЬВІВСЬКА ПОЛІТЕХНІКА" 2 (19) 1 3 3955 4 Крім того, каталізатор використовують в еквімо82,5мл 36%-го водного розчину формаліну лярному співвідношенні до реагентів, а виділяють (1,1моль). Після розмішування в реактор додають 58,0г пропіонового альдегіду (1 моль). Синтез синтезовані a -алкілакролеїни відгонкою, що зупроводять при температурі 60°С. Утворений мовлює протікання побічних процесів полімериa -метилакролеїн відділяють у ділильній лійці і зації та димеризації a -алкілакролеїнів. Це невиректифікують. Ідентифікацію продукту проводять гідно як технологічно, так і економічно. хроматографічним методом. В основу корисної моделі поставлено заОдержано 68,1г a -метилакролеїну з виховдання вдосконалити спосіб одержання дом 97,3%. a -алкілакролеїнів, в якому застосування нового Приклад 2. Одержання a -етилакролеїну каталізатора, взятого в новому співвідношенні до реагентів, і виключення стадії одержання каталіCH2=C(C2H5)-CHO. затора - амінної солі, забезпечують спрощення і Синтез проводять в умовах, ідентичних приздешевлення процесу одержання кладу 1, при наступному співвідношенні реагентів: a -алкілакролеїнів з практично кількісним вихомасляний альдегід 72,0г (1 моль) дом. 36%-ий водний розчин фоПоставлена задача вирішується тим, що в рмаліну 82,5мл (1,1 моль) способі одержання a -алкіл-акролеїнів, який 36%-ий водний розчин дивключає взаємодію насиченого альдегіду з форметиламіну 12,5г (0,1 моль) маліном в присутності амінного каталізатора, Одержано 82,4г a -етилакролеїну з виходом виділення a -алкілакролеїну з наступною його 98,1%. ректифікацію, згідно з винаходом, як каталізатор Приклад 3. Одержання a -метилакролеїну використовують диметиламін або діетиламін у СН2= С(СН3)-СНО. кількості 0,05-0,1 моль на 1 моль насиченого Синтез проводять в умовах, ідентичних приальдегіду, а виділяють a -алкілакролеїни сепакладу 1, при наступному співвідношенні рерацією. агентів: Використання, як каталізатора, промислово пропіоновий альдегід 58,0г (1 моль) доступних вторинних амінів - диметиламіну або 36%-ий водний розчин фодіетиламіну в каталітичних кількостях дозволяє: рмаліну 82,5мл (1,1 моль) усун ути стадію одержання каталізатора - солі діетиламін 7,3г (0,1 моль) вторинного аміну; проводити процес в більш м'яОдержано 66,9г a -метилакролеїну з вихоких умовах, які виключають протікання побічних дом 95,6%. процесів полімеризації та димеризації Приклад 4. Одержання a -етилакролеїну a -алкілакролеїнів, що забезпечує практично кіСН2= С(С2Н5)-СНО. лькісний вихід; замінити стадію відгонки Синтез проводять в умовах, ідентичних приa -алкілакролеїну на його сепарацію. Усі ці факкладу 1, при наступному співвідношенні ретори значно спрощують та здешевлюють процес агентів: одержання a -алкілакролеїнів. масляний альдегід 72,0г (1 моль) Конкретні приклади одержання ряду 36%-ий водний розчин фоa -алкілакролеїнів. рмаліну 82,5мл (1,1 моль) Приклад 1. Одержання a -метилакролеїну діетиламін 7,3г (0,1 моль) СН2= С(СН3)-СНО. Одержано 81,2г a -етилакролеїну з виходом У тригорлий термостатований реактор з мі96,7%. шалкою, термометром і зворотнім холодильником завантажують 6,25г 36%-го водного розчину диметиламіну (0,05 моль), до нього додають Комп’ютерна в ерстка В. Мацело Підписне Тираж 37 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601

Дивитися

Додаткова інформація

Автори англійською

Marshalok Halyna Olelsiivna, Karpiak Natalia Myronivna, Fedevych Maria Dmytrivna, Yatchyshyn Yosyp Yosypovych

Автори російською

Маршалок Галина Алексеевна, Карпьяк Наталия Мироновна, Федевич Мария Дмитриевна, Ятчишин Иосиф Иосифович

МПК / Мітки

МПК: B01J 31/02, C07C 47/20

Мітки: одержання, спосіб, a-алкілакролеїнів

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/2-3955-sposib-oderzhannya-a-alkilakroleniv.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб одержання a-алкілакролеїнів</a>

Подібні патенти