Цитратносольове середовище для виділення сальмонел та інших ентеробактерій

Цитратносольове середовище для виділення сальмонел та інших ентеробактерій, що містить 3 40921 прозорим, не має кольору; у промені світла з легкістю визначається наявність або відсутність росту мікроорганізмів. До того ж, відмічається простота та дешевизна виготовлення запропонованого середовища. За допомоги свіжовиготовленого середовища можна виділити сальмонели без стерилізації, а головне - його можна використовувати для подальшої індикації мікроорганізмів імуноферментним методом, тому що воно містить лише мінеральні речовини, до складу яких входить азот. Порівняльний аналіз із прототипом дозволяє зробити висновок - рішення, яке заявляється, відповідає критерію „новизна" . Середовище готують простим змішуванням компонентів.Потім компоненти розчиняють у 100 см дистильованої води і автоклавують за температури 112 °С впродовж 30 хвилин. Після застигання середовище готове до використання, не має кольору, повністю прозоре, рН 7,0-7,4. В чашках Петрі на диференційно-діагностичні середовище Ендо та вісмут-сульфітний агар роблять подальші висіви у об'ємі 0,1 см3, які культивують за температури 37 °С протягом 24 та 48 годин, відповідно. Потім відбирають типові колонії сальмонел вивчають їх біохімічні властивості та типують до виду за допомоги комерційних сальмонельозних сироваток в реакції аглютинації на склі. Приклад 1. Середовище готували при наступному співвідношенні компонентів мас.%, натрій фосфорнокислий 0,1 глюкоза або сор0,01 біт(сахари) натрій хлорид 0,5 магній сульфат 0,01 0,1 натрій цитрат амоній фосфорнокислий 0,1 дистильована вода Решта Використовували для досліду комбікорм та питну воду. У флакони ємністю 120 см з розлитими підготовленими пропонованим та селенітовим середовищами вносили (по 5-7 грамів) проби комбікорму та питної води з птахофабрики, на якій реєстрували захворювання птиці на сальмонельоз. Висіви інкубували за температури 37 °С впродовж 18-24 годин, після чого у стовпчику пропонованого середовища спостерігали наявність каламутності. Подальшу ідентифікацію мікроорганізмів проводили за вище значеною схемою. При дослідженні комбікорму та питної води (по 45 проб) у одному випадку (2,2 %) була виділена та типована культура Salmonella enteritidis. За допомоги селенітового середовища (прототип) ні в одному випадку сальмонели не були виділені. Комп’ютерна верстка Д. Шеверун 4 Приклад 2. Середовище готували при наступному співвідношенні компонентів мас.%, натрій фосфорнокислий 0,3 глюкоза або сор0,03 біт(сахари) натрію хлорид 0,7 0,03 магнію сульфат натрію цитрат 0,3 0,3 амоній фосфорнокислий дистильована вода решта Методику досліджень проводили за схемою, що у прикладі 1, але використовували поверхні шкаралупи та жовтки курячих яєць, які витримували за температури 37 °С впродовж 7 діб. При дослідженні змивів з поверхонь шкаралупи та жовтків курячих яєць (по 120 проб) у одному випадку (0,8 %) з останніх була виділена та типована культура Salmonella enteritidis. За допомоги селенітового середовища (прототип) ні в одному випадку сальмонели не були виділені. Приклад 3. Середовище готували при наступному співвідношенні компонентів мас.%, натрій фосфорнокислий 0,5 глюкоза або сор0,05 біт(сахари) натрій хлорид 0,9 0,05 магній сульфат натрій цитрат 0,5 0,5 амоній фосфорнокислий дистильована вода решта Методику досліджень проводили за схемою, що у прикладі 1, але використовували для досліду патматеріал від птиці з птахогосподарства неблагополучного щодо сальмонельозу. При дослідженні 495 проб патматеріалу за допомоги селенітового середовища у семи випадках (1,4 %) були виділені та типовані культури Salmonella enteritidis. За допомоги пропонованого цитратносольового середовища сальмонели даного виду виділили у 10 випадках (2,0 %), що на 17,6 % більше у порівнянні з прототипом. Заявлене накопичувальне середовище просте у виготовленні, економічне, не потребує спеціального обладнання і спеціальної підготовки персоналу, а також дозволяє уникнути недоліків, що мають місце при використанні існуючих середовищ. Цитратносольове середовище може використовуватися у лабораторіях для діагностики сальмонельозу та ентеробактеріозів, а також контролювання продукції тваринництва та птахівництва. Підписне Тираж 28 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601