Змішанолігандна координаційна сполука ітербію (ііі) з n-алкілзаміщеними 2-амінобензойними кислотами і 1,10-фенантроліном

Змішанолігандна координаційна сполука ітербію (ІІІ) з N-алкілзаміщеними 2-амінобензойними кислотами і 1,10-фенантроліном загальної формули: 2 3 , де R=СН3, С2Н5, n-С3Н7, n-С4Н9, n-С5Н11. При зв'язуванні з катіоном ітербію (ІІІ), аніон Nалкілзаміщеної 2-амінобензойної кислоти перешкоджає координації молекул води за рахунок 3 45669 гідрофобного вуглеводневого радикалу, забезпечуючи високу люмінесцентну активність речовини. При подовженні вуглеводневого радикалу, що є пов'язаним з атомом азоту, від метильного до бутильного спостерігається збільшення інтенсивності люмінесценції (таблиця). Подовження вуглеводневого радикалу до амільного дещо зменшую інтенсивність люмінесценції. Тому найбільша люмінесцентна активність притаманна комплексу на основі 2-(N-бутиламіно)бензойної кислоти. Введення до складу комплексу 1,10-фенантроліну як додаткового ліганду посилює інтенсивність люмінесценції в 35 разів за рахунок ще більшого перешкоджання процесу координації молекул води. Етанольні розчини лігандів з концентрацією 0,01моль/л готували за точною наважкою препарату. Розчин хлориду ітербію (ІІІ) готували розчиненням оксиду ітербію 99,99%-ної чистоти у соляній кислоті (1:1) з наступним випарюванням її і розчиненням залишку в бідистиляті. Робочі розчини готували розведенням вихідних розчинів. Оптимальне значення рН≈7, що відповідає максимальній люмінесценції, підтримували за допомогою 4%-ного розчину уротропіну. Комп’ютерна верстка А. Рябко 4 Реєстрацію спектрів люмінесценції проводили на дифракційному спектрометрі СДЛ-1 (ЛОМО) з фотопомножувачем ФЭУ-62 в ділянці 960-1000нм. Люмінесценцію збуджували ртутною лампою ДРШ250, відокремлюючи випромінювання з l=365нм за допомогою світофільтру УФС-2. Інтенсивність люмінесценції вимірювали у максимумі випромінювання при 980нм. Таблиця Порівняльна характеристика інтенсивності люмінесценції катіонів Yb (III) в комплексах з Nалкілзаміщеними 2-амінобензойними кислотами. (СYb=1·10-4М, CL=1·10-3М), умови реєстрації є ідентичними R СН3 С2Н5 n-С3Н7 n-С4Н9 n-C5H11 Підписне Ілюм. (від.од.), l=980нм 1 2 8 46 42 Тираж 28 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601