Спосіб моделювання внутрішньоутробного інфікування плоду

УКРАЇНА (19) UA (11)5557 (із» U (5D7G09B23/28 МІНІСТЕРСТВО ОСВІТИ І НАУКИ УКРАЇНИ ДЕРЖАВНИЙ ДЕПАРТАМЕНТ ІНТЕЛЕКТУАЛЬНОЇ ВЛАСНОСТІ ОПИС ДО ДЕКЛАРАЦІЙНОГО ПАТЕНТУ НА КОРИСНУ МОДЕЛЬ видається під відповідальність власника патенту (54) СПОСІБ МОДЕЛЮВАННЯ ВНУТРІШНЬОУТРОБНОГО ІНФІКУВАННЯ ПЛОДУ 1 (21) 20040705470 (22) 07 07.2004 (24)15 03.2005 (46) 15.03.2005, Бюл. № 3, 2005 р (72) Гнатюк Михайло Степанович, Данилевич Юлія Олегівна (73) ТЕРНОПІЛЬСЬКА ДЕРЖАВНА МЕДИЧНА АКАДЕМІЯ ІМЕНІ І.Я ГОРБАЧЕВСЬКОГО Корисна модель відноситься до медицини, а саме до експериментальної патології, зокрема моделювання патології вагітності, і може бути використана при дослідженні внутрішньоутробної Інфекції плоду І новонароджених. Відомий спосіб моделювання внутрішньоутробного інфікування плоду лабораторних тварин, зокрема, морської свинки, який включає одноразове внутрішньоочеревинне введення 0,05мл вірусовмісного матеріалу [1]. За відомим способом, внутрішньоочеревинно вводять матеріал, взятий з герпетичних пухирців хворої людини. При цьому має місце ураження інфекційним агентом внутрішніх органів тварини, зокрема, серця, печінки, селезінки, нирок, судин, але інфікування плоду спостерігається не завжди Недоліком відомого способу є недостатній рівень відтворення експериментальної моделі, її точності і інформативності, що випливає з того, що внесена вірусна інфекція неспроможна здолати плацентарного бар'єру, що й захищає плід в утробі самки від інфікування В основу корисної моделі поставлено завдання вдосконалити відомий спосіб, в якому шляхом введення додаткового етапу моделювання, спрямованого на попереднє зниження бар'єрної здатності плаценти щодо вірусного інфекту, чим досягають підвищення відтворюваності, точності і інформативності експериментальної моделі. При вирішенні технічного завдання було взято до уваги те, що для досягнення попереднього зниження бар'єрної функції плаценти методично доцільним є погіршення фетоплацентарного кровотоку, наприклад, шляхом введення судинозву 57) Спосіб моделювання внутрішньоутробного інфікування плоду лабораторної тварини, зокрема морської свинки, який включає одноразове внутрішньоочеревинне введення 0,05 мл вірусовмісного матеріалу, який відрізняється тим, що додатково попередньо вводять 1 % масляний розчин фетанолу в дозі 0,05 мг/кг у нижній відділ черевної порожнини впродовж 2-3 тижнів вагітності через день. жувальних речовин, у тому числі медикаментозної природи [2]. Було взято до уваги й те, що такий фармакологічний препарат як фетанол здатний звужувати судини, що з врахуванням поставленого завдання експерименту може призвести до порушення фетоплацентарного кровообігу, а відтак до зниження бар'єрної функції плаценти. Для пролонгації дії фетанолу він вводиться у вигляді 1% масляного розчину у нижні відділи черевної порожнини. Виходячи з наведеного, поставлене завдання вирішують тим, що у відомому способі моделювання внутрішньоутробного інфікування плоду лабораторної тварини, зокрема, морської свинки, який включає одноразове внутрішньоочеревинне введення 0,05мл вірусовмісного матеріалу, відповідно до корисної' моделі, додатково попередньо вводять 1% масляний розчин фетанолу в дозі 0,05мг/кг у нижній відділ черевної порожнини впродовж 2-3 тижнів вагітності через день. Спосіб здійснюють наступним чином. Самці морської свинки протягом 2-го і 3-го тижнів вагітності через день внутрішньоочеревинно вводять 1% масляний розчин фетанолу в дозі 0,05мг/кг, після чого одноразово в нижній відділ черевної порожнини вводять 0,05мл вірусовмісного матеріалу. Морфологічними методами досліджуються викидні, отримані під час експерименту, новонароджені тварини і плаценти. Приклад 1. Вагітній самці морської свинки масою 600г протягом 2-го та 3-го тижнів після в'язки внутрішньоочеревинно через день вводили 1% масляний розчин фетанолу в дозі 0,03мг, після чого внутрішньоочеревинно одноразово ввели 1 LO Ю Ю о> 5557 тварин, яким упродовж 2-3 тижнів вагітності через день внутрішньоочеревинно вводили 1% масляний розчин фетанолу з розрахунку 0,05мг/кг, після чого одноразово у нижній відділ черевної порожнини ввели 0,05мл вірусовмісного матеріалу, взятого з герпетичних пухирців хворої людини. Всі тварини знаходились у звичайних умовах віварію Морфологічними методами досліджені серце, мозок, печінка абортованих і мертвих плодів. Додатково досліджувалися плаценти. Аналіз результатів експериментального дослідження (моделювання) за запропонованим способом, у порівнянні з відомим (табл), засвідчив високу відтворюваність експериментальної моделі. Так, за кількістю викиднів запропонований спосіб перевершує відомий втричі (37,5% проти 12,5%), а за показником мертвонароджуваності - у 4 рази: 50% і 12,5%відповідно (Р