Спосіб корекції імунної відповіді

Спосіб корекції імунної ВІДПОВІДІ, ЩО включає вплив фармакологічних речовин, який відрізняється тим, що як фармакологічні речовини використовують антилейкотрієни та антипстамінні препарати 2-го покоління Винахід відноситься до галузей біологи й медицини та може бути використаний для фармакологічної корекції патологічних станів людини, що супроводжуються порушенням імунної ВІДПОВІДІ В основі алергічних, автоімунних, онкологічних та інфекційних захворювань лежать процеси порушення клітинного та гуморального імунітету, що патогенетично обґрунтовує ДОЦІЛЬНІСТЬ використання препаратів, які впливають на різноманітні ланки імунного захисту [Арипова Т У , Бобоев А Т , Габаев А Г , Разиков А А Иммунореабилитация больных атопической бронхиальной астмой на фоне комбинированной иммунотерапии // Иммунология — 1999 — №1 — С 57-58] ВІДОМІ способи корекції імунної ВІДПОВІДІ за допомогою пептидів природного походження тактівіну, тімаліну, тімоптину [Хавинсон В X , Жуков В В Пептиды тимуса и механизмы иммуномодуляции // Успехи современной биологии —1992 — № 4 — С 554-569], гомогенату плаценти - рімолану [Быкова Е Я и соавт Изучение иммунотропной активности нового плацентарного препарата римолана в эксперименте//Иммунология —1999 — № 5 — С 23-26], пептидів лімфоідної тканини [Тяготин Ю В , Рыбакова Л П , Тутова И Ю , Гончарова С В , Куликова И Н // Иммунология — 1999 — №3 — С 36-38], мієлопептидів [Михайлова А А Миелопептиды и их роль в функционировании иммунной системы//Иммунология —2001 — № 5 — С 1618] вини використовують тканинні пептиди з широким спектром біологічної дії [Пат 48797А Україна, МПК 7 А61К38/00 Спосіб корекції функціонального стану лімфоцитів периферійної крові / Кайдашев І П, Ножинова О А , Рябенко В В (Україна), Заявл 14 12 2001, Надрук, 15 08 2002 Бюл 8 — с 4 48] Для його здійснення мононуклеарні клітини в концентрації 4-7x106мл культивували в середовищі RPMI 1640 з додаванням 10% ембріональної телячої сироватки, 10мМ HEPES та гентаміцину 100мкг/мл в 96-лунковому планшеті Пептидний комплекс тимусу - тималін та поліпептидний комплекс нирок додавали до суспензії клітин в кінцевій концентрації 0,01мкг/мл, 0,1мкг/мл, 0,12мкг/мл, 1мкг/мл, 10мкг/мл та шкубували 24 години при 37°С в вологій атмосфері з 5% СОг Були досліджені процеси апоптозу лімфоцитів периферійної крові за фізіологічних умов і при модуляції активності їх внутрішньоклітинних регуляторних систем та при станах, що супроводжуються гальмуванням процесів апоптозу Найбільш близьким до способу, що заявляється є спосіб корекції функціонального стану лімфоцитів периферійної крові, що включає дослідження впливу фармакологічної речовини на функційний стан лімфоцитів, а в якості фармакологічної речо Суттєвим недоліком відомого способу є те, що використовуються препарати, які є сумішшю фізіологічно активних речовин і не мають чіткої фармакологічної спрямованості, що ускладнює їх цілеспрямоване застосування В основу винаходу поставлено завдання створити спосіб корекції імунної ВІДПОВІДІ шляхом удосконалення відомого способу, з використанням фармакологічних речовин з високою специфічністю дії Поставлене завдання вирішують створенням способу корекції імунної ВІДПОВІДІ, що включає вплив фармакологічних речовин, в якості яких використовують антагоністи лейкотрієнів та антипс 1 (О (О о (О 60667 тамінні препарати 2-го покоління препаратів Стан функціонування імунної системи оцінювали в реакціях визначення аглютинуючихта Спосіб здійснюють наступним шляхом Пергемолізуючих антитіл в сироватці крові тварин завинну імунну ВІДПОВІДЬ на гетероантигени дослігальновідомими методами джували на 7 добу після одноразового внутріш8 ньочеревного введення еритроцитів барана (2х10 Експериментальні дані свідчать про те, що на клітин на 1 мишу) білим мишам - самцям лінії СВА 7 добу після імунізації титр гемолізинів складав 2 масою 18-20г, які складали 3 групи Тварини 2-і (Іодг), титр гемаглютинінів - log 3 (Іодг) Дослідженгрупи під час всього періоду імунізації (7 днів) пеня дії антагоніста цистешіл-лейкотрієнів - Сингулярорально отримували антагоніст цистешілра та антагоніста Ні пстамшових рецепторів 2-го лейкотрієнів - Сингуляр виробництва Мерк, США в покоління - Еріуса на специфічну імунну ВІДПОВІДЬ дозі 2,9мкг на 1 мишу на добу в один прийом, а показали, що антиалерпчні препарати нового потварини 3-і групи - антипстамінний препарат 2-го коління даної групи впливають на функціонування покоління - Еріус виробництва Шерінг-Плау, США імунної системи і призводять до зростання титру в дозі 1,4мкг на 1 мишу на добу в один прийом В гемолізуючих та гемаглютинуючих антитіл у сироякості 1-і групи - контрольної використовували ватці крові лабораторних тварин при первинній імунізованих тварин без використання вказаних імунній ВІДПОВІДІ (таб) Таблиця Вплив Сингулярата Еріуса на динаміку титрів гемолізинів та гемаглютинінів у сироватці крові при первинній імунній ВІДПОВІДІ (М) Найменування Еритроцити барана (контроль, п=6) Еритроцити барана та Сингуляр (п=6) Еритроцити барана та Еріус (п=6) Титр гемолізинів, Іодг 2,5±0,6 4,3±0,2 3,4±0,5 Результати досліджень, проведені запропонованим способом, дозволяють зробити висновок про високу ефективність використаних антилейко Комп'ютерна верстка А Крулевський Титр гемаглютинінів Іодг 3,2±0,5 6,3±0,4 5,2±0,9 трієнів та антипстамінних препаратів 2-го покоління в аспекті корекції імунної ВІДПОВІДІ Підписне Тираж39 прим Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, Львівська площа, 8, м Київ, МСП, 04655, Україна ДП "Український інститут промислової власності", вул Сім'ї Хохлових, 15, м Київ, 04119