Похідні 1-фенілімідазолу, які мають інсектоакарицидну дію, композиція на їх основі та спосіб боротьби з кліщами та шкідливими комахами

Изобретение относится к области химических средств защи ты растений. Более конкретно, изобретение относится к новым производным 1-фенилимидазолов, обладающим биологической активностью, и к использованию их к борьбе с вредителями расте ний в сельском хозяйстве. Известно, что различные замещенные имидазольные соединения обладают пестицидной активностью различных ти пов, например, они могут обладать гербицидной активностью, служить регуляторами роста расте ний, фунги цидами, немато цидами, инсектицидами или биоцидами. Так, в заявке на европейский патент №270061А описаны 1-арилимидазолы в качестве инсектицида. В патенте США №4755213 описаны 1-арилимидазолы – регуляторы роста растений, которые не имеют заместителей в положениях 2 и 4 имидазольного кольца, но замеще ны карбоксамидной группой в положении 5. Цель изобретения заключается в разработке соединений с широким спектром активности, инсектицидной, митицидной, афицидной и нематицидной и с более высокой активностью против чле нистоногих. Эта цель достигается с помощью новых производных 1-фе нилимидазолов, которые отвечают сле дующей общей формуле I: (I) в которой Х – означает гр уппу S(O) nR1, где R1 – алкил или метил, замещен ный фтором или хлором; n = 0, 1, 2, R2 – во дород, галоид, метилсульфонил, метилсуль фенил, R3 и R5 – во дород, R4 – га лоид, трифторметил, трифторметокси, R6 – га лоид, Z – водород, галоид, циано, С1–С4-алкил, трифторметил, С1–С4-алкилсульфенил, С1–С4-алкилсульфо нил, С1–С4-алкилкарбонил, аминокарбонил, С1–С4-алкоксикарбонилметилсульфенил, Y – водород, С1–С4-алкил, амино, галоид, С1-С4-алкиламино, метилсуль фонил, С1–С4-алкилсульфенил, С1–С4-алкоксиалкилиденимино, при условии, что только одна из групп Y и Z со держит серу. Соединения общей фор мулы (I) мо гут бы ть получены в ре зуль тате при менения или адапта ции известных из лите ратуры спосо бов, обычно заключающи хся в образовании имидазольного кольца с последующей заменой замести телей, если это необхо димо. Следуе т так же иметь в виду, что в описанных вы ше ме тода х после дователь ности вве де ния различных гр упп в ими дазольное кольцо могут осуществляться в различном порядке и могут потребова ться подхо дящие за щи тные груп пы, как это должно быть ясно специалисту в дан ной области . Сое динения общей фор мулы (I) могут бы ть превраще ны известными метода ми в др угие сое динения общей фор мулы (I). Ме тод 1. В сочетании с мето дом 1 могут быть получены особенно ценные соединения формулы (I), а именно (Ia): (Ia) в которой R2, R3, R4, R5 и R6 имеют значения, указанные для формулы I, а Х представляет собой алкилсульфе нил, галоалкилсульфе нил, алкилсульфи нил, галоалкилсульфи нил, алкилсульфо нил, галоалкилсульфо нил, согласно которому соединение формулы 5 (5) в которой аминогруппа может быть защище на, подвергают реакции с сульфенилгалоге нидом, формулы R1S, в которой R1 представляет собой алкил или галоалкил, в органической среде, воз можно в присутствии такого акцептора кислоты, как третичный амин с получением соединения формулы (Ia), в которой Х представляет собой алкилсульфе нил или галоалкилсульфенил, кото рое далее может быть окислено известными методами, например пероксидом, с получением соединения формулы (Ia), в которой Х представляет собой S(O)nR1, где n равно 1 или 2, а R1 имеет указанные выше значения, т.е. другими словами, Х представляет собой алкилсульфи нил, галоалкилсульфи нил, сульфо нил или галоалкилсульфонил. Ме тод 2. Способ получения соединения формулы (Ib) (Ib) в которой Х, R2–R6 имеют указанные выше значения, а Z представляет собой алкил, циано, аминокарбонил, алкилкарбонил, согласно которому соединение формулы (Ib), в кото рой Z представляет собой формил, и в которой X и амино могут быть защи ще ны: а) восстанавливают в соединение формулы (Ib), в которой Z представляет собой алкил, особенно метил, с помощью таких известных восстанавливающих агентов, как борогидрид натрия или п-толуолсульфонилгидразин и цианоборгидрид натрия; б) либо обрабатывают окисляющим агентом с получением соединения формулы (Ib), в которой Z представляет собой карбоксил или его соли, после чего карбоксильное соединение обрабатывают изофталонитрилом с получением соединения формулы (Ib), в которой Z представляет собой циано или же соединение, в котором Z представляет собой формил, подвергают при необходимости реакции с гидроксиламином с получением промежуточного альдоксима, которое затем дегидратируют по стандартным методикам с образованием соединения формулы (Ib), в которой Z представляет собой циано; в) либо соединение (Ib), в котором Z представляет собой карбоксил, превращают стан дартными методами в промежуточный галоидоангидрид, который затем обрабатывают аммиаком, алкиламином, диалкиламином или алкиловым спиртом с образованием соединения формулы (Ib), в которой Z представляет собой аминокарбонил, г) либо подвергают взаимодействию с реагентом Гриньяра или с алкиллитием с получением промежуточного соединения формулы (Ib), в которой Z представляет собой альфа гидроксиалкил, после чего проводят окисление известными реагентами с получением соединения формулы (Ib), в которой Z представляет собой алкилкарбонил. Ме тод 3. Способ получения соединений формулы I: в которой Х, Z и R2–R6 имеют значения, указанные для формулы I, а Y означает водород, амино, С1–С4 алкилсульфе нил, галоген, метилсульфо нил, согласно которому соединение формулы Ib: в которой Х, Z и R2–R6 имеют указанные выше значения, причем Х, Z и аминогруп па могут быть защи щены, а) дезаминируют известным методом, например с использованием алкилнитрита для превраще ния исходного соединения в его соль диазония, с последующим выще лачиванием соли диазония агентом выще лачивания известными методами с получением соединения формулы I, в которой Y – водород, галоген, алкилсульфенил, затем соединение, в котором Y означает алкилсульфе нил, при необходимости окисляют в соединение формулы I, в которой Y означает алкилсульфо нил. Ме тод 4. Способ получения соединения формулы I: в которой Х, Z и R2–R6 имеют значения, указанные для формулы I, а Y означает алкиламино, алкоксиалкилиденимино, согласно которому соединения формулы Ib: где Х, Z и R2–R6 имеют указанные выше значения, причем Х, Z и аминогруппа могут быть защи щены, а) либо подвергают взаимодействию с алкилортоформиатом с получением соединения формулы I, в которой Y означает алкоксиалкилиденимино; б) либо подвергают алкилированию или восста новительному мети лированию с получением соединения формулы I, в которой Y означает алкиламино. Ме тод 5. Способ получения соединений формулы I: в которой Х, Z и R2–R6 имеют значения, указанные для формулы I, а Y – алкил, согласно которому соединение общей фор мулы Ib: (Ib) в которой Х, Z и R2–R6 имеют указанные выше значения, причем радикалы Х и Z могут быть защи щены, подвергают взаимодействию с сильным основанием, таким как литийорганическое соединение, с получением промежуточного карбониона, металла, который выще лачивают электрофильным агентом с получением соединения формулы I, в которой Y – алкил. Изложенные ниже примеры 1–10 иллюстрируют методы получения соединений согласно изобретению. Другие соединения были приготовлены с использованием аналогичных методов или их модифи каций, которые применимы для данного соединения. Эти соединения примеров от 11 до 164 перечислены в табл. 2, в которой соединения сгруппированы по показанному замещению фенильного кольца (см. табл. 1) значения R1, n, Y и Z такие, как определены. Указанные температуры плавления для веществ представляют собой среднюю величину наблюдаемых интервалов температур плавления, которые определены для вещества или представляют собой среднее значение из отдельных определений температуры плавления (Т. пл.). Кроме того, для того чтобы охарактеризовать и подтвердить химическую структуру каждого соединения, были проведены один или несколько спектроскопических анализов (ИК, ЯМР, хро мато массспектрометрия и др.). Пример 1. Приготовление 1-(2,6-дихлор- 4-трифторметилфе нил)-5-амино-4-трифторметилсульфенилимидазола. Схема I процесса. а) Приготовление промежуточного соединения: этил N-(2,6-дихлор-4-трифторметилфе нил) фтормимидат. К 1,09 г (4,6 ммоль) 2,6-дихлор-4-трифторметиланилина добавляют 0,46 ммоль концентрированного HCl и 1,04 г (7,0 ммоль) триэтилортофор миата. Образовавшуюся смесь перемешивают и затем нагревают до 85оС и выпаривают в вакууме. Остаток анализируют методом ПМР, который указывает на желаемую структуру. П МР (в дейтерохлороформе): 1,42 (триплет, I=7,0 Гц, 3Н) 4,47 (квартет, I=7,0 Гц, 2Н) 7,57 (синглет, 3Н). Это соединение было использовано на следующей ста дии без дополнительной очистки. б) Приготовление промежуточного соединения: цианометил N-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)формимидин. К раствору 2,20 г (0,218 моль) гидрохлорида аминоацетонитрила в 500 мл метанола добавляют при 0оС 11,79 г (0,218 моль) метоксина натрия. Смесь перемеши вают при комнатной температуре в течение 30 мин и затем выпаривают досуха в вакууме. Остаток дважды экстрагируют 400 мл диэтилового спирта, и эфирный раствор добавляют к 62,45 г (0,218 моль) этил N-(2,6-дихлор-4- трифторметилфе нил) формимидата при комнатной температуре. Растворитель выпаривают, добавляют 400 мл тетрагидрофурана, и смесь нагревают до кипения с обратным холодильником в течение 18 ч. Затем растворитель выпаривают, и остаток распределяют между во дой и хлористым метиленом. Органический слой сушат над безводным сульфа том натрия, и растворитель выпаривают. Остаток окончательно очищают методом флэш-хроматографии на колонке с использованием 20% этилацетата в гексане с последующим элюированием 30% этилацетата в гексане, получая 24 г (выход 37,25%) целевого продукта. Спектр ПМР (в дейтерохлороформе): б – 4,40 (синглет, 2Н), 7,59 (синглет, 1Н). в) Приго товление промежуточного соединения: 1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфе нил)-5-аминоимидазола. К раство ру 4,4 г (14,91 ммоль) цианометил N-(2,6-дихлор-4-трифторметилфе нил)формимидина в 400 мл метанола добавляют 81 мг (14,91 ммоль) метоксида натрия при 4оС. Смесь перемеши вают 3 ч при комнатной температуре. Затем смесь выпаривают досуха, получая целевой продукт со 100% выхо дом. Спектр ПМР (в смеси дейтерохлороформа и пердейтероацетона): б – 3,43 (синглет, 2Н), 6,68 (синглет, 1Н), 7,28 (синглет, 1Н), 7,88 (2Н). г) Приготовление 1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфе нил)-5-амино-4-трифторметилсульфе нилимидазола. К раствору 4,8 г (14,91 ммоль) 1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)-5-иминоимидазола в 400 мл дихлорэтана добавляют 1,3 мл (14,91 ммоль) трифторметансульфе нилхлорида при 0оС. Смесь перемешивают 4 ч при 0оС и затем 15 ч при комнатной температуре. Добавляют воду, и смесь распределяют между водой и хлористым метиленом. Органический слой сушат над безводным сульфа том натрия, и растворитель удаляют. Остаток подвергают перекристаллизации из хлористого метилена, получая 3,36 г (выход 52,51%) целевого продукта. Т. плавления 134оС. Анализ С 11Н5Cl2F6N3S. Вычислено, %: C 33,55; H 1,27; N 10,61; S 8,09. Найдено, %: C 33,54; H 1,20; N 10,67; S 8,37. Пример 2. Приготовление 1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)-5-амино-2-хлор-4-трифторметилсульфе нилимидазола. К раствору 6,0 г (15,15 ммоль) 1-(2,6-дихлор-4- трифторметилфенил)-5-амино-4-трифторметилсульфе нилимидазола в 100 мл хлористого метилена добавляют 1,70 мл (18,18 ммоль) хлористо го сульфурила при 0оС. Образовавшуюся смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 5 суток в атмосфере азота. Реакцию прерывают добавлением воды, затем смесь распределяют между хлористым метиленом и водным раствором бикарбоната натрия. Органический слой сушат над безводным сульфа том натрия, и растворитель уда ляют. Остаток очищают хроматографи чески на колонке с использованием 20% этилацетата в гексане, получая 1,9 г (выход 31,62%) целевого продукта. Т. пл. 172,5оС. Пример 3. Приготовление 1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфе нил)-2-хлор-4-трифторметилсульфенилимидазола. К раствору 2,0 г (4,64 ммоль) 1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)-5-амино-2-хлор-4-трифторметилсульфе нилимидазола в 40 мл тетрагидрофурана добавляют 2,76 мл (23,2 ммоль) трет-бутилнитрита. Образующуюся смесь нагревают до кипения с обратным холодильником в атмосфе ре азота в те чение 2 ч. Смесь выпаривают досуха, и остаток очищают хроматографически на колонке, используя 10% этилацета та в гексане, получают 1,6 г (выход 83,0%) целевого продук та. Т.пл. 112оС. Анализ: C11H3Cl3F6N 2S. Вычислено, %: C 31,79; H 0,73; N 6,74; F 27,43. Найдено, %: C 31,71; H 0,68; N 6,75; F 27,65. Пример 4. Приготовление 1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфе нил)-2-хлор-4-трифторметилсульфинилимидазола. К раство ру 800 мг (1,93 ммоль) 1-(2,6-дихлор-4-трифторметил)-2-хлор-4-трифторметилсуль- фенилимидазола в трифторуксусной кислоте добавляют 0,20 мл 30%-ной перекиси водорода при 0оС. Образовавшуюся смесь перемешивают 4 ч при 0оС и затем 50 ч при комнатной температуре. Смесь выпаривают при комнатной температуре, и остаток распределяют между хло ристым мети леном и насыщенным водным раствором бисульфи та натрия. Органический слой промывают водным раствором бикарбоната натрия, и органический слой выпаривают. Остаток очищают методом флэш-хроматографии на колонке с силикагелем, используя 5% этилацета та в гексане. После уда ления растворите ля получают 300 мг (выход 36,02%) целевого продукта в ви де белого твердого вещества с Т. пл. 147,5оС. Анализ: C11H3Cl3F6N 2OS. Вычислено, %: C 30,61; H 0,70; N 6,49; Cl 24,64; F 26,41; S 7,43. Найдено, %: C 30,63; H 0,83; N 6,48; Cl 24,83; F 26,53; S 7,78. Пример 5. Приготовление 1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфе нил)-2-хлор-4-трифторметилсульфонилимидазол. К раствору 300 мг (0,72 ммоль) 1-(2,6-дихлор-4- трифторметилфе нил)-2-хлор-4-трифторметилсульфе нилимидазола в 5 мл трифторуксусной кислоты добавляют 0,15 мл (1,44 ммоль) 30%-ной перекиси водорода при 0оС. Образовавшуюся смесь перемешивают 4 сут при комнатной температуре. Смесь выпаривают, что бы удалить трифторуксусную кислоту, и оста ток распределяют между хло ристым метиленом и насыщенным водным раствором бисуль фита натрия. Органический слой сушат над безводным сульфатом натрия, и удаляют растворитель. Остаток очищают методом препаративной тонкослойной хроматографии, используя 100%-ный хлористый метилен, получают 190 мг (выход 59,03%) целевого продукта в виде белого твер дого ве щества с Т. пл. 182,5 оС. Пример 6. Приготовление 1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфе нил)-2-хлор-5-метилсульфе нил-4-трифторметилсульфе нилимидазола. К раствору 700 мг (1,77 ммоль) 1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)-5-амино-2-хлор-4-три- фторметилсульфе нилимидазола в 8 мл хлорофор ма добавляют 0,26 мл (2,54 ммоль) диметилсуль фида и 0,32 мл (0,89 ммоль) трет- бутилнитрита при 0оС. Образовавшуюся смесь перемеши вают 15 мин при 0оС и затем при комнатной температуре в течение 45 мин. Смесь разбавляют 75 мл хлористого метилена и распределяют между во дой и хло ристым метиленом. Органический слой сушат над безводным сульфа том натрия, и растворитель выпаривают. Остаток очищают мето дом препаративной тонкослойной хроматографии, используя 5% эти лацетата в гексане, получают 480 мг (выход 58,74%) целевого продукта. Спектр ПМР (в дейте рохлороформе): б – 2,26 (синглет, 3Н) 7,82 (синглет, 2Н). Пример 7. Получение 1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфе нил)-5-амино-2-бром-4-трифторметилсульфе нилимидазола. К раствору 1,35 г (3,40 ммоль) 1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)-5-амино-4- трифторметилсульфе нилимидазола в 20 мл хло рофор ма добавляют 0,5 мл (9,76 ммоль) брома. Образовавшуюся смесь перемеши вают при комнатной температуре 2 ч в атмосфе ре азота. Затем смесь выпаривают, удаляя избыток брома, и оста ток распределяют между во дой и хлористым метиленом. Органический слой сушат над безводным сульфа том натрия, и растворитель удаляют. Остаток очищают мето дом флэш-хроматографии на колонке с силикагелем, используя 7% этилацетата в гексане, получают 200 мг (выход 13,62%) целевого продукта. Т. пл. 154 оС. Пример 8. Приготовление 1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфе нил)-5-бром-4-трифторметилсульфенилимидазола. К раствору 2,0 г (5,05 ммоль) 1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)- 5-амино-4-трифторметилсульфенилимидазола в 10 мл ацетонитрила добавляют 1 мл бромофор ма и 1,20 мл (10,10 ммоль) трет-бутилнитрита при 0оС. Образовавшуюся смесь перемеши вают 1,5 ч при комнатной температуре в атмосфе ре азота. Добавляют 10 мл толуо ла, и смесь выпаривают досуха в вакууме. Остаток очищают хро матографически на колонке с силикагелем, используя 5% этилацетата в гексане. Получают 800 мг (выход 34,44%) целевого продукта. Т. пл. 87,5 оС. Анализ: C11H3BrCl2F6N 2S. Вычислено, %: C 28,72; H 0,66; N 6,09; F 4,78; S 6,97. Найдено, %: C 29,06; H 0,69; N 6,20; F 24,2; S 7,48. Пример 9. Приготовление 1-(6-хлор-2-метилсульфенил-4-трифторметилфе нил)-2-бром-4-хлордифторметилсульфо нилимидазола. К раство ру 500 мг (0,984 ммоль) 1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)-2-бром-4-хлордифтор-метилсульфо нилимидазола в 2 мл тетрагидрофурана добавляют раствор 69 мг (0,984 ммоль) метантиолата натрия в 0,3 мл воды. Образовавшуюся смесь перемеши вают 14 ч при комнатной температуре, после чего ее распределяют между водой и диэтиловым эфи ром. Органический слой отделяют, сушат над безводным сульфа том натрия и отпаривают растворитель. Остаток очищают методом препаративной тонкослойной хроматографии, используя 20% этилацетата в гексане, чтобы получить 180 мг (выход 35%) продукта с Т. пл. 116оС. Пример 10. Приго товление 1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфе нил)-2-метил-4 -хлор дифтор метилсульфе нили мидазола. а) Приготовление промежуточного соединения: N-ацетил-2,6-дихлор- 4-трифторметиланилина. К 10,6 г (0,26 моль) сухо го гидрида калия в 150 мл тетрагидрофурана добавляют 20 г (87,3 ммоль) 2,6-дихлор-4- трифторметиланилина при 0оС в атмосфе ре азота. Образовавшуюся смесь перемеши вают и нагревают за 3,5 ч до комнатной температуры. Смесь охлаждают до 0оС и по каплям добавляют 6,6 мл (92,8 ммоль) хлористого ацети ла. Смеси дают нагреться до комнатной температуры в атмосфере азота в течение ночи. Реакцию прерывают до бавлением 150 мл насыщенного раствора хло рида аммония. Смесь выпаривают, что бы удалить тетрагидрофуран, суспензию фильтруют, твер дое вещество промывают гексаном и затем промывают ди хлорметаном, чтобы получить 14,5 г (выход 61%) целевого продукта. Спектр ПМР (в дейтерохлороформе и пердейте рометаноле): б – 2,12 (синглет, 3Н) 7,60 (синглет, 2Н). б) Приготовление промежуточного соединения: 1-хлор-1-метил-N- (2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)формимина. К суспензии 4,3 г (15,8 ммоль) N-ацетил-2,6-дихлор-4- трифторметиланилина в 50 мл хлороформа добавляют 3,3 г (15,8 ммоль) пентахлорида фосфо ра при комнатной температуре. Смесь нагревают до кипения с обратным холодильником в атмосфе ре азота в те чение 1 ч. Смесь выпаривают до суха. К остатку добавляют 50 мл бензола. Образовавшуюся смесь нагревают при кипении в течение 1 ч в атмосфе ре азота. Смесь выпаривают досуха, и остаток очищают хроматографи чески на колике с силикаге лем, используя 10% этилацетата в гексане, что бы получить 4,3 г (вы ход 93,7%) целевого продук та в ви де масла. Спектр ПМР (в дей терохлороформе): б – 2,70 (синглет, 3Н) 7,58 (синглет, 2Н). в) Приготовление промежуточного соединения: 1-(2,6-дихлор-4- трифторметилфенил)-5-амино-2-метилимидазола. К раствору 9,6 г (33,0 ммоль) 1-хлор-1-метил-N-(2,6-дихлор-4- трифторметилфенил) формимина в 300 мл хлороформа добавляют 3,7 г (66,0 ммоль) аминоацетонитрила при комнатной температуре. Образовавшуюся смесь нагревают при кипячении в атмосфе ре азота в те чение 60 ч. Реакционную смесь используют на следующей стадии без очистки. Из спектра ПМР следует, что преврати лось примерно 60% исходного иминохлорида. Спектр ПМР (в дейтерохлорофор ме): б – 2,13 (синглет, 3Н) 6,58 (синглет, 1Н) 7,76 (синглет, 2Н). г) Приготовление 1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)-5-амино-2-метил-4-хлордифторметилсульфе нилимидазола. К описанной выше в (в) реакционной смеси добавляют 5,8 мл (57,7 ммоль) хлористого хлордифторметансульфе нила при комнатной температуре. Смесь перемешивают при этой температуре в течение 3,5 ч. Реакцию прерывают, до бавляя воду. Смесь распределяют между во дой и хлористым метиленом. Органический слой сушат над безводным сульфатом натрия, и растворитель выпаривают, получая целевой продукт. Неочищенный продукт используют для сле дующей ста дии без дополнительной очистки. д) Приготовление 1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)-2-метил-4-хлордифторметилсульфе нилимидазола. К сырому продукту, описанному вы ше в (г), до бавляют 100 мл тетрагидрофурана, затем добавляют 19,6 мл (165 ммоль) трет- бутилнитрита. Смесь перемеши вают при комнатной температуре в атмосфере азота и с защитой от света в те чение ночи. Смесь выпаривают досуха. Остаток очищают методом флэшхроматографии на колонке, используя 10% этилацетата в гексане. Получают 1,3 г (выход 9,46% от иминохлорида, описанного в (б) це лево го продукта с Т. пл. 118,5 оС. Пример 165. Мити цидное, инсектицидное и немати цидное применение. Следующие ниже процедуры испытаний с использованием веществ примеров 1–164 были проведены для того, что бы определить пестицидную пригодность и активность веществ изобрете ния против: клещей, некоторых насекомых, вк лючая тлей, гусениц, сух и двух ви дов личинок жуков (одна питающая листьями и другая, питающая корнями), и нематод. Конкретными испытанными видами были следующие (см. табл. 4). Рецептуры. Испытуе мые соединения (примеры 1–164) были сформулированы для использования согласно следующим методам, применяемым для каждой процедуры испыта ний. Для клещей, тлей, южных походных червей и божьих коровок испыта ния проводят с растворами или суспензиями, приготовленными путем добавления 10 мг испытуемого соединения к раствору 160 мг диме тилформамида, 838 мг ацетона, 2 мг эмульгаторов Тритон Х-172 – Тритон Х-152 в соотношении 3:1 (соответственно в основном анионный и неионный эмульгаторы с низким пенообразованием, каждый из кото рых представляет собой безводные смеси алкиларилполиэфирных спиртов с ор ганическими сульфонатами) и 98,99 г воды. В результате получают концентрацию испытуе мого соединения 100 ч/млн. Для испытаний с домашней мухой рецептуру первоначально готовят таким же образом, как указано выше, но в 16,3 г воды с соответствующи ми концентрациями других компонентов, обеспечивая концентрацию соединения 200 ч/млн. Окончательно разбавление равным объемом 20%-ного (по весу) водного раствора саха розы обеспечивает концентрацию испытуе мого соединения, равную 100 ч/млн. При необходимости, для обеспечения полного диспергирования смесь обрабатывают звуком. Для испытаний с южной длинноусой блошкой раствор или суспензию готовят таким же образом, как исходный раствор концентрацией 200 ч/млн для домашней мухи. Затем аликвоты этой рецептуры 200 ч/млн разбавляют водой до требуемой при испытании концентрации. Для системати ческих испытаний с южной немато дой корневого нароста и с южными походными червями сырьевой раствор или суспензию готовят посредством добавления 15 мг испытуе мого соединения к 250 мг диметилформамида, 1250 мг ацетона и 3 мг смеси эмульгаторов, указанной выше. За тем добавляют во ду, до водя суммарный объем до 45 мл и концентрацию испытуе мого соединения до 333 ч/млн. В случае необходимости, для обеспечения полного диспергирования смесь обрабаты вают звуком. Ме тодики испытаний. Затем указанные выше рецептуры испытуе мых соединений оценивают по их пестицидной активности при заданных концентрациях в ч/млн (весовые части на 1 миллион частей) по следующим методикам испытаний. Двупятнистый паутинный клещик: листья, зараженные взрослыми особями двупятнистого паутинного клещи ка и особями нимфальной стадии, полученными из линейной культуры, помещают на первичные листья двубобовых растений, выращи ваемых в торфяных горшках размером 6 см. Достаточное количество клещи ков (150–200) для испытаний переносят на свежие растения в течение суточного периода. Высаженные в горшок растения (1 горшок на соединение) помещают на вращающий ся стол и опрыскивают, для того что бы увлажнить растения до стекания с них воды, 100 мл рецептуры, содержащей 100 ч/млн испытуемого соединения, с использова нием распылителя фирмы ДеВилбисс, уста новленного на давлении воздуха 40 фунт/кв. дюйм (2,8 ат). В качестве необработанного контроля используют зараженные растения, которые опрыскивают 100 мл раствора, содержащего воду – ацетон – диметилфор мамид- эмульгатор, без испытуемого соединения. В качестве стандарта испытывался обработанный контрольный образец промышленного технического соединения – либо дикофо ла, либо гекситиазокса, в аналогичной рецептуре. Опрысканные растения выдерживают в те чение 6 суток, после чего производят расчет смертности подвижных форм. Двупятнистый паутинный клещик (испыта ние на яйцах). Яйца были получены от взрослых особей линейной культуры двупятнистого паутинного клещи ка. Сильно зараженные листья из линейной культуры помещают на незараженные бобовые расте ния. Самке дают отложить яйца в течение периода примерно 24 ч, после чего листья растения погружают в раствор тетраэтилдифосфа та (ТЕРР) для того, чтобы уничтожить подвижные формы и предотвратить дополнительную кладку яиц. Эта методика погружения, которую повторяют после высушивания растений, не влияет на жизнеспособность яиц. Высаженные в горшки растения (1 горшок на 1 соединение) помещают на вращающий ся столик и опрыскивают для того, чтобы увлажнить растения до стекания воды, 100 мл рецептуры, содержащей 100 ч/млн испытуемого соединения, с использованием распылителя ф. Де Вилбисс, установленного при давлении воздуха 2,8 ат. В качестве неотработанного контроля используют зараженные растения, которые опрыскивают 100 мл раствора водыацетона-диметилформамида и эмульгато ра, не содержащего испытуе мого соединения. В качестве стандарта испытывался обработанный контрольный образец промышленного те хнического соединения, обычно демето на, в аналогичной рецептуре. Опрысканные расте ния выдерживают в те чение 7 суток, после чего рассчитывают смертность яичных форм, наряду с наблюдениями остаточной активности вы веденных из яиц личинок. Тля крушинная: Взрослые особи крушинной тли и особи нимфальной стадии разводят на высаженных в горшок растениях карликовой настур ции. Эти растения в горшках (один горшок на 1 испытуемое соединение) зараженные 100–150 тлями, помещают на вращающий ся столик и опрыскивают 0,1 л рецептуры испытуе мого соединения (концентрация 100 ч/млн) с использованием распылителя ф. Де Вилбисс, установленного на давлении воздуха 2,8 ат. В качестве необработанного контроля используют зараженные растения, которые опрыскивают 0,1 л раствора воды-ацетона-диметилфор мамида и эмульгатора, не содержаще го испытуе мого соединения. В качестве стандарта испытывался контрольный образец, обработанный промышленным техническим соединением либо циперметрином, либо сулпрофо сом, в аналогичной рецептуре. Листья в сухом состоянии помещают в пластиковые чашки, покрытые увлажненной фильтровальной бумагой. Пять личинок, выбранных случайно, южных походных червей второй возвратной стадии вводят в каждую ча шку, которую закрывают и выдерживают в течение 5 суток. Личинки, которые не были способны передвинуться на длину своего тела, да же при стимулировании путем покалывания, считались мертвыми. Южные походные черви – систематическая оценка: это испытание проводили в сочетании с оценкой южной нематоды корневого нароста (обсуждается ниже). Растения томатов, выращенные в почве (при начальной отборочной дозе испытуе мого соединения в почве равной 13,2 ч/млн ) для оценки нематод, затем были использованы для оценки поглоще ния соединений корнями с последующим систематическим транспортом в листья томата. По окончании нематодного испытания листья томатов срезают, помещают в плас тиковую емкость и заражают личинками южных походных червей, вто рой возрастной стадии. Спустя 5 суток, оценивают процент смертности среди личинок. Божья коровка: высаженные в горшок бобовые растения помещают на вращающийся столик и опрыскивают 0,1 л раство ра, содержаще го 100 ч/млн рецептуры испытуе мого соединения, чтобы увлажнить расте ния до стекания воды, с использованием распылите ля фирмы ДеВилбисс, при давлении воздуха 2,8 ат. В качестве необработанного контроля используют растения, опрысканные 100 мл раствора воды-ацетона- диметилфор мамида и эмульгатора, не содержаще го испытуе мого соединения. В качестве стандарта испытывался контрольный образец, обработанный промышленным техническим соединением или циперметрином, или сулпрофо сом, в аналогичной рецептуре. Листья в сухом состоянии помещают в пластиковые чашки, покрытые увлажненной фильтровальной бумагой. Пять выбранных случайно личинок божьей коровки второй возрастной стадии вводят в каждую ча шку, которую закрывают и выдерживают в течение 5 суток. Личинки, кото рые не были способны передвинуть ся на длину своего тела, даже при стимулировании путем покалывания считались мертвыми. Домашняя муха: вз рослые особи домашней мухи воз растом от 4 до 6 суток разводились в контролируемых условиях в соответствии с описаниями Ассоциации производителей химического ассортимента (Синяя книга, фир ма Мак-Нейр Ко., Нью-Йорк, 1954; стр. 243–244, 261). Эти мухи были иммобилизованы посредством анестезии диоксидом углерода, причем 25 иммобилизованных особей самцов и самок были перенесены в клетку с обычным пищевым ситом и поверхностью, покрытой оберточной бумагой. 10 мл рецептуры со 100 ч/млн испытуе мого соединения добавляют в ча шку в суфле, содержащую поглотитель – подушечку из ваты. В качестве необработанного контроля аналогичным образом наносились 10 мл раствора воды-ацетона-диметилформамида-эмульгатора и саха ра, не содержаще го испытуемого соединения. В качестве стан дарта испытывался контрольный образец промышленного те хнического соединения, малатиона, в аналогичной рецептуре. Чашку с приманкой вводили внутрь пище вого сита, до напуска анестезированных мух. Спустя 24 ч, мухи, кото рые не обнаружили признаков движения при стимулировании, считались мертвыми. Южная длинноусая блошка: В банку, со держащую 60 г супесчаной почвы, добавляют 1,5 мл водной рецептуры, содержащей аликвоту рецептуры с 200 ч/млн испытуе мого соединения, разбавленной водой до заданной окончательной концентрации испытуемого соединения в почве, 3,2 мл воды и пять предварительно пророщенных ростков кукурузы. Банку тщательно встряхи вают, что бы получить равномерное распределение испытуе мой рецептуры. После этого в полость, проделанную в почве, помещают 20 яиц южной длинноусой блошки. В ту же полость затем добавляют 1 мл вермикулита и 1,7 мл воды. Ана логичным образом готовят необработанный контроль путем внесения такой же аликвоты раствора вода-ацетон-диметилформамид- эмульгатор, не содержаще го испытуемого соединения. Кроме того, в качестве стандарта испытывался контрольный образец промышленного технического соединения (обычно выбирают из тербуфо са, фонофоса, фо рата, хлор пирифо са, карбофурана, исазофо са и этопропа) в аналогичной рецептуре. Спустя 7 суток подсчитывают живых личинок блошки, используя хо рошо известный метод экстракционной воронки "Берлес". Южная нематода корневого нароста: Зараженные корни растений томата, содержащие массы яиц нематоды корневого нароста, уда ляют из линейной культуры и очищают от почвы посредством встряхи вания и промывания водопроводной водой. Яйца нематод отделяют от корневой ткани и промывают во дой. Образцы суспензии яиц помещают в мелкое сито поверх приемного резервуа ра, в котором уровень воды устанавливается в контакте с ситом. Из резервуа ра молодые особи собираются на тонком сите. Дно приемника конической формы закатывают крупным вермикулитом и затем приемник заполняют, не доходя на 1,5 см до верха, примерно 200 мл пастеризованной почвы. Затем в полость, сделанную в центре почвы в конусе, вводят аликвоту, со держащую 333 ч/млн рецептуры испытуемого соединения. Обработанный контроль с промышленным техническим соединением, фенамифо сом, составленным в рецептуру аналогичным образом, испытывался в качестве стандарта. В качестве необработанного контроля аналогичным образом вносили аликвоту раствора вода- ацетон-диметилформамид-эмульгатор, не содержаще го испытуемое вещество. Сразу после обработки почвы испытуемым веществом туда же добавляют на верх каждого конуса 1000 молодых особей второй стадии южной нематоды корневого нароста. Спустя 3 суток в конус снова пересаживают один здоровый саженец томата. Конус, содержащий зараженную почву и саженец томата, выдерживают в теплице в течение 3 суток. После окончания испытания из конуса удаляют корни саженца томата и оценивают на образование клубеньков по шкале оценки относительно к необработанному контролю следующим образом: 1 – сильное образование клубеньков, равное необработанному контролю, 3 – легкое образование клубеньков, 4 – очень легкое образование клубеньков, 5 – образование клубеньков отсутствуе т, т.е. полное их подавление. Затем эти результа ты были переведены в значения ЭД3 и ЭД5 (эффективная доза, обеспечивающая оценку 3 или 5 образования клубеньков). Результа ты использования. Результаты митицидной, инсектицидной и немати цидной активности некоторых представительных веществ изобретения из примеров 1–164 обсуждены ниже или некоторые вещества примеров представлены в табл. 3 (активность против указанных испытуе мых видов ВА, SAW, MBB, HF, TSM, SCRW, обозначенных сокраще нием общепринятых названий) и при указанных степенях дозировки. Результа ты в табл. 3 представлены (знаком Х) в качестве соединений, которые обеспечивают 70–100% смертности против указанных испытаний видов. Вещества изобретения также обеспечивают несколько другое подавление клещей (TSM), когда например, вещества примеров 9, 18, 19, 30, 70, 71 и 92 – все при концентрации 100 ч/млн, за исключением вещества примера 30 (при 25 ч/млн) дают 50–100% остаточной токсичности (смертности) к личинкам, выведенным из яиц, в яйцевом испытании клещей. Нематицидная активность, кроме того, обеспечивается веществами изобретения, когда, например, вещества примеров 25, 86, 130 и 131 дают значения ЭД3 на SRKN примерно между 7 и 21 кг/га. Более того, ве щества изобретения проявляют свойства снижения или подавления поедания растений некоторыми видами вредителей, например, для листовых вредителей, таких как южные походные черви и божья коровка. Некото рые из веществ до полнительно проявляют систематическое подавление южных походных червей путем поглоще ния корнями. Это соединения из примеров 4, 25, 40, 44, 48, 72, 81, 86, 87, 106, 121, 128, 131 и 143. Вещества этого изобретения имеют применимость против различных видов вредителей даже при пониженных дозах, например для нанесения на листья могут быть эффективными дозировки в интервале примерно 50–0,5 ч/млн или менее, для нанесения в приманке могут быть эффективны дозировки в интервале примерно от 50 до 0,05 ч/млн или менее и для внесения в почву могут быть эффективными дозировки в интервале примерно от 1,0 до 0,01 ч/млн или менее. В приведенном выше обсуждении и в результатах табл. 3 ве щества по изобретению вносятся при различных концентрациях. Использование 1 ч/млн (концентрация вещества в частях на миллион частей испытуе мого раствора) раствора или суспензии, или эмульсии на листьях соответствует примерно внесению 1 г/га активного компонента, в расчете на приблизительный распыляемый объем 1000 л/га (достаточно для стекания с листьев). Таким образом, внесение распыления на листья примерно от 6,25 до 500 ч/млн будет соответствовать дозе примерно 6–500 г/га. Для внесения в почву концентрации 1 ч/млн в расчете примерно на глубину 7,5 см, соответствует примерно внесению 100 г/га на все поле. Ме тоды и составы. Как видно из предыдуще го использования пести цидов, настоящее изобретение представляет пестицидно активные вещества и способы использования таких веществ для подавления ряда вредных видов, которые включают: чле нистоноги х, особенно насекомых или клещей, нематод растений, или глистов, или простейших вре дителей. Таким образом, эти вещества выгодно использовать в практике, например, для сельскохо зяйственных и садовых куль тур, в ле соводстве, ветеринарной медицине или для сельского домашнего скота, или в здравоохранении. Следовательно, ха рактер ный признак настояще го изобрете ния обеспечивает способ подавления вредите лей на местности, кото рый включает обработку этой местности (например, путем внесения или вве дения) эффек тивного количества вещества общей фор мулы (I) и более предпочтительно вещества фор мулы (II), в кото рых груп пы заместите лей такие, как указано выше. Местность включает, например, собственно самого вре дителя или место (растение, животное, человек, поле, струк тура помеще ние, лес, фр укто вый сад, водоем, почву, расти тельный или животный продукт или т.п.), где на ходится или питается вредитель. Вещества этого изобретения предпочтительно используются для подавления почвенных насекомых, таких как длинноусая блошка, термиты (особенно для защи ты строений), корневые личинки, проволочники, корневые долгоносики, совки, подгрызающие совки, корневая тля, или червовидные личинки. Кроме того, они могут использоваться для обеспечения активности против растительных патогенных нематод, та ких как нематода корневого нароста, цисты, совки, нематоды поражения, стеблевые и луковичные нематоды, или против клещей. Для подавления почвенных вредителей, например длинноусой блошки, вещества преимущественно вносятся или вводятся в эффективной дозе в почву, в которой выращи ваются или будут выращи ваться культуры, или в семена, или в корни растущи х растений. Более того, эти ве щества могут быть полезными для подавления путем нанесения на листья или системного действия некоторых насекомых или клещей, кото рые питаются на выступающи х из земли частях растений. Подавление листовых вредителей может быть обеспечено дополнительно путем внесения в корни или семена растений с последующим системным перемеще нием в выступающие над землей части расте ний. В области здравоохранения эти ве щества особенно пригодны для подавления многих насекомых, особенно мух из отбросов или других двук рылых вредителей, таких как домашние мухи, жигалки осенние, львинки, жигалки коровьи, оленьи мухи, ло шадиные мухи, мошки, мокрецы, скатожиды или комары. При защите сохраняемых продуктов, например злаков, включая зерно или муку, земляные орехи, животных пищевых продуктов, древесины или домашних вещей, например ковров и тканей, вещества этого изобретения применяются против атаки их чле нистоногими, более конкретно жуками, включая долгоносиков, моли или клещей, например виды Ephestia (мучная моль), Anthrenus виды (ковровый жучок), Gribolium виды (мучные жуки), виды Sitophilus (зерновые долгоносики) или виды (клещи). При подавлении тараканов, муравьев или термитов, или аналогичных членистоногих вредителей и зараженных жилых или промышленных помещениях, или при подавлении личинок комаров в водоемах, скважинах, резервуа рах или других проточных или стоячих водах. Для обработки фун даментов, строений или почвы при предотвраще нии атаки зданий термита ми, например Reticuliternus виды, ви ды Hetiroternus, Coptoternus. В сельском хозяйстве против вз рослых особей, личинок и яиц чешуекрылых (бабочек и молей), например виды Гелиотис, также как Гелиотис ви ресценс (гусеница почек табака), Гелиотис армигера и Гелиотис зеа, виды Сподоатера, такие как С. экземпта, С. фр угиперда, С. эксикуа, С. литто ралис (гусеница совки хлопковой египетской), С. эриданиа (южные походные черви) и Маместра конфигурата (проходные черви берта); Эариас виды, например Э. инсулана (египетская совка хлопковая), вид Пектинофора, например П. госсириелла (розовый коробочный червь), виды Остриниа, такие как О. нубилалис (мотылек кукуруз ный), Трихоплусиа ни (совка капустная), виды Артогейа (капустная гусеница), виды Лафигма (походные черви), виды Ар готис и Аматес (подгрызающие совки), виды Визеана (пористая моль), виды Чило (точильщик рисового стебля), виды Трипориза и Диатраза (огневка сахар ного тростника и риса), Спарганотис циллериана (листовертка виноградная), Цидия помонелла (плодожорка яблоневая) виды Архипс (моль листо вертки фр уктовых деревьев), Плутелла ксилостелла (моль капустная), Бупалус пиниариус, Чейматобиа брумата, Литоколлетис бланкарделла, Гипонеута паделла, Плутелла макулипеннис, Ма лакосома неустриа, Эупроктис хри сорея, виды Лимантрия, Буккулатрикс тубериелла, Филлокнистис цитрелла, виды Эуксоа, Фелтиа брассикае, Пинолисфламмеа, Продента литура, Карпокапса помонелла, Пирауста нубилалис, Эфестиа куэниелла, Галлериа меллонелла, Тинеола бисселиэлла, Тенеа поллионелла, Хофманнофи ла пестоспретелла, Какоэциа подана, Капус рети кулана, Хористо неура фумифе рана, Клизиа амбигуэдлис, Хомона магнаниме и Тортрикс виридана. Против взрослых особей и личинок Колеоптера (жучки), например Гипоте немус хампеи (точильщик кофейных бобов), виды Хилесинус (короеды), виды Антономус, например грандис (долгоносик хлопковой коробочки), виды Акалимма (листоеды), виды Лема, Асиллиодес, Лепти котарса децемлинеата (колорадский картофельный жук), виды Диабротика (блошка длинноусая), виды Гоноцефа лум (ложная личинка щелкуна), виды Агриотес, Лимониус (проволочники) виды Дермолипида, Попиллия, Гетероничус (бе лая черновидная личинка), Фаедон кохлеариаэ (горчичных жук), виды Эпитрикс (мелкие листоеды) Лиссорхоптус оризофи лус (долгоносик рисовый водяной), виды Ми лиге тес (пыльцевые жучки), виды Цеуторхинус, Рхинчофорус и Космополитес (корневой долго-носик), Анобиум пуктатум, Рхи позерта доминика, Бручидиус обтектус, Акантосцелидес обтектус, Хи лотрупес баюдус, Аге ластика ални,Псиллиодес хрисоцефала, Эпиланча варивестис, Ато мариа виды, Оризаефи лус суринаменсис, виды Ситофи лус, Отиорхинчус сулкатус, Космополитес сордиус, Цеуторхин чус ассимилиус, Хи пера постика, Дерместес виды, Трого дерма, виды Антренус, Аттагенус, Ликтус, Мали гетес аенеус, Ати нус виды, Ниптус го лолеукрус, Гиббиум асиллоидес, виды Триболиум, Те небрио молитор, конодерус ви ды, Мелолонта мелолонта, Амфи маллон солститиалис и Костелитра зеаландика. Против разнокрылых (полукрылых и равнокрылых), например вид Псилла, Бемисиа, Триалеуродес, Афис, Мизус, Магоура вициаэ, виды Филлоксера, Аделгес, Фородон химули (тля хмелевая), виды Аэнеоламиа, Нефо теттикс, (толстоголовка рисового листа), виды Эмпоаска, Нилапарвата, Перкинсиелла, Пирилла, Ао дидиелла (щитовка красная померанцевая), ви ды Коккус, Псе укоккус, Хелопелтис (комариный клоп) виды Лигус, дисдеркус, Оксикаренус, Незара, Эуригастер, Пиесма куадрата, Цимекс Лектулариус, Рходниус проликсус и виды Триатома, Аспидиотус гедераэ, Аэр удес брасикае, Бревикорине Брассикае, Криптомизус рибис, Доралес фабаэ, Д.поми, Эриосома линигерум, Хиалоптерус арун динис, Макросифум авенае, Фородон хумули, Рхо палосифум пади, Эусцеллис билобатус, Нефо теттикс цинктицепс, Леканиум корни, Саиссеита олеаэ, Лаоделфакс стриателлус. Против перепончатокрылых, например Аталиа виды и Цефус (пилильщик), виды Атта (муравьи, подрезающие листья), виды Диприон, Хополокампа, Лазиус, Мономориум, Полистес, Веспа, Веспула и виды Соленопсис. Против двукрылых, например виды Делиа (корневые личинки), виды Атеригона и Хлоропс, виды Саркофага, Муска, Формиа, Аэдес, Анофелес, Симулиум (цветочные мухи), виды Фитомица (моли минеры), виды Цератитис (фруктовые мушки), виды Кулекс, Дроздофила меланогастер, Цератитис капитата, Дакус олеаэ, Типула палудоза, Каллифора эритроцефала, Люцилиа виды, Хрисомиа виды, виды Кутеребра, Кастрофилус, Гиппобоска, Стомоксус, Оэструс, Гиподерма, Табанус, Фанниа, Бибио хортуланус, виды Осцинеллла фрит, Гоподерма, Табанус, Фанниа, Бибио хортуланус, виды Осцинелла фрит, Форбиа, Пемогия хиосциани. Проти в Ти санопте ра, та ких как Трип с та баци, Хер цинотрипс фе моралис и ви дов Франклини элла . Против Ортоптера, таких как Локуста и виды Цистоцерка (саранчевые и бескрылые насекомые), например, виды Гриллус, и Ахе та, например, Блатта ориенталис, Перипланета американа, Лейкофаэя мадерае, Блателла герметика, Ахе та доместикус, Гриллоталпа виды, Локуста миграториа миграториоидес, Меланоплус диффе ренциалис и Шистоцерка грегариа. Против Коллембола, например виды Сминтурус и Онихи урус (ногохвостика); виды Перипланета и Блателла (тараканы). Против Изоптера, например Одонтотермес виды, Ретикулетермес, виды Коптотермес (термиты). Против Дермаптера, например Фортикула видов (уховертки). Против чле нистоногих, имеющи х значение в сельском хозяйстве, та ких как Акари (клещи), например Тетраничус ви ды, Панонучус, ви ды Бриобиа (паутинный клещик), Орнитониссус ви ды (клещ домашней птицы), виды Эриофиес (галлообразующий клещ) и ви ды Полифадотарсонемус. Против Ти санура, например Леписма счаха риа. Против Аноплура, например Филлоксера вастатрикс, виды Пемфи гус, Педикулус гуманус корпорис, виды Гемотопинус и ви ды Линогнатус. Против Малллофа га, например виды Трихо дектес и Дамалинеа. Против Сифо ноптера, например Ксенопсилла хео пис и виды Цератофиллус. Против других чле нистоногих, та ких как виды Бланиулус (двупарноногие), виды Скутигерелла (симфи лиды), ви ды Онискус (во дяные блошки) и виды Триопс (ракообразные). Против Изопода, например Онисеус азеллус, Армадиаллидиум вулгаре и Порселлио скабер. Против Хи лопода, например, Геофи лус карпофагус и Скутигера спекс. Против нематод, которые атакуют расте ния или деревья, имеющие сельскохо зяйственное значение, в лесоводстве или садоводстве или непосредственно, или путем распространения бактериальных, ви русных, макоплазменных или грибковых заболеваний растений. Например немато ды корневого нароста, такие как виды Мелоидогине (например, М. инкогнита); цистовые нематоды, такие как Глободера виды (например, Г. росто хиенсис); виды Гетеродера (например, Г. авенае); виды Радофо лус (например, Р. симилис), нематоды поражения, такие как виды Пратиленчус (например, П. пратенсис); виды Белонолаймус (например, Б. грацилис); виды тиленчулус (например, Т. семипенентранс); виды Ротиленчулус (например, Р. рениформис); виды Ротиленчус (Р. робустус) ви ды Геликотиленчус (например, Г. мультицинктус); Гемициклиофо ра виды (например, Г. грацилис); виды Криконемоидес (например, Е. симилис); виды Триходорус (например, Т. примитивус); колючковые немато ды, такие как виды Ксифинема (например, К. диверсикаудатум), виды Лонгидорус (например, Л. элонгатус); ви ды Хоплолаумус (например, Х. коронатус); ви ды Афеленхои дес (например, А. ритзема-бози, А. бессеи); стеблевая и луковичная нематоды, та кие как виды Дитиленхус (например, Д. дипсаки). В области ветеринарной медицины или домашнего сельскохо зяйственного скота, или для охраны здоровья против чле нисто ногих, глистов, или простейших, которые паразити руют внутренне или внешне на позвоночных, особенно на теплокровных позвоночных, например людях или домашних животных, например крупный рогатый скот, овцы, козы, лошади, свиньи, домашняя птица, собаки и кошки, например Акарина, включая клещей (например, виды Иксодес, Боофилус, например, Б. микроплус, Амблиома виды, Хиаломма, виды Рхипицефалус), например Рхипицефалус апендикулатус, виды Хаемафизалис, виды Дермацентор, виды Орнитодорус (например, О. моубата) и клещи (например, виды Дамалиния, Дермахиссус Галлинае, виды Саркоптес (например, С. скабиеи, виды Псороптес, виды Хориоптес, виды Демодекс, виды Эутромбикула); двухкрылые (например, виды Аедес, виды Анофелес, виды Муска, виды Хиподерма, виды Гастерофилус, виды Симулиум); полукрылые (например, виды Триатома); Фтираптер (например, виды Дамалиниа, виды Линогнатус); Сифонаптера (например, виды Ктеноцефалидес); Диктиоптера (например, виды Перипланета, виды Блателла); Гименоптера (например, Мономориум фараонис); например против инфекций желудочно-кишечного тракта, вызванных паразитическими плоскими червями, например членами семейства Трихостронгилидае, Нипостронгилус бразилиенсис, Трихинелла спиралес, Гемонхус контортус, Трихостронгилус колубриформис, Нематодирус батус, Остертагис циркумцинкта, Трихостронгилус аксеи, Коопериа виды и Гименолепис нана; при подавлении и лечении простейших заболеваний, вызванных, например, видами Эимериа, например Э. тенелла, Э. акервулина, Э. брунетти, Э. максима и Э. некатрикс, Трипаносомс крузи, виды Лейшаминиа, виды Плазмодиум, видды Бадезис, виды Трихомонодидае, виды Гистоманас, виды Гиардиа, виды Токсоплазма, Энтамоеба гистолитика и виды Тейлериа. Изобретение, как оно описано ранее, представляет собой подавление вредите лей путем нанесения или введения эффективного количества ве ществ фор мул (I) или (II) в области. При практическом использовании для подавления членистоногих, особенно насекомых или клещей, или нематодных вредителей растений, способ, например, включает нанесение на растения или на среду, в которой они растут, эффективного количества вещества изобретения. Для такого способа обычно активное вещество вносят на местности, в которой необхо димо подавить заражение членистоногими или нематодами в эффективной степени в интервале примерно от 0,005 до 15 кг активного компонента на гектар обработанной местности. В идеальных условиях, в зависимости от вредителей, подлежащих подавлению, пониженная дозировка может обеспечить надлежащую защи ту. С другой стороны, неблагоприятные погодные условия, стойкость вредителя или другие факто ры могут тре бовать использования активного компонента в повышенных дозах. Оптимальная дозировка обычно зависит от ряда факторов, например, от ти па вредителя, который подавляется, от ти па или стадии роста зараженного расте ния, пространства между рядами, а также от способа внесения. Более предпочтительно, интервал эффективных дозировок активного вещества составляет от примерно 0,01 до 2 кг/га. Когда вредитель зарождается в земле, обычно активное вещество в рецептуре композиции равномерно распределяется в области, подлежащей обработке (например, рассеива нием или обработкой полос) любым удобным образом. По желанию нанесение может быть проведено на поле или площа ди с растущей культурой, обычно в непосредственной близости семян или растений, которые подлежат защите от ата ки. Активный компонент может быть смыт в почву путем разбрызгивания водой на площа ди или может быть оставлен до естественного действия дождя. В хо де или после нанесения, по желанию, вещество рецептуры может быть распределено меха нически в почве, например, плугом, дискованием или с использованием боронующих це пей. Нанесение может быть до высаживания растений, при высаживании, после высаживания, но до того, как появились побеги или после появления побегов. Кроме того, способ подавления также может включать обработку семян до их высаживания, с последующим подавлением, осуществляемым после высаживания семян. Способы подавления вредителей также состоят из нанесения или обработки листьев растений, чтобы подавить членистоноги х, особенно насекомых или клещей, или нематод, которые атакуют надземные части расте ний. В дополнение предоставляются способы подавления вредителей веществами изобретения для подавления вредителей, которые питаются частями растения, вдали от места нанесения, например насекомые, питающиеся листьями, которые подавляются путем системного активного компонента, которое вносится, например, в корни растения или в семена растения до их высаживания. Более того, вещества изобретения могут сни жать степень атаки растений посредством противосъедобного или отпугивающе го действия. Вещества этого изобретения и его способы подавления вредителей имеют особое значение при защите полей, фуража, посадок, теплиц, фруктовых садов или виноградников, декоративных растений или плантаций, или листьев деревьев, например злаков (такие как кукуруза, пшеница, рис или сорго), хлопчатник, табак, овощи (такие как бобовые, капустные культуры, огурцы, латук, лук, томаты или перец), полевые культуры (такие как картофель, сахарная свекла, земляные орехи, соевые бобы или маслянистый рапс), сахарный трост ник, пастбище или фуражные культуры (такие как кукуруза, сорго или люцерна), плантации (такие как чайные, кофейные, какао, банановые, масличных пальм, кокосовых орехов, каучуковых или специй), фруктовые сады или рощи (такие как косточковые фрукты, цитрусовые, фрукты киви, авокадо, манго, оливки, или грецкий орех), виноградники, декоративные растения, цветы, или овощи, или кустарники в теплице или в садах, или парках, или деревья (как лиственные, так и вечнозеленые) в лесах, плантациях или питомниках. Они также являются ценными при защи те лесоматериалов (стоящи х, вырубленных, превращенных, сохраняемых или строительных) от атаки, например, пилильщи ком или жучками, или термитами. Они имеют применение при защи те сохраняемых продуктов, та ких как зерновые, фр укты, орехи, специи и табак либо в цельном виде, либо размолотых, или компаундированных в продук ты, от моли, жучков, клещей или от атаки долгоносика. Также защищаются сохраняемые животные продукты, та кие как шкуры, волос, шерсть или перья в натуральном или превращенном виде (например, как ковры или ткани), от моли или атаки жучками, а также от атаки сохраняемого мяса, рыбы или зерна жучками, клеща ми или муха ми. Кроме того, вещества изобретения и способы их использования имеют особенное значение при подавлении членистоногих, глистов или простейших, которые вредны, или являются распространителями, или носителями заболеваний людей и домашних животных, например, тех, которые упомянуты ранее, и более конкретно при подавлении клещей, вшей, блох, мошек или язвящих, назойливых или миазмовых мух. Особенно полезны вещества этого изобретения при подавлении членистоногих, глистов или простейших, которые присутствуют внутри домашних животных-хозяев или которые питаются в (или на) шкуре, или высасывают кровь животного, и с этой целью они могут назначаться орально, парэнтерально, подкожно или местно. Более того, вещества изобретения могут быть полезными при кокцидиозе – заболевании, вызванном заражением от простейших паразитов рода Эймериа. Оно является важной потенциальной причиной экономических потерь домашних животных и птиц, особенно тех, которые разводятся и содержатся в интенсивных условиях. Например, крупный рогатый скот, овцы, свиньи или кролики могут быть подвержены заболеванию, но оно особенно важно для домашней птицы, особенно для цыплят. Введение небольшого количества вещества изобретения, предпочтительно вместе с пищей, является эффективным при предотвраще нии или сильном снижении возникновения кокцидиоза. Эти вещества являются эффективными как против кишечной, так и против фор мы болезни в слепой кишке. Более того, вещества изобрете ния могут также проявлять ингибирующий эффект по отношению к ооцистам, сильно снижая их количество и продуцируемую ими споруляцию. Заболева ния домашней птицы обычно распространяются птицами, подбирающи ми зараженные организмы в навозе или в загрязненном помете, земле, пище или питьевой воде. Это заболевание сопровождается кровотечением, накоплением крови в сле пой кишке, просачиванием крови в навоз, слабостью и наруше ниями пище варения. Это заболевание часто завершается смертью животного, однако домашняя птица, перенесшая это сильное заболевание, имеет пониженную рыночную стои мость в результате заражения. Описанные ниже композиции для нанесения на растущие культуры, или на места роста культуры, или в качестве добавки к семенам, в общем могут альтернативно использоваться для местного нанесения для людей и животных или при защите сохраняемых продуктов, домашних продуктов, свойства или площади всей окружающей среды. Подхо дящие средства внесения веществ это го изобретения включают: на растущие культуры – в качестве распылений на листья, дустов, гранул, туманов или дымов, а также в виде суспензий мелкоизмельченных или капсулированных композиций в виде почвенных или прикорневых обработок посредством жидкого орошения, дустов, гранул, дымов или обкуриваний; семян культур посредством внесения в качестве добавки к семенам жидкими суспензиями или дустами; для людей или животных, зараженных или контактирующих с заражением членистоногими, глистами или простейшими, посредством внесения парэнтерально, орально или местно композиций, в которых активный компонент проявляет немедленное и/или продленное действие, в течение периода времени, против членистоногих, глистов или простейших, например, путем введения в пищу, или подходящие орально непроглатываемые фармацевтические композиции, съедобные приманки, солевые лизунцы, диэлектрические приложения, наливаемые рецептуры, распыления, ванны, жидкости для макания, душ, струя, дусты, смазки, шампуни, кремы, восковые липкие вещества или системы самообработки домашнего скота; для общей окружающей среды или конкретных мест, в кото рых могут ск рываться вредители, включая сохраняемые продукты, лесомате риалы, домашние товары или жилые или промышленные помеще ния, в виде распылений, туманов, дустов, дымов, восковых липких веществ, лаков, гранул или приманок, или как капающая пища в водоемы, источники, резервуа ры или прочие проточные и стоячие воды; для домашних животных – в пищу для подавления личинок мух, питающихся в их фекалиях. На практике наиболее часто ве щества это го изобретения образуют часть композиции. Эти композиции могут использоваться для подавления членистоногих, осо бенно насекомых или клещей, нематод, или глистов, или простейших вре дите лей. Композиции могут быть любого типа, известного в этой области, и пригодного для нанесения на желаемого вре дителя в любых помещениях как внутри, так и вне дома, или посредством внутреннего или внешнего назначения позво ночным. Эти композиции содержат, по меньшей мере, одно вещество изобретения, такое как описано ранее, в качестве активного компонента в сочетании или в комбинации с одним или несколькими другими совместимыми компонентами, которые, например, являются твердыми или жидкими носителями или разбави телями, адъювантами, поверхностно-активными веществами или тому подобными, подхо дящи ми для намеченного использова ния, и которые агрономически или медицински приемлемы. Эти композиции, которые могут быть приготовлены любым известным из уровня техники способом, также образуют часть этого изобретения. Эти композиции также могут содержать компоненты других ви дов, такие как защи щающие коллоиды, связующие, загустите ли, тиксотропные агенты, проникающие агенты, распыляющие масла (особенно для акарицидных применений), стабилизаторы, предохраняющие агенты (особенно в формованном виде), изолирующие агенты или т. п., а также другие известные активные компоненты с пестицидными свойствами (особенно инсектицидными, митицидными, нематицидными или фунгицидными) или со свойствами, регулирующи ми рост растения. Вещества, используемые в этом изобрете нии, могут сочетаться со всеми твердыми или жидкими добавками, составляющими обычным методикам составления рецептур. Композиции, пригодные для использования в сельском хозяйстве, садоводстве или т. п., включают рецептуры, пригодные для использова ния, например, в качестве распылений, дустов, гранул, туманов, дымов, эмульсий и т. п. Композиции, пригодные для назначения позвоночным или людям, включают препараты, пригодные для перорального, парэнтерального, подкожного, например, вливание, или местного назначения. Композиции для перорального назначения, включают одно или несколько веществ общей формулы (I) вместе с фармацевтически применяемыми носителями или покрытиями, и включают, например, таблетки, пилюли, капсулы, пасты, гели, орошения, пищу, пропитанную лекарством, питьевую во ду с лекарством, лекарственные диетические приложения, медленно выделяющие шарики и другие медленно выделяющие устройства, предназначенные для удержания внутри желудочно-кишечного тракта. Любой из них может включать активный компонент, содержащийся внутри микрокапсул, или покрытый внешним покрытием лабильным в кислоте или в щелочной среде, или другим фармацевтически приемлемым покрытием. Пищевые предварительные смеси или концентраты, содержащие вещества настоящего изобретения, также могут использоваться для приготовления кушаний с медикаментами, питьевой воды или других материалов для потребления животными. Композиции для парэнтерального назначения включают растворы, эмульсии или суспензии в любом подхо дящем фар мацевтически приемлемом носителе или в твердом, или в полутвердом подкожных имплантах или таблетках, предназначенных для вы деления активного компонента в течение длительного периода времени, и могут быть приготовлены и стерилизированы любым подхо дящим способом, известным из уровня техники. Композиции для подкожного или местного назначения включают распыления, дусты, ванны, жидкости для макания, душ, струи, смазки, шампуни, кремы, восковые липкие вещества или выливаемые препараты или устройства (например, ушные петли, присоединенные внешние к животным таким образом, чтобы обеспечить местное или системное подавление членистоноги х. Твердые или жидкие приманки, пригодные для подавления членистоногих, включают одно или несколько веществ общей фор мулы (I) и носитель или разбавитель, который может включать пище вое вещество или некото рое другое вещество для того, чтобы индуцировать потребление членистоногими. Эффективные потребляемые дозы веществ, используемых в изобрете нии, могут изменяться в широких пределах, конкретно зависящи х от природы вредителя, подлежаще го уничтожению, или от степени заражения, например, культуры этими вредителями. В общем, композиции согласно изобретению обычно содержат примерно от 0,05 до 95 мас.% одного или нескольких активных компонентов настояще го изобретения, примерно от 1 до 95%, одного или нескольких твер дых или жидких носителей и, необязательно примерно от 0,1 до 50% одного или нескольких совмести мых компонентов, та ких как поверхностно-активные агенты или т. п. В настоящем изобретении термин "носитель" означает органический или неорганический компонент, природный или синтетический, с кото рым сочетается активный компонент, для того, чтобы способствовать его нанесению, например, на растение, на семена или на почву. Поэтому это т носитель обычно является инертным и он должен быть приемлемым (например, агрономически, особенно к обрабатываемым растениям). Носитель может быть твердым, например глины, природные или синтетические силикаты, диоксид кремния, смолы, воски, твердые удобрения (например, соли аммония), измельченные природные минералы, такие как каолин, глины, тальк, мел, кварц, аттапульгит, монтмориллонит, бентонит или диатомовая земля, или размолотые синтетические минералы, такие как диоксид кремния, оксид алюминия, или силикаты, особенно силикаты алюминия или магния. В качестве твердых носите лей для гранул пригодны следующие материалы: раздробленные или просеянные природные минералы, такие как кальцит, мрамор, пемза, сепиолит и доломит; синтети ческие гранулы неорганических или органических видов пищи; гра нулы органического материала, такого как опилки, кора кокосовых орехов, кукурузные кочерыжки, кукурузная шелуха или стебли табака; кизельгур, трикальций фосфат, измельченная пробка или поглощающая сажа; водорастворимые полимеры, смолы, воски; или твердые удобрения. Такие твердые композиции, по желанию, могут со держать один или несколько совместимых увлажняющих, диспергирующи х, эмульгирующи х или окраши вающих агентов, которые, будучи твердыми, также могут служить разбавителями. Кроме того, носитель может быть жидкостью, например: вода, спирты, особенно бутанол или гликоли, а также их простые и сложные эфиры, в частности ацетат метилгликоля; кетоны, в частности ацетон, циклогексанон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон или изофорон; нефтяные фракции, такие как парафиновые или ароматические углеводороды, в частности, ксилолы или алкилнафталины; минеральные или растительные масла; алифатические хлорированные углеводороды, в частности трихлорэтан или хлористый метилен; ароматические хлорированные углеводороды, в частности хлорбензолы; водорастворимые или сильно полярные растворители, такие как диметилформамид, диметилсульфоксид или N-метилпирролидон; сжиженные газы; или т. п. или их смеси. Поверхностно-активным агентом может быть эмульгиpующий агент, диспергирующий агент или увлажняющий агент ионного или неионного типа, или смесь таких поверхностно-активных агентов. Примерами их являются, например, соли полиакриловых киcлот, соли лигносерной кислоты, соли фенолсульфо кислоты или нафталинсульфо новой кислоты или нафталинсульфо новой кислоты, поликонденсаты этиленок сида и жирных спиртов или жирных кислот, или жирных сложных эфи ров, или жирных аминов, замещен ных фе нолов (в частности, алкилфе нолов или арилфенолов), соли эфи ров сульфоянтарной кислоты, производные таурина (в частности, алкилтаураты), эфи ры фосфорной кислоты со спиртами или с поликонденсатами этиленоксида с фе нолами, сложные эфиры жирных кислот с полиолами, или сульфаты, сильфонаты или фосфа тные функциональные производные указанных выше соединений. Присутствие, по меньшей мере, одного поверхностно-активного агента обычно является существенным, когда активный компонент и/или инертный носитель только слегка растворим в воде или не растворим в воде, причем носителем является вода при нанесении композиции. Композиции изобретения могут дополнительно содержать различные другие добавки, такие как адгезионные или красящие ве щества. В рецептурах могут быть использованы адгезионные добавки, такие как карбоксиметилцеллюлоза или природные, или синтетические полимеры в виде порошков, гранул, или латексов, та ких как арабская камедь, поливиниловый спирт или поливи нилацетат, природные фосфо липиды, такие как цефа лины или лецитины, или синтети ческие фосфолипиды. Возможно использова ние красителей, таких как неорга нические пигменты, например оксиды железа, оксиды титана или прусская лазурь; органические красящие ве щества, та кие как ализариновые, азо-красители или металлофта лоцианиновые красители; или следовые питательные вещества, та кие как соли железа, марганца, бора, меди, кобальта, молибдена или цинка. Композиции, содержащие ве щества общей формулы (I), которые могут применяться для подавления членистоногих, растительных нематод, глистов или простейших вре дите лей, также могут со держать синергисты (например, пиперонилбутоксид или сесамекс), стабилизирующие вещества, другие инсектициды, акарициды, растительные нематоциды, антигельминты или противококцидиозные агенты, фунгициды (по потребности сельскохо зяйственные или ветеринарные, например, беномил и ипродион), бакте рициды, аттрактанты чле нистоногих или позвоночных, или репелленты, или фе ромоны, деодоранты, вк усовые добавки, красите ли или вспомогательные терапевтические агенты, например следовые элементы. Они могут предназначаться для усиления потенциала, устойчивости, безопасности, поглоще ния, по желанию, спектра подавляемых вредителей или для того, чтобы обеспечить композиции осуществления других полезных функций для того же обрабатываемого животного или площа ди. Примеры других пестицидно-активных веществ, которые могут быть включены или использованы в сочетании с композициями настояще го изобретения, представляют собой: ацетат, хлорпируфом, диметонS-метил, ди сульфотон, этопрофос, фенитротион, малатион, монокротофос, паратион, фосалон, пиримифосметил, триазофос, ци флутрин, циерметрин, делта метрин, фенпропатрин, фенвалерат, перметрин, алдикарб, карбосулфан, метомил, оксамил, пиримикарб, бендиокарб, тефлубензурон, дикофол, эндо сульфан, линдан, бензоксимат, картап, цигексатин, тетрадифон, авермектинз, ивермектинз, милбемицинз, тиофа нат, трихлорфон, ди хлорвос, диаверидин или диметриадазол. Поэтому для сельскохо зяйственного применения вещества формулы (I) обычно представляют собой композиции, кото рые нахо дятся в различных твердых или жидких формах. Твердые формы композиций, которые могут быть использованы, представляют собой пылящие порошки (с содержанием вещества формулы (I), до хо дящим до 80%), увлажняемые порошки или гранулы (включая диспергируе мые в воде гранулы), в частности те, которые получены экструзией, компанированием, пропиткой гранулированного носителя, или гранулирование начинается с порошка (содержание вещества формулы (I) в этих увлажняемых порошках или гранулах составляет между 0,5 и 80%). Твердые гомогенные или гетерогенные композиции, содержащие одно или несколько веществ общей фор мулы (I), например гранул, таблеток, брикетов или капсул, могут использоваться для обработки стоячей или проточной воды в течение временного периода. Ана логичный эффект может быть достигнут при использовании капающе го или прерывающе гося потока пищи водорастворимых концентратов, которые описаны здесь. Жидкие композиции включают, например, водные и неводные растворы или суспензии (такие как эмульгирующие ся концентраты, эмульсии, подвижные смеси, дисперсии или растворы) или аэрозоли. Кроме того, жидкие композиции включают, в частности, эмульгирующиеся концентраты, дисперсии, эмульсии, подвижные смеси, аэрозоли, увлажняемые порошки (или порошки для распыления), сухие подвижные смеси или пасты, как формы композиций, кото рые являются жидкими или предназначаются для образования жидких композиций при использовании, например, в качестве водных распылений (включая малые или сверхмалые объемы) или в качестве туманов или аэрозолей. Жидкие композиции, например, в виде эмульгирующи хся или раство римых концентратов наиболее часто включают примерно от 5 до 80 мас.% активного компонента, в то время как эмульсии или растворы, которые готовы для употребления, содержат в этих случаях примерно от 0,1 до 20% активного компонента. Кроме растворителя, эмульги рующиеся или растворимые концентраты могут содержать, при необходимости, примерно от 2 до 50% подходящих добавок, таких как стабилизаторы, поверхностно-активные агенты, проникающие агенты, ингибито ры коррозии, окрашивающие вещества или связующие вещества. Эмульсии любой требуемой концентрации, которые особенно пригодны для нанесения, например, на растения, могут быть получены из этих концентратов путем разбавления водой. Эти композиции включены в объем защи ты композиций, которые могут применяться в настоящем изобретении. Эмульсии могут быть в фор ме "вода в масле" или типа "масло в во де", причем они могут иметь густую консистенцию. Жидкие композиции этого изобретения могут, в до полнение к обычному сельскохо зяйственному применению, использоваться, например, для обработки субстратов или мест зараженных или подверженных заражению членистоногими (или другими вредите лями, подавляемыми веществами этого изобретения), включая помещения, склады внутри и вне зданий, или технологи ческие площа ди, контейнеры, или оборудование, или стоячую или проточную во ду. Все эти водные дисперсии или эмульсии, или распыляемые смеси могут быть использованы, например, на культурах с помощью любого подходящего средства, главным образом распылением, в дозировках, которые обычно составляют примерно от 100 до 1200 л распыляемой смеси на 1 га, но могут быть выше или ниже (например, малый или сверхмалый объем), в зависимости от необхо димости или методики внесения. Вещества или композиции согласно изобретению удобно наносятся на растительность и в частности на корни или листья, на кото рых имеются вредители, подлежащие уничтожению. Другой способ внесения веществ или композиций согласно изобретению представляет собой хемигацию или, иными словами, добавление рецептуры, содержащей активный компонент, к ирригационной воде. Эта ирригация может быть разбрызгивающей для лиственных пестицидов или она может быть наземной или подземной ирригацией для почвенных или системных пестицидов. Концентрированные суспензии, которые могут быть использованы при опрыскивании, готовятся таким образом, чтобы получался стабильный неосаждающийся текучий продукт (тонкого помола), обычно содержащий примерно от 10 до 75 мас.% активного компонента, примерно от 0,5 до 30% поверхностно-активных агентов, примерно от 0,1 до 10% тиксотропных агентов, примерно от 0 до 30% прочих полезных добавок, таких как противопенные агенты, ингибиторы коррозии, стабилизаторы, проникающие агенты, связующие, и в качестве носителя – воду или органическую жидкость, в которой активный компонент плохо растворим или совсем не растворим. В носителе могут быть растворены некоторые твердые органические вещества или неорганические соли для предотвращения осаждения или в качестве антифризов для воды. Увлажняющие ся порошки (или порошок для распыления) приготовляют та ким образом, чтобы они содержали примерно от 10 од 80 мас.% активного компонента, при мерно от 20 до 90% твердого носителя, примерно от 0 до 5% увлажняюще го агента, примерно от 3 до 10% диспергирующе го агента и при необхо димости примерно от 0 до 80% одного или нескольких ста билизато ров или/и др уги х до бавок, таких как проникающие а генты, свя зующие ве щества, вещества, предотвращающие слежива ние частиц, красители и т. п . Для приготовления этих увлажняющи х порошков активный компонент (компоненты) тщательно перемеши вают в подхо дящем смесителе с дополнительными веществами, которыми может быть пропитан пористый наполнитель, и размалывают, используя мельницу или другой подходящий измельчитель. Так получаются увлажняющие ся порошки с наилучшей способностью к увлажнению и образова нию суспензии. Они могут быть суспендированы в воде, для того чтобы образовалась суспензия любой желаемой концентрации, и эта суспензия может быть весьма успешно использова на, в частности, для нанесения на листву растений. Диспергирующие ся в воде гранулы (WG) (гранулы, кото рые легко диспергируются в воде) имеют составы, которые весьма близки к составу увлажняющи хся порошков. Они могут быть приготовлены гранулированием рецептур, которые описаны для увлажняющи хся порошков, либо влажным способом (смеше нием мелко измельченного активного компонента с инертным наполнителем и наибольшим количеством воды, например от 1 до 20 мас.%, или с водным раствором диспергирующего агента или связующего, с последующим высуши ванием или просеиванием), или сухим способом (уплотнением с последующим размалыванием и просеиванием). Применяемая доза (эффективная доза) активного компонента, также и рецептурного состава, составляет обычно примерно от 0,005 до 15 кг/га, предпочтительно примерно между 0,01 и 2 кг/га. Поэтому нормы и концентрации рецептурных составов могут изменяться в соответствии со способом внесения или природы композиций, или их использованию. Вообще говоря, композиции для нанесения с целью подавления членистоногих, растительных нематод, глистов или простейших вредителей обычно содержит примерно от 0,00001 до 95%, более конкретно, примерно от 0,0005 до 50 мас.% одного или нескольких ве ществ общей формулы (I) или сум мы активных компонентов (то есть вещества/ве ществ) общей фор мулы (I) вместе с другими веществами, токсичными для членистоногих или растительных нематод, глистов; ве ществ против кокцидиоза, синергистов, сле довых эле ментов или стабилизаторов. Фактически испы-туемые композиции и нормы их применения будут подбираться таким образом, чтобы достигнуть желаемого эффекта (действий) фермерами, скотово дами, медицинским или ветеринарным персоналом, операторами по контролю за вредите лями или другими квалифи цированными в этой области специалистами. Твердые или жидкие композиции для местного применения на животных, лесоматериалах, со храняемых продук тах или домашних продук тов, обычно содержат приблизительно от 0,00005 до 90%, более конкретно от 0,001 до 10 мас.% одного или нескольких веществ общей формулы (I). Для орального или парэнтерального назначения животным, включая подкожные твердые или жидкие композиции, они обычно содержат примерно от 0,1 до 90 мас.% одного или нескольких веществ общей формулы (I). Лечебное питание обычно содержит примерно от 0,001 до 3 мас.% одного или нескольких веществ общей формулы (I). Концентраты или добавки для смешивания с продуктами питания обычно содержат примерно от 5 до 90%, предпочтительно от 5 до 50 мас.% одного или нескольких соединений общей формулы (I). Лизуны минеральных солей обычно содержат примерно от 0,1 до 10 мас.% одного или нескольких веществ общей формулы (I). Дусты или жидкие композиции для применения на домашнем скоте, персонале, товарах, помеще ний или окружающих и х площа дей могут со держать примерно от 0,0001 до 15%, более конкретно примерно от 0,005 до 2,0 мас.% одного или нескольких веществ общей формулы (I). Подходящие концентрации в обрабатываемых водах находятся примерно между 0,001 и 20 ч/млн, более конкретно примерно от 0,001 до 5,0 ч/млн одного или нескольких веществ общей формулы (I), и они могут использоваться терапевтически при разведении рыб с подходящими выдерживания. Съедобные приманки могут содержать примерно от 0,01 до 5 мас.%, предпочтительно от 0,01 до 1,0 мас.% одного или нескольких веществ общей формулы (I). При назначении позвоночным парэнтерально, перорально или подкожно, или другими способами, дозировка веществ общей фор мулы (I) будет зависеть от ви да, возраста или состояния здоровья позвоночного, а также от природы и сте пени его фактического или потенциального заражения членистоногими, глистами или простейшими паразитами. Разовая доза примерно от 0,1 до 100 мг, предпочти тельно от 2,0 до 20 г на 1 кг веса тела животного, или дозировки примерно от 0,01 до 20 мг, предпочтительно примерно от 0,1 до 5,0 мг на 1 кг веса тела животного в сутки, для длительного лечения – обычно пригодны при оральном или парэнтеральном назначении. При использовании рецептур или устройств длительного выделения суточные дозировки, требующие ся в течение месяцев, могут со четаться и назначаться животным в разовом порядке. Следующие ниже композиции примеров 166–177 иллюстрируют композиции для использования против членистоногих, осо бенно против клещей или насекомых, растительных нематод или глистов, или простейших паразитов, которые включают, в качестве активного компонента, ве щества общей формулы (I), особенно вещества согласно формуле (II), такие как описанные в препаративных примерах 1–164. Композиции, описанные в примерах 166–171, каждая могут бы ть разбавлены во дой, что бы получить разбрызгиваемую композицию при концентрациях, пригодных для использования в поле. Родовые химические описания компонентов (для кото рых все сле дующие проценты являются весовы ми), использованные в композиционных при мерах 166–177, приведенных для примера ниже, выглядят сле дующим образом: Торговое название Хи мическое описание Этилан ВСР Конденсат нонилфенола и оксида этилена Сопрофор В5И Конденсат тристиролфе нола и этиленоксида Арилан СА Раствор додецилбензолсульфо ната кальция 70% (весообъемных) Солвессо 150 Легкий ароматический растворитель С10 Арилан Додецилбензолсульфо нат натрия Дарван N 2 Лигносульфо нат натрия Целит PF Синтетический магнийсиликатный носитель Сопропон Т36 Натриевые соли поликарбоновых кислот Родигель 23 Полисахаридксантановая смесь Бентон 38 Органическая производная монтмориллонита магния Аэросил Микромелкий диоксид кремния Пример 166. Водорастворимый концентрат следующе го состава го товится так: Активный компонент 7% Этилан 10% N-метилпирролидон 83% К раствору этилана ВСР, растворенного в части N-метилпирролидона, добавляют активный компонент при нагревании и перемешивании, до тех пор пока не растворится. Образовавшийся раствор доводят до заданного объема оставшимся растворителем. Пример 167. Эмульгирующийся концентрат (EC) следующего соста ва готовят так: Активный компонент 7% Сопрофор BSU 4% Арилан СА 4% N-метилпирролидон 50% Солвессо 35% Первые три компонента растворяют в N-метилпирролидоне и затем к нему добавляют Солвессо 150, доводят до окончательного объема. Пример 168. Готовят увлажняющийся порошок (WP) следующего соста ва: Активный компонент 40% Арилан S 2% Дарван N 2 5% Целит PF 53% Компоненты смешивают и размалывают в молотковой мельнице, получая порошок с размером частиц меньше, чем 50 микрон. Пример 169. Готовят водную те кучую рецептуру следующе го состава: Активный компонент 40,0% Эталан ВСР 1,0% Сопрон ТЭ60 0,20% Этиленгликоль 5,0% Родигель 230 0,15% Вода 53,65% Компоненты тщательно перемешивают и размалывают в шаровой мельнице, пока средний размер частиц не станет меньше, чем 3 микрона. Пример 170. Готовят эмульгирующийся концентрат суспензии следующе го состава: Активный компонент 30,0% Этилан ВСР 10,0% Бентон 38 0,5% Солвессо 150 59,5% Компоненты тща тельно смешивают и размалывают в шаровой мельнице, пока не получают размер частиц меньше 3 микрон. Пример 171. Готовят диспергирующиеся в во де гранулы следующего состава: Активный компонент 30% Дарван N 2 15% Арилан 5 8% Целит PF 47% Компоненты смешивают, измельчают до микронных размеров в мельнице с жидкостным приводом и затем гранулируют во вращающемся грануляторе при опрыскивании водой (до 10%). Полученные гранулы сушат в сушилке с псевдоожиженным слоем, чтобы уда лить избыток воды. Пример 172. Готовят порошок для распыления следующе го состава: Активный компонент 1–10% Сверхтонкий порошок талька 99–90% Компоненты тщательно смешивают и дополнительно размалывают, что необходимо для получения мелкого порошка. Этот порошок может быть нанесен на местность, зараженную членистоногими, например, выброшенные отбросы, сохраняемые продукты или домашние товары или животные, зараженные или могущие заразиться членистоногими, для подавления членистоногих посредством перорального заглатывания. Подходящие средства для распределения распыляемого порошка на месте заражения членистоногими включают механические опылители, ручные встряхиватели или устройства для обработки домашнего скота. Пример 173. Готовят съедобную приманку следующе го состава: Активный компонент 0,1–1,0% Пшеничная мука 80% Моляссы от 19,9 до 19% Компоненты тщательно перемешивают и формуют в приманку заданной формы. Эта съедобная приманка может быть распределена на местности, например в жилых или производственных помещениях, например, на кухне, в больницах или складах или на площадях вне помещений, зараженных членистоногими, например, муравьями, саранчей, тараканами или мухами, для подавления членистоногих при пероральном заглатывании. Пример 174. Готовят рецептурный раствор следующе го состава: Активный компонент 15% Диметилсульфоксид 85% Ак тивный компонент растворяют в ди метилсуль фокси де при перемеши ва нии и/или при на греве, по тре бованию. Э то т раствор может вно ситься подкожно, в ви де нали ваемого применения, на до машних животных, за раженных чле нисто ногими, или после сте рилизации, посредством фильтрации че рез политетра фтор эти леновую мембрану (размер пор 0,22 микрона), посредством парэнте ральной инъекции при до зировке вне сения от 1,2 до 12 мл раствора на 100 к г ве са те ла живо тного. Пример 175. Готовят увлажняющийся порошок следующе го состава: Активный компонент 50% Этилан ВСР 5% Аэросил 5% Целит PF 40% Этилан ВСР поглощают аэросилом, который затем смеши вают с други ми компонентами и размалывают в молотковой мельнице, с образова нием увлажняюще гося порошка, который может быть разбавлен водой до концентрации от 0,001 до 2 мас.% активного компонента и нанесен на зараженную членистоноги ми местность, например личинками двукрылых или растительными нематодами, посредством распыления; или на зараженных, или могущи х заразиться членистоногими, глистами или простейши ми домашних животных путем распыления или макания, или пероральным назначением с питьевой водой, для подавления членистоногих, глистов или простейших. Пример 176. Медленно выделяющаяся шариковая композиция образуется из гранул, содержащи х следующие компоненты в различных долях (аналогичных описанным для предыдущи х композиций), в зависимости от необхо димости: активный компонент, уплотняющий агент, медленно выделяющий ся агент, связующее. Тща тельно перемешанные компоненты фор муются в гра нулы, кото рые прессуются в ша рики с удельным весом 2 или более. Они могут назначаться перорально жвачным домашним животным для удерживания внутри сетчатого рубца, чтобы получить непрерывное медленное выделение активного компонента в те чение длительного периода времени для подавления заражения жвачных домашних животных членисто ногими, глистами или простейшими. Пример 177. Медленно выделяющаяся композиция в виде гранул, таблеток, брикетов или т. п. может быть приготовлена следующего состава: Активный компонент от 0,5 до 2,5% Поливинилхлорид от 75 до 99,5% Диоктилфталат (пластифи катор) Каталитическое количество Компоненты смешивают и затем формуют в подхо дящие фор мы мето дом экструзии из расплава или литьем. Эти композиции применяются, например, для добавления в стоячую во ду или для изго товления петель на шейку или ухо, для присоединения домашним животным с целью подавления вредителей за счет медленного выделения. Хотя настоящее изобретение было изложено в конкретных и иллюстративных подробностях и описано с предпочтительными вариантами, оно подвержено изменениям, модификациям или т. п., что очевидно квалифицированному специалисту в этой области, без отклонения от объема и сути изобретения, которая определена формулой изобретения. Таблица 1 Замещение фенильного кольца в табл. 2 Группа R2 R4 R6 1 2а 2b 2c 2d 3 4a 4b 5a 5b 5c хлор S-CH3 S-этил SO-метил SO2-метил Н хлор хлор хлор бром бром трифторметил трифторметил трифторметил трифторметил трифторметил трифторметил хлор бром OCF3 OCF3 OCF3 хлор хлор хлор хлор хлор хлор хлор хлор хлор бром хлор Таблица 2 Дополнительно синтезированные имидазольные соединения формул (I) и (II) Соединение из примера Заместитель R1 n Y Z Температура плавления H H H Cl H H H H 63,5 82,5 85,5 масло 166,5 масло 177 105,5 Группа 1: R3=R5=H; R 2 и R6=Cl; R 4=CF 3 11 12 13 14 15 16 17 18 CF3 CF3 CF3 CF3 CClF2 CClF2 CCl2F CCl2F 0 0 0 0 0 0 0 0 H Cl SCH3 Cl NH2 N=CHOC2H5 NH2 Br SCH3 19 20 21 CCl2F CCl2F CCl2F 0 0 0 H Cl H Cl Cl 99 120 масло Продолжение табл. 2 Соединение из примера Заместитель R1 n Y Z Температура плавления Группа 1: R3=R5=H; R 2 и R6=Cl; R 4=CF 3 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 Соединение CCl2F CCl2F CCl2F CF3 CF3 CF3 CCl2F CCl2F CCl2F CCl2F CCl2F CClF2 CClF2 CClF2 CClF2 CClF2 CClF2 CCl2F CCl2F CClF2 CCl2F CF3 CCl2F CCl2F CCl2F CClF2 CClF2 CCl2F CCl2F CCl2F CCl2F CH3 CH3 CH3 CH3 CH(CH3)2 CH(CH3)2 CCl2F CCl2F CCl2F CF3 CCl2F CCl2F CF3 0 0 0 1 2 2 1 1 2 2 2 1 2 0 0 1 2 1 1 0 0 0 1 2 0 2 1 0 0 1 1 0 0 1 2 1 2 0 1 2 0 0 1 0 NH2 H NH2 H H Br H H Br H H H H H H H H SO2CH3 SOCH3 H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H Заместитель Cl 176 Br 123 Br 133 H 98 H 170,5 H 152,5 Cl 171 Br 181,5 H 175,5 Cl 171 Br 180,5 Br 155,5 Br 160,5 Br 104,5 Cl 92,5 Cl 145,5 Cl 159,5 H 162,5 H масло H 69,5 H 67,5 SCH3 масло H 141,5 H 188 SCH3 масло H 164 H 109,5 SCH(CH3)2 масло SOCH(CH3)2 масло SOCH(CH3)2 148 SOCH(CH3)2 149 SCH3 85 H масло H 129,5 H 220,5 H 170,5 H 206,5 CH3 129 CH3 154 CH3 198 SCH2COOC2H5 88,5 CF3 88,5 CF3 139,5 CH3 127,5 Продолжение табл. 2 Температура из примера R1 Z плавления CH3 CH3 CH3 CH3 140,5 180,5 143,5 172,5 Cl Cl Cl Cl Cl масло масло 136 масло масло Cl масло Cl Cl Cl Масло 192,5 112,5 Cl масло H H Cl H H H H H Br H H H Cl H Br H H Br масло 109,5 масло 111 масло 117 87,5 137 108,5 NH2 H H H H H n H Cl H H H H 209 117,5 47 масло 141 159,5 Y Группа 1: R2 и R6=Cl, R 4=CF3 66 67 68 69 CF3 CF3 CClF2 CClF2 1 2 1 2 H H H H Группа 2a: R2=SCH3, R6=Cl, R 4=CF3 70 71 72 73 74 ССl2F ССl2F ССl2F ССlF2 CF3 2 0 1 0 0 H H H H H Группа 2b: R2=SC2H5, R6=Cl, R 4=CF3 75 CCl2F 0 H Группа 2c: R2=SOCH3, R6=Cl, R 4=CF 3 76 CClF2 *77 CF3 *78 CF3 *изомерные соединения 2 0 0 H H H Группа 2d: R2= SO2CH3, R6=Cl, R 4=CF3 79 CClF2 2 H Группа 3: R2=H, R6=Cl, R 4=CF3 80 81 82 83 84 85 86 87 88 ССl2F ССl2F ССl2F ССl2F CF3 CF3 CF3 CF3 CCl2F 0 1 0 1 0 0 1 2 0 Группа 4а: R2 и R6=Cl 89 90 91 92 93 94 ССl2F ССl2F ССlF2 ССl2F ССlF2 ССl2F 1 0 0 0 2 2 Продолжение табл. 2 Соединение из примера Заместитель R1 Y n Z Температура плавления H H H H 93,5 87,5 Группа 4а: R2 и R6=Cl 95 96 ССl2F ССlF2 1 1 97 98 99 100 101 102 103 CF3 CF3 CF3 CF3 CF3 CF3 CF3 0 1 2 0 0 1 2 H H H NH2 H H H H H H H H H H 65,5 101 129,5 144 65,5 101 129,5 H H H H H H H H H H H H H H H 72 202,5 129,5 175 154 47 156,5 101 68 115,5 144 161,5 68 115,5 144 Группа 4b: R2 и R6=Cl, R 4=Br 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 ССl2F ССl2F ССl2F ССl2F CClF2 CClF2 CClF2 CClF2 CF3 CF3 CF3 CF3 CF3 CF3 CF3 0 0 1 2 0 0 2 1 0 1 2 0 0 1 2 H NH2 H H NH2 H H H H H H NH2 H H H Группа 5a: R2, R6, Cl R 4 OCF 3 119 120 121 122 123 124 125 126 ССl2F ССl2F ССl2F CF3 CF3 CF3 CF3 CClF2 0 0 1 0 0 0 0 0 NH2 H H NH2 NH2 H H NH2 H H H H Br H Br H 127 CF3 2 H H масло масло 108,5 111 115 масло 85,5 разлагается 112 127,5 H Br H 65 137 масло Группа 5a: R2 и R6 = Cl, R 4=OCF3 128 129 130 CF3 CF3 CClF2 1 1 0 H H H Продолжение табл. 2 Соединение из примера Заместитель R1 n Y Z Температура плавления H Br Br H Br Br Br Br 59,5 138,5 157 130,5 112 156 масло 158 Группа 5a: R2 и R6 = Cl, R 4=OCF3 131 132 133 134 135 136 137 138 CClF2 CF3 CClF2 CClF2 CClF2 CClF2 CClF2 CClF2 1 2 0 2 0 2 0 1 H H NH2 H H H N=CHOC2H5 H 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 CCl2F CCl2F CClF2 CCl2F CCl2F CCl2F CCl2F CCl2F CCl2F CCl2F CH3 CH3 CH3 0 0 0 1 2 0 0 1 2 2 0 2 1 NH2 H NHCH3 H H NH2 H H H H H H H Cl Cl Br Cl H Br Br Br Br Cl H H H 179 141 108 185 122 177,5 141,5 181 188 185,5 60,5 171 131 H H H H H H H H Н 141 масло 115 124,5 135 51 146,5 103 разлагается 135 H H H H 150 68,5 87 142,5 Группа 5b: R2 и R6 = Br, R 4 = OCF3 152 153 154 155 156 157 158 159 160 CCl2F CCl2F CCl2F CCl2F CClF2 CClF2 CClF2 CClF2 CClF2 0 0 1 2 0 0 2 1 1 NH2 H H H NH2 H H H NH2 Группа 5c: R2 = Br, R 6 =Cl, a R 4 = OCF 3 161 162 163 164 CCl2F CCl2F CCl2F CCl2F 0 0 1 2 NH2 H H H Таблица 3 Примеры использования пести цидной активности представительных имидазольных веществ, обеспечивающи х смертность вредителей 70–100% Вещество примера 100 ч/млн ВА 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Концентрация в почве Использование на листьях или в приманке SAB MBB X ч/млн HF TSM SCRW X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X Продолжение табл. 3 X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X Концентрация в почве 100 ч/млн ВА SAW X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X MBB X X X X X X X X X X X X X X X X X HF X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X Использование на листьях или в приманке Вещество примера 44 45 47 48 59 60 61 65 66 67 68 69 70 71 72 73 78 81 82 86 87 X X TSM ч\млн X X X X X X X X X 88 90 91 92 95 96 101 102 104 106 109 111 121 130 131 135 143 145 146 147 X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X Таблица 4 Род, вид Обычное название (сокращение) Tetranychus urticae Aphis nasturtii Spodoptera eridania Epilachna varivestis Musca domestica Diabrotica u. howardi Meloidogyne incognita двупятнистый паутинный клещик тля крушинна южные походные черви божья коровка домашняя муха южная длинноусая блошка южная нематода корневого нароста TSM BA SAW MBB HF SCRW SRKN Тираж 50 екз. Відкрите акціонерне товариство «Патент» Україна, 88000, м. Ужгород, вул. Гагаріна, 101 (03122) 3 – 72 – 89 (03122) 2 – 57 – 03