Карбідосталь
Номер патенту: 19324
Опубліковано: 25.12.1997
Автори: Бриков Микола Миколайович, Попов Веніамін Степанович, Іванов Ігор Павлович, Сова Сергій Володимирович, Андрущенко Михайло Іванович, Осіпов Михайло Юрійович
Формула / Реферат
Карбидосталь, включающая 30 об.% карбида титана, остальное - сталь, содержащая углерод, хром, кремний, марганец и железо, отличающаяся тем, что сталь дополнительно содержит кальций при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Текст
Настоящее изобретение относится к порошковой металлургии, в частности, к карбидотитановым карбидосталям, используемым для изготовления деталей, работающих в условиях абразивного изнашивания, например, облицовок пресс-форм, матриц, пуансонов и др. Повышение износостойкости таких материалов обеспечивают созданием структуры, сочетающей износостойкую сталь-связку с оптимальным количеством твердой фазы (карбида титана), при этом срок службы материала зависит как от уровня износостойкости связки и твердой фазы, так и от прочности взаимосвязи твердой фазы и стали-связки. Известна карбидосталь [1], содержащая карбид титана и стальную связку следующего состава, мас.%: Недостатком указанной карбидостали является низкая износостойкость в условиях абразивного изнашивания. Известна карбидосталь [2], выбранная за прототип, содержащая 16-80% карбида титана, остальное стальная связка следующего состава, мас.%: Недостатком прототипа является низкая абразивная износостойкость. Это обусловлено рядом причин. Во-первых, сталь-связка не обладает необходимым для условий абразивного изнашивания соотношением углерода и хрома. Поэтому в результате закалки по всему объему карбидостали образуется мартенситная структура, которая снижает ее вязко-пластические свойства и способствует образованию микротрещин по границам раздела стали-связки и карбида титана. Кроме того, мартенсит с карбидом титана не образует когерентной связи вследствие различия кристаллических решеток, что не обеспечивает достаточно прочного закрепления в нем твердой фазы и повышает вероятность выкрашивания карбида титана при абразивном изнашивании. Во-вторых, наличие в составе стали-связки такого сильного карбидообразующего элемента как молибден способствует образованию в процессе спекания "кольцевой структуры" вокруг карбида титана, состоящей из комплексных карбидов титана. Комплексные карбиды титана, образующиеся за счет его частичного растворения в металле связки при одновременной диффузии молибдена в сторону карбида титана, характеризуются пониженной, по сравнению с исходным карбидом титана, твердостью, а следовательно и износостойкостью, что также сопровождается снижением суммарной износостойкости карбидостали. В-третьих, в стали-связке не обеспечено соотношение легирующи х элементов, которое бы способствовало образованию структуры, значительно упрочняющейся в процессе изнашивания. Поэтому упрочнение данной стали-связки в процессе изнашивания происходит лишь за счет механического наклепа и не превышает 10-11 ГПа, что не обеспечивает высокой износостойкости. Таким образом, совокупное негативное влияние перечисленных недостатков приводит к тому, что на поверхности изнашивания происходит интенсивное разрушение металла-связки, обнажение зерен карбида титана и их выкрашивание. В результате износостойкость карбидостали не достигает высокого уровня. Задачей изобретения является повышение абразивной стойкости карбидостали за счет получения следующего те хнического результата: 1) увеличение износостойкости стальной связки; 2) улучшение качества связи между связкой и включениями карбида титана. Для достижения указанного технического результата карбидосталь, включающая карбид титана, остальное стальная связка, содержащая углерод, хром, кремний, марганец и железо, дополнительно содержит кальций при следующем соотношении компонентов, мас.%: Причем максимальному содержанию углерода соответствует минимальное содержание хрома и наоборот, минимальному содержанию углерода - максимальное содержание хрома. При указанном соотношении углерода и хрома в сочетании с другими компонентами, в результате закалки с температур выше Ас3 (например, 1150°С) в твердый раствор стали-связки переходит от 1,0% до 1,4% углерода при содержании хрома от 5,0% до 1,0% соответственно. При этом структура стали-связки состоит из 70-80% высоколегированного остаточного аустенита и 30-20% мартенсита. Изменение соотношения углерода и хрома от заявляемых пределов в большую или меньшую сторону не обеспечивает образование необходимой структуры стали-связки и приводит к снижению износостойкости карбидостали. При содержании в структуре стали-связки 70-80% аустенита и 30-20% мартенсита достигается наибольшая степень упрочнения металлической матрицы стали-связки благодаря протеканию в поверхностном слое при изнашивании двух основных процессов: образование мартенсита деформации; увеличение плотности дислокаций в аустените не претерпевшем превращений. Мартенсит деформации, образующийся из остаточного аустенита легированного в процессе нагрева и выдержки под закалку углеродом и хромом характеризуется повышенной прочностью. Являясь барьером на пути движения дислокаций, пластины мартенсита препятствуют и х скоплению до критической плотности, тем самым уменьшая вероятность образования микротрещин в поверхностном слое при изнашивании. При заявляемом химическом составе стали-связки и соотношении компонентов в результате закалки обеспечивается оптимальная стабильность структуры матрицы стали-связки: из 70-80% остаточного аустенита 25-30% его при изнашивании не превращается в мартенсит деформации и, упрочняясь в процессе механического наклепа, остается более вязким, чем окружающий его мартенсит. Благодаря этому упрочненный слой обладает повышенной пластичностью при достаточно высокой твердости, что обеспечивает повышение износостойкост стали-связки и, в целом карбидостали. Микротвердость поверхности трения в областях стали-связки при этом в процессе изнашивания повышается с 4,8-6,5 ГПа до 12,0-12,4 ГПа, Кроме того, остаточный аустенит, находящийся под слоем, претерпевшем деформационные фазовые превращения, а также не претерпевший превращений в процессе изнашивания в поверхности трения имеет одинаковый тип кристаллической решетки (кубическая границецентрированная) с карбидом титана, что способствует образованию между ними достаточно прочной когерентной связи и, следовательно, уменьшает выкрашивание частиц карбида титана в процессе изнашивания, тем самым повышая износостойкость карбидостали. Введение кальция в указанных пределах в сочетании с марганцем практически включает выделение легкоплавких сернистых эвтектик по границам зерен в процессе спекания карбидостали. что создает условия для более полного протекания диффузионных процессов взаимосвязи стали-связки и карбида титана, устраняет препятствия для образования когерентной связи между аустенитом стали-связки и карбидом титана, повышая тем самым износостойкость и эксплуатационную надежность деталей из карбидостали. Увеличение количества кальция выше верхнего предела приводит к загрязнению стали-связки, а введение кальция в меньших количествах не исключает выделение легкоплавкой эвтектики по границам зерен и не обеспечивает диффузионной связи между сталью и карбидом. Анализ известных составов твердых сплавов со связкой на основе железа и карбидосталей показывает, что введение в связку твердого сплава или карбидостали такого элемента как кальций известно. Однако его применение в этих материалах в сочетании с другими компонентами не обеспечивает твердым сплавам и карбидосталям такие свойства, которые он проявляет в заявленном решении, а именно улучшение качества связи твердой фазы и сталисвязки. Для экспериментального подтверждения заявляемого состава было изготовлено пять карбидосталей при различном соотношении ингредиентов и карбидосталь-прототип (табл. 1). Сталь-связку предлагаемой карбидостали и прототип выплавляли в индукционной печи и расплав распыляли азотом. Порошки стали-связки и карбида титана смешивали, дробили, восстанавливали и спекали. Компактирование и спекание проводили в металлических капсулах в газостате типа "Квинтус" фирмы ASEA. Из полученных плотных материалов изготавливали образцы для испытаний на сопротивляемость абразивному изнашиванию. Образцы нагревали под закалку в расплаве хлористого бария до температур 1120-1150°С, охлаждение проводили в масле. После термической обработки образцы проходили сравнительные испытания на износостойкость на лабораторной установке столбом сжатой абразивной массы. Удельное давление столба абразива на испытываемый образец составляло, 5 МПа. Скорость перемещения образца относительно абразива - 25 мм/с. Металлографические исследования структуры образцов проводили на оптическом микроскопе МИМ-8М и твердомере ПТМ-3. Рентгеноструктурный анализ - на дифрактометре ДРОН-3 в кобальтовом излучении. Микроретгеноструктурный анализ типа "Cameca". При изменении соотношения компонентов в стали изменялись твердость стали-связки после закалки, количество остаточного аустенита до и после изнашивания, микротвердость поверхности трения после изнашивания и, в конечном счете, абразивная износостойкость карбидостали (табл. 2). Микротвердость поверхности трения у образцов, изготовленных из предлагаемой карбидостали на участках связки на 10-15% превышает микротвердость образцов из карбидостали-прототипа, несмотря на то, что непосредственно после термообработки (до изнашивания) связка предлагаемой карбидостали была существенно мягче. Карбидосталь запредельного состава (1) обладает невысокой абразивной износостойкостью, в связи с тем, что твердый раствор стали-связки содержит пониженное количество углерода, При этом в процессе термообработки карбидостали в связке формируется структура, в которой при: изнашивании происходит чрезмерная интенсификация процесса образования мартенсита деформации. В результате поверхностный упрочненный слой, состоящий практически полностью из мартенсита деформации, не обладает необходимой пластичностью. Мартенсит деформации в данном случае из-за пониженного содержания углерода отличается невысокой твердостью. Кроме того, в составе карбидостали находится недостаточное количество марганца и кальция, что отрицательно сказывается на связи карбида титана и стали. Совокупное влияние этих факторов приводит к снижению износостойкости карбидостали. Карбидосталь запредельного состава (5) также отличается пониженной износостойкостью, в связи с тем, что происходит стабилизация остаточного аустенита обогащенного углеродом и марганцем. Поверхность трения упрочняется при изнашивании в основном в результате механического наклепа. Количество мартенсита деформации на поверхности трения снижается, что и приводит к снижению износостойкости карбидостали. Таким образом, предлагаемое соотношение компонентов для карбидостали обеспечивает получение наивысшей абразивной износостойкости за счет способности стали-связки к упрочнению поверхности трения в процессе изнашивания и улучшения качества связи стали-связки и карбида титана.
ДивитисяДодаткова інформація
Назва патенту англійськоюCarbide-steel
Автори англійськоюPopov Veniamin Stepanovych, Brykov Mykola Mykolaiovych, Andruschenko Mykhailo Ivanovych, Osipov Mykhailo Yuriiovych, Ivanov Ihor Pavlovych, Sova Serhii Volodymyrovych
Назва патенту російськоюКарбидосталь
Автори російськоюПопов Вениамин Степанович, Брыков Николай Николаевич, Андрущенко Михаил Иванович, Осипов Михаил Юрьевич, Иванов Игорь Павлович, Сова Сергей Владимирович
МПК / Мітки
МПК: C22C 29/06, C22C 38/18
Мітки: карбідосталь
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/3-19324-karbidostal.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Карбідосталь</a>
Попередній патент: Летючий обтискний прес
Випадковий патент: Спосіб виготовлення цитогенетичних давлених препаратів з коренів вищих водяних рослин