Процес підбору індивідуальної оптимальної дози доксорубіцину при лікуванні пухлин різноманітної дії

1. Процес підбору індивідуальної оптимальної дози доксорубіцину при лікуванні пухлин різнома 3 21288 4 ного пацієнту, і з використанням мікрокількостей льні стимулятори різного механізму дії. При дії клітинного матеріалу. Він дає унікальну можлибіологічно активних регуляторів (БАР): мезатону вість по змінах у гідратному оточенні реєструвати (М), адреналіну (А) і простагландину Е2 (ПГЕ2) конформаційні перетворення об'єктів, що відбуваспостерігалася різна спрямованість відповіді еритються під впливом специфічного впливу на їхні роцитів і тромбоцитів. Дія ДР залежить від конценрізні елементи і без них, - показник функціональтрації, причому залежність носить нелінійний ханого стану клітки. Параметр, що реєструється рактер. Ефективні навіть дуже малі добавки. Дуже величина комплексної діелектричної проникності. істотним виявляється індивідуальний характер В основу корисної моделі поставлене завданреакції, при стимуляції БАР. ня розробити процес підбора індивідуальної оптиВимір діелектричної проникності здійснювали мальної дози доксорубіцину при лікуванні пухлин за допомогою КХЧ-діелектрометра, розробленого різноманітної дії шляхом дослідження змін систем в ІРЭ НАН України. [UA, патент № 9844 від регуляції клітин крові методом КХЧ діелектромет11.03.2005р. "Пристрій для дослідження водної рії, по зміні діелектричної проникності здійснювати компоненти біологічних об'єктів", кл. GO IN 33/48, підбор пацієнту оптимальної дози доксорубіцину в Щеголева Т.Ю.]. межах терапевтичної дози при лікуванні пухлин Процес виконується наступним чином. різноманітної дії, щоб зменшити токсичні прояви Як тести для індивідуального підбора фармахіміотерапії при лікуванні хворих хронічним лімфоцевтичних препаратів виділяють по чотири порції лейкозом, підвищити ефективність і збільшити рівної концентрації, роздільно додають у кожну А тривалість ремісії. та ДР, М та ДР, ПГЕ2 та ДР і контроль, вимірюють Поставлена задача вирішується наступним діелектричну проникність і її значення в перших чином. трьох пробах порівнюють з контролем, у межах За допомогою КХЧ діелектрометрії в області терапевтичної дози, приводить реакцію кліток хводисперсії вільної води досліджували зміни гідратрих пацієнтів до типової реакції кліток здорових ного оточення нативних клітин при дії біостимулялюдей. торів. У таблиці 1 приведені результати, отримані на Відповідь клітини фіксується методом КХЧ діклінічному матеріалі донорів, що показують дозоелектрометрії по зміні діелектричної проникності залежність для ДР комплексної діелектричної просуспензії еритроцитів або тромбоцитів в результаті никності суспензії еритроцитів для двох донорів дії біостимулятора. Біостимулятор, взаємодіючи з при використанні біостимуляторів різного молекурецептором, викликає зміни його конформації і лярного механізму дії. конформацій ланцюга макромолекул, що бер уть Статистична обробка отриманого матеріалу участь у трансмембранній передачі сигналу. Весь дозволяє запропонувати як тест для підбора оппроцес супроводжується значними змінами гідраттимальної дози пацієнту реакцію клітини на ПГЕ2 і ного оточення цих структур, що виявляються в мезатон. Цей тест відбиває і функцію АЦС і функзменшенні або збільшенні кількості вільної і зв'яцію цитоскелету. заної води в клітинній суспензії в результаті біоВ таблиці 2 показана дозозалежність комплекстимуляції. сної діелектричної проникності для ДР суспензії Згідно корисної моделі, вимір змін діелектричеритроцитів (відповідь еритроцитів на стимуляцію ної проникності проводили методом КХЧДР) на контрольному зразку без використання біодіелектрометрії в діапазоні дисперсії вільної води. регуляторів. Отримані результати показали значні розхоМетод КХЧ діелектрометрії дозволяє здійснидження у величині клітинної відповіді у пацієнтів як ти індивідуальний підбор дози ДР, що дає можлина еритроцитах так і на тромбоцитах (вони відрізвості зменшити побічні токсичні прояви протипухняються знаком ефекту) при різних дозах ДР. линної хіміотерапії; збільшити тривалість ремісії Для характеристики змін діелектричної пронипри скороченні загальної кількості лікарських засобів; проводити в повному обсязі введення прокності використовуються показники параметрів: e' типухлинних хіміопрепаратів пацієнтам старших дійсна і e" - мнима частини комплексної діелектривікових груп при поліпшенні якості їхнього життя. чної проникності. Для вивчення молекулярних механізмів керування кліток були підібрані гормонаТаблиця 1 e' Доза 90 мг/л (звичайно застосовувана доза) 9 мг/л контроль 17 14,5 ДР+А 15,0 12,5 ДР+М 14,0 11,5 ДР+ПГЕ2 16,5 12,0 Таблиця 2 Доза e' e" 90 мг/л(звичайно застосовувана доза) 12,5 25,0 45 мг/л 9 мг/л 14,0 26,0 16,0 24,0 5 Комп’ютерна в ерстка М. Мацело 21288 6 Підписне Тираж 26 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601