Спосіб визначення заборонених наркотиків в суміші з лікарськими засобами в сечі людини

Спосіб визначення заборонених наркотиків в суміші з лікарськими засобами в сечі людини шляхом їх екстракції з наступним визначенням мето 3 25975 4 Таблиця 1. Результати хроматографічного розподілу заборонених наркотиків та деяких лікарських засобів та їх метаболітів Речовина Ефедрин Фенілпропаноламін Ефедрон Амфетамін Метамфетамін 3,4-метілендіокси-амфетамін 2,5-діметоксіамфетамін Трамадол N-дезметілтрамадол N,N-дезметилтрамадол Н,О-дезметилтрамадол Кетамін Декстропропоксіфен Декстрометорфан Фенілефрін Забарвлення З 1% розчином З р-вом Марки нінгідріну Фіолетове Фіолетове Рожеве Фіолетове Жовтогаряче ТемноКоричневе фіолетове Фіолетове Чорне СиньоЖовте фіолетове БуроСіро-голубе коричневе БуроФіолетове коричневе Фіолетове Буро-коричневе Фіолетове Буро-коричневе Жовто-зелене Темно-сіре Чорне ТемноЧорно-зелений коричневе Коричневе Рожеве Система 1 - метанол, 25% аміак (100:15) Система 2 - етилацетат, етанол, 25% аміак (85:10:0,5) Система 3 - толуол, ацетон, етанол, 25% аміак (45:45:7,5:2,5) Найбільш близьким до заявляємого рішення і обраним за прототип є спосіб визначення складних сумішей методом двомірної хроматографії в тонких шарах сорбенту [С.К. Еремин, Б.Н. Изотов, Н.В. Веселовская Анализ наркотических средств. М. "Мысль". 1993. С.105-109.], яка дозволяє збільшити вірогідність ідентифікації заборонених речовин у сечі людини після їх екстракції з лужного середовища. Недоліком цього способу є те, що усі рекомендовані системи розчинників 1, 2, 3. (Табл. 1) не дають підвищення ефективності розподілу для речовин, що підлягають аналізу. В основу корисної моделі поставлена задача удосконалення способу визначення заборонених наркотиків в суміші з лікарськими засобами в сечі людини, в якому за рахунок введення нової системи розчинників при використанні двомірної хроматографії та проведенні візуалізації, досягають низької кореляції між хроматографічною рухливістю заборонених фенілалкіламінів та лікарськими засобами. Поставлена задача вирішується в способі визначення заборонених наркотиків в суміші з лікарськими засобами в сечі людини шляхом їх екстракції з наступним визначенням методом двомірної тонкошарової хроматографії, згідно з корисною моделлю, використовують дві системи розчинників, які мають низку кореляцію хроматографічної Величина Rf в системі 1 2 3 0,31 0,62 0,66 0,46 0,46 0,47 0,71 0,62 0,18 0,69 0,53 0,62 0,31 0,53 0,33 0,32 0,53 0,33 0,4 0,42 0,66 0,68 0,87 0,88 0,52 0,68 0,56 0,52 0,52 0,63 0,7 0,68 0,38 0,81 0,82 0,56 0,43 0,74 0,8 0,51 0,81 0,7 0,5 0,6 0,56 рухливості для речовин, що визначають, одна система містить толуол, ацетон, етанол, 25% аміак (45:45:7,5:2,5), друга система містить гексан - ацетон (2:1), після чого проводять ідентифікацію за допомогою послідовного нанесення 1% розчину нінгідрину в ацетоні та реактиву Маркі. За рахунок використання способу відбувається підвищення надійності ідентифікації заборонених наркотиків. Спосіб, що заявляється здійснюють таким чином. 20мл сечі пацієнта підкислюють хлороводневою кислотою до рН=1-2 і проводять екстракцію 20мл диетилового ефіру. Верхній ефірний шар відокремлюють і використовують для визначення речовин кислої природи. Водну фазу підлужують двічі 25% розчином аміаку до рН=11-12 і екстрагують двічі з 20мл суміші хлороформ-2-пропанол (9:1). Отриманий екстракт випарюють на повітрі і сухий залишок розчиняють у 0,5мл хлороформа, 50мкл розчину наносять на лінію старту дво х хроматографічних платівок «Сорбфил» підготованих для двомірної хроматографії. Після закінчення хроматографування в системі розчинників 3 (толуол, ацетон, етанол, 25% аміак (45:45:7,5:2,5), платівки витягають, висушують і на лінії старту наносять стандартні розчини забороненого наркотика (наприклад, метафетаміну) та лікарського засобу (наприклад, трамадолу) і хроматографують в системі 4 (гексан - ацетон (2:1)), в напрямі перпендикулярному до напрямку хроматографування в системі 3. Після досягнення лінії фронту платівки витягають, висушують та проявляють 1% ацетоновим розчином нінгідріну, фіксуючи забарвлення та 5 25975 величини Rf (відношення відстані, яка пройдена центром плями речовини до відстані, яка пройдена системою розчинників), а після висушування наносять реактив Маркі і після змінення забарвлення, в разі потреби змивають водою. При спів 6 паданні виличини Rf речовин, що досліджуються зі стандартами, а також відповідного забарвлення (див. табл. 2) роблять висновок про наявність забороненого наркотика. Таблиця 2 Речовина Ефедрин Фенілпропаноламін Ефедрон Амфетамін Метамфетамін 3,4-метілендіоксиамфе-тамін 2,5-діметоксіамфетамін Трамадол N-дезметілтрамадол N,N-дезметилтрамадол N,О-дезметилтрамадол Кетамін Декстропропоксіфен Декстрометорфан Фенілефрін Забарвлення З р-он Марки після Змивання водою 1% розчину нінгідріну Малинове Малинове Малинове Малинове Малинове Малинове Коричневе Коричневе Коричневе Коричневе Чорно-синє Чорно-синє Чорно-зелене Чорно-зелене Буро-коричневе Смарагдово-зелене Буро-коричневе Смарагдово-зелене Буро-коричневе Смарагдово-зелене Буро-коричневе Смарагдово-зелене Чорне Чорне Синьо-зелене Чорно-зелений малинове малинове Система 4 : гексан - ацетон (2:1) Приклад 1. Хворий X; історія хвороби №, 1965р. н., наркоман приймає кустарно виготовлені наркотики з лікарського засобу "Теофедрин-Нео" та трамадол. Проведення аналізу запропонованим способом дало можливість диференціювати присутність метамфетаміну і трамадолу з його метаболітами у сечі по значенням Rf та забарвленню в коричневий та смарагдово-зелений кольори відповідно. Приклад 2. Хворий У; історія хвороби №, 1973р. н., наркоман приймає протипростудний засіб "Гріпекс". Проведення аналізу запропонованим способом дало можливість диференціювати Комп’ютерна в ерстка І.Скворцов а Величина Rf в системі 4 0 0 0 0,19 0 0 0 0,29 0,15 0,1 0,06 0,5 0,4 0,1 0,1 присутність псевдоефедрину та декстрометорфану у сечі по значенням Rf та забарвленню в малиновий та синьо-зелений колір. Приклад 3. Хворий Z; історія хвороби №, 1955р. н., приймає трамадол та протипростудний засіб "Эффект-плюс". Проведення аналізу дало можливість диференціювати присутність фенілефріну та трамадолу з метаболітами у сечі по значенням Rf та забарвленню плям в малиновий та смарагдово-зелений кольори відповідно. Таким чином, запропонований спосіб визначення похідних фенілалкіламіну в суміші з лікарсь кими засобами інших гр уп, дозволяє їх надійно ідентифікувати. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601