Спосіб ідентифікації кульбаби лікарської в багатокомпонентних рослинних сумішах

Спосіб ідентифікації сировини кульбаби лікарської в рослинних сумішах, що включає визначення наявності та вмісту біологічно активних речовин методом ВЕРХ 3 30411 4 гідрофобних, ніж цикорієва кислота компонентів A пр * С ст *100 *100 *100 X= (флавоноїди тощо) та знаходження умов для А ст * m пр * (100 - W ) хроматографічного розділення цикорієвої кислоти де Апр - площина піку цикорієвої кислоти на та розмаринової кислоти, як компоненту меліси хроматограмі досліджуваного розчину; лікарської. Аст - площина піку цикорієвої кислоти на В основу корисної моделі "Спосіб ідентифікації хроматограмі стандартного розчину цикорієвої кульбаби лікарської в багатокомпонентних кислоти; рослинних сумішах" поставлено задачу Сст - концентрація цикорієвої кислоти в удосконалити ідентифікацію сировини кульбаби стандартному розчині цикорієвої кислоти, г/мл; лікарської (коріння, листя, квітки) в mпр - наважка досліджуваної сировини, г; багатокомпонентних рослинних сумішах, що W - втрата в масі при висушуванні в містять кульбабу лікарську, шляхом підтвердження досліджуваній сировині. наявності цикорієвої кислоти та визначення її Приготування стандартного розчину цикорієвої вмісту, за рахунок чого забезпечити можливість кислоти: 0,010г достовірного стандарту цикорієвої стандартизації багатокомпонентних рослинних кислоти вміщують в мірну колбу місткістю 25мл, сумішей, до складу яких входить сировина розчиняють в 30мл суміші метанол-вода (70:30), кульбаби лікарської. доводять тією ж сумішшю до мітки та Поставлена задача вирішується тим, що згідно перемішують. 1мл отриманого розчину вміщують в з корисною моделлю, використовується мірну колбу місткістю 50мл, доводять до позначки ідентифікація та кількісне визначення цикорієвої сумішшю метанол-вода (70:30) та перемішують. кислоти як компонента кульбаби лікарської за На хроматограмі досліджуваного розчину допомогою методу ВЕРХ в присутності повинен бути присутній пік, час виходу якого розмаринової кислоти меліси лікарської, з відповідає часу виходу піку цикорієвої кислоти на попереднім очищенням від заважаючих хроматограмі стандартного розчину цикорієвої хроматографуванню речовин за допомогою кислоти (Фіг.1-2). твердофазної екстракції. При цьому На підставі експериментальних даних для використовується рухома фаза наступного складу: сировини кульбаби лікарської нами ацетонітрил-вода-оцтова кислота (17:80:3), рекомендований наступний граничний вміст застосування якої дозволяє добитися розділення цикорієвої кислоти: для листя не менше 1%, для піків цикорієвої та розмаринової кислот (рис. 1-2). квіток не менше 0,5%, для коріння не менше 0,2% Приклад: 7г (точна наважка) подрібненої в перерахунку на висушену сировину. суміші лікарських рослин наступного складу: листя Корисна модель обумовлює можливість кульбаби лікарської - 5г, трава меліси - 5г, корені з ідентифікації та визначення кількісного вмісту кореневищами валеріани лікарської - 5г, трава сировини кульбаби лікарської (коріння, листя, астрагалу шерстистоквіткового - 5г, плодів квітки) в багатокомпонентних рослинних сумішах, фенхелю - 5г, плодів глоду - 5г вносять в конічну до складу яких входить кульбаба лікарська, трава колбу, обладнану зворотнім холодильником, меліси лікарської, корені з кореневищами додають 100мл суміші метанол-вода (70:30) та валеріани лікарської, трава астрагала витримують на кип'ячому водяному огрівнику шерстистоквіткового, плоди фенхелю, плоди глоду протягом 15 хвилин. Після цього екстракт колючого за наявністю та вмістом цикорієвої охолоджують до кімнатної температури та кислоти як фізіологічно активного компонента, що фільтрують через фільтр "червона стрічка". До присутній в усіх частинах кульбаби лікарської в 5мл отриманого розчину додають таку кількість присутності розмаринової кислоти меліси води, щоб концентрація метанолу становила 20%, лікарської. Порівняння процесу ідентифікації та пропускають отриманий зразок через кульбаби у прототипі та корисній моделі наведено попередньо активований (метанол 5мл) та в таблиці 1. промитий 10мл води патрон для твердо-фазної екстракції "Superclean Ic-18 SPE Tubes 1ml" виробництва фірми Supelco (США). Патрон промивають 30мл 20% розчином метанолу. Характеристика процесу стандартизації кульб Отриманий розчин випаровують у вакуумі досуха та сухий залишок розчиняють в 5мл 70% № метанолу, фільтрують через фільтр діаметром пор Процес Компонент Об'єкти дослідження п/п 0,45мкм. По 5мкл досліджуваного розчину та розчину Найближчий Цикорієва Моносировина кульбаби лікарськ стандарту цикорієвої кислоти поперемінно аналог кислота хроматографують в наступних умовах: колонка 1 С18 Х-Terra, розміром 250мм´4,6мм, розмір часток 5мкм; рухома фаза: ацетонітрил-вода-оцтова кислота (17:80:3); температура колонки 30°С, довжина хвилі детектування 330нм; швидкість потоку рухомої фази 1мл/хв. Вміст цикорієвої кислоти в досліджуваній багатокомпонентній рослинній суміші (в %) обчислюється за наступною формулою: 5 Корисна модель 2 Цикорієва кислота 30411 Багатокомпонентні рослинні суміші, до складу яких входять: кульбаба лікарська (коріння, листя, квітки, трава); трава меліси лікарської; кореневища з коренями валеріани лікарської; плоди фенхелю, плоди глоду колючого, трава астрагалу шерстистоквіткового Посилання: 1. Лікарські рослини: Енциклопедичний довідник /Відп. ред. Гродзінський А.М. - Київ: Голов, ред. УРЕ, -1989. -544с: іл. 2. Пат. №26668 UA, МПК G01N30/02 /Цуркан О.О., Ковальчук Т.В., Гудзенко А.В. /№а200611806; Заявл. 09.11.2006; Надрук. 10.10.2007. Спосіб ідентифікації сировини (коріння, листя, квіток) кульбаби лікарської. 3. Williams С.A., Goldstone F., Greenham I. Flavonoids, cinnamic acid and coumarins from the different tissue and medicinal preparations of Taraxacum officinale. //Phytochemistry. -1996. -42 (1). -P.121-127. 6 Метод ВЕРХ Можливість кількісної стандартизації сировини та багатокомпонентних рослинних сумішей; специфічне визначення