Матрична таблетка гліклазиду пролонгованої дії
Формула / Реферат
1. Матрична таблетка гліклазиду пролонгованої дії, що містить гліклазид, похідні целюлози, коповідон, допоміжні речовини, яка відрізняється тим, що додатково містить манітол та кальцію гідрогенфосфат дигiдрат при наступному співвідношенні компонентів, мас. %:
глiклазид
15-21,5
похідні целюлози
32,5-46,5
коповидон Plasdone S 630
15-21,5
манітол
6,5-14,3
кальцію гідрогенфосфат дигідрат
10-15
допоміжні речовини
решта.
2. Матрична таблетка за п. 1, яка відрізняється тим, що як похідні целюлози містить гідроксипропілметилцелюлозу Metocel К 100 LV-CR.
3. Матрична таблетка за п. 1, яка відрізняється тим, що як допоміжні речовини містить ковзні та антиадгезивні речовини.
4. Матрична таблетка за п. 3, яка відрізняється тим, що як ковзну речовину використовують аеросил у кількості 0,2-0,3 мас. %.
5. Матрична таблетка за п. 3, яка відрізняється тим, що як антиадгезивну речовину використовують натрію стеарил фумарат у кількості 0,8-1,2 мас. %.
Текст
1. Матрична таблетка гліклазиду пролонгованої дії, що містить гліклазид, похідні целюлози, коповідон, допоміжні речовини, яка відрізняється тим, що додатково містить манітол та кальцію гідрогенфосфат дигiдрат при наступному співвідношенні компонентів, мас. %: глiклазид 15-21,5 похідні целюлози 32,5-46,5 коповидон Plasdone S 630 15-21,5 3 контролювати тривале вивільнення гліклазиду і робить кінетику розчинення гліклазиду нечутливою до зміни рівня рН [UA №68414 С2, А61К 9/22, 2004]. Недоліком цієї матриксної таблетки є те, що вона може забезпечити незалежність швидкості вивільнення від кислотності середи лише в інтервалі рН 6-8. Матеріали по GMP та вимоги Фармакологічного Комітету України приписують діапазон зміни рН від 1 до 8. Досягнення цих вимог для гліклазиду є досить складною проблемою, тому що розчинність при рН 1 становить до 0,05мг/мл, в інтервалах рН від 2 до 5 - до 0,01мг/мл, а при рН 6,5-8 - від 0,2 до 1,8мг/мл. Найближчою до корисної моделі, що заявляється, є матрична таблетка гліказидину з тривалим вивільненням, яка містить гліклазид, гідроксипропілметилцелюлозу, коповідон, лактозу, аеросил, магній або калій стеарат при наступному співвідношенні, мас.%: гліклазид 15-25 гідроксипропілметилцелюлоза 18-25 коповідон 1-5 лактоза 45-60 аеросил 0,1-0,8 магній або калій стеарат 0,1-1,0 [UA №15612, А61К 9/22, 2005]. Недоліком цієї матричної таблетки є те, що вона містить лактозу, тому цей препарат неможливо використовувати хворим на цукровий діабет. В патенті відсутні дані про незалежність кінетики розчинення від величини рН, та, як показали наші експериментальні дослідження, отримані таблетки мають, як і усі попередні аналоги, рН залежну кінетику розчинення. В основу корисної моделі поставлено задачу шляхом підбору компонентів та їх кількості створити матричну таблетку гліказиду пролонгованої дії, яка би мала однакову програму вивільнення при інтервалах рН від 1 до 8, яка би була незалежна від особливостей моторики шлунково-кишкового тракту, пов'язаної з прийманням їжі, і яку можна було би використовувати хворим на діабет 2-го типу. Поставлену задачу вирішують тим, що матрична таблетка гліклазиду пролонгованої дії, яка містить гліклазид, похідні целюлози, коповидон, допоміжні речовини, згідно з корисною моделлю, додатково містить манітол та кальцію гідрогенфосфат дигiдрат при наступному співвідношенні компонентів: гліклазид 15-21,5 похідні целюлози 32,5-46,5 коповидон Plasdone S 630 15-21,5 манітол 6,5-14,3% кальцію гідрогенфосфат дигідрат 10-15 допоміжні речовини решта Як похідні целюлози використовують гідроксипропілметилцелюлозу Metocel К 100 LVCR. Як допоміжні речовини використовують ковзні та антиадгезивні речовини. 30965 4 Як ковзну речовину використовують аеросил у кількості 0,2-0,3мас.%. Як антиангезивну речовину використовують натрію стеарил фумарат у кількості 0,8-1,2мас.%. В прототипі використовують коповідон у кількості 1-5мас.%, який застосовується як тверде зв'язувальне. Як довели експерименти, при збільшенні його вмісту до 31мас.% коповідон разом з манітолом, кількість якого становить 6,514,3мас.%, значно поліпшує розчинність діючої речовини, особливо в рН 1-4,5. Вміст коповідону може бути зменшено з 31 до 18,5мас.% без зміни кінетики розчинення введенням нерозчинного гідрофільного наповнювача - кальцію гідрофосфату дигідрату в кількості 10-15мас.%. Завдяки власній основності рН 7,3 при розчиненні таблетки в кислій середі він може поліпшити кінетику розчинення гліклазиду. Це пояснюється здатністю поперечнозшитих полімерів вінілпиролідону утворювати комплекси з деякими лікарськими речовинами, що поліпшує їх розчинність [Kollidon, BASF 2003 7 revised edition, 96-107, 238-240]. Для гліклазиду ця властивість досі не була описана. Роль манітолу в цьому процесі зумовлена його здатністю утворювати розчини з високим осмотичним тиском. Plasdone S 630, збільшуючи пластичність маси, що дає можливість отримати таблетку прямим пресуванням при малих зусилля тиску. При цьому діюча речовина не піддається значній дії тиску і при контакті таблетки з водою відбувається рівномірне розчинення коповідону та манітолу з утворенням розчинів з високим осмотичним тиском, в яких розчиняється лікарська речовина. Цей контакт з водою приводить до часткового набухання таблетки із збереженням її форми. Похідні целюлози використовують для рівномірного пролонгованого вивільнення гліклазиду. В [патенті №11756 Fr, Les Laboratories Sender, France] було відзначено можливість похідних целюлози впливати на швидкість вивільнення незалежно від її фізико-хімічних властивостей, але рекомендується використовувати суміш гідроксипропілметилцелюлози з різною в'язкістю 4000спз та 100спз, у кількості 16-26мас.% від загальної маси таблетки. Експериментально показано, що оптимальне використання гідроксипропілметилцелюлози с в'язкістю 100спз становить 38-42мас.% від загальної маси таблетки. Застосування гідроксипропілметилцелюлози з меншою в'язкістю та у вдвічі більшій кількості, неочевидно для спеціаліста, а потребує експериментального підтвердження у кожному конкретному випадку, зумовленому складом додаткових речовин. Розглянуті можливі механізми впливу кожної допоміжної речовини в матриці є орієнтовними, тому що унікальні властивості даної матриці обумовлені спільними діями всіх компонентів у тих кількісних діапазонах, які зазначені в таблетці. Зміна якісного або кількісного співвідношення призведе до зміни кінетики розчинення. 5 30965 Для надання необхідних технологічних властивостей в системі при прямому пресуванні використовують допоміжні речовини. Суміш порошків гліклазиду, коповідону, кальцію гідроген фосфату дигідрату, похідних целюлози, манітолу у кількостях, які відповідають складу, що заявляється, мають такі технологічні характеристики, при яких необхідно введення допоміжних речовин, що збільшують сипучість таблеткової маси та поліпшують її адгезивні властивості. В прототипі для покращення цих показників застосовується аеросил у кількості 0,10,8мас.% та магнію або кальцію стеарат 0,11,0мас.%. У корисній моделі, що заявляється, додано аеросил у кількості 0,2-0,3мас.%, що приводить до зменшення щільності таблеткової маси. Причина такого різкого зменшення є неочевидною та полягає в тому, що діюча речовина разом з коповідоном утворює комплекси, що спричиняє ущільнення маси та збільшує її текучість. Проте магнію стеарат, що використовується як адгезивна речовина, не є доцільним у даній прописі через те, що при використанні його у кількості 1,0мас.% міцність таблетки на 10% нижче, ніж при використанні 1,0мас.% натрію стеарил фумарату. Технічний результат, отриманий при застосуванні корисної моделі полягає в тому, що досягається рівномірна програма вивільнення протягом 12 годин. Таблетки, що заявляються, за відсутності в них лактози можуть використовуватися хворими на цукровий діабет 2 типу. Склад таблеток наведено в таблиці 1. Таблиця 1. 6 Кальцію гідрогенфосфат Дигідрат Манітол Аеросил Натрію стеарил фумарат Магнію стеарат Маса таблетки, мг Маса таблетки, мг 12,5 8,125 0,25 1,0 100 160 Далі наведені результати розчинення в трьох середах РН 1,2, РН 4,5, РН 7,4. Час, год. 2 4 12 Час, год. 2 4 12 29,33 47,18 93,08 рН 1,2 Приклади 28,6 43,2 89,0 30,96 50,04 96,3 18,94 38,6 87,4 РН 4,5 Приклади 17,3 35,7 85,2 рН 1,2 Прототип 18,91 47,18 96,3 28 47 88 рН 4,5 Диабетон 19,89 47,5 97,1 Прототип 13,33 31,56 55,48 Як видно з наведених даних, прототип та препарат за [патентом №11756 Fr, фірми Les Laboratories Servier, France], що є на ринку, не мають рН незалежного розчинення, особливо при рН 4,5. Трохи кращі результати розчинення препарату-прототипу обумовлені тим, що в склад входить коповидон. Гліклазид, мас.% 15-21,5 Похідні целюлози 32,5-46,5 Коповідон Plasdone S 630, мас.% 15-21,5 Кальцію гідрогенфосфат дигідрат, 10-15 мас.% Манітол, мас.% 6,5-14,3 Допоміжні речовини Решта Матричну таблетку отримують методом прямого пресування. Усі компоненти у визначеній кількості зважують, завантажують в ємність та перемішують протягом 10-15 хвилин, потім вивантажують і пресують таблетки на швидкісних роторних пресах. Корисна модель пояснюється конкретними прикладами, наведеними в таблиці 2. Таблиця 2 Склад, мас.% Гліклазид Гідроксипропілметилцелюлоза Metocel K 100 LV-CR Гідроксипропілметилцелюлоза 00спз + 4000спз Коповідон Plasdon S 630 Лактоза Мальтодекстрин 10,0 6,5 0,2 0,8 100 140 Приклад 1 18,75 Приклад 2 21,43 Приклад 3 15 Прототип 20 Діабетон MR 18,75 40,625 46,07 32,5 23,0 21,25 18,75 15,0 21,5 2,0 53,67 7,2 Диабето 10,14 20,57 50,05
ДивитисяДодаткова інформація
Назва патенту англійськоюMatrix tablet of glyclaside with sustained release
Автори англійськоюShteinhart Mark Volfovych
Назва патенту російськоюМатричная таблетка гликлазида пролонгированного действия
Автори російськоюШтейнгарт Марк Вольфович
МПК / Мітки
МПК: A61K 9/22
Мітки: таблетка, матрична, пролонгованої, гліклазиду, дії
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/3-30965-matrichna-tabletka-gliklazidu-prolongovano-di.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Матрична таблетка гліклазиду пролонгованої дії</a>
Попередній патент: Застосування 4-феніл-3,4-дигідропіримідо[1,2-а]бензімідазол-2(1н)-ону як речовини, що має антиоксидантні властивості та гальмує прояви метаболічного синдрому
Наступний патент: Клепка для бондарної дерев’яної посудини
Випадковий патент: Полімерний кон'югат камптотецину, фармацевтична композиція