Спосіб прогнозування інфекційно-запальних ускладнень у хворих на хронічну лімфоїдну лейкемію

Спосіб прогнозування інфекційно-запальних ускладнень у хворих на хронічну лімфоїдну лей 3 33214 4 показників імунітету: розрахунок співвідношення СD4-лімфоцити - 81,0%; фагоцитарна активність кількості Т-тотальних лімфоцитів до суми Тнейтрофільних гранулоцитів - 80,0%; інтенсивність супресорів та Fc-лімфоцитів [9]. Однак цей спосіб фагоцитозу - 5,8; завершеність фагоцитозу має недоліки: визначаються окремі показники лі68,5%. Мікрофлора носової порожнини, КУО/мл: мфоцитарної ланки імунітету без врахування стану Staphylococcus sp. - 104. Результати дослідження нейтрофільних гранулоцитів, які першими із клітин дали змогу спрогнозувати вірогідність виникнення імунної системи реагують щодо розвитку інфекції, інфекційно-запального процесу, застосувати цілета мікробіоценозу біотопів верхніх дихальних шляспрямовану антибіотикотерапію та своєчасно похів, зокрема, носової порожнини. передити розвиток інфекційного ускладнення. Завданням корисної моделі є запобігання розПриклад 3. витку ІЗУ бактеріальної етіології у хворих на ХЛЛ із Хворий В-ий. Діагноз В-ХЛЛ, стадія ІІВ. Показзастосуванням періодичного моніторингу клініконики периферичної крові: еритроцити - 3,06´1012/л; лабораторних, імунологічних, мікробіологічних тромбоцити - 150´109/л; лейкоцити - 118´109/л; показників для виявлення відповідних порушень у гемоглобін-106,0г/л, ШОЕ - 17мм/год, нейтрофільні системі гомеостазу. гранулоцити, %: паличкоядерні - 3, сегментоядерні Поставлене завдання вирішується таким чи- 5, еозинофіли - 0, лімфоцити - 90, моноцити - 2. ном. Із періодичністю один раз на два тижні проПоказники клітинної ланки імунітету: CD4водять обстеження хворих і визначають: лімфоцити - 4,0%; фагоцитарна активність нейт- швидкість осідання еритроцитів (ШОЕ, рофільних гранулоцитів - 84,0%; інтенсивність фамм/год); гоцитозу - 11,4; завершеність фагоцитозу - 50,3%. - кількість Т-хелперів (СD4-лімфоцити, %) у Мікрофлора носової порожнини, КУО/мл: Staphyloпериферичній крові; coccus sp. 105. За показниками клітинної ланки - фагоцитарні властивості нейтрофільних граімунітету та наявності у носовій порожнині умовнонулоцитів (фагоцитарна активність, %; інтенсивпатогенних мікроорганізмів у кількості, що переваність фагоцитозу, абс; завершеність фагоцитозу, жало значення фізіологічної норми, очікували роз%); виток ІЗУ. Превентивне введення у комплексне - стан мікрофлори біотопу носової порожнини лікування хворого відповідного антибіотика дозво(кількісний склад - число колонієутворюючої одилило запобігти виникненню інфекційного запаленниці в 1мл, КУО/мл - та видовий). ня. Вірогідність розвитку ІЗУ у хворих на ХЛЛ проПриклад 4. гнозують за наступним комплексом критеріїв: підХворий Г-ий. Діагноз - В-ХЛЛ. стадія ІІВ. Покавищення значення ШОЕ - до ³23мм/год; зниження зники периферичної крові: еритроцити кількості СD4-лімфоцитів - до £(29,85±2,7)% та 5,14´1012/л; тромбоцити - 106´109/л, лейкоцити показника завершеності фагоцитозу нейтрофіль37,3´109/л; гемоглобін - 150г/л, ШОЕ - 10мм/год. них гранулоцитів до £(71,61±4,62)%; виявлення у нейтрофільні гранулоцити, %: паличкоядерні - 1; носовій порожнині умовно патогенних мікроорганісегментоядерні - 16; еозинофіли - 1; лімфоцити змів у кількості ³103КУО/мл та/чи наявність невла77; моноцити - 5. Показники клітинної ланки імуністивих мікробних асоціантів. тету: CD4-лімфоцити - 67%, фагоцитарна активВикористання способу може бути підтвердженість нейтрофільних гранулоцитів 76,0%; інтенсино наступними прикладами. вність фагоцитозу - 5,2; завершеність фагоцитозу Приклад 1. 82,9%. Мікрофлора носової порожнини, КУО/мл: Хвора Ор-ко. Діагноз - В-ХЛЛ, стадія ІІІС. ПоStreptococcus mitis - 10 5. У хворого не спостерігали казники периферичної крові: еритроцити розвиток ІЗУ. Таким чином, застосування корисної моделі 2,94´1012/л; тромбоцити - 5,00´109/л, лейкоцити "Спосіб прогнозування інфекційно-запальних 82,00´109/л, гемоглобін - 108,0г/л, ШОЕ ускладнень у хворих на хронічну лімфоїдну лей60мм/год, нейтрофільні гранулоцити, %: паличкокемію" з використанням вказаних критеріїв дозвоядерні - 0; сегментоядерні - 6; еозинофіли - 0; ліляє отримати позитивні результати щодо комплекмфоцити - 91; моноцити - 3. Показники клітинної сного лікування хворих на ХЛЛ , своєчасно ланки імунітету: СD4-лімфоцити - 12,5%; фагоципрогнозувати та запобігати розвитку ІЗУ, проводитарна активність нейтрофільних гранулоцитів ти протипухлинну терапію за сучасними протоко88,0%; інтенсивність фагоцитозу - 8,3; завершелами у повному обсязі. ність фагоцитозу - 54,3%. Мікрофлора носової Література: порожнини, КУО/мл: - Enterococcus sp.-10 3. На 1. Загоскина Т.П., Докшина И.А., Шарданов фоні високого значення ШОЕ, заниженої кількості В.И. и др. Эффективность применения комбинаCD4-лімфоцитів, показників завершеності фагоциции флударабина, циклофосфана и митоксантротозу та наявності невластивих асоціантів у носовій на в лечении хронического лимфолейкоза// Гемапорожнині у хворої розвинулася пневмонія. тол. и трансфузол. - 2005. - Т.50. - №1. - С.13-17. Приклад 2. 2. Блиндарь В.Н., Зубри хина Г.Н. СовременХворий Б-ко. Діагноз В-ХЛЛ, стадія IIIВ. Показное представление о роли нейтрофилов в протиники периферичної крові: еритроцити - 4,55´1012/л; воопухолевом иммунитете (обзор литературы)// тромбоцити - 239´109/л; лейкоцити - 10,0´109/л; Клинич. лабор. диагн. - 2005. - №8. - С.51-54. гемоглобін - 132,0г/л, ШОЕ - 23мм/год, нейтрофі3. Рибальська А.П., Немировська Л.М., Скачльні гранулоцити, %: паличкоядерні - 3, сегментокова Н.К. та ін. Аутофлора як чинник інфекційних ядерні - 68, еозинофіли - 13, лімфоцити - 13, моускладнень у хворих на гостру лейкемію// Укр. ноцити - 3. Показники клітинної ланки імунітету: 5 33214 6 журн. гематол. татрансфузіології. - 2003. - №3. 7. Заявка UA №4407, МПК А61В10/00. Опубл. С.28-32. 2002. Медвецький Є.Б., Сухарев І.І, Влайков Г.Г., 4. Гайдукова СМ., Видиборець СВ., Карнабеда Стебліна B.Є. Спосіб прогнозування інфекційних О.А., Глушко Н.Л. Інфекційні ускладнення у хворих ускладнень, що виникають на фоні лікування. на хронічну лімфоцитарну лейкемію// Нове в гема8. Патент України №10995 , МПК G01N33/48. тології та трансфузіології. - 2005. - В.3. - 208с. Опубл. Бюл. №12. 2005. Федоровська О.О., Ри5. Гайдукова С.М., Глузман Д.Ф., Карнабеда бальська А.П., Мельник О.А. та ін. Спосіб прогноО.А. Клініко-гематологічні особливості Взування інфекційно-запальних ускладнень у хвоклітинного хронічного лімфолейкозу у осіб, які порих на гостр у лейкемію. страждали внаслідок аварії на ЧАЕС// Укр. журн. 9. Патент №2063041, UA, МПК G01N33/53/. гематол. та трансфузіології. - 2001. - №3 (1). Гусєва С.А. - Заявка №5048814/14, Заявл. С.44-48. 22.06.92. Способ определения снижения устойчи6. Патент України №10674, МПК G01N33/49. вости организма больных лейкозами к инфекции. Опубл. Бюл. №11, 2005. Масна-Чала О.З. Спосіб прогнозування перебігу гострих гнійних запальних процесів. Комп’ютерна в ерстка Л.Литв иненко Підписне Тираж 26 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601