C07H 19/16 — пуринові радикали

Заміщені нуклеозиди, нуклеотиди і їх аналоги

Завантаження...

Номер патенту: 113980

Опубліковано: 10.04.2017

Автори: Правк Марія, Бейґельман Леонід, Девал Джером, Сміт Девід Бернард, Ван Ґуан`ї

МПК: A61K 31/7076, A61K 31/7068, A61K 31/7072 ...

Мітки: заміщені, аналоги, нуклеозиди, нуклеотиди

Формула / Реферат:

1. Спосіб полегшення або лікування вірусної інфекції, викликаної вірусом, який включає введення суб'єкту або приведення клітини суб'єкта в контакт із ефективною кількістю сполуки формули (І) або її фармацевтично прийнятної солі, де зазначений вірус вибраний з вірусу парагрипу  людини типу 3 і метапневмовірусу людини, і де сполука формули (І) має наступну структуру:

Спосіб одержання фармацевтичної композиції на основі адеметіонін 1,4-бутандисульфонату

Завантаження...

Номер патенту: 113674

Опубліковано: 10.02.2017

Автори: Борщевський Геннадий Ілліч, Жебровська Філя Іванівна, Бурдак Катерина Сергіївна

МПК: A61K 47/02, C07H 19/16, A61K 9/14 ...

Мітки: адеметіонін, фармацевтично, спосіб, одержання, композиції, основі, 1,4-бутандисульфонату

Формула / Реферат:

Спосіб одержання фармацевтичної композиції на основі адеметіонін 1,4-бутандисульфонату, що включає змішування основних компонентів, гранулювання та таблетування, який відрізняється тим, що оптимальні умови стабільності препарату досягають при температурі 20 °C та вологості не вище 20 % при наступному співвідношенні компонентів, мас. %: адеметіонін-1,4-бутандисульфонат 81,28 мікрокристалічна...

4′-азидо, 3′-фторзаміщені похідні нуклеозидів як інгібітори реплікації рнк вірусу гепатиту c

Завантаження...

Номер патенту: 110428

Опубліковано: 25.12.2015

Автори: Чжан Чжумін, Чжан Цзін, Сміт Марк, Таламас Франсіско Ксав'єр

МПК: A61K 31/708, A61K 31/7072, A61P 31/14 ...

Мітки: нуклеозидів, похідні, рнк, вірусу, реплікації, гепатиту, інгібітори, 4'-азидо, 3'-фторзаміщені

Формула / Реферат:

            1. Сполука формули І, І            в якій:            R1 являє собою Н, С1-С12-галогеналкіл або арил, при цьому вказаний арил являє собою феніл або нафтил, які можливо містять як замісники одну або декілька наступних груп: С1-С12-алкіл, С2-С7-алкеніл, С2-С7-алкініл, С1-С12-алкоксигрупу, галоген, С1-С12-галогеналкіл, -N(R1a)2,...

Спосіб синтезу b-l-5-фтор-2′,3′-дидезокси-2′,3′-дидегідроцитидину (b-l-fd4c)

Завантаження...

Номер патенту: 77291

Опубліковано: 15.11.2006

Автори: Шуре Ральф М., Чжао Лей, Ковальчик Бо, Данкл Ліза

МПК: C07D 405/04, C07H 19/16

Мітки: спосіб, b-l-fd4c, синтезу, b-l-5-фтор-2',3'-дидезокси-2',3'-дидегідроцитидину

Формула / Реферат:

1. Спосіб синтезу -фтор-2',3'-дидезокси-2',3'-дидегідроцитидину (), при якому здійснюють:(a) реакцію взаємодії L-ксилози формули І: Iз ацетоном в присутності першого кислотного каталізатора і дегідратуючого агента з...

Спосіб приготування і очищення гемцитабін-гідрохлориду

Завантаження...

Номер патенту: 18156

Опубліковано: 16.10.2006

Автор: Раджу П. В.

МПК: A61K 31/17, C07H 19/06, A61P 31/12 ...

Мітки: спосіб, гемцитабін-гідрохлориду, приготування, очищення

Формула / Реферат:

1. Спосіб поліпшення складу (кількості) -аномера сполуки за формулою І (I),який включає операції, при яких:забезпечують розчинення  вказаної сполуки в розчиннику, що складається, в основному, з води;підвищують концентрацію вказаної сполуки в даному розчині для ініціації...

Винаходи категорії «пуринові радикали» в СРСР.

Процес прогнозування ефективності терапії флударабіном хворих на в-клітинну хронічну лейкемію

Завантаження...

Номер патенту: 12748

Опубліковано: 15.02.2006

Автори: Крячок Ірина Анатоліївна, Бебешко Володимир Григорович, Базика Дмитро Анатолійович, Чумак Анатолій Андрійович, Абраменко Ірина Вікторівна

МПК: C07H 19/16, G01N 33/53, A61P 37/00 ...

Мітки: терапії, процес, в-клітинну, лейкемію, хронічну, ефективності, флударабіном, хворих, прогнозування

Формула / Реферат:

Процес прогнозування ефективності терапії флударабіном хворих на В-клітинну хронічну лейкемію, що включає визначення експресії лейкоцитарного антигену CD38, який відрізняється тим, що ефективність терапії флударабіном визначають за рівнем вірогідності Р в формулі Р=1/1+е-2, де Р - вірогідність досягнення позитивної відповіді на терапію у вигляді повної або неповної часткової ремісії, е – основа натуральних логарифмів, та при значенні Р>0,5...

Похідні нуклеозиду як інгібітори рнк-залежної рнк вірусної полімерази

Завантаження...

Номер патенту: 73843

Опубліковано: 15.09.2005

Автори: Елдруп Енн Б., Кук Філліп Ден, Керролл Стівен С., Сонг Кванлай, Прхавк Маріджа, Маккосс Малкольм, Олсен Девід Б., Бхат Балкрішен, Бхат Неєліма, Пракаш Тхазха П.

МПК: A61K 31/7064, A61K 31/519, A61K 31/7068 ...

Мітки: вірусної, нуклеозиду, рнк, інгібітори, похідні, рнк-залежної, полімерази

Формула / Реферат:

1. Сполука структурної формули I:або її фармацевтично прийнятна сіль; деR1 являє собою С2-4-алкеніл, С2-4-алкініл або С1-4-алкіл, де алкіл є незаміщеним або заміщений гідрокси, аміно, C1-4-алкокси, C1-4-алкілтіо або одним-трьома атомами фтору;R2 являє собою водень, фтор, гідрокси, меркапто, C1-4-алкокси або С1-4-алкіл; або R1 і R2 разом з атомом...

Сполуки для лікування ішемії

Завантаження...

Номер патенту: 73525

Опубліковано: 15.08.2005

Автори: Скотт Роберт Уільям, Денінно Майкл Пол, Масамуне Хіроко

МПК: A61K 31/517, A61K 31/495, A61K 31/4168 ...

Мітки: ішемії, сполуки, лікування

Формула / Реферат:

1. Сполука, яка має формулу І, Іїї проліки або фармацевтично прийнятна сіль згаданої сполуки або згаданих проліків, в якійΧ - окси, метилен або тіо;Y - СН або Ν;Ζ - Н, (С1-С4)алкіл, (С1-С4)алкілокси, трифторметил або гало;R1 - гідроксиметил, (С1-С3)алкоксиметил, (С3-С5)циклоалкоксиметил, карбокси, (С1-С3)алкоксикарбоніл, (С3-С5)циклоалкоксикарбоніл, 1,1-аміноімінометил, 1,1-(моно-N-...

Похідні 2-амінокарбоніл-9н-пурину

Завантаження...

Номер патенту: 73579

Опубліковано: 15.08.2005

Автори: Ментелл Саймон Джон, Стефенсон Пітер Томас

МПК: A61P 11/00, A61K 31/7076, A61P 1/04 ...

Мітки: похідні, 2-амінокарбоніл-9н-пурину

Формула / Реферат:

1. Сполука формули:або її фармацевтично прийнятна сіль або сольват, де R1 являє собою Н, С1-С6 алкіл або флуореніл, вказаний С1-С6 алкіл необов'язково є заміщеним 1 або 2 замісниками, кожний з яких незалежно вибраний з фенілу і нафтилу, причому вказаний феніл і нафтил необов'язково є заміщеними С1-С6 алкілом, С1-С6 алкокси, галогеном або ціано;(A) R2...

Похідні пурину з властивостями агоніста людського а2а рецептора, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція та спосіб лікування

Завантаження...

Номер патенту: 66945

Опубліковано: 15.06.2004

Автор: Монеган Сандра Маріна

МПК: A61P 1/04, A61P 11/00, A61K 31/52 ...

Мітки: рецептора, спосіб, похідні, агоніста, властивостями, лікування, фармацевтична, а2а, одержання, людського, пурину, композиція

Формула / Реферат:

1. Сполука формули:або її фармацевтично прийнятна сіль або сольват,де R1 є воднем або C1-C6 алкілом, необов’язково, заміщеним 1 або 2 замісниками, і кожен незалежно вибирають з фенілу і нафтилу, згаданий феніл і нафтил, необов’язково, заміщений C1-C6 алкілом, C1-C6 алкокси, галогеном або ціано;A є зв’язком або C1-C3 алкіленом;R2 є (i)...

Інгібітори агрегації тромбоцитів

Завантаження...

Номер патенту: 64697

Опубліковано: 15.03.2004

Автори: Інголл Ентоні, Уілліс Пол, Кокс Девід

МПК: A61P 9/06, A61K 31/519, A61P 9/10 ...

Мітки: агрегації, інгібітори, тромбоцитів

Формула / Реферат:

1. Похідні 3Н-1,2,3-триазоло-[4,5-d]піримідину загальної формули (І), (І)у якійВ являє собою О або СН2;Х являє собою NR1R2, SR1 та С1-С7-алкіл;Y являє собою SR1, NR1R2 та С1-С7-алкіл;R1 та R2, кожен незалежно, являють собою Н або С1-С7-алкіл, необов'язково заміщений на або у алкільному ланцюзі одним чи кількома О, S, N або галогеном;R3 та R4 обидва являють собою водень, абоR3 та R4...

Похідні аденозину (варіанти), спосіб їх отримання, фармацевтична композиція та спосіб лікування пацієнта (варіанти)

Завантаження...

Номер патенту: 64794

Опубліковано: 15.03.2004

Автори: Елдред Колін Дейвід, Казінс Річард Пітер Чарльз, Беис Дейвід Едмунд, Пеннелл Андрю Майкл Кеннет, Песс Мартін, Дайк Гайзел Джоун, Джадкінс Брайан Дейвід

МПК: A61P 9/00, A61P 25/00, A61K 31/70 ...

Мітки: спосіб, варіанти, композиція, аденозину, фармацевтична, лікування, отримання, похідні, пацієнта

Формула / Реферат:

1. Похідні аденозину формули (Іb), Ibде Х - О або СН2;R2 - С1-3алкіл, С1-3алкоксил, галоген або гідроген;R3 - Н, феніл (як варіант, заміщений галогеном), 5-6-членний гетероарил, С1-6 алкоксил, С1-6алкілО(СН2)n, де n = 0-6, С3-7циклоалкіл, С1-6гідроксіалкіл, галоген або лінійний чи розгалужений С1-6алкіл, С1-6алкеніл або С1-6алкініл, що, як...

Похідні пуринового l-нуклеозиду та фармацевтична композиція на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 63984

Опубліковано: 16.02.2004

Автори: Тем Роберт, Ванг Гуанжі, Аверетт Деврон

МПК: A61K 31/70, A61K 31/522, A61K 31/52 ...

Мітки: основі, фармацевтична, композиція, l-нуклеозиду, пуринового, похідні

Формула / Реферат:

1. Похідні пуринового L-нуклеозиду, що мають структуру згідно з формулою I:, І де R1, R2', R3' і R4 - H;R2, R3 і R5 - OH;Z1 - N;Z2 вибраний із групи, що містить N і CH;Z3 - із групи, що містить -NR-, -C(R)2-, -S-, де R, однакові чи різні, вибрані з групи, що містить H, Br, NH2, алкіл і алкеніл;Z4 - із групи, що містить -C=O, -NR-, -C(R)2-, де R, однакові чи різні, вибрані з групи, що містить H...

N6 гетероциклічні заміщені похідні аденозину

Завантаження...

Номер патенту: 62936

Опубліковано: 15.01.2004

Автори: Уік Майкл М., Лам Роберт Т., Шрайнер Джордж Ф., Пфістер Юрг Р., Скоу Стівен Р., Нелсон Марек Г.

МПК: A61K 31/70, A61K 31/00, A61K 31/7042 ...

Мітки: гетероциклічні, заміщені, аденозину, похідні

Формула / Реферат:

1. N6 гетероциклічні заміщені похідні аденозину формули,де R1 - незаміщена або заміщена моноциклічна гетероциклічна група, яка складається з 3-15 атомів, щонайменше один з яких вибрано з групи, яка складається з N, О та S-(O)0-2, причому R1 не є моноциклічним лактамом або імідом, і R1 не включає епоксидної групи.2. Сполуки за п. 1, де R1 є моно- або полізаміщеною одним або декількома замісниками, вибраними з групи, яка...

Похідне аденозину як антигіперліпідемічний та антигіперхолестеринемічний засіб, композиція для зменшення рівня ліпідів, тригліцеридів або холестерину у ссавців та спосіб лікування гіперліпідемії або гіперхолест

Завантаження...

Номер патенту: 61876

Опубліковано: 15.12.2003

Автори: Спада Альфред П., Фінк Сінтіа А., Майєрс Майкл Р.

МПК: A61K 31/52, A61K 31/435, A61K 31/70 ...

Мітки: ліпідів, лікування, засіб, гіперхолест, композиція, зменшення, спосіб, тригліцеридів, аденозину, похідне, ссавців, гіперліпідемії, рівня, антигіперхолестеринемічний, холестерину, антигіперліпідемічний

Формула / Реферат:

1. Применение производного аденозина общей формулы (I):,гдеК представляет собой N, N®О или СН;Q представляет собой СН2 или О;Т представляет собой  или R3О-СН2;X представляет собой алкилен с прямой или разветвленной цепью, циклоалкилен или циклоалкенилен, каждый из которых необязательно замещен, по меньшей мере, одним СН3, СН3СН2, Cl, F, CF3 или СН3О;Y представляет собой NR4 или...

Нуклеозиди з біциклічною цукровою складовою, олігонуклеотид та антивірусна фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 61997

Опубліковано: 15.12.2003

Автор: Ванг Гуанжі

МПК: C07G 3/00, C07H 19/06, C07H 19/04 ...

Мітки: олігонуклеотид, цукровою, складовою, антивірусна, фармацевтична, нуклеозиди, біциклічною, композиція

Формула / Реферат:

1. Нуклеозиди з біциклічною цукровою складовою, які мають загальну формулу,де Z являє собою метилен,R1 є незалежно вибраним з групи, що містить аденін, цитозин, гуанін, гіпоксантин, урацил, тимін;R2, R3 є незалежно вибраними з групи, що містить Н, ОН, DMTO, TBDMSO, ВnО, ТНРО, АсО, BzO, OP(NiPr2)O(CH2)2CN, ОРО3Н, дифосфат, трифосфат; R2 та R3 разом можуть бути PhCHO2, TIPDSO2 або DTBSO2.2. Олігонуклеотид, що...

Спосіб ідентифікації або селекції еукаріотичних клітин та трансформовані клітини

Завантаження...

Номер патенту: 57696

Опубліковано: 15.07.2003

Автори: Галдруп Анна, Оккельс Фінн Тюге, Нільсен Йон, Петерсен Стен Гулдагер, Крейберг Йетте Діна, Йорсбо Мортен, Бойсен Кірстен, Дональдсон Йєн

МПК: A01H 5/00, C07H 15/203, C07H 15/26 ...

Мітки: еукаріотичних, ідентифікації, селекції, клітині, клітин, спосіб, трансформовані

Формула / Реферат:

1.     Способ идентификации или селекции растительных клеток, обладающих метаболическим преимуществом, являющимся результатом их трансформации, из популяции растительных клеток в/на среде, содержащей, по меньшей мере, одно селективное соединение, отличающийся тем, что клетки трансформируют нуклеотидной последовательностью или совместно вводимой нуклеотидной последовательностью, содержащей область, которая кодирует белок,...

Спосіб модуляції реакції тн1 і тн2 в активованих т-клітинах людини, спосіб лікування пацієнта, спосіб лікування захворювання

Завантаження...

Номер патенту: 46815

Опубліковано: 17.06.2002

Автори: Тем Роберт, Рамасамі Кандсамі, Аверетт Деврон

МПК: A61K 31/7056, A61K 38/21, A61K 45/06 ...

Мітки: лікування, тн2, захворювання, т-клітинах, активованих, реакції, пацієнта, людини, модуляції, тн1, спосіб

Формула / Реферат:

1. Способ модулирования реакции Тh1 и Th2 в активированных Т-клетках человека, включающий введение рибавирина в Т-клетки в дозировке, которая стимулирует реакцию Th1 и угнетает реакцию Th2.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что включает лечение вирусного заболевания.3. Способ лечения пациента, страдающего невирусным заболеванием, характеризуемым цитокинным профилем, в котором Тh1 угнетается, а Th2 усиливается,...

Нуклеозиди з модифікованими цукрами та олігонуклеотиди

Завантаження...

Номер патенту: 45362

Опубліковано: 15.04.2002

Автори: Рамасамі Кандасамі, Зайферт Уілфрід, Ванг Гуанжі

МПК: A61K 31/7042, A61K 31/52, A61K 31/70 ...

Мітки: цукрами, нуклеозиди, олігонуклеотиди, модифікованими

Формула / Реферат:

1. Нуклеозиды с модифицированными сахарами общей формулыгде В - нуклеозидное основание, такое, как тимин, любая арильная составляющая R'1, R'3, R'4 и R'5 представляет собой фенил, полицикл или гетероцикл;R2 - Н, X - S, О, СН2,и, если(I) R3 и R5 независимо выбраны из группы, состоящей из ОН, 2-цианоэтил-(N, N-диизопропил) фосфорамидитной или гидроксиблокирующей группы, то(A) Х представляет S,...

Похідні аденозину, спосіб їх отримання , фармацевтична композиція на їх основі, спосіб отримання фармацевтичної композиції

Завантаження...

Номер патенту: 44221

Опубліковано: 15.02.2002

Автори: Тейлон Жан-Марі, Брю-Ман'єз Ніколь, Гюнгор Тімур

МПК: A61K 31/7052, A61K 31/70, A61K 31/7042 ...

Мітки: отримання, похідні, композиція, спосіб, фармацевтична, композиції, основі, фармацевтично, аденозину

Формула / Реферат:

1. Производные аденозина общей формулы (I): в которой- R1 - это атом водорода, атом галогена, низший алкильный радикал, низший O-алкильный радикал, низший S-алкилъный радикал или фенильный радикал, и может находиться во 2-, 4-, 5-, 6- или 7-положении индолов,- n - это целое число от 0 до 4,- R2 - это низший алкильный радикал, нижний алкенильный радикал, низший алкинильный радикал,...

Похідні о6-алкілгуаніну, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 43336

Опубліковано: 17.12.2001

Автори: Елдер Родерік Хью, Ватсон Аманда Джин, Маккормік Джоан Елізабет, Келлі Джейн, Маргісон Джеффрі Пол, Макелхінні Роберт Стенлі, Рафферті Джозеф Ентоні, Віллінгтон Марк Ендрю, Макмуррі Томас Брайєн Гамільтон

МПК: C07D 473/18, A61P 35/00, A61K 31/52 ...

Мітки: спосіб, одержання, о6-алкілгуаніну, фармацевтична, композиція, похідні

Формула / Реферат:

1. Производные О6-алкилгуанина формулы:где Υ представляет водород, рибозил или дезоксирибозил, которые могут быть замещены гидрокси или С1-С4 алкоксигруппами;R' представляет водород, С1-С1-20алкил или гидрокси С1-С1-20алкил;R обозначает (і) циклическую группу, имеющую пятичленное гетероциклическое кольцо, содержащее по меньшей мере один гетероатом, выбранный из О, N или S, необязательно конденсированное с...

Спосіб одержання збагачених бета-аномером нуклеозидів

Завантаження...

Номер патенту: 41261

Опубліковано: 17.09.2001

Автори: Томас Едвард Мебрі, Чарлз Девід Джоунс, Кора Сю Гроссман, Ларрі Вейн Хертел, Та-Сен Чоу, Дуглас Петтон К'єлл, Лаурі Мішель Потіт, Річард Елмер Холмс

МПК: C07H 19/056, C07H 1/00, C07H 19/04 ...

Мітки: нуклеозидів, спосіб, одержання, бета-аномером, збагачених

Формула / Реферат:

1. Способ получения обогащенных бета-аномером нуклеозидов общей формулы (I):где Т- фтор,R представляет нуклеозид, выбранный из группы, состоящей из радикаловгде R1 выбран из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила и галогена,R2 выбран из группы, состоящей из гидрокси, галогена, первичного амина или вторичного амина,R4 , R5 и R6 независимо выбраны из группы, состоящей из...

Складні ефіри нуклеозиду та його похідні, фармацевтична композиція на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 41296

Опубліковано: 17.09.2001

Автори: ДАЛЕН Аре, МЮХРЕН Фінн, Берретсен Бернт, СТУККЕ Кьєлль Тургейр

МПК: A61K 31/505, A61K 31/522, A61K 31/52 ...

Мітки: основі, нуклеозиду, складні, композиція, похідні, ефіри, фармацевтична

Формула / Реферат:

1. Сложные эфиры нуклеозида и его производные общей формулы (I) Nu-О-Fa, (I)в которой О представляет собой кислород,Nu представляет собой нуклеозид или его аналог иFa представляет собой ацильную группу мононенасыщенной С18 или C20  жирной кислоты, причем жирная кислота этерифицирована гидроксильной группой, находящейся в 5-положении сахарного фрагмента нуклеозида или его аналога, или гидроксильной группой,...

Моноефірні сполуки та фармацевтична композиція для лікування вірусних інфекцій

Завантаження...

Номер патенту: 41361

Опубліковано: 17.09.2001

Автори: МЮХРЕН Фінн, Бьорретсен Бернт, Стокке Хелль Тургеір, ДАЛЕН Аре

МПК: A61K 31/7042, A61K 31/7052, A61K 31/70 ...

Мітки: лікування, фармацевтична, інфекцій, моноефірні, сполуки, композиція, вірусних

Формула / Реферат:

1. Моноэфирное соединение формулы I:Nu - О – Fa,где О является кислородом, Nu является аналогом нуклеозида, Fa является ацильной группой мононенасыщенной С18 или С20 ω-9 жирной кислоты, причем эта жирная кислота этерифицирует гидроксильную группу в 5'- положении сахарной части нуклеозидного аналога или концевую гидроксильную группу на нециклической группе нуклеозидного аналога, и причем Nu представляется формулой...

Спосіб визначення гомоцистеїну в пробі та аналітичний набір для його здійснення

Завантаження...

Номер патенту: 27457

Опубліковано: 15.09.2000

Автор: Сандрехаген Ерлін

МПК: C12Q 1/34, C07H 19/16, C07H 15/26, C07H 15/14 ...

Мітки: проби, аналітичний, здійснення, набір, гомоцистеїну, визначення, спосіб

Текст:

...основанные на фотометрическом (например, колориметрическом, спектрофотометрическом и флуорометрическом) анализе, и иммунологические методы, поскольку их легко приспособить к условиям клинических лабораторий. Особо предпочтительными являются способы, основанные на ферментных реакциях или реакциях с моно- или поликлональными антителами, - простые, быстрые и сравнительно недорогие. Так, например, оценка анализируемого вещества может производиться...

Спосіб одержання солі сульфоаденозіл-l-метіоніна

Завантаження...

Номер патенту: 7079

Опубліковано: 30.06.1995

Автор: Федеріко Геннарі

МПК: A61K 31/7052, A61K 31/70, A61K 31/7042 ...

Мітки: спосіб, одержання, сульфоаденозіл-l-метіоніна, солі

Формула / Реферат:

Способ получения соли сульфоаденозил-L-метионина общей формулыn(СН2)m • (SO3Н)2,где n - 1 ... 2;m - 3... 12,заключающийся в том, что добавляют культуры дрожжей Saccharomyces Cerevisiae, Torulopsic utilis, Candida utilis к целевому продукту, лизиру-іот клетки раствора воды и этилан.етата при соот­ношении 1:1, затем 0,35 н. серной кислоты, очищают лизат ультрафильтрацией через мембра­ны с пределом пор 10000 дальтон,...

Спосіб отримання нуклеозіду або його фармацевтично придатних солей

Завантаження...

Номер патенту: 5955

Опубліковано: 29.12.1994

Автор: Ларрі Вейн Хертел

МПК: A61K 31/70, A61K 31/7042, A61K 31/7052 ...

Мітки: спосіб, нуклеозиду, отримання, солей, придатних, фармацевтично

Формула / Реферат:

Способ получения нуклеозида общей форму­лыгде R - основание одной из формулгде R1 - водород, метил, фтор, или йод или их фармацевтически приемлемых солей, отли­чающийся тем, что соединение общей формулыгде Q - группа СНХ, где Х - отщепляемая группа, J1 и J2 - независимо гидроксизащитная группа, повергают взаимодействию с защищенным основа­нием формул, описанных выше, в среде инертного растворителя,...