Синтетичне живильне середовище “зсп”

Синтетичне живильне середовище, що містить калій фосфорнокислий двозаміщений, магній сірчанокислий семиводний, лимонну кислоту, гліцерин, воду дистильовану, залізо лимоннокисле 3 35333 4 Магній сірчанокислий семи Лимонна кислота 2,0 водний 0,3-0,6 Залізо лимоннокисле аміачне 0,01 Лимонна кислота 2,0-3,0 Глікокол 5,0 Залізо лимоннокисле аміачне 0,01-0,03 Сірчанокислий цинк 0,01 Глікокол 5,0-5,4 Гліцерин 30,0 Сірчанокислий цинк 0,01-0,03 Вода дистильована рН 6,5-6,8 до 1000,0 Гліцерин 30,0-30,0 Приклад № 2. Теж, що і в прикладі № 1 при Вода дистильована рН 6,5-6,8 до 1000,0 наступному співвідношенні компонентів г/л. Аналіз відомих синтетичних живильних сереКалій фосфорнокислий двозадовищ для вирощування мікобактерій показав, що міщений 3,0 глікокол і сірчанокислий цинк використовують і в Магній сірчанокислий семи водінших відомих середовищах. Однак використання ний 0,5 їх в ци х середовищах разом з іншими компоненЛимонна кислота 2,5 тами не забезпечувало ти х властивостей, які вони Залізо лимоннокисле аміачне 0,02 виявляють в рішенні, що заявляється, а саме поГлікокол 5,2 ліпшення ростових властивостей живильного сеСірчанокислий цинк 0,02 редовища при виведенні із середовища компоненГліцерин 30,0 та Л-аспарагіна. Вода дистильована рН 6,5-6,8 до 1000,0 Порівняльний аналіз заявленого живильного Приклад № 3. Теж, що і в прикладі № 1 та № 2 середовища з прототипом свідчить про те, що запри слідуючому співвідношенні компонентів г/л: явлений склад синтетичного живильного середоКалій фосфорнокислий двозавища відрізняється від відомого вилученням Лміщений 3,4 аспарагіну та введенням до його складу нових Магній сірчанокислий семи водкомпонентів, а саме глікоколу - як джерела азотноний 0,6 го живлення і сірчанокислого цинку - як фактору Лимонна кислота 3,0 росту, що відповідає критерію "новизна". Залізо лимоннокисле аміачне 0,03 Таким чином, цей склад компонентів придає Глікокол 5,4 живильному середовищі високі ростові властивості Сірчанокислий цинк 0,03 та забезпечує більше накопичення бактерійної Гліцерин 30,0 маси. Вода дистильована рН 6,5-6,8 до 1000,0 Синтетичне живильне середовище виготовЕлективні властивості синтетичного живильноляють таким чином: го середовища визначають через 60 діб після виВ колбу ємкістю один літр наливають 1000мл. сіву культур мікобактерій по виходу сухої бактерійдистильованої води, яку підігрівають до 40-45°С. В ної маси. Вихід бактерійної маси (%) в указаній послідовності в ній розчиняють такі комелективному живильному середовищі, що заявляпоненти: (мг) залізо лимоннокисле аміачне, глікоється і середовищі Сотона наведені в таблиці. кол, калій фосфорнокислий двозаміщений, магній З матеріалів таблиці видно, що при вирощусірчанокислий семиводний, лимонну кислоту, сірванні культур мікобактерій на середовищі із глікочанокислий цинк, гліцерин. Після розчинення комколом і сірчанокислим цинком при мінімальному понентів розчин охолоджують до кімнатної темпевмісту компонентів (приклад № 1) вихід бактеріаратури і 25% розчином аміаку доводять рН до 6,5 льної маси у шт.М. bovis складав 0,34%; М. avium 6,8. Виготовлене живильне середовище фільтру0,52%, М. intracellulare - 0, 42%, М. scrofulaceum ють через паперовий фільтр, стерилізують в авто0,53%. При оптимальному співвідношенні компоклаві. Температуру середовища доводять до 120° і нентів (приклад № 2) у шт. М. bo vis - 0,48% , M. відразу поступово зменшують. Виготовлене сереavium - 0,58%, M. intracellulare-0,50%, M. довище зберігають при температурі 4°С не більше scrofulaceum -0,58% відповідно. 10 діб. Перед висівом культур мікобактерій на жиПри вирощуванні культур мікобактерій на севильне середовище його перевіряють на стерильредовищі, до складу якого входило максимальне ність шляхом витримування в термостаті при 37 співвідношення компонентів (приклад № 3) нако38°С протягом трьох діб. пичення бактерійної маси становило у шт. M.bo vis В колби з стерильним живильним середови- 0,37%, M.a vium - 0,54%, M. intracellulare - 0,47%, щем роздільно висівають бактеріологічною петлею M. scrofulaceum - 0, 56%. (10 - 15 бак. петлі) плівку культур збудника туберПри вирощуванні цих культур мікобактерій на кульозу і атипових мікобактерій, які виросли на живильному середовищі Сотона (прототип) вихід живильному середовищі Павловського. Колби з бактерійної маси складав: у шт. M.bo vis - 0,45%, посівами закривають ватно-марлевими пробками, M.a vium - 0, 56%, M. intracellulare - 0, 49%, M. які накривають пергаментною бумагою і розміщуscrofulaceum - 0, 58%. ють в термостаті при температурі 37,5 - 38°С. За Результати проведених досліджень свідчать посівами ведуть спостереження протягом 60 діб. про те, що при вирощуванні культур мікобактерій Приклад № 1. Живильне середовище готують на розробленому синтетичному живильному сереяк вказано вище, при такому співвідношенні комдовищі з глікоколом і сірчанокислим цинком при понентів г/л. оптимальному вмісту компонентів вихід бактерійКалій фосфорнокислий двозаної маси (%) був більше у М. bovis на 0,03%, міщений M.a vium - на 0,02%, M.intracellulare - на 0,01%, а у 2,8 Магній сірчанокислий семи водM. scrofulaceum кількість бакмаси була однаковою ний 0,3 в порівнянні з прототипом. 5 35333 6 Таким чином, запропоноване синтетичне жипотребує для його виготовлення імпортних комповильне середовище має високі елективні ростові нентів. властивості та в 5-8 разів дешевше відомого і не Таблиця Синтетичне живильне середовище "ЗСП" Штам мікобактерій М. bovis М a vium М. intracellulare М. scrofulaceum Вихід бакмаси в% Вивчаєме середовище, що містить компоненти Приклад № 1 Приклад № 2 Приклад № 3 0,34 0,48 0,37 0,52 0,58 0,54 0,42 0,50 0,46 0,53 0,58 0,56 Комп’ютерна в ерстка А. Крижанівський Підписне Середовище Сотона 0,45 0,56 0,49 0,58 Тираж 28 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601