Спосіб культивування калусної тканини первоцвіту весняного (primula veris)

Спосіб культивування калусної тканини первоцвіту весняного, що включає виділення експланту, стерилізацію і культивування його на живильному середовищі, що містить мінеральні солі, мікроелементи, інозит, тіамін, піродоксин, нікоти 3 36367 4 ному застосовують листя примули (фоліа примупорені ватяно-марлевими пробками судини стерила) і корінь примули (радікс примула). У народній лізують в автоклаві при 118°С протягом 30 хвилин, медицині застосування примули набагато ширше. рН середовища до автоклавування 5,5-5,8. У заНастоєм її листя і квітів лікують неврози, захворюстигле живильне середовище в стерильних умовах вання нирок, сечового міхура, туберкульоз, ревмавводять експланти (зародки насіння первоцвіту тизм. Коріння примули містить сапонины, що мавесняного), попередньо стерилізовані 50%-ним ють відхаркувальноу дію, а також глікозиди розчином брадофен 10Н протягом 10 хвилини, примулаверин і примверин. З них готують екстракт культивують в темноті при температурі 20°С проі настої, що застосовуються як потогінний, жарозтягом 25 діб, після чого калус витягують з судин, нижуючий і відхаркувальний засіб. відокремлюють від експланту і зважують. Вихід по У корінні рослини знайдені сапоніни в кількості сухої біомаси при п'ятикратній повторності досліду 5-10%, ефірне масло - 0,08% і глікозиди: примуласклав 320мг. верин (примулаверозид), примверин (примвероПриклад 3. зид), що відноситься до тритерпенових сполух. У Готують живильне середовище Мурасіге і Скулистках містяться сапоніни, в квітках - сапоніни і га, що містить, мг/л: мінеральні солі, мікроелеменфлавоноїди. Всі органи рослини містять аскорбіти, сахарозу і інозит за прописом Мурасіге і Скуга нову кислоту. З розрахунку на суху речовину листя [Murashige Т., Skoog F. // Phisiol. Plant. - 1962. містить 5,9%, а квітки 4,7% аскорбінової кислоти Bd.15. - №13. - P. 473-497], агар - 6000, тіамін - 1,0, (вітамін С), в листі і корінні знайдено невелику піродоксин - 0,5, нікотинова кислота - 0,8, 6кількість каротину. бензиламінопурин 0,2 і 2,4Препарати первоцвіту проявляють сечогінну, дихлорфеноксіоцетова кислота - ,0, розливають в потогінну, загальнозміцнюючу, вітамінну, відхаркукультиваційні судини місткістю 50мл кожен. Закувальну дію, покращують функції надниркової залопорені ватяно-марлевими пробками судини стеризи, виділення шлункового соку. лізують в автоклаві при 118°С протягом 30 хвилин, Використання замість інтактних рослин їх клірН середовища до автоклавування 5,5-5,8. У затинних культур, одержаних біотехнологічним местигле живильне середовище в стерильних умовах тодом, має ряд переваг: зменшення антропогенної вводять експланти (зародки насіння первоцвіту дії на дику природу (первоцвіт має обмежений весняного), попередньо стерилізовані 50%-ным період вегетації - квітень-червень), можливість розчином брадофен 10Н протягом 10 хвилини, отримання фітомаси, повністю вільної від полютакультивують в темноті при температурі 20°С пронтів (гербіцидів, пестицидів, важких металів і ін.) і тягом 30 діб, після чого калус витягують з судин, управління процесом біосинтезу цільових продуквідокремлюють від експланту і зважують. Вихід по тів. сухої біомаси при п'ятикратній повторності досліду Приклад 1. склав 280мг. Готують живильне середовище Мурасіге і СкуПриклад 4. га, що містить, мг/л: мінеральні солі, мікроелеменГотують живильне середовище Мурасіге і Скути, сахарозу і інозит за прописом Мурасіге і Скуга га, що містить, мг/л: мінеральні солі, мікроелемен[Murashige Т., Skoog F. // Phisiol. Plant. - 1962. ти, сахарозу і інозит за прописом Мурасіге і Скуга Bd.15. - №13. - P. 473-497], агар - 6000, тіамін - 1,0, [Murashige Т., Skoog F. // Phisiol. Plant. - 1962. піродоксин - 0,5, нікотинова кислота - 0,8, 6Bd.15. - №13. - P. 473-497], агар - 6000, тіамін - 1,0, бензиламінопурин 0,2 і 2,4піродоксин - 0,5, нікотинова кислота - 0,8, 6дихлорфеноксіоцетова кислота - 1,0, розливають в бензиламінопурин 0,2 і 2,4культиваційні судини місткістю 50мл кожен. Закудихлорфеноксіоцетова кислота - 1,0, розливають в порені ватяно-марлевими пробками судини стерикультиваційні судини місткістю 50мл кожен. Закулізують в автоклаві при 118°С протягом 30 хвилин, порені ватяно-марлевими пробками судини стерирН середовища до автоклавування 5,5-5,8. У залізують в автоклаві при 118°С протягом 30 хвилин, стигле живильне середовище в стерильних умовах рН середовища до автоклавування 5,5-5,8. У завводять експланти (зародки насіння первоцвіту стигле живильне середовище в стерильних умовах весняного), попередньо стерилізовані 70%-ним вводять експланти (зародки насіння первоцвіту розчином етилового спирту протягом 1 хвилини, весняного), попередньо стерилізовані 50%-ним культивують в темноті при температурі 18°С пророзчином брадофен 10Н протягом 10 хвилини, тягом 20 діб, після чого калус витягують з судин, культивують в темноті при температурі 20°С провідокремлюють від експланту і зважують. Вихід по тягом 35 діб, після чого калус витягують з судин, сухої біомаси при п'ятикратній повторності досліду відокремлюють від експланту і зважують. Вихід по склав 240мг. сухої біомаси при п'ятикратній повторності досліду Приклад 2. склав 300мг. Готують живильне середовище Мурасіге і СкуПропонований спосіб культивування калусної га, що містить, мг/л: мінеральні солі, мікроелеменпервоцвіту весняного може бути використаний для ти, сахарозу і інозит за прописом Мурасіге і Скуга біотехнологічного виробництва його біомаси з ме[Murashige Т., Skoog F. // Phisiol. Plant. - 1962. тою отримання біологічно активних речовин - триBd.15. - №13. - P. 473-497], агар - 6000, тіамін - 10, терпенових глікозидів, які є основою цінних лікарпіродоксин - 0,5, нікотинова кислота - 0,8, 6ських препаратів. Перевагою даного способу є бензиламінопурин 0,2 і 2,4зниження антропогенної дії на навколишнє середихлорфеноксіоцетова кислота - ,0, розливають в довище і отримання екологічно чистої сировини не культиваційні судини місткістю 50мл кожен. Закузалежно від періоду вегетації. 5 Комп’ютерна в ерстка А. Крижанівський 36367 6 Підписне Тираж 28 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601