Спосіб моделювання асоційованої форми кандидо-герпетичної інфекції

Спосіб моделювання асоційованої форми кандидо-герпетичної інфекції, який передбачає інфікування біологічного об’єкту вірусом простого герпеса і грибами роду Candida, який відрізняється тим, що у якості біологічного об’єкту використову 38343 Поставлена задача вирішується завдяки тому, що у відомому способі моделювання асоційованої форми кандидо-герпетичної інфекції, який передбачає інфікування біологічного об’єкту вірусом простого герпеса і грибами роду Candida, згідно винаходу, у якості біологічного об’єкту використовують тижневих білих щурів лінії Вістар масою 9,010,5 г, у день перший перед інфікуванням у слизову оболонку порожнини рота щурів втирають 10% розчин трипсину, а потім інжекційним шляхом одноразово вводять 0,1 мл інфекційного матеріалу вірусу простого герпеса І типу з інфекційним титром 105-106 БУО/мл і автоматичним дозатором per os 20 мкл бластоспор грибів роду Candida з інфекційним титром 3х106 КУО, протягом наступних двох днів повторюють інфікування грибами роду Candida у такому ж інфекційному титрі і на день другий-п’ятий після останнього введення грибів роду Candida очікують на спонтанне утворення пухирців, ерозій та нальотів у порожнині рота. Відмінною особливістю способу моделювання асоційованої форми кандидо-герпетичної інфекції, що заявляється, є те, що у якості біологічного об’єкту використовують білих щурів лінії Вістар масою 9,0-10,5 г, у перший день перед інфікуванням у слизову оболонку порожнини рота щурів втирають 10% розчин трипсину, а потім інжекційним шляхом одноразово вводять 0,1 мл інфекційного матеріалу вірусу простого герпеса І типу з інфекційним титром 105-106 БУО/мл і автоматичним дозатором per os вводять 20 мкл бластоспор грибів роду Candida з інфекційним титром 3х106 КУО, протягом наступних двох днів повторюють інфікування грибами роду Candida у такому ж інфекційному титрі і на день другий-п’ятий після останнього введення грибів роду Candida очікують на спонтанне утворення пухирців, ерозій та нальотів у порожнині рота. Це дозволяє адекватно відтворити асоційовану форму кандидо-герпетичної інфекції на рівні організму для вивчення особливостей клінічного перебігу і головних патогенетичних механізмів інфекції на різних етапах її розвитку. З доступних літературних джерел такий спосіб моделювання асоційованої форми кандидо-герпетичної інфекції не відомий. Спосіб моделювання асоційованої форми кандидо-герпетичної інфекції здійснюють наступним чином. Для відтворення асоційованої форми кандидо-герпетичної інфекції у якості біологічного об’єкта використовують білих щурів лінії Вістар масою 9,0-10,5 г. У день перший перед інфікуванням у слизову оболонку порожнини рота щурів втирають 10% розчин трипсину, а потім ін’єкційним шляхом одноразово вводять 0,1 мл інфекційного матеріалу вірусу простого герпеса І типу з інфекційним титром 105-106 БОУ/мл і автоматичним дозатором per os 20 мкл бластоспор грибів роду Candida з інфекційним титром 3х106 КУО. Протягом наступних двох днів повторюють інфікування грибами роду Candida у такому ж інфекційному титрі. Контрольну групу складають щурі такого ж віку і маси, яким за аналогічною схемою у день перший одноразово вводять у слизову оболонку порожнини рота інжекційним шляхом 0,1 мл фізіологічного розчину після попереднього втирання 10% розчину трипсину. Як показав досвід, спосіб інфікування і інфекційні титри грибів роду Candida і вірусу прос того герпесу є адекватними для відтворення кандидозу і герпесу слизової оболонки порожнини рота [4, 5]. На день другий-п’ятий після інфікування очікують на спонтанне утворення клінічних ознак асоційованої форми кандидо-герпетичної інфекції - пухирців, ерозій та нальотів на слизовій оболонці порожнини рота. У контрольній групі вказаних змін на слизовій оболонці порожнини рота не виникає. Адекватність відтворення асоційованої форми кандидо-герпетичної інфекції об’єктивно підтверджують мікологічними і вірусологічними методами дослідження. Вивчення особливостей клінічного перебігу здійснюють шляхом спостереження і оцінки вираженості симптомів у балах; визначення патогенетичних механізмів здійснюють шляхом забору матеріалу від експериментальних тварин для імунологічного, біохімічного та морфологічного досліджень. Конкретний приклад здійснення. 10.12.99 p. для експериментального дослідження були відібрані 221 тижневий білий щур лінії Вістар (114 самців, 107 самок). Щурі знаходились у гніздах разом з самками. У день перший перед інфікуванням у слизову оболонку порожнини рота щурів втирали 10% розчин трипсину. А потім інжекційним шляхом у слизову оболонку 191 щура одноразово ввели інжекційним шляхом по 0,1 мл інфекційного матеріалу вірусу простого герпеса І типу з інфекційним титром 105-106 БУО/мл і автоматичним дозатором per os по 20 мкл бластоспор гриба роду Candida з інфекційним титром 3х106 КУО. Протягом наступних двох днів повторили інфікування грибами роду Candida у такому ж інфекційному титрі. 30 щурам, які склали контрольну групу, в день перший у слизову оболонку порожнини рота одноразово ввели інжекційним шляхом по 0,1 мл фізіологічного розчину. На день другий-п’ятий після інфікування у всіх щурів піддослідної групи (191) виникли клінічні ознаки асоційованої форми кандидо-герпетичної інфекції - порушення харчової поведінки, поява пухирців, ерозій та нальотів на слизовій оболонці порожнини рота. У щурів контрольної групи ознак асоційованої форми кандидо-герпетичної інфекції не спостерігали. Адекватність відтворення асоційованої форми кандидо-герпетичної інфекції об’єктивно підтверджена мікологічними і вірусологічними методами. Вивчення головних клінічних особливостей асоційованої форми кандидо-герпетичної інфекції здійснювали шляхом спостереження за експериментальними тваринами з наступною бальною оцінкою клінічних симптомів. Для вивчення головних механізмів патогенезу асоційованої форми кандидо-герпетичної інфекції здійснювали забої щурів піддослідної та контрольної груп 19.01.2000 р., 26.01.2000 р. та 2.02.2000 р., матеріал для вірусологічних, мікологічних, імунологічних та морфологічних досліджень забирали та вивчали згідно з діючими вимогами. Перевагами способу перед прототипом є те, що він крім того, що дозволяє відтворити адекватну модель саме асоційованої форми кандидо-герпетичної інфекції на рівні організму, надає можливість вивчати особливості клінічного перебігу та патогенезу захворювання на різних етапах його розвитку, передбачає визначення клінічної ефек 2 38343 тивності різних методів лікування для підвищення економічності. Джерела інформації. 1. Кириленко I.I., Гевкалюк Н.О. Поєднані герпетичні та кандидозні ураження слизової оболонки порожнини рота у дітей // Вісник стоматології. 1996. - № 4. - С. 306-308. 2. Шинзон Ж. Вирусные и грибковые инфекции у иммунокомпромисных детей // Гематология и транс-фузиология. - 1998. - № 3. - С. 27-29. 3. Кацитадзе А.Г. Роль микроценоза, вызванного Candida albicans и вируса простого герпеса второго типа при уретритах и вульвовагинитах // Вестник дерматологии и венерологии. - 1990. - № 7. - С. 12-16. 4. Быков В.Л. Экспериментальный кандидоз органов пищеварительного тракта новорожденных // Ар хив патологии. - 1987. - № 4. - С. 45-49. 5. Рашков М., Дундаров Г., Вылев И., Дундаров С. Использование модели герпетического стоматита для исследования противовирусных средств // Вопросы вирусологии. - 1991. - № 3. - С. 242-243. __________________________________________________________ ДП "Український інститут промислової власності" (Укрпатент) Україна, 01133, Київ-133, бульв. Лесі Українки, 26 (044) 295-81-42, 295-61-97 __________________________________________________________ Підписано до друку ________ 2001 р. Формат 60х84 1/8. Обсяг ______ обл.-вид. арк. Тираж 50 прим. Зам._______ ____________________________________________________________ УкрІНТЕІ, 03680, Київ-39 МСП, вул. Горького, 180. (044) 268-25-22 ___________________________________________________________ 3