Спосіб лікування діабетичної нейропатії рогівки

Спосіб лікування діабетичної нейропатії рогівки, що включає призначення цукрознижуючої те 3 41627 4 нарушений роговицы и их фармакотерапия у боКлінічну ефективність способу іллюструють льных сахарным диабетом: Автореф. дис... канд. наступні приклади. мед. наук. - Красноярск, 2001. - 14.00.08. - 22 с]. Приклад 1. Даний спосіб лікування діабетичної нейропатії Хвора К., 46 р, знаходилась на лікуванні в офрогівки є найбільш близьким до того, що заявлятальмологічному відділенні з діагнозом: нитчатий ється за технічною суттю та результатом, який кератит, діабетична нейропатія рогівки в стадії може бути досягнутий, тому його обрано в якості маніфестації, діабетична ангіопатія сітківки обох прототипу. очей; цукровий діабет 2 типу, вторинноінсулінозаОсновним недоліком способу-прототипу є його лежний, середнього ступеню тяжкості, стадія комнедостатня ефективність, обумовлена тим, що пенсації; діабетична дистальна симетрична сентерапевтичний комплекс діє не на всі ланки патосомоторна нейропатія. генезу діабетичної нейропатії рогівки. При поступленні скарги на сльозотечу, біль, У зв'язку з вищевказаним в основу корисної почервоніння, відчуття стороннього тіла, зниження моделі покладено задачу -підвищення ефективногостроти зору обох очей. сті лікування діабетичної нейропатії рогівки шляОб'єктивно: VOD=0,8н/к; VOS=0,7н/к хом впливу на ендоневральний кровообіг, аксонаOU - очна щілина OD>OS, помірно виразний льний транспорт та нейротрофічний захист нервів блефароспазм, більше зліва, відмічається перикорогівки. рнеальна ін'єкція судин кон'юктиви, рогівка нерівЗадачу, яку покладено в основу патогенезу кона, тускла, з десквамованим епітелієм та скручерисної моделі вирішують тим, що у відомому споними нитками, фіксованими одним кінцем до собі лікування діабетичної нейропатії рогівки, який рогівки, передня камера середньої глибини, рідина включає призначення цукровознижуючої терапії, її прозора, зіниця округла, по центру, форма її згідно з корисною моделлю хворому додатково правильна, кришталик, склисте тіло без патології, призначають берлітіон 600мг на добу парентераочне дно: ДЗН блідо-рожевий, межі чіткі, макулярльно на 150,0мл 0,9% розчину NaCl в/в крапельно на область без змін, артерії звужені на всьому щоденно, актовегін 400мг на добу парентерально протязі, артерії : вени = 1:3, відмічається штопоров/в струйно щоденно, мільгамму по 2мл внутріподібна звивість вен. шньом'язово на добу 1 раз на 3 доби та закладаНа фоні попередньої цукровознижуючої терають у кон'юктивальний мішок солкосериловий очпії додатково призначали берлітіон 600мг на добу ний гель 1см 1 раз на добу до повного зникнення парентерально на 150,0мл 0,9% розчину NaCl в/в клінічної симптоматики діабетичної нейропатії рокрапельно щоденно, актовегін 400мг на добу пагівки. рентерально в/в струйно щоденно, мільгамму по Берлітіон посилює транспорт глюкози, тормо2мл внутрішньом'язово на добу 1 раз на 3 доби та зить процеси глюконеогенезу і кетогенезу, підвизакладали у кон'юктивальний мішок солкосерилощує чутливість до інсуліну, нормалізує антиоксивий очний гель 1см 1 раз на добу. Лікування викодантний захист організму, ендоневральний ристовували впродовж 14 днів. кровообіг та аксональний транспорт. Мільгамма Через 1 тиждень після початку лікування відпрепарат вітамінів групи В, що вміщує жиророзмічалось покращення самопочуття, зменшення чинну форму В1 (бенфотіамін) покращує енергетисимптоматики, епітелізація рогівки. Через 14 днів ку нервової клітини, сприяє енергетично оптимавід початку лікування хвора скарг не пред'являла. льній утилізації глюкози, посилює нейротрофічний Об'єктивно: VOD=1,0; VOS=1,0 захист нерву та здатність нерву до регенерації. OU - очна щілина OD=OS, без патології, рогівАктовегін та солкосерил - високоочищені гемодиака гладка, прозора, дзеркальна, передня камера лізати крові телят, мають інсуліноподібну дію, посередньої глибини, рідина її прозора, зіниця округкращують толерантність до глюкози, стимулюють ла, по центру, форма її правильна, кришталик, транспорт глюкози в результаті активації GLUT 1, склисте тіло без патології, очне дно: ДЗН блідомають антиоксидантну дію, посилюють швидкість рожевий, межі чіткі, макулярна область без змін, проведення збудження по нервам. артерії звужені на всьому протязі, артерії : вени = Технічний результат корисної моделі, що за1:3, відмічається штопороподібна звивість вен. На являється, обумовлений тим, що хворим на діабепротязі амбулаторного спостереження, що триватичну нейропатію рогівки на фоні попередньої цукло 1 рік рецидиву не відмічалось. ровознижуючої терапії призначають комплексну Приклад 2. патогенетично обумовлену терапію і синнергізм дії Хворий Ф., 56 р, знаходився на лікуванні в офвищеперерахованих лікарських засобів дозволяє тальмологічному відділенні з діагнозом: рецидидосягнути ефекту зникнення клінічної симптомативуюча ерозія рогівки лівого ока; маніфестна діабеки діабетичної нейропатії рогівки. тична нейропатія рогівки, діабетична ретинопатія Спосіб здійснюють наступним чином: на фоні сітківки, непроліферативна форма обох очей; цукпопередньої цукровознижуючої терапії призначаровий діабет 2 типу, середнього ступеню тяжкості, ють берлітіон 600мг на добу парентерально на стадія субкомпенсації; діабетична дистальна си150,0мл 0,9% розчину NaCl в/в крапельно щоденметрична сенсомоторна нейропатія. но, актовегін 400мг на добу парентерально в/в При поступленні скарги на сльозотечу, біль, струйно щоденно, мільгамму по 2мл внутрішньопочервоніння, відчуття стороннього тіла, зниженм'язово на добу 1 раз на 3 доби та закладають у ням гостроти зору лівого ока, що відчув раптово кон'юктивальний мішок солкосериловий очний вранці після сну. Місяць тому подібні скарги відмігель 1см 1 раз на добу до повного зникнення клінічав на правому оці, що зникли через день самочної симптоматики діабетичної нейропатії рогівки. стійно. За медичною допомогою не звертався. 5 41627 6 Хворіє на цукровий діабет 2 типу на протязі 5 роНа фоні попередньої цукровознижуючої тераків, примає таблетовані цукровознижуючі препарапії додатково призначали берлітіон 600мг на добу ти. парентерально на 150,0 мл 0,9% розчину NaCl в/в Об'єктивно: VOD=1,0; VOS=0,6н/к крапельно щоденно, актовегін 400мг на добу паOD - передній відрізок без патології, рогівка рентерально в/в струйно щоденно, мільгамму по гладка, прозора, дзеркальна, передня камера се2мл внутрішньом'язово на добу 1 раз на 3 доби та редньої глибини, рідина її прозора, зіниця округла, закладали у кон'юктивальний мішок солкосерилопо центру, форма її правильна, кришталик, склисвий очний гель 1 см 1 раз на добу. Лікування викоте тіло без патології, очне дно: ДЗН блідористовували впродовж 14 днів. рожевий, межі чіткі, по очному дну численні мікроНа слідуючий день після початку лікування аневризми, артерії : вени = 1:4, відмічається збівідмічалось покращення самопочуття, зменшення льшення калібру, штопороподібна звитість вен симптоматики, епітелізація рогівки. При виписці сітківки. скарг не пред'являє. Об'єктивно: VOD=1,0; OS - очна щілина OD>OS, помірно виразний VOS=1,0 блефароспазм, відмічається перикорнеальна ін'єOU - передній відрізок без патології, рогівка кція судин кон'юктиви, на 5 год відмічається ерозія гладка, прозора, дзеркальна, передня камера середньої глибини, рідина її прозора, зіниця округла, рогівки, овальної форми, розміром 2×3мм, передпо центру, форма її правильна, кришталик, склисня камера середньої глибини, рідина її прозора, те тіло без патології, очне дно: ДЗН блідозіниця округла, по центру, форма її правильна, рожевий, межі чіткі, по очному дну численні мікрокришталик, склисте тіло без патології, очне дно: аневризми, артерії : вени = 1:4, відмічається збіДЗН блідо-рожевий, межі чіткі, по очному дну числьшення калібру, штопороподібна звитість вен ленні мікроаневризми, артерії : вени = 1:4, відмічасітківки. ється збільшення калібру, штопороподібна звиНа протязі амбулаторного спостереження, що тість вен сітківки. тривало 1 рік рецидиву не відмічалось. Комп’ютерна верстка А. Крижанівський Підписне Тираж 28 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601