Застосування таурину та яктону як антиоксиданта та геномопротектора

Застосування таурину та яктону як антиоксиданта та геномопротектора. (19) (21) u200904231 (22) 29.04.2009 (24) 25.06.2009 (46) 25.06.2009, Бюл.№ 12, 2009 р. (72) ЯКОВЛЄВА ІРИНА ЮРІЇВНА, ОЛІЙНИК СЕРГІЙ АНАТОЛІЙОВИЧ, ГОРЧАКОВА НАДІЯ ОЛЕКСАНДРІВНА 3 42373 ПОЛ (ферментативне ініціювання) - НАДФНзалежне ПОЛ (НЗП); у середовищі ініційованого аскорбатом ПОЛ (неферментативне ініціювання) аскорбат-залежне ПОЛ (АЗП); а також в середовищі неініційованого ПОЛ (НК). Таурин та яктон додавали в середовище для визначення швидкості накопичення МДА в кінцевих концентраціях 10-3М, 10-4М, 10-5М. Як препарат порівняння використовували дибунол (сполука з відомою АО активністю), який додавали в інкубаційне середовище в концентрації 10-5М. Як контроль використовували хроматин з тканин печінки отруєних ТХМ щурів без додавання яких-небудь препаратів. Інтенсивність процесів ПОЛ визначали за 2год. інкубації. Отримані дані обробляли методами непараметричної статистики [11]. Результати визначення швидкості накопичення МДА у фракції РХ клітин печінки отруєних ТХМ щурів за 2год. інкубації наведені у таблиці 1; у фракції TAX - у таблиці 2. Досліджувані сполуки проявляють антиоксидантну активність у відношенні процесів ПОЛ у фракції ядерного хроматину-репресованого (РХ). Встановлено, що таурин у фракції РХ виявляє виражений антиоксидантний ефект у відношенні лише неініційованого ПОЛ , істотного впливу препарату на НАДФН - та аскорбатзалежне ПОЛ в усіх досліджуваних концентраціях у фракції РХ не визначено. У фракції TAX таурин вірогідно знижує активність НЗП. Яктон у фракції РХ подібно таурину виявляє деяку антиоксидантну активність лише у відношенні неініційованого ПОЛ. Характерно, що у відношенні АЗП яктон в усіх трьох концентраціях виявляє виражену прооксидантну дію. Таким чином, обидві сполуки - таурин і яктон є досить активними антиоксидантами, які проявляють антиоксидантні властивості переважно у фракціях TAX. В ряді випадків, особливо у фракції TAX, ці речовини наближаються до еталонного антиоксиданта. Таурин виявляє антиоксидантну та геномопротекторну дію на всіх модельних системах ПОЛ (НЗП, АЗП, НК) у фракціях РХ та TAX. Найбільш ефективною у відношенні прояву антиоксидантної дії таурину концентрацією слід визнати 10-5М. Таким чином, проведені дослідження вказують на доцільність застосування таурину та яктону як 4 антиоксиданта та геномопротектора, зменшуючи патологічні зсуви активності в клітинах печінки щурів, отруєних тетрахлорметаном. Література: 1. Вістунова І.Є. Механізм геномопротекторної дії препаратів антиоксидантів та стероїдів за умов пошкодження печінки тетрахлорметаном: Автореф. дис....канд.біол.наук. - К.,- 1996. - 23с. 2. Барабой В.А. Механизмы стресса и перекисное окисление липидов. // Успехи совр.биол.1991.- т.111, №6, с.923-931. 3. Кресюн В.В. Активність реакцій АДФрибозилювання білуів хроматину ядер гепатоцитів за умов деривації сну у радіаційно-уражених щурів. // Одеський мед.журн.- 2001.- т.67, №5.- с.1921. 4. Панин Д.Е., Маянская Н.И. Лизосомы: роль в адаптации и восстановлении. - Новосибирск: Наука, 1987, -198с. 5. Панин Л.Е., Свешникова И.Г., Маянская Н.И. Кооперативные эффекты липопротеинов высокой плотности и адаптивных гормонов в активации хроматина печени крыс. // Укр.биохим.журн. 1995,т.67, №2. - с.64-70. 6. Губський Ю.І., Левицький Є.Л., Горюшко Г.Г. Антиоксидантна активність та генопротекторна дія похідного піридинкарбонової кислоти - сполуки ПВ20 за умов ураження тетрахлоретаном. // Современные проблемы токсикологии.- 2004.- №3.- с.4954. 7. Барабой В.А. Биоантиоксидани. - К.: Книга плюс - 2006.-462с. 8. Загородній М.І., Яковлева І.Ю. Клінікофармакологічні властивості таурину. // Ліки.-2005.№1-2. -c.3-7. 9. Яковлева И.Ю., Олейник С.А., Горчакова Н.А. Влияние яктон и кратала как корректоров физической работоспособности и гомеостаза в возрастном аспекте. // ХІУ Рос.национ.Конгресс «Человек и лекарство»: Сб.мат.-М.,2007.-с.900-901. 10. Левицкий Є.Л., Губский Ю.И., Чабанный В.Н. Биохимическая характеристика фракций транскрипционно-активного и репрессированного хроматина печени крыс. // Биополимеры и клетка. -1993.- т.9.- №6, с.13-21. 11. Ашмарин И.П., Васильев Н.Н., Амбросов В.А. Быстрые методы статистической обработки и планирование эксперимента. Таблиця 1 Визначення швидкості накопичення МДА у фракції РХ клітин печінки отруєних ТХМ щурів при додаванні таурину та яктону у різних концентраціях Проба Контроль Дибунол, 10-5 М Таурин 10-3 М НЗП АЗП НК НЗП АЗП НК НЗП АЗП НК Конц. МДА, нмоль/мг білка за 2 год інкуб. 20243,917 2414,797 2123,421 17036,885* 2033,914* 1648,270* 20496,252 2539,536 1712,068* середнє квадратичне відхилення 227,113 315,820 196,607 339,854 312,170 140,701 299,850 201,143 111,770 % до контролю 100,000 100,000 100,000 84,158 84,227 77,623 101,246 105,166 80,628 5 42373 6 Продовження таблиці 1 НЗП АЗП НК НЗП АЗП НК НЗП АЗП НК НЗП АЗП НК НЗП АЗП НК Таурин 10-4 М Таурин 10-5 М Яктон 10-3 М Яктон 10-4 М Яктон 10-5 М 19767,814 2635,709 1648,270* 19292,663 2319,576 1742,539* 18846,078 2920,418* 2091,998 19385,979 3714,559* 1996,778 19099,365 3267,974* 1680,646* 190,003 263,979 140,701 161,162 314,903 201,994 317,255 131,990 178,584 272,747 166,900 179,899 354,336 88,877 97,470 97,648 109,148 77,623 95,301 96,057 82,063 93,095 120,938 98,520 95,762 153,825 94,036 94,346 135,331 79,148 Примітка: * - р