Спосіб отримання сорбенту на основі фосфату целюлози

Спосіб отримання сорбенту на основі фосфату целюлози, який включає просочування Приклад отримання сорбенту Отримували сорбент у лабораторних умовах 00 ю 44958 Для цього 100г целюлози у вигляді марлі просочували в розчині такого складу сечовини 385г, кислоти ортофосфорної 85% - 143мл, дистильованої води 832мл Субстрат просочували у скляному посуді на водяній бані при 75°С протягом ЗО хвилин, після чого відтискали між гумовими валками, сушили гарячим повітрям при 75°С до 2% вологості та витримували при 150°С у сушильній шафі протягом 1 години Промивали субстрат у дистильованій воді та просочували розчином двухвалентного лужного металу протягом 24 годин, промивали дистильованою водою та висушували при 70°С з одночасним електромагнітним опроміненням Приклад на досягнення позитивного результату Сорбційно-детоксикаційну активність отриманого сорбенту досліджували за методиками парамеційного тесту та цитолюмінесцентної мікроскопи [3] Токсичну сироватку отримали з нативної крові опікового хворого в стадії токсемії По 2мл токсичної сироватки пропускали через 4 шари марлі сорбенту-прототипу на основі фосфату целюлози (контроль) та через 4 шари отриманого сорбенту Ще 1мл токсичної сироватки використовували для проведення контрольних реакцій без застосування сорбційного очищення 1) Хід визначення за методикою парамеційного тесту На предметне скельце наносили по 1 краплині (0,05мл) токсичної сироватки відповідної проби (серії) та змішували з таким же об'ємом культури парамецій Накривали покривним скельцем і в полі зору лабораторного мікроскопу визначали тривалість життя парамецій за критерієм наявності активних рухів у окремих особин (в секундах), беручи для аналізу результати 10 одноклітинних організмів 2) Хід визначення за методикою цитолюмінесцентного аналізу На предметне скельце наносили 0,05мл токсичної сироватки відповідної проби (серії) та змішували з таким же об'ємом завису лейкоцитів, отриманих з гетерокрові та 0,05мл розчину флюорохрому акридину оранжевого на ізотонічному розчині натрію хлориду у розведенні 1 10000 (рН 6,8) та накривали покривним скельцем Після 20хвилинної інкубації при 18-20°С визначали процентне співвідношення поліхромно люмінесціюючих лейкоцитів, тобто клітин, ядра яких висвічують зеленим, оранжевим та червоним кольорами Про сорбційно-детоксикаційну ефективність судили на основі інтегрального індексу токсичності сироватки, який визначали як середнє геометричне показників процентного вмісту поліхромних лейкоцитів, та показника сорбційно-детоксикаційної ефективності сорбенту як процента відхилень від значення інтегрального індексу Результати досліджень наведені в таблицях 1 і 2 Таблиця 1 Сорбціино-детоксикаціина активність отриманого сорбенту на прикладі парамеціиного тесту Статистичні показники X±s %% Р21 Р3 2 Р4 2 Р4 3 Тривалість життя парамецій, с в інтактній після інкубації з після інкубації з токсичною після інкубації з токсичною культурі па- токсичною сирова- сироваткою крові, пропуще- сироваткою крові, пропурамецій (конт- ткою крові (контної через шар сорбентущеної через шар отримароль І) роль II) прототипу (контроль III) ного сорбенту (дослід) 1 2 3 4 149±21 328 ± 34 118 ± 13 585 ±42 26,3 178,0 100 0,05