Спосіб лікування нейродегенеративних захворювань з переважним ураженням екстрапірамідної системи

Спосіб лікування нейродегенеративних захворювань з переважним ураженням екстрапірамідної системи шляхом введення в організм трансплантата з фетальної нейротканини, який відрізняється тим, що вводять внутрішньом'язово крюконсервований екстракт церебральної тканини плоду у дозі 1,5 мл на ІН'ЄКЦІЮ З інтервалом 2-3 доби, 3-4 ін'єкції на курс Винахід відноситься до медицини, а саме до неврологи, і може бути використаний для лікування деяких хронічних захворювань головного мозку з переважним ураженням екстрапірамідної системи, а саме паркінсонізму (хвороби Паркінсона, вторинних паркінсоноподібних розладів та синдрому паркінсонізму на тлі нейродегенеративних хвороб) Оскільки жоден з відомих медикаментів не здатен не тільки стимулювати відновлення нейронів, а й зупинити прогресування хвороби перспективними є напрямки заміщення тканини трансплантованою або введення нейротрофічних факторів, здатних посилити регенерацію та відродити функцію нейронів принаймні у експерименті Відомим Є спосіб лікування паркінсонсонізму шляхом ортотопічної трансплантації адреномедулярної тканини у стріатум, який започаткований Backlund та його співробітниками у 1982 р у пацієнтів з дуже вираженими порушеннями і відсутністю ефекту від медикаментозної терапії (Backlund ЕО etal J Neurosiirg 1985,62169-173) Недоліки способу полягають у тому, що позитивні зміни у стані пацієнтів були мінімальними і нетривалими Відомий також спосіб лікування паркінсонізму, запропонований Madrazo I et al у 1987 р, який передбачає імплантацію великої КІЛЬКОСТІ власної адреномедулярної тканини у nucleus caudatus хворого безпосередньо біля шлуночка мозку, де вона може отримувати живлення від ліквору Ці вдосконалення супроводжувалися набагато кращими результатами майже зникали появи акінезії, постуральних порушень та тремор (Madrazo I et al J Neural Transplant Plast 1991,2 157-164) Недоліки цього способу пов'язані з необхідністю виконання двох важких оперативних втручань адреналектомм та краніотомії - у послаблених хворобою пацієнтів, що призводило до погіршення їх стану і появи ускладнень у 5-40% випадків (Freeman ТВ et al Ann Neural 1995, 38 379-388), a також у досить ВІДМІННИХ результатах лікування у різних клініках і поступовому зменшенні ефекту на протязі 18 МІСЯЦІВ догляду за хворими (тривалість покращання перевищувала 12 МІСЯЦІВ тільки у 21% випадків, за даними Загального Реєстру для Проекту Адрено/Фетальної Трансплантації США General Registry for Adrenal/Fetal Transplantation Project (GRAFT)) Найбільш близьким та обраним за прототип є спосіб паратопічної пункційної трансплантації суспензії клітин ембріональної нервової тканини (ЕНТ) (Пат 22345А(ІІА)/Черненков В Г , Задорожний В В , 1997), який розроблений для лікування нейродегенеративних захворювань з переважним ураженням екстрапірамідної системи, зокрема паркінсонізму Спосіб здійснюють наступним чином В положенні пацієнта лежачи на боці або в положенні сидячи з головою в стані максимального згинання наперед в зоні кранювертебрального переходу спеціальною голкою з мандреном виконують субокципітальну пункцію з проведенням о ю 51024 кінця голки до великої цистерни мозку Потім викопремедикацію антипстамінними препаратами (танують трансплантацію ЕНТ шляхом введення сувепл, супрастин, дімедрол) у дозі 2,0мл в/м за 40спензії у велику цистерну мозку Трансплантат 60 хвилин до ін'єкції вище означеного екстракту розміщують паратопічно - на хорюїдному сплетіннейротканини ні та епендимі шлуночків мозку, субарахноідально Приклади з КЛІНІКИ Недоліки цього способу полягають у необхід1 Хворий Л , 35 років, страждає на гепатоності виконання досить небезпечного втручання церебральну дегенерацію (хвороба Коноваловасубокдипітальної пункції, яка пов'язана з ризиком Вільсона), тремтяча форма Вважає себе хворим з виникнення ускладнень у вигляді кровотечі, інфек1992 року, коли в перше помітив тремтіння правої ції, травматизації структур стовбуру мозку, лікворуки, яке збільшувалося при фізичному навантародинамічних порушень, тощо Обмежує викорисженні Через рік з'явилося тремтіння лівої руки З тання цього способу і необхідність виконання часом тремтіння в обох руках посилювалося, внаманіпуляції в умовах спеціалізованої операційної слідок чого хворий втратив працездатність і став висококваліфікованими нейрохірургами і необхідпотребувати сторонньої допомоги при щоденному ність інтенсивного догляду у післяопераційному житті (неможливість самостійно приймати їжу, виперіоді конувати ГІГІЄНІЧНІ процедури тощо) У 1995 році остаточно встановлено діагноз хвороби КоновалоВ основу винаходу поставлено задачу вдоскова-Вільсона, з 1996 визнаний інвалідом І групи З налення способу лікування нейродегенеративних того часу систематично приймає купреніл і прохозахворювань з переважним ураженням екстрапідив обстеження і лікування у неврологічних стацірамідної системи, в якому за рахунок зміни місця онарах, яке суттєво не змінювало перебігу хворовведення і форми ембрюфетальної нервової ткаби Під час госпіталізації у листопаді 1999 р нини досягається можливість зменшення ризику скаржився на значне тремтіння верхніх КІНЦІВОК, ускладнень що зростає під час фізичного та психоемоційного Поставлена задача вирішується у способі лінавантаження, у неврологічному статусі звертав кування нейродегенеративних захворювань з пена себе увагу грубий тремор обох рук, який зберіреважним ураженням екстрапірамідної системи гався під час рухів Під час огляду офтальмолога шляхом введення в організм трансплантату з фепоряд з складним мюпічним астигматизмом були тальної нейротканини, згідно з винаходом вводять виявлені кільця Кайзера-Флейшера Хворому було внутрішньом'язово крюконсервований екстракт призначено комплексне лікування, суттєвим комцеребральної тканини плоду у дозі 1,5мл на ІН'ЄКпонентом якого була виконана 19, 22 та 25 листоЦІЮ з інтервалом 2-3 доби, 3-4 ін'єкції на курс пада 1999 р трансплантація екстракту церебраВідомо, ЩО екстракти тканин ембріональної та льної тканини плоду шляхом внутрішньом'язових фетальної стадій розвитку людини відзначаються ІН'ЄКЦІЙ ДОЗОЮ 1,5МЛ на ІН'ЄКЦІЮ Протягом року великим вмістом специфічних біохімічних речовин, хворий відмічав поступове покращення свого стащо властиві цьому періоду і контролюють процеси ну (зменшувався тремор), що дозволило через 3-4 розвитку клітин та тканин Екстракт церебральної МІСЯЦІ самостійно приймати їжу і обслуговувати тканини плоду вміщує багато різноманітних нейросебе У жовтні 2000 року хворий знову поступив на пептидів з нейротрофічними та регуляторними лікування у нашу клініку, і йому проведено повторфункціями, серед яких найбільш вивченими і граний курс лікування з використанням трансплантаючими, напевне, найбільш визначну роль є нейроції екстракту церебральної тканини плоду за тою ж трофічні фактори (лужний фактор росту фібробламетодикою На момент виписки відмічено подальстів, епідермальний фактор росту, ше суб'єктивне та об'єктивне покращення нейротрофічний фактор мозкового походження, нейротрофіни 3 та 4), а також протизапальні ш2 Хвора ПІ, 45 років, страждає на дисциркулятерлейкіни та деякі субстанції, які разом з нейротторну атеросклеротичну енцефалопатію І-ІІ ст з рофічними факторами перешкоджають розвитку підкорковим (акшетико-ріпдним), лікворнопроцесів ушкодження клітин мозку та апоптозу, дістензюнним та астенічним синдромами Вважає який вважається головним чинником патогенезу себе хворою протягом останніх 3 років, коли з'явинейродегенеративних захворювань Також відомо, вся періодичний головний біль спочатку пульсующо ці речовини з відносно невеликою молекулярчий у потилиці, а потім роздираючого характеру у ною масою (близько ЮкД) вільно минають гемавсій голові, який може супроводжуватись порутоенцефалічний бар'єр шеннями зору та сторонніми запахами У останні З МІСЯЦІ відмічає періодичне підвищення тонусу м'яСпосіб, що заявляється, втілюють таким чизів лівої руки та и тремтіння, пов'язані з фізичним ном навантаженням Під час госпіталізації у листопаді У хворого з багаторічною історією нейродеге2000 р у неврологічному статусі виявлені синдром неративного захворювання з переважним ураженПаріно, легка девіація язика праворуч, пластична ням екстрапірамідної системи і недостатнім або геміппертонія та геміппорефлексія зліва, дрібнонезадовільним ефектом відповідної фармакотерарозмашистий тремор лівої руки та астенопії після встановлення точного діагнозу, стадії заневротичні розлади на тлі емоційної лабільності хворювання та його перебігу, оцінки ступеня поХворій у складі комплексного лікування проведено рушення неврологічних функцій, загального трансплантація екстракту церебральної тканини КЛІНІЧНОГО, інструментального та лабораторного плоду шляхом внутрішньом'язових ІН'ЄКЦІЙ (23, 27 обстеження призначають курс з 3-х або 4-х внутта ЗО листопада) дозою 1,5мл на ІН'ЄКЦІЮ ПІД час рішньом'язових ІН'ЄКЦІЙ крюконсервованого екстдогляду протягом 2 МІСЯЦІВ ускладнень не помічеракту церебральної тканини плоду у дозі 1,5мл з но, поряд з покращенням самопочуття відмічено інтервалом 2-3 доби Зазвичай використовують 5 51024 6 регрес тремтючого гіперкінезу та у деякій мірі тоним ураженням екстрапірамідної системи є безпенусних порушень чним і дозволяє досягти значного КЛІНІЧНОГО Таким чином, запропонований спосіб лікуванефекту ня неиродегенеративних захворювань з переваж ДП «Український інститут промислової власності» (Укрпатент) вул Сім'ї Хохлових, 15, м Київ, 04119, Україна ( 0 4 4 ) 4 5 6 - 2 0 - 90 ТОВ "Міжнародний науковий комітет" вул Артема, 77, м Київ, 04050, Україна (044)216-32-71