Спосіб лікування катаракти

Спосіб лікування катаракти шляхом інстиляційного введення вітамінного препарату, що містить вітамін РР та компоненти, які активують внутрішньоклітинний обмін, який відрізняється тим, що застосований препарат містить додатково вітамін Е та Ві як компоненти, що активують внутрішньоклітинний обмін та перетворення вітамінів в біологічно активні форми, містить сіль цинку та метіонін, а лікування проводиться трьома курсами по 4 тижні з інтервалами 2 тижні в добовій дозі 3-8 крапель в кожне око сорбітол, бензалконійхлорид Вітамін РР /нікотинамід/, що входить до складу крапель, підвищує опірність капілярів та розширює їх, чим покращує кровообіг, який разлажений у людей, хворих на катаракту Аденозин та сукцинат натрію виконують роль факторів, що активують внутрішньоклітинний обмін Цей спосіб лікування, як і аналоги, покращує трофіку кришталика, але не дає зворотного розвитку катаракти на початкових и стадіях, навіть при умові тривалого та багаторазового введення препарату, крім цього Офтанкатахром імпортного виробництва і висококоштовний, що значно підвищує вартість лікування, враховуючи його довготривалість В основу винаходу поставлена задача розробити спосіб лікування катаракти, що дозволяє шляхом введення вітамінного препарату /ВП/, вітчизняного виробництва попередити розвиток катаракти на її початкових стадіях та знизити вартість лікування Суть способу, який заявляється, втому, що він передбачає інстиляційне введення ВП, який містить вітамін РР та компоненти, що активують внутрішньоклітинний, обмін ВП додатково містить вітаміни Е, В-і, а в якості компонентів, що активують внутрішньоклітинний обмін та перетворення вітамінів в біологічно активні форми, містить сіль цинку та метіонін Лікування проводиться трьома курсами по чотири тижні з інтервалами в два тижні в добовій дозі 3 - 8 крапель в одне око До складу О CO Ю 51723 ВП входять вітамін Е /альфа-то кофе рол ацетат/, вітамін РР /нікотинамід, нікотинова кислота або ІНШІ її ПОХІДНІ/, вітамін Ві ліамінхлорид або бро мід/, сіль цинку /хлорид, сульфат, або ацетат/, метіонін Препарат у способі, що заявляється, використовують у вигляді 0,01% розчину в дистильованій воді Вітамін Е являється антикатарактогеном, вітамін Ві забезпечує трофіку очного яблука та являється речовиною, що регулює функцію нервової системи ока Сукупність компонентного складу, що застосовується в заявляемому способі, виявляє синергічну дію, попереджуючи розлади енергетичного обміну камери ока та тканин кришталика, що призводять до погіршення його прозорості Суть винаходу ілюструється прикладом конкретного використання способу та дослідження його ефективності порівняно з відомим способом Приклад Ефективність способу, що заявляється, перевірена в умовах моделювання світлової катаракти Світлову катаракту моделювали шляхом загального опромінення кролів світлом високої інтенсивності, спектральний діапазон якого близький до сонячного /350 - 1150нм при густині потоку світлової енергії 30м/см2, напрузі 220В, силі 750Вт, фотопотоці -20000МФТ/ на протязі 60 тижнів Опромінення проводили в режимі світлового дня з 9 до 18 годин щоденно в квадратній кімнаті площею 10м2, в умовах кондицюнування повітря, двома дуговими ртутно-вольфрамовими лампами типу ДРВ750, розташованими в центрі кімнати, на однаковій відстані від підлоги та стелі Тварини знаходились в клітках з решітчастими боковинами та верхньою стінками Тварини, що опромінювались, були поділені на 3 групи 1-ій групі тварин /контрольна/ вводили інстиляційно дистильовану воду 2-ій групі тварин вводили ІНСТИЛЯЦІЙНО очні краплі Офтан-катахром, що використовуються в способі-прототипі 3-ій групі тварин вводили ВП за способом, що заявляється Був виготовлений 0,01% розчин ВП в дистильованій воді Краплі вводили по 1 - 2 краплі в око, 4 рази на день /добова доза 3 - 8 крапель в кожне око/трьома курсами по чотири тижні з перервами по два тижні Перший курс лікування проводили через ВІСІМ тижнів після початку моделювання катаракти, коли бюмікроскопічно було зафіксовано катарактальні зміни кришталиків очей Отримані дані приведені втабл 1 Терапевтичний ефект оцінювався за ступенем СТІЙКОСТІ тварин до дії катарактогенних факторів /швидкість розвитку катаракти, ступінь бюмікроскопічних змін кришталика/ З табл 1 видно, що у кроликів 1-ої групи, які не отримували антикатарактальне лікування через 12 тижнів світлового впливу КІЛЬКІСТЬ випадків з прекатарактальними явищами порівняно з строком у 8 тижнів знизилась у 4,5 рази, тоді як з початковою катарактою зросла майже в 2 рази, з розвинутою катарактою лише декілька збільшилась В пода льші строки були виявлені ще більш значні зміни Так через 18 тижнів не відмічено ні одного випадку прекатарактальних змін кришталика, в той час коли, КІЛЬКІСТЬ початкових та розвинутих катаракт збільшилася на 2,2 та 7,8%,ВІДПОВІДНО Наприкінці експерименту /24 тижні/ процент початкових катаракт знизився на 9,8%, а розвинутих ~ збільшився на 17,5% Аналіз бюмікроскопічних змін кришталика в 2-й групі тварин, яким вводили ІНСТИЛЯЦІЙНО краплі Офтан-катахром за способом-прототипом, показав зниження прозорості після 1-го курсу лікування цим препаратом відносно такого ж показника через 8 тижнів експериментального впливу Тварин з прекатарактальними змінами кришталика на цьому етапі досліджень не відмічено, а частота виявлення початкових катаракт збільшилась більш, ніж у 1,5 рази В подальші строки спостережень посилення процесу не виявлено ступінь помутніння та частота їх появлення практично не відрізняється від подібних на попередньому етапі спостереження У тварин З-оі групи, котрим аналогічно вводили ВП за способом, що заявляється, відмічаються не лише факти пригнічення, помутніння кришталика, як у двох попередніх групах, але й ріст проценту випадків з менш вираженими помутніннями Так, після першого курсу лікування /12 тижнів/ КІЛЬКІСТЬ випадків з прозорими кришталиками збільшилась майже в 1,7 разів, з прекатарактою збільшилась в 3 рази, а з початковою катарактою зменшилась в 1,8 разів Після 2-го курсу прозорі кришталики становили вже 12,5%, що в 1,9 разів більше, ніж після 1-го етапу лікування та декілька зменшилась КІЛЬКІСТЬ початкових і розвинутих катаракт Через 24 дні /після 3-ГО курсу лікування/ бюмікроскопічна картина кришталиків практично не змінювалась порівняно з попереднім оглядом число випадків з прозорими кришталиками залишилось на рівні 12,5% між пре катарактою та початковою стадією її розвитку відбувся незначний перерозподіл прекатарактальних змін стало менше, а початкових катаракт - більше на 6% Порівняльний аналіз лікування експериментальної катаракти за способом, який заявляється, і за способом-прототипом показав перевагу способу, що заявляється Якщо введення Офтанкатахрому за відомим способом сприяє стабілізації патологічного процесу в кришталику, то при використанні БП по способу, що заявляється, відмічається зменшення помутніння на стадії прекатарактальних змін і початкової катаракти Після першого курсу лікування в 1,7 разів збільшувалось число випадків з прозорими кришталиками, в 3 рази на стадії прекатаракти, а КІЛЬКІСТЬ початкових катаракт - зменшилась в 1,8 разів порівняно зі станом після 8 тижнів катарактогенного впливу Після другого курсу лікування стан кришталика "норма" був зареєстрований в 12,5% випадків /за прототипом нуль/, що майже в 2 рази більше, ніж після 1-го курсу Після третього курсу лікування процент тварин з прозорими кришталиками не змінився /за прототипом нуль/ Декілька зменшилась КІЛЬКІСТЬ випадків з прекатарактою, що пов'язане з переходом в стадію початкової катаракти Що стосується 51723 ків з покращенням така ж, як і після 2-го курсу лікування, "погіршення" зафіксовано, в 12 5% випадків, що майже відповідає результату після 1го курсу, але в 2 рази менше, ніж після 2-го курсу Представлені результати свідчать про більшу ефективність способу, що заявляється, ніж способу-прототипу, яка виражається в зменшенні частоти випадків катаракти на стадії початкових помутнінь - збільшення числа тварин з менш вираженим помутнінням на різних стадіях катарактогенезу, - наявність не лише ефекту стабілізації патологічного процесу, але й зменшення наявних катарактальних змін на стадії прекатаракти та початкової катаракти Крім того, використання в способі, що заявляється, вітчизняного препарату знижує його собівартість та вартість лікування, а значно менша концентрація препарату порівняно з тим, що застосовується в способі-прототипі, зменшує витрату вихідних компонентів для його виготовлення випадків з розвинутою катарактою, яка виявлялась в кожній з трьох груп тварин через 8 тижнів світлового опромінення, то в процесі лікування КІЛЬКІСТЬ очей та ступінь виразності помутніння ні в 2-ій, ні в 3-ій групах не змінилися, що свідчить про відсутність терапевтичного ефекту на цій стадії розвитку катаракти у обох досліджуваних препаратів Результати аналізу ефективності способу, що заявляється, яка оцінювалась по бюмікроскопм кришталика як "покращення", "погіршення", "без змін", приведені в табл 2 Як видно з табл 2 за способом-прототипом /II гр / покращення не відмічалось, погіршення відмічалось в 25% випадків після першого курсу лікування Після другого та третього курсу не відмічено ніяких змін, що свідчить про стабілізацію процесу При лікуванні за способом, що заявляється /III гр / після І курсу лікування "без змін" - 46,4% тварин, "покращення" - 42,9%, "погіршення" - 10,7% Ці показники кращі, ніж в способі-прототипі Після третього курсу число випадків-з результатом "без змін" збільшилось на 9,8 - 12,4% порівняно з першим та другим курсом ВІДПОВІДНО, Частота випад Таблиця 1 Розподіл тварин у відсотках за ступенем помутніння кришталика в динаміці моделювання світлової катаракти без лікування та на тлі лікування До лікування /8 тиж / Ігр II гр III гр Стан кришталика Норма Прекатаракта 45,5 Початкова ка26,4 таракта Розвинута ка18,1 таракта Після 1-ГО курсу /12 тиж / Ігр II гр III гр 3,8 25,0 13,5 10 40,6 Після 2-ГО курсу /18 тиж,/ Ігр II гр III гр 12,5 37,5 56,3 75,0 70,0 81,3 40,6 72,2 81,8 37,5 62,5 80,0 43,8 18,7 7,0 20,0 18,7 12,5 27,8 18,2 12,5 37,5 20,0 12,5 6,3 Після 3-ГО курсу /24 тиж / Ігр II гр III гр 12,5 31,2 Таблиця 2 Ефективність у відсотках cnocody, що заявляється і при лікуванні катаракти Група тварин Ігр II гр III гр без змін поліпшен попршен без змін поліпшен попршен без змін поліпшен попршен Після І курсу /12 тиж / 28,6 Після II курсу /18 тиж / 77,8 Після III курсу /24 тиж / 37,5 71,4 75,0 22,2 100 62,5 100 25,0 46,4 42,9 10,7 Стан кришталика 43,8 31,2 25,0 56,2 31,3 12,5 ДП «Український інститут промислової власності» (Укрпатент) вул Сім'ї Хохлових, 15, м Київ, 04119, Україна ( 0 4 4 ) 4 5 6 - 2 0 - 90 ТОВ "Міжнародний науковий комітет" вул Артема, 77, м Київ, 04050, Україна (044)216-32-71