Спосіб визначення концентрації b-ліпопротеїдів у сироватці крові

Спосіб визначення концентрації bліпопротеїдів у сироватці крові, що включає забір проби крові натще, відділення сироватки від суспензії еритроцитів шляхом центрифугування проби, взяття в пробірку 0,2 моль сироватки, додавання до неї 2 моль 0,28 % розчину хлористого кальцію, перемішування суміші, додавання 0,04 U 1 3 До основи дійсної корисної моделі поставлена задача винайти спосіб визначення концентрації bліпопротеїдів у сироватці крові, застосування котрого сприяло б шляхом оцінки ступеня помутніння суміші, за допомогою накладеного зображення, реалізації експрес-властивостей та зниженню собівартості дослідження. Поставлена задача вирішується тим, що при використанні у відомому способі визначення концентрації b-ліпопротеїдів у сироватці крові, що включає забір проби крові натще, відділення сироватки від суспензії еритроцитів шляхом центрифугування проби, взяття в пробірку 0,2 моль сироватки, додавання до неї 2 моль 0,28 % розчину хлористого кальцію, перемішування суміші, додавання 0,04 моль гепарину активністю 1000 од/моль і визначення концентрацій b-ліпопротеїдів, відповідно до корисної моделі, концентрацію bлфпопротеїдів визначають шляхом візуалізації послідовності паралельних чорних і білих смуг різної товщини, відображених на рівновіддаленні на поверхні носія, що накладається позаду пробірки, при цьому встановлюють, що концентрація bлфпопротеїдів у сироватці відповідає нормі, якщо через пробірку з розчином проглядають усі смуги, або її перевищення на 10-15 %, якщо через пробірку з розчином проглядають лише товсті смуги, або її перевищення понад 16 %, якщо через пробірку з розчином не проглядають усі смуги, за умови, що товщини тонких і товстих смуг становлять 0,8-1,1 мм та 1,5-1,8 мм відповідно. Причинно-наслідковий зв'язок сукупності відмітних ознак запропонованого способу визначення концентрації b-лфпопротеїдів у сироватці крові з вищезазначеним технічним результатом полягає в наступному. Визначення концентрації b-лфпопротеїдів шляхом візуалізації послідовності паралельних чорних і білих смуг різної товщини, відображених на рівновіддаленні на поверхні носія, що накладається позаду пробірки, допускає оцінку ступенів помутніння розчину без використання фотоелектроколориметра і розрахунку концентрацій bлфпопротеїдів, що суттєво знижує собівартість, підвищує оперативність дослідження, а набуті експрес-властивості дозволяють відтворювати скринінгові методики на ранніх етапах лікування. Послідовність рівновіддалених чорних і білих смуг, відображених на поверхні носія, надає інформацію, придатну для експрес-зчитування (ідентифікації) каламутності або пропускних властивостей розчину. Використання смуг різної ширини сприяє диференціюванню кінцевого результату, прийнятного за точністю для ранніх етапів діагностики й лікування. Експериментально підібрані товщини тонких і товстих смуг, які дорівнюють 0,8-1,1 мм і 1,5-1,8 мм відповідно, є оптимальними для ідентифікації каламутності розчину й достатніми для диференціювання концентрації b-лфпопротеїдів на пропорційній основі, без використання фотоелектроколориметра, в умовах високої оперативності. Отже, сукупність запропонованих відмітних ознак заявленої корисної моделі, задіяних до вирішення поставленої задачі і досягнення технічно 62239 4 го результату, є суттєвою, характеризує затребуваний обсяг правового захисту здійснюваного процесу, характеризує його «новим» і поширюється на усі випадки його багаторазового використання. Для здійснення способу залучають паперовий носій, з нанесеною на нього послідовністю паралельних чорних і білих смуг товщиною 0,8-1,1 мм і 1,5-1,8 мм відповідно. Для нанесення таких смуг зазвичай застосовують сублімаційний принтер, який при друкуванні чорних смуг на рівновіддаленні допускає peaлізацію їх чорної-білої послідовності. Концентрацію b-лфпопротеїдів у сироватці визначають після забору проби крові натще, відділення її від суспензії еритроцитів шляхом центрифугування проби. До 0,2 моль сироватки, взятій в пробірку, додають 2 моль 0,28 % розчину хлористого кальцію та 0,04 моль гепарину з активністю 1000 од/моль, після перемішування суміші. Для візуалізації послідовності паралельних чорних і білих смуг, відображених на поверхні паперового носія, останній накладають позаду. Концентрацію b-лфпопротеїдів у сироватці констатують нормальною, якщо через пробірку з розчином проглядають усі смуги, її перевищення на 10-15 %, якщо через пробірку з розчином проглядають лише товсті смуги, або її перевищення понад 16 %, якщо через пробірку з розчином не проглядають будьякі смуги, за умови, що товщини тонких і товстих смуг становлять 0,8-1,1 мм і 1,5-1,8 мм відповідно. Отже, оцінка ступеня помутніння суміші за допомогою накладеного зображення надає способу експрес-властивості (підвищує оперативність) і знижує собівартість дослідження, завдяки виключенню з використання фотоелектроколориметра, що дозволяє відтворювати його у скринінгових методиках на ранніх етапах діагностики та лікування. Пропонований спосіб був апробований на базі ЦНДЛ ДДМА. Орієнтовну концентрацію bлфпопротеїдів знаходили на основі візуальної оцінки каламутності розчину сироватки шляхом зчитування видимості штрихів, нанесених заданим чином на носій, що підкладається. Концентрації b-лфпопротеїдів визначали експрес-шляхом у розчинах сироватки, виділеної з крові хворих на хронічні захворювання органів черевної порожнини. Для оцінки концентрацій bлфпопротеїдів використовували паперовий носій з нанесеними на нього чорними і білими смугами (товщиною 0,8-1,1 мм та 1,5-1,8 мм відповідно). Пробірки з розчинами сироватки розташовували перед зображення штрихів, впритул до їхнього носія. Концентрацію b-лфпопротеїдів у сироватці вважали нормально, якщо візуалізовували усі смуги на носії, або перевищеною на 10-15 %, якщо через пробірку з розчином проглядали лише товсті смуги, або перевищеною більше ніж на 16 %, якщо через пробірку з розчином не проглядали усі смуги. Пропонований спосіб простий у використанні, тому що для його здійснення не потрібні застосування дорогого дослідницького лабораторного устаткування, розрахункові операції. Він може бути застосованим в лабораторії будь-якої технічної 5 оснащеності. Дозволяє оперативно визначати орієнтовну концентрацію b-лфпопротеїдів у великій кількості обстежуваних хворих при диспансеризації чи профоглядах, надає можливість оцінити інтенсивність патологічного процесу. Таким чином, запропоноване рішення задачі відповідає умові «промислова придатність», як таке, що може бути використаним у лабораторній Комп’ютерна верстка Д. Шеверун 62239 6 практиці медичних установ з можливістю перевершення вищенаведеного технічного результату. При цьому характеристика заявленого способу, що зазначена у формулі, визначає відмінність його від об'єктів аналогічного призначення і допускає йому набуття правового статусу як корисної моделі процесу. Підписне Тираж 23 прим. Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601