Спосіб прогнозування ризику метастазування при лейоміосаркомі матки

Спосіб прогнозування ризику метастазування при лейоміосаркомі матки шляхом мікроскопічного аналізу її гістологічних зрізів, який відрізняється тим, що визначають ступінь васкуляризації судини пухлини за формулою: n1 n2 n3 ; де: CB 3 3 75488 4 встановлюється ступінь її васкулярізації за фортобто на 1 поле зору мікроскопа приходиться в мулою: середньому 30,6 судин, що є середнім ступенем щільності васкулярізації пухлини, і оцінюється як n1 n2 n3 CB ; де: прогноз поганий. Не зважаючи на радикальне 3 хірургічне видалення ЛМСМ з післяопераційною CB - ступінь васкулярізації пухлини; хіміотерапією через 3,5 роки розвинулись метаn1 - максимальна кількість судин на 1 поле стази і хвора померла. III. Хвора Я., 44 років. Історія хвороби №8189. зору мікроскопа в гістологічному зрізі, зробленого з В Інституті онкології АМНУ діагностована ЛМСМ верхнього рівня пухлини; без метастазів, яка була хірургічне видалена n2 - максимальна кількість судин на 1 поле 18.02.1982р. з встановленням мікроскопічного зору мікроскопа в гістологічному зрізі, зробленого з діагнозу (патогістологічне заключения №358середнього рівня пухлини; 360/93). Проведено мікроскопічний (морфометn3 - максимальна кількість судин на 1 поле ричний) аналіз судин ЛМСМ. зору мікроскопа в гістологічному зрізі, зробленого з 15 22 18 CB 18,3 ; нижнього рівня пухлини. 3 Процедура виконання способу основана на тобто на 1 поле зору мікроскопа приходиться в підрахунку неартеріальних судин пухлини середньому 18,3 судини, що є низьким ступенем (венозні+лімфатичні), які являються анатомічними щільності васкулярізації пухлини. Прогноз шляхами метастазування - від поодиноких судин задовільний. На протязі 10 років метастази не роз(фіг. 1) до багаточисельних судин (фіг. 2) в 1 полі винулись і хвора жива. Таким чином, за заявленим зору мікроскопу. способом показник ступеня васкулярізації (СВ) Прикладами конкретного виконання заявленопринципово корелює з розвитком метастазів, строго способу можуть бути виписки з історій хвороб ками летальності та виживаності хворих на ЛМСМ, трьох пацієнтів. що свідчить про його об'єктивність. І. Хвора Л., 48 років. Історія хвороби № 4046. В Спосіб виконано у 42 хворих на ЛМСМ і Інституті онкології АМНУ діагностована ЛМСМ без узагальнені результати представлені в таблиці 1. метастазів, яка була хірургічне видалена Перелік ілюстративних матеріалів до винахо06.05.1992р. з встановленням мікроскопічного ду: діагнозу (патогістологічне заключения №1206Фіг. 1. Поодинокі судини ЛМСМ 000/92). Проведено мікроскопічний (морфомет(гіповаскулярізація пухлини). Гематоксілін-еозін. ричний) аналіз судин ЛМСМ. (Зб.х200). 50 75 66 Фіг. 2. Багаточисельні судини ЛМСМ CB 63,6 ; 3 (гіперваскулярізація пухлини). Гематоксілін-еозін. тобто на 1 поле зору мікроскопа приходиться в (Зб.х200). середньому 63,6 судин, що є високим ступенем Джерела інформації щільності васкулярізації пухлини, і оцінюється як 1. Nash A. D. Soft tissue Sarcomas: hystological прогноз поганий. Не зважаючи на радикальне diagnosis. - Raven Press, New-York, 1989.-P.63-76. хірургічне видалення ЛМСМ через 2,5 роки розви2. Wile A. G., Evans H. L., Romsdahl M. M. Leiнулись метастази і хвора померла. omyosarcoma of soft tissue. A clinico-pathological II. Хвора Г., 56 років. Історія хвороби №4548. В study //Cancer.-1981.-V.48, p.1022-1032. Інституті онкології АМНУ діагностована ЛМСМ без 3. Christopherson W. M., Williamson E. O., Gray метастазів, яка була хірургічне видалена L. A. Leiomyosarcoma of the uterus //Cancer.-1972.01.02.1990р. з встановленням мікроскопічного v.74.-p.350-353. діагнозу (патогістологічне заключения №66/90). 4. Ensinger P. M., Weiss S. W. Soft tissue tuПроведено мікроскопічний (морфометричний) mors.- C. Mosby Co, St. Luis, 1983.-p.298аналіз судин ЛМСМ. 325.(прототип). 30 18 44 CB 30,6 ; 3 Таблиця 1 Прогностична оцінка перебігу лейоміосаркоми Ступінь васкулярізації пухлини на 1 поле зору мікроскопа Кількість судин Понад 50 Від 20 до 50 Менш 20 Щільність васкулярізації Висока (гіперваскулярізація) Середня (помірна васкуляріза-ція) Низька (гіповаскулярізація) Виникнення метастазів після хірургічного лікування Кількість Досліджений випадків термін абс.ч.(%) виживаності Ризик метастазу вання Прогноз хвороби Високий Дуже поганий 20 (47,6%) До 3-х років Середній Поганий 14 (33,3%) Від 3 до 5 років Низький Задовільний 8(19,1%) Від 5 до 10 років 5 Комп’ютерна верстка М. Клюкін 75488 6 Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601