Спосіб лікування захворювань, при яких є доцільною активація фагоцитозу в організмі
Номер патенту: 85922
Опубліковано: 10.03.2009
Автори: Курган Доброслава Михайлівна, Кокоруз Мар'яна Володимирівна, Орчинська Зоряна Володимирівна, Курган Михайло Гнатович, Новак Василь Леонідович, Примак Софія Василівна
Формула / Реферат
Спосіб лікування захворювань, при яких є доцільною активація фагоцитозу в організмі, який відрізняється тим, що з метою посилення поглинання фагоцитами сторонніх об'єктів, які проникли у внутрішнє середовище організму, внутрівенно або підшкірно вводять гепарин, дозою 180-230 МО/кг маси тіла.
Текст
Спосіб лікування захворювань, при яких є доцільною активація фагоцитозу в організмі, який відрізняє ться тим, що з метою посилення поглинання фагоцитами сторонніх об'єктів, які проникли у вн утрішнє середовище організму, вн утрівенно або підшкірно вводять гепарин, дозою 180230МО/кг маси тіла. UA (21) a200706135 (22) 04.06.2007 (24) 10.03.2009 (46) 10.03.2009, Бюл.№ 5, 2009 р. (72) НОВАК ВАСИЛЬ ЛЕОНІДОВИЧ, U A, КУРГАН МИ ХАЙЛО ГНАТОВИЧ, U A, КУРГАН ДОБРОСЛАВА МИ ХАЙЛІВНА, U A, КОКОРУЗ МАР'ЯН А ВОЛОДИМИРІВНА, U A, ОРЧИНСЬКА ЗОРЯНА ВОЛОДИМИРІВНА, UA, ПРИМАК СОФІЯ ВАСИЛІВНА, UA (73) ДЕРЖАВНА УСТАНОВА "ІНСТИТУТ П АТОЛОГІЇ КРОВІ ТА ТРАНСФУЗІЙНОЇ МЕДИЦИНИ АМН УКРАЇНИ", U A (56) RU C1 2107330 20.03.1998 2 (19) 1 3 при порушенні функцій щитовидної залози, нирок, вагітності та кормлінні груддю та особам до 18 років [3]. 3. Суть винаходу Суттю винаходу є створення таких умов у внутрішньому середовищі (in vivo), які б активували поглинаючу активність фагоцитів і не зумовлювали побічні ефекти. Визначена мета досягнута тим, що довенно або підшкірно вводять нефракціонований гепарин дозою 180-230МО/кг маси тіла. Підвищення фагоцитної активності в організмі відмічено на 810хв після інфузії, далі вона зростає й визначається більше доби. Приклад 1. Хв. К-о, 47 років, д-з: геморагічний лейкокластичний мікробід Мішера-Шторка (геморагічний васкуліт Мішера). Лікування - інфузії гепарину. Перед довенним введенням гепарину 2мл крові з вени в першій стерильній пробірці змішували з 1мл 2% цитрату натрію. Довенно вводили гепарин 200МО/кг маси тіла. Через 10хв аналогічно забирали кров у другу стерильну пробірку. Взяття крові з вени повторювали через 2,5-3 години і через добу. З усі х пробірок відбирали 0,3мл суміші крові з цитратом натрію змішували з 0,1мл суспензії (стандарт мутності 400млн. мікробних тіл в 1мл) однодобової на м'ясопептонному агарі культури St. aureus 209P. Суміш інкубували 30хв при температурі 37°С, центрифугували 3хв при 22,5тис. об/хв для осадження еритроцитів і утворення кільця лейкоцитів. Краплю лейкоцитів наносили на предметне скло, фіксували і зафарбовували за Романовським-Гімза. В світловому мікроскопі підраховували 100 сегментоядерних нейтрофілів, з яких відраховували кількість тих, які містили у вакуолях мікроорганізми, що становило відсоток фагоцитуючи х клітин. Визначали кількість поглинутих мікроорганізмів кожним з них і з цього вираховували фагоцитне число. Результати: у першій пробі до інфузії гепарину кількість фагоцитуючи х нейтрофілів сягала 56%; фагоцитне число відповідно 7,4. Через 10хв після інфузії гепарину кількість фагоцитуючи х нейтрофілів збільшилася до 70%, а фагоцитне число становило 6,6. На 3 годині після інфузії відсоток фагоцитуючих нейтрофілів збільшився до 72, фагоцитне число відповідно до 6,9. Через добу відсоток фагоцитуючи х нейтрофілів - 72, фагоцитне число - 7,0. Таким чином, починаючи з 10хв після інфузії гепарину кількість фагоцитуючих нейтрофілів збільшилася на 25% і до кінця доби сягала 28%. Разом з тим, фагоцитне число дещо зменшилося, але до кінця доби сягало вихідного рівня. Приклад 2. Хв. Р-к, 71 рік, д-з: пневмосклероз, легеневосерцева недостатність. У лікуванні використовували підшкірне введення гепарину, дозою 200МО/кг маси тіла. Перед введенням гепарину забирали з вени першу пробу крові. Другу пробу 85922 4 крові забирали з вени через 30хв після введення гепарину. Подальші проби відбирали за описаною в пр. 1 схемою. В усіх випадках кров обстежували за описаною схемою. До інфузії гепарину відсоток фагоцитуючи х нейтрофілів становив 68, фагоцитне число - 7,0. Через 10хв після інфузії гепарину кількість фагоцитуючих нейтрофілів дорівнювала 79%, а фагоцитне число - 6,6. На третій годині фагоцитуючи х нейтрофілів було 71%, фагоцитне число - 6,2. Через добу кількість фагоцитуючи х нейтрофілів - 82%, а фагоцитне число - 7,6. Отже, у цьому випадку також відмічено активацію фагоцитозу в організмі після інфузії гепарину. Особливістю є те, що максимум зростання (на 20%) кількості фагоцитуючи х нейтрофілів та фагоцитного числа на 8% відмічено через добу після інфузії. Приклад 3. Хв. Л-а, 67 років, д-з: псоріаз. Лікування з використанням інфузій гепарину дозою 200ОД/кг маси тіла. Кров обстежували аналогічно. До інфузії гепарину відсоток фагоцитуючи х нейтрофілів становив 80, фагоцитне число - 11,9. Через 10хв після інфузії гепарину кількість фагоцитуючих нейтрофілів дорівнювала 87%, а фагоцитне число - 12,0. На третій годині фагоцитуючи х нейтрофілів було 87%, фагоцитне число - 12,1. Через добу кількість фагоцитуючи х нейтрофілів 85%, а фагоцитне число - 12,6. Особливістю у цьому разі є те, що активація досліджуваних показників фагоцитозу відбулася до 10-ї хвилини після інфузії гепарину і до кінця доби достовірно не змінилася. Перевагою пропонованого способу активації фагоцитозу гепарином є те, що замість застосування для лабораторних досліджень його вводять довенно, тобто використовують з терапевтичною метою. Тому описані вище відомості про активацію фагоцитозу стосуються лише ситуації поза організмом і не можуть служити прототипом. Методи активації фагоцитозу в організмі пегінтроном, вобензимом пегінтроном (пегінтерферон a-2b) тощо стосуються інших середників. Разом з тим, їм притаманні протипокази, які відсутні при застосуванні гепарину. Застосування гепарину в рекомендованих дозах не має протипоказів. Джерела інформації: 1. Тананко Э.М., Лозовой В.П., Нагорная И.Н., Никитина З.И. Влияние гепарина на восстановление тетразолиевых красителей нейтрофилами крови. /Лабораторное дело, 1981. - №10. - С.586589. 2. Нагоев Б.С. Модификация цитохимического метода восстановления нитросинего тетразолия. /Лабораторное дело, 1983. - №8. - С.7-10. 3. Компендіум 2003 - лікарські препарати /За ред. В.М. Коваленка, О.П. Вікторова. - К.: МОРІОН. 2003. - 1388с. 5 Комп’ютерна в ерстка Л.Литв иненко 85922 6 Підписне Тираж 28 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601
ДивитисяДодаткова інформація
Назва патенту англійськоюMethod for treating diseases requiring activation of phagocytosis
Автори англійськоюNovak Vasyl Leonidovych, Kurhan Mykhailo Hnatovych, Kurhan Dobroslava Mykhailivna, Kokoruz Mariana Volodymyrivna, Orchynska Zoriana Volodymyrivna, Prymak Sofiia Vasylivna
Назва патенту російськоюСпособ лечения заболеваний, при которых целесообразна активация фагоцитоза в организме
Автори російськоюНовак Василий Леонидович, Курган Михаил Игнатьевич, Курган Доброслава Михайловна, Кокоруз Марьяна Владимировна, Орчинская Зоряна Владимировна, Примак София Васильевна
МПК / Мітки
МПК: A61K 31/727, A61P 37/04
Мітки: яких, захворювань, лікування, фагоцитозу, спосіб, доцільною, організмі, активація
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/3-85922-sposib-likuvannya-zakhvoryuvan-pri-yakikh-eh-docilnoyu-aktivaciya-fagocitozu-v-organizmi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб лікування захворювань, при яких є доцільною активація фагоцитозу в організмі</a>
Попередній патент: Пристрій для індикації рівня тиску у пневматичних шинах
Наступний патент: Гідротеплогенератор гуменюка
Випадковий патент: Окускований гарнісажоутворюючий брикет