Пептид mphosph1 та вакцина, що його містить

1. Виділений пептид за наступним (а) або (b):

(a) пептид, який складається з амінокислотної послідовності SEQ ID NO: 120;

(b) пептид, який складається з амінокислотної послідовності, у якій 1 або 2 амінокислоти заміщені в амінокислотній послідовності SEQ ID NO: 120, де заміщення є одним або обома з наступних:

(і) другаамінокислота від N-кінця амінокислотної послідовності SEQ ID NO: 120

заміщена лейцином або метіоніном; та

(іі) С-кінцева амінокислота амінокислотної послідовності SEQ ID NO: 120 заміщена валіном або лейцином,

і де пептид має спроможність індукувати цитотоксичний Т-лімфоцит (CTL).

2. Виділений полінуклеотид, що кодує пептид за п. 1.

3. Композиція для індукування CTL, де композиція містить носій та один або більше пептидів за п. 1 або один або більше полінуклеотидів за п. 2.

4. Композиція для індукування АРС, яка має спроможність індукувати CTL, де композиція містить носій та один або більше пептидів за п. 1 або один або більше полінуклеотидів за п. 2.

5. Фармацевтична композиція, яка містить принаймні один активний інгредієнт, вибраний з групи, що складається з:

(a) одного або більше пептидів за п. 1;

(b) одного або більше полінуклеотидів, що кодують пептид за п. 1;

(c) однієї або більше АРС, які презентують на своїй поверхні комплекс пептиду за п. 1 та HLA-антигену; та

(d) однієї або більше екзосом, які презентують на своїй поверхні комплекс пептиду за п. 1 та HLA-антигену; та

(e) одного або більше CTL, які розпізнають клітину, яка презентує на своїй поверхні комплекс пептиду за п. 1 та HLA-антнгену.

6. Фармацевтична композиція за п. 5 для використання у лікуванні раку, або у профілактиці раку, або у здійсненні їх обох, або для індукування імунної реакції проти раку у суб'єкта.

7. Фармацевтична композиція за п. 5 або 6, де фармацевтична композиція має склад для введення суб'єктові, HLA-антиген якого - це HLA-A2.

8. Спосіб індукування антиген-презентуючої клітини (АРС), яка має спроможність індукувати CTL, при цьому згаданий спосіб включає етап, вибраний з групи, що складається з:

(a) контактування АРС з пептидом за п. 1 in vitro, ex vivo або in vivo та

(b) введення в АРС полінуклеотиду, що кодує пептид за п. 1.

9. Спосіб індукування CTL, при цьому згаданий спосіб включає етап, вибраний з групи, що складається з:

(a) спільного культивування CD8-пoзитивнoї Т-клітини з АРС, яка презентує на своїй поверхні комплекс HLA-антигену та пептиду за п. 1;

(b) спільного культивування CD8-позитивної Т-клітини з екзосомою, яка презентує на своїй поверхні комплекс HLA-антигену та пептиду за п. 1; та

(c) введення полінуклеотиду, що кодує обидві субодиниці рецептора Т-клітин (TCR), або полінуклеотидів, що кодують кожну з субодиниць TCR, в CD8-позитивнy Т-клітину,

де TCR спроможний зв'язуватися з комплексом HLA-антигену та пептиду за п. 1, презентованим на клітинній поверхні.

10. Виділена АРС, яка презентує на своїй поверхні комплекс HLA-антигену та пептиду за п. 1.

11. АРС за п. 10, індукована за способом за п. 8.

12. Виділений CTL, що розпізнає клітину, яка презентує на своїй поверхні комплекс HLA-антигену та пептиду за п. 1.

13. CTL за п. 12, де згаданий CTL індукований за способом за п. 9.

14. Спосіб або лікування, або профілактики раку у суб'єкта, або здійснення їх обох, де спосіб включає етап введення суб'єктові фармацевтично ефективної кількості:

(a) одного або більше пептидів за п. 1;

(b) одного або більше полінуклеотидів, що кодують пептид за п. 1;

(c) однієї або більше АРС, які презентують на своїй поверхні комплекс пептиду за п. 1 та HLA-антигену;

(d) однієї або більше екзосом, які презентують на своїй поверхні комплекс пептиду за п. 1 та HLA-антигену; або

(е) одного або більше CTL, що розпізнають клітину, яка презентує на своїй поверхні комплекс пептиду за п. 1 та HLA-антигену.

15. Спосіб індукування імунної реакції проти раку у суб'єкта, якому це необхідно, при цьому згаданий спосіб включає етап введення суб'єктові композиції, яка містить пептид за п. 1 або полінуклеотид, що кодує цей пептид.

16. Вектор, який включає нуклеотидну послідовність, яка кодує пептцд за п. 1.

17. Застосування одного або більше активних інгредієнтів, вибраних з групи, що

складається з нижченаведених (а)-(е), для виробництва фармацевтичної композиції для або лікування, або профілактики раку у суб'єкта, або здійснення їх обох:

(a) одного або більше пептидів за п. 1;

(b) одного або більше полінуклеотидів, що кодують пептид за п. 1;

(c) однієї або більше АРС, які презентують на своїй поверхні комплекс пептиду за п.1 та HLA-антигену;

(d) однієї або більше екзосом, які презентують на своїй поверхні комплекс пептиду

за п. 1 та HLA-антигену; та

(е) одного або більше CTL, що розпізнають клітину, яка презентує на своїй поверхні комплекс пептиду за п. 1 та HLA-антигену.