C07K 7/06 — містять від 5 до 11 амінокислот
Процес синтезу терапевтичних пептидів
Номер патенту: 115542
Опубліковано: 27.11.2017
Автори: Фолі Патрік, Вегнер Катажина, Херлі Фінн
МПК: C07K 14/655, C07K 1/04, C07K 14/60 ...
Мітки: процес, синтезу, пептидів, терапевтичних
Формула / Реферат:
1. Процес синтезу терапевтичного пептиду за допомогою поетапної твердофазної Fmoc-хімії, який включає етапи:(a) набухання Fmoc-смоли Сібера (називається також як амідна смола Сібера або Fmoc амідна смола Сібера) в диполярному апротонному розчиннику;(b) депротекція Fmoc-групи за допомогою розчину піперидину в диполярному апротонному розчиннику;(c) промивання смоли після Fmoc депротекції з використанням диполярного...
Пептидоміметик з фотоконтрольованою біологічною активністю
Номер патенту: 113685
Опубліковано: 27.02.2017
Автори: Михайлюк Павло Костянтинович, Афонін Сергій Едуардович, Бабій Олег Петрович, Комаров Ігор Володимирович, Ульріх Анне
МПК: A61K 38/03, C07K 7/66, C07K 7/06 ...
Мітки: пептидоміметик, фотоконтрольованою, активністю, біологічною
Формула / Реферат:
1. Сполука-пептидоміметик, представлена загальною формулою Іа, і її солі: , Iaде R1 та R4 незалежно вибирають з Н-, алкіл-, алкеніл-, алкініл-, алкокси-, арил-, гетероарил, ціано-, нітро-, фосфатної, сульфоксильної груп;R2 та R3 незалежно вибирають з алкіл-, алкеніл-, алкініл-, алкокси-, арил-, гетероарил, ціано-, нітро-, фосфатної, сульфоксильної...
Пептид mphosph1 та вакцина, що його містить
Номер патенту: 113413
Опубліковано: 25.01.2017
Автори: Накамура Юсуке, Йосімура Сатіко, Цунода Такуя, Ватанабе Томохіса, Осава Рюдзі
МПК: A61K 38/04, C07K 7/06, C12N 15/09 ...
Мітки: пептид, вакцина, mphosph1, містить
Формула / Реферат:
1. Виділений пептид за наступним (а) або (b):(a) пептид, який складається з амінокислотної послідовності SEQ ID NO: 120;(b) пептид, який складається з амінокислотної послідовності, у якій 1 або 2 амінокислоти заміщені в амінокислотній послідовності SEQ ID NO: 120, де заміщення є одним або обома з наступних:(і) другаамінокислота від N-кінця амінокислотної послідовності SEQ ID NO: 120заміщена лейцином або метіоніном;...
Засіб імунотерапії деяких видів пухлин, у тому числі раку шлунково-кишкового тракту і раку шлунка
Номер патенту: 111711
Опубліковано: 10.06.2016
Автори: Вейншенк Тоні, Вальтер Штеффен, Левандровскі Петер, Фрітше Йенс, Зінгх Харпреет
МПК: A61K 39/00, A61K 38/17, A61P 35/00 ...
Мітки: шлунка, пухлин, числі, раку, деяких, тому, шлунково-кишкового, видів, імунотерапії, тракту, засіб
Формула / Реферат:
1. Пептид, що має загальну довжину від 10 до 14 амінокислот та включає послідовність, вибрану з наступної групи:а) послідовності, яка складається з SEQ ID NO: 1,в) варіанта SEQ ID N0: 1, що викликає перехресну реакцію Т-клітин із зазначеним пептидом, де зазначений варіант вибраний з групи послідовностей LFQILQGIVF, LYQILQGIVL, LYQILQGIVI, LFQILQGIVL тa LFQILQGIVI.2. Пептид за п. 1, який має здатність зв'язуватись з...
Пептиди tomm34 та вакцини, що їх містять
Номер патенту: 110119
Опубліковано: 25.11.2015
Автори: Накаяма Ґаку, Цунода Такуя, Йосімура Сатіко, Осава Рюдзі, Ватанабе Томохіса, Накамура Юсуке
МПК: A61K 38/10, A61K 39/00, A61K 38/08 ...
Мітки: пептиди, містять, вакцини, tomm34
Формула / Реферат:
1. Виділений пептид з менше ніж 15 амінокислот, де пептид вибраний з групи, що складається з наступних (а) та (b):(a) виділений пептид, який включає амінокислотну послідовність, вибрану з групи, що складається з SEQ ID NO: 1, 5, 31 та 32, та(b) виділений пептид, який включає амінокислотну послідовність, в якій одна або дві амінокислоти заміщені або додані до амінокислотної послідовності, вибраної з групи, що складається з SEQ ID...
Композиція пухлиноасоційованих пептидів для лікування ракових захворювань
Номер патенту: 109891
Опубліковано: 26.10.2015
Автори: Зінгх Харпреет, Левандровскі Петер, Фрітше Йенс, Вальтер Штеффен, Вейншенк Тоні
МПК: C07K 7/06, A61K 38/17, A61P 35/00 ...
Мітки: пептидів, композиція, захворювань, пухлиноасоційованих, ракових, лікування
Формула / Реферат:
1. Фармацевтична композиція, яка включає принаймні два пептиди, де зазначені принаймні два пептиди являють собою HLA-A*024 ліганди, які складаються з амінокислотної послідовності відповідно до SEQ ID NO: 1 та SEQ ID NO: 2, та де зазначені пептиди представлені у формі фармацевтично прийнятної солі.2. Фармацевтична композиція за п. 1, у якій принаймні один пептид включає непептидні зв'язки.3. Фармацевтична композиція за п. 1, у...
Біологічно активні пептидні комплекси
Номер патенту: 109760
Опубліковано: 25.09.2015
Автори: Кісєльов Олєг Івановіч, Єршов Фєлікс Івановіч
МПК: A61K 38/08, A61K 38/10, A61P 31/12 ...
Мітки: активні, комплекси, пептидні, біологічно
Формула / Реферат:
1. Пептидні комплекси, в яких пептид організований у тривимірну структуру і які характеризуються загальною структурною формулою:, де: X1 вибраний з Gln, Ser, Asn, Val, Ala, Phe, Asp або відсутній;R1 та R2 - пептидні ланцюги, які містять амінокислотні залишки His- або Cys-, здатні взаємодіяти з іонами перехідних металів, при цьому R1 вибраний з:...
Нові методи імунотерапії в лікуванні нейрональних пухлин та пухлин головного мозку
Номер патенту: 101810
Опубліковано: 13.05.2013
Автори: Траутвайн Клаудія, Вайншенк Тоні, Хільф Норберт, Шор Олівер, Зінгх Харпреет, Вальтер Штеффен
МПК: A61P 35/00, A61K 39/395, C07K 7/08, C07K 7/06 ...
Мітки: лікуванні, головного, нові, мозку, імунотерапії, пухлин, методі, нейрональних
Формула / Реферат:
1. Пептид, що включає безперервний фрагмент амінокислот відповідно до SEQ ID № 3, який індукує Т-клітинну перехресну реакцію з вказаним пептидом, де зазначений пептид має загальну довжину між 8 і 100 амінокислотами.2. Пептид за п. 1, де зазначений пептид здатен стимулювати Т-клітини CD4 або CD8.3. Пептид за п. 1 або п. 2, де зазначений пептид складається з амінокислотної послідовності відповідно до SEQ ID № 3.4....
Пептид rumc, що має антимікробну активність
Номер патенту: 101158
Опубліковано: 11.03.2013
Автори: Фонс Мішель, Крост Еммануель, Герарт П'єр-Андре
МПК: A61K 38/04, C07K 14/195, A61P 31/04 ...
Мітки: антимікробну, має, активність, пептид, rumc
Формула / Реферат:
1. Пептид, що має антимікробну активність, який відрізняється тим, що включає пептид, вибраний з наступних пептидів:- пептид, що має послідовність SEQ ID No. 1,- пептид, що має послідовність SEQ ID No. 2.2. Пептид за п. 1, який відрізняється тим, що додатково включає пептид, що має послідовність SEQ ID No. 3.3. Пептид за п. 1, який відрізняється тим, що включає пептид, вибраний з пептидів, що мають послідовність...
Пептид cdh3 та лікарський засіб, що містить його
Номер патенту: 100127
Опубліковано: 26.11.2012
Автори: Нішимура Ясухару, Цунода Такуя, Накамура Юсуке, Імаі Кацунорі
МПК: A61K 38/16, A61P 37/04, A61P 35/04 ...
Мітки: містить, лікарський, пептид, засіб
Формула / Реферат:
1. Пептид за наступним (А) або (В):(A) пептид, що складається з амінокислотної послідовності SEQ ID NO: 1 або 2,(B) пептид, що складається з амінокислотної послідовності SEQ ID NO: 1 або 2, де одна або дві амінокислоти заміщені та де пептид має активність індукувати цитотоксичну Т-клітину (кілера).2. Пептид за п. 1, де друга амінокислота від N-закінчення - це лейцин або метіонін.3. Пептид за п. 1 або 2, де...
Пептид
Номер патенту: 96564
Опубліковано: 25.11.2011
Автор: О'Ніл Дебора
МПК: C07K 7/08, C07K 7/06, A61K 38/04, A61K 38/16 ...
Мітки: пептид
Формула / Реферат:
1. Застосування пептиду або його фармацевтично прийнятної солі формули І:((X)1(Y)m)n (I), де пептид містить 3-200 амінокислот, та де 1 та m - цілі числа від 0 до 10; n - ціле число від 1 до 10; X та Y є однаковими та є аргініном, у виробництві медикаменту для лікування грибкової інфекції.2. Застосування за пунктом 1, де пептид містить 3-100 амінокислот.3. Застосування за пунктом 2, де пептид містить 3-50...
Спосіб одержання антитіла для викликання загибелі активованих т-клітин
Номер патенту: 94382
Опубліковано: 10.05.2011
Автори: Лін Ронгхва, Чанг Чункнан
МПК: C07K 7/06, A61K 38/08, G01N 33/68 ...
Мітки: т-клітин, викликання, загибелі, одержання, антитіла, спосіб, активованих
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання антитіла для викликання загибелі активованих Т-клітин, який включає введення суб’єктові ефективної кількості поліпептиду, що включає епітоп, представлений X1-X2-X3-X4-X5, де: X1 є Tyr, Trp, His або Met; X2 є Asp;X3 є Ser, Phe, Pro, Glu або His; X4 є будь-якою амінокислотою; і X5 є Pro, Tyr, His або Trp, за умови, що X1-X2-X3-X4-X5 не являє собою Tyr-Asp-Phe-Leu-Pro.2....
Аналоги 1-дезаміно-8-d-аргінілвазопресину
Номер патенту: 88441
Опубліковано: 26.10.2009
Автори: Ріполль Гізелле В., Алонсо Даніель Е., Гірон Сант'яго, Гомеш Даніель Е.
МПК: C07K 7/06, A61K 38/11, C07K 7/16, A61K 38/08 ...
Мітки: 1-дезаміно-8-d-аргінілвазопресину, аналоги
Формула / Реферат:
1. Аналоги 1-дезаміно-8-D-аргінілвазопресину, що мають наступну загальну формулу:Mpa-Tyr-Phe-X-Y-Cys-Pro-D-Arg-Gly-NH2, де Mpa являє собою радикал 3-меркаптопропіонової кислоти з формулою SH-CH2-CH2-COOH;Х являє собою амінокислоту вибрану з групи, що включає аланін, аспарагін, глутамін, ізолейцин, лейцин і валін, аY являє собою амінокислоту вибрану з групи, що включає аспарагін, глутамін, ізолейцин, лейцин і...
Інгібітор та стимулятор проліферації стовбурових клітин та їх застосування
Номер патенту: 85036
Опубліковано: 25.12.2008
Автори: Цирлова Ірен, Уолп Стівен Д.
МПК: A61K 38/19, A61K 38/16, A61K 31/00 ...
Мітки: клітин, застосування, стимулятор, стовбурових, інгібітор, проліферації
Формула / Реферат:
Пептид, який має послідовність, вибрану з групи, до складу якої входять біотин-Phe-Pro-His-Phe-Asp-Leu-Ser-His-Gly-Ser-Ala-Gln-Val, (йодо)Рhе-Рrо-Нis-Рhе-Аsр-Leu-Ser-Нis-Gly-Ser-Аlа-Gln-Val, Phe-Pro-His-(йодо)Рhе-Аsр-Leu-Ser-Нis-Gly-Ser-Аlа-Gln-Val та (йодо)Рhе-Рrо-Нis-(йодо)Рhе-Аsр-Leu-Ser-Нis-Gly-Ser-Аl-Gln-Val.
Пептидоміметичні інгібітори протеаз
Номер патенту: 81600
Опубліковано: 25.01.2008
Автори: Колладо Айвен, Джін Лінь, Теббе Марк Джозеф, Леймар Джейсон Ерік, Чен Чжу Цзюй, Уанг К. Мей, Гласс Джон Ервін, Паркер Раймонд Семюель, ІІІ, Бабін Роберт Едвард, Віктор Франтц, Йіп Івон Йі Мей, Сан Цзічень Дейвід, Гарсіа-Паредес Крістіна, Снайдер Ненсі Джун, Гуо Декі
МПК: A61K 31/7052, A61K 31/437, A61K 31/13 ...
Мітки: протеаз, інгібітори, пептидоміметичні
Формула / Реферат:
1. Сполука BWабо фармацевтично прийнятні солі чи проліки цієї сполуки, або сольвати такої сполуки, її солей чи проліків.2. Сполука CUабо фармацевтично прийнятні солі чи проліки цієї сполуки, або сольвати такої сполуки, її солей чи проліків.3. Фармацевтична...
Пептид, що здатний зв’язуватися та інгібувати фосфорилювальну ділянку казеїнкінази ii (скіі), та його застосування
Номер патенту: 81403
Опубліковано: 10.01.2008
Автори: Гонсалес Лопес Луїс Хавьєр, Сантьяго Віспо Нельсон Франсі, Сільва Родрігес Рікардо, Сантос Савіо Алісія, Моро Сорія Алехандро, Переа Родрігес Сільвіо Ерн, Реєс Акоста Освальдо, Пучадес Ісагірре Якелін, Гонсалес Барріос Белькіс
МПК: A61K 38/55, A61K 38/12, A61K 38/00 ...
Мітки: ділянку, казеїнкінази, зв'язуватися, пептид, здатний, застосування, фосфорилювальну, скіі, інгібувати
Формула / Реферат:
1. Пептиди, які зв'язують і інгібують фосфорилювальну ділянку казеїнкінази II (СКІІ), які представлені наступними послідовностями, вибраними з групи:a. CSVRQGPVQKC;b. CSSCQNSPALC;с. CQIPQRTATRC;d. CAKQRTDPGYC;е. CWMSPRHLGTC;f. CRNCTVIQFSC;g. CHYIAGTVQGC;h. CPLVSLRDHSC;і. CKQSYLHHLLC;j. CFQPLTPLCRC;k. CQSYHELLLQS;а також будь-який гомологічний або міметичний...
Інгібітори серин-протеаз, зокрема ns3 протеази вірусу гепатиту типу с
Номер патенту: 79749
Опубліковано: 25.07.2007
Автори: Фармер Люк Дж., Харбесон Скотт Л., Бхісетті Говінда Рао, Дайнінджер Девід Д., Тунг Роджер Д., Мурко Марк А.
МПК: C07K 5/02, C07K 5/10, A61K 38/00 ...
Мітки: вірусу, зокрема, типу, гепатиту, протеази, інгібітори, серин-протеаз
Формула / Реферат:
1. Інгібітор серин-протеаз, представлений сполукою з загальною структурною формулою (II):, (ІІ)де W є:, , ,
Нові lнrн-антагоністи, спосіб їх одержання та застосування як лікарського засобу
Номер патенту: 79070
Опубліковано: 25.05.2007
Автори: Кучер Бернхард, Райссманн Томас, Ромеіз Петер, Бекерс Томас, Гюнтер Екхард, Бернд Міхаель
МПК: A61P 15/08, A61P 35/00, A61K 38/00 ...
Мітки: застосування, lнrн-антагоністи, лікарського, одержання, нові, засобу, спосіб
Формула / Реферат:
1. Сполуки загальної формули 1А-Ххх1-Ххх2-Ххх3-Ххх4-Ххх5-Ххх6-Ххх7-Ххх8-Ххх9-Ххх10-NH2 (1),деА являє собою ацетильну групу,Ххх1 являє собою D-Nal(2),Ххх2 являє собою D-Cpa,Ххх3 являє собою D-Pal(3),Ххх4 являє собою Ser,Ххх5 являє собою N-Me-Tyr,Ххх6 являє собою D-Cit або D-[ε-N'-4-(4-амідинофеніл)-аміно-1,4-діоксо-бутил]-Lys (скорочено: D-Lys(B)),Ххх7 являє собою...
Спосіб ідентифікації протипухлинних цільових ензимів
Номер патенту: 77718
Опубліковано: 15.01.2007
Автори: Окабе Хісафумі, Умеда Ісао, Шимма Нобуо, Цукуда Такуо, Ішицука Хідео
МПК: A61K 31/401, A61K 31/337, A61K 31/426 ...
Мітки: протипухлинних, ідентифікації, ензимів, спосіб, цільових
Формула / Реферат:
1. Спосіб ідентифікації ензиму для використання в побудові протиракових сполук, які селективно перетворюються на активні речовини у пухлинних тканинах або клітинах, при цьому згаданий спосіб включає етапи: порівняння рівнів експресії генів або білків у здоровій тканині або клітинах людини з рівнями експресії генів або білків у людській тканині або клітинах пухлинного походження та вибір ензиму, рівні експресії якого у клітинах або тканині...
Кахалалідні сполуки
Номер патенту: 76949
Опубліковано: 16.10.2006
Автори: Родрігес Ігнасіо, Хіменес Хосе Карлос, Хіральт Ернест, Ройо Міріам, Альберісіо Фернандо, Мансанарес Ігнасіо, Лопес Анхель
МПК: C07K 11/00, A61P 35/00, A61K 38/00 ...
Мітки: кахалалідні, сполуки
Формула / Реферат:
1. Похідне кахалаліду F, що не є сумішшю ізомерів, відомих як кахалалід F, де похідне має структуру з циклічною частиною і бічним ланцюгом, одержане з формули (І):формула (І),причому похідне відрізняється від формули (І) однією або більше з наступних ознак:1 - 2 амінокислотами, що не є тими ж самими, що й амінокислоти в структурній формулі (І),...
Спосіб визначення наявності у ссавця ало-антитіл до факторa viii, що спроможні розщеплювати фактор viii, амінокислотна послідовність, що інгібує будь-який сайт у молекулі факторa viii, що чутливий до розщепленн
Номер патенту: 75867
Опубліковано: 15.06.2006
Автори: Казачкін Мішель, Кавері Срініва, Лакруа-Десмазе Себастьєн
МПК: A61K 38/08, A61K 39/395, A61P 7/04 ...
Мітки: молекули, спосіб, розщепленн, амінокислотна, фактор, ало-антитіл, viii, фактора, визначення, ссавця, послідовність, сайт, чутливий, наявності, інгібує, спроможні, розщеплювати, будь-який
Формула / Реферат:
1. Спосіб визначення наявності у ссавця ало-антитіл до фактора VIII, що спроможні розщеплювати фактор VIII, який відрізняється тим, що включає:і) виділення плазми із зразка крові, взятого в зазначеного ссавця;іі) виділення зі вказаної плазми ало-антитіл до фактора VIII;ііі) приведення зазначених ало-антитіл до фактора VIII у контакт з фактором VIII на період часу, достатній для забезпечення розщеплення вказаного фактора...
Похідні стрептограмінів, спосіб їх одержання і композиція на їх основі
Номер патенту: 73512
Опубліковано: 15.08.2005
Автори: Дорфлєнже Жиль, Баррьєр Жан-Клод, Бак Ерік, Панте Гі, Дютру-Россе Жиль
МПК: A61K 38/00, A61K 31/395, A61P 31/04 ...
Мітки: одержання, основі, стрептограмінів, композиція, похідні, спосіб
Формула / Реферат:
1. Похідні стрептограмінів групи В загальної формули: , (І)у якій:R означає радикал –NR1R2 або SR3, у яких R1 і R2, однакові або різні, означають атом водню, радикал С1-С8-алкіл, що може бути заміщений групою гідрокси; радикал С3-С8-алкеніл, С3-С8-циклоалкіл, С1-С8-алкокси, діалкіламіно, фенілалкіл, можливо заміщений [одним або декількома атомами галогену або радикалами алкілу, гідроксіалкілу, алкокси або діалкіламіно],...
Пептидні інгібітори вірусу гепатиту с, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція
Номер патенту: 73480
Опубліковано: 15.08.2005
Автори: Кемерон Дейл, Гіро Еліз, Лінас-Брюне Монтсе, Ранкур Жан, Бейлі Мьоррі Д., Гудро Наталі, Пупар Марк-Андре, Тсантріцос Юла С.
МПК: A61K 38/00, A61K 31/13, A61K 31/7052 ...
Мітки: вірусу, гепатиту, одержання, інгібітори, спосіб, фармацевтична, композиція, пептидні
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І), включаючи її рацемати, діастереоізомери і оптичні ізомери: (І),у якійа дорівнює 0 або 1,b дорівнює 0 або 1,Y означає Н або С1-С6алкіл,В означає Н, дансил або ацильне похідне формули R7-C(O)- ,R7 означає С1-С6алкіл або Het, який вибирають з групи, що містить: , , ,, , або,R6 означає С1-С6алкіл, заміщений карбоксилом, R5 означає...
Спосіб одержання полімерзв’язаних циклічних пептидів
Номер патенту: 72460
Опубліковано: 15.03.2005
Автори: Следескі Адам В., Менсел Джеймс Дж.
МПК: C07K 1/04, C07K 17/00, C07K 14/635 ...
Мітки: циклічних, полімерзв'язаних, спосіб, одержання, пептидів
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання, ІІв якій J, L і М представляють лінійні пептидні фрагменти;К1 відсутній або представляє циклічний пептидний фрагментіК2 представляє циклічний пептидний фрагмент,який включає:(1) одержання послідовним приєднанням придатним чином заміщених амінокислотних залишків до полімеру з одержанням:, ІІІде представляє придатний синтетичний полімер для пептиду, і М...
Інгібітори адгезії клітин, фармацевтична композиція, що їх містить (варіанти), та спосіб інгібування або пригнічення адгезії клітин у ссавця (варіанти)
Номер патенту: 71888
Опубліковано: 17.01.2005
Автори: Хаммонд Чарльз І., Лін Ко Чунг, Картер Мері Бет, Зіммерман Крейг Н., Лі Вен-Чернг, Олмквіст Рональд Джі., Енсінгер Керол Лі, Адамс Стівен П., Куерво Хуліо Хернан, Кастро Альфредо К.
МПК: A61K 38/00, A61P 1/00, A61K 31/00 ...
Мітки: пригнічення, адгезії, фармацевтична, композиція, ссавця, спосіб, варіанти, інгібування, клітин, інгібітори, містить
Формула / Реферат:
1. Сполука, що інгібує адгезію клітин, яка має формулу (І):Z-(Y1)-(Y2)-(Y3)n-X ,(I)в якій:Y1 являє собою -N(R1)-C(R2)(А1)-C(O)-;Y2 являє собою -N(R1)-С(R2)(А2)-C(O)-;кожен Y3, незалежно, представлено формулою -N(R1)-C(R2)(А3)-C(O)-; іn є цілим числом від 0 до 8; декожен R1, незалежно, являє собою водень, алкіл або аралкіл; ікожен R2, незалежно, являє собою водень або алкіл;і де...
Спосіб одержання циклічного пентапептиду
Номер патенту: 71608
Опубліковано: 15.12.2004
Автори: Йончік Альфред, Арнольд Маркус
МПК: C07K 1/06, C07K 5/093, C07K 5/072 ...
Мітки: одержання, циклічного, спосіб, пентапептиду
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання циклічного пентапептиду цикло(Arg-Gly-Asp-DPhe-NMeVal) шляхом циклізації лінійного пентапептиду, вибраного з групи:H-Arg(Pbf)-Gly-Asp(OBzl)-DPhe-NMeVal-OH,H-Gly-Asp(OBzl)-DPhe-NMeVal-Arg(Pbf)-ОН,H-Asp(OBzl)-DPhe-NMeVal-Arg(Pbf)-Gly-OH,H-DPhe-NMeVal-Arg(Pbf)-Gly-Asp(OBzl)-OH абоH-NMeVal-Arg(Pbf)-Gly-Asp(OBzl)-DPhe-OHнаступного вилучення захисної групи та, при необхідності,...
Антагоністи рглг з поліпшеними властивостями розчинності, спосіб їх отримання та фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 70997
Опубліковано: 15.11.2004
Автори: Гюнтер Екхард, Ромейз Петер, РЕЙССМАНН Томас, Кутчер Бернхард, Бернд Міхаель, Бекерс Томас
МПК: A61P 35/00, A61P 5/04, A61K 38/00 ...
Мітки: фармацевтична, спосіб, поліпшеними, властивостями, розчинності, антагоністи, рглг, отримання, основі, композиція
Формула / Реферат:
1. Сполука загальної формули І A-Xxx1-Xxx2-Xxx3-Xxx4-Xxx5-Xxx6-Xxx7-Xxx8-Xxx9-Xxx10-NH2 (І),де А являє собою ацетил або 3-(4-фторфеніл)-пропіонільну групу, Ххх1 — D-Nal(1) або D-Nal(2), Xxx2-Xxx3 — D-Cpa-D-Pal(3) або простий зв'язок, Ххх4 — Ser, Ххх5 — N-Me-Tyr, Ххх6 — D-Cit, D-Hci або D-амінокислотну групу загальної формули (II)(II),де n означає число 3 або 4, причому R1 представляє групу з загальною формулою...
Алоферони-імуномодулюючі пептиди
Номер патенту: 69457
Опубліковано: 15.09.2004
Автори: Бюлє Філіп, Кім Су Ін, Хоффман Жуль А., Бєккєр Гєрман Пєтровіч, Чєрниш Сєргєй Івановіч, Махалдіані Наталя Борісовна
МПК: A61K 38/10, A61P 37/02, A61K 38/08 ...
Мітки: пептиди, алоферони-імуномодулюючі
Формула / Реферат:
1. Алоферони - імуномодулюючі пептиди загальної формули (1):X1-His-Gly-X2-His-Gly-Val-X3 (1)або їх фармацевтично прийнятні солі або ефіри, або аміди, де:Х1 відсутній або містить не менше 1 амінокислоти,Χ2 містить не менше 1 амінокислоти або є пептидним зв'язком,Х3 відсутній або містить не менше 1 амінокислоти, причому зазначені амінокислоти вибрані з групи: аліфатичні, ароматичні або...
Інгібітори серин-протеаз, фармацевтична композиція, спосіб інгібування активності та спосіб лікування або профілактики вірусної інфекції гепатиту с
Номер патенту: 66767
Опубліковано: 15.06.2004
Автори: Бхісетті Говінда Рао, Фармер Люк Дж., Харбесон Скотт Л., Мурко Марк А., Тунг Роджер Д., Дайнінджер Девід Д.
МПК: C07K 5/10, C07K 5/117, C07K 5/02 ...
Мітки: спосіб, вірусної, фармацевтична, профілактики, інгібітори, гепатиту, активності, лікування, серин-протеаз, композиція, інфекції, інгібування
Формула / Реферат:
1. Інгібітор серин-протеаз, що є сполукою загальної структурної формули (II):де W є:m дорівнює 0 або 1;кожен R2 являє собою незалежно водень, алкільну, алкенільну, арильну, аралкільну, аралкенільну, циклоалкільну, циклоалкілалкільну, циклоалкенільну, циклоалкенілалкільну, гетероциклільну, гетероциклілалкільну, гетероциклілалкенільну, гетероарильну або гетероаралкільну групу, або дві R2 -групи, які пов'язані...
Зрізаний нейротрофічний фактор, що походить з лінії гліальних клітин (gdnf), молекула днк, яка кодує gdnf, вектор, що містить зазначену молекулу днк, клітина-хазяїн, спосіб виготовлення зрізаного gdnf, фармацев
Номер патенту: 66339
Опубліковано: 17.05.2004
Автор: Ху Шоу-Фен
МПК: A61K 31/00, A61P 25/16, A61K 38/27 ...
Мітки: лінії, молекула, яка, фармацев, зрізаного, вектор, клітина-хазяїн, містить, днк, походить, клітин, спосіб, зрізаний, зазначену, гліальних, фактор, gdnf, молекулу, кодує, нейротрофічний, виготовлення
Формула / Реферат:
1. Зрізаний нейротрофічний фактор, що походить з лінії гліальних клітин (GDNF), який являє собою поліпептид, що відповідає амінокислотній послідовностіX-[Cys41-Cys133]-Y ,де[Cys41-Cys133] - амінокислотна послідовність від Cys41 до Cys133, показана на фіг. 1 (SEQ ID NО:2);Y - карбоксикінцева група Cys133 або карбоксикінцевий амінокислотний залишок Ilе134; іХ - метіонільована або неметіонільована аміногрупа...
Нові солі врс-пептидів з органопроективною активністю, спосіб їх отримання і їх використання в терапії
Номер патенту: 61955
Опубліковано: 15.12.2003
Автори: Сікірич Предраг, Грабаревич Желько, Ротквич Іво, Місе Степан, Дувняк Марко, Туркович Бранко, Зайверт Свен, Удовічич Іван, Петек Маріян
МПК: A61P 43/00, A61K 38/00, A61P 39/00 ...
Мітки: спосіб, органопроективною, активністю, терапії, солі, використання, нові, врс-пептидів, отримання
Формула / Реферат:
1. Сіль пептидної сполуки для захисту організму (ВРС), що містить 8 амінокислотних залишків, де аніон солі є негативно заряджений пептид, що має загальну формулу [Zaa Pro Pro Pro Xaa Yaa Pro Ala] (-)або(2-),деXaa є нейтральний аліфатичний амінокислотний залишок,Yaa є основний амінокислотний залишок, іZaa є кислий амінокислотний залишок,і де катіон солі є катіоном неорганічної або органічної...
Сполуки з властивостями вивільнення гормону росту, фармацевтична композиція, спосіб стимулювання вивільнення гормону росту з гіпофізу і спосіб підвищення швидкості росту тварин
Номер патенту: 61056
Опубліковано: 17.11.2003
Автори: Пешке Бернд, Лау Йєспер, ТЬОГЕРСЕН Хеннінг, ЛУНДТ Бехренд Фрідріх, МАДСЕН Келль, ХАНСЕН Томас Крузе, ЙОХАНСЕН Нільс Лангеланд, ХАНСЕН Біргіт Сехестед
МПК: A61P 15/00, A61K 38/00, A61P 13/02 ...
Мітки: швидкості, спосіб, фармацевтична, гормону, властивостями, стимулювання, росту, композиція, вивільнення, гіпофізу, сполуки, тварин, підвищення
Формула / Реферат:
1. Сполука згідно з загальною формулою (1) A-B-C-D(-E)p (1) де p дорівнює 0 або 1,А являє собою водень або R1-(CH2)q-(X)r-(CH2)s-CO-, деq дорівнює 0 або цілому числу, вибраному з групи: 1,2,3,4,5, r дорівнює 0 або 1, s дорівнює 0 або цілому числу, вибраному з групи: 1,2,3,4,5,R1 являє собою водень, імідазоліл, гуанідино, піперазинo, морфоліно, піперидино або N(R2)-R3, де кожний радикал R2 та R3 незалежно...
Азациклогексапептидні сполуки, фармацевтична композиція і спосіб лікування (варіанти)
Номер патенту: 59329
Опубліковано: 15.09.2003
Автори: БУФФАРД Френсіс Ейлін, БАЛКОВЕК Джеймс М., Блек Регіна М.
МПК: A61P 31/00, A61P 31/04, A61K 38/00 ...
Мітки: варіанти, азациклогексапептидні, фармацевтична, сполуки, лікування, спосіб, композиція
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы, (І)гдеR1 - Н или ОН;R2 - Н, СН3 или ОН;R3 - Н, СН3, CH2CN, CH2CH2NH2 или CH2CONH2;RІ - С9 - С21 алкил, С9 - С21 алкенил, С1 – С10 алкоксифенил или С1 – С10 алкоксинафтил;RІІ - Н, С1 - С4 алкил, С3 - С4 алкенил, (СН2)2-4ОН, (СН2)2-4NRIVRV, CO(CH2)1-4NH2;RIII - Н, С1 - С4 алкил, С3 - С4 алкенил, (СН2)2-4OН, (CH2)2-4NRIVRV илиRІІ и RIII, взятые вместе -(СН2)4-,...
Пептид- антагоніст gnrh, фармацевтична композиція та спосіб інгібування з його застосуванням
Номер патенту: 58547
Опубліковано: 15.08.2003
Автори: Джан Гванчен, Семпл Грейм, Рів'єр Джін І. Ф.
МПК: A61K 49/00, A61P 15/00, A61K 38/04 ...
Мітки: фармацевтична, антагоніст, композиція, інгібування, пептид, спосіб, застосуванням, gnrh
Формула / Реферат:
1. Пептид-антагоніст GnRH, що має формулу:X-D-Nal-(A)D-Phe-D-Pal-Ser-Xaa5-Xaa6-Leu-Xaa8-Pro-Xaa10та його фармацевтично прийнятні солі, деХ – ацильна група, що має не більше 7 атомів карбону або Q,де Q – , a R – Н чи нижчий алкіл,А – 4Сl, 4F, 4Br, 4NO2, 4СН3, 4OСН3, 3,4Сl2, або CMe4Cl,Хаа5 – Aph(Q1) або Amf(Q1), де Q1 -чиХаа6 – D-Aph(Q2),...
Імуномодулятори
Номер патенту: 57702
Опубліковано: 15.07.2003
Автори: Гренхей Ларсен Крістіан, Гессер Борбала
МПК: A61K 39/395, A61K 38/00, A61K 39/00 ...
Мітки: імуномодулятори
Формула / Реферат:
1. Полипептид длиной самое большее в 100 аминокислотных остатков, который включает в себя следующую последовательность: Thr-X4-Lys-X5-Arg-X6 (SEQ ID № : 19), гдеX4 и X5 независимо выбраны из группы, состоящей из Met, Ilе, Leu и Val, и X6 выбирают из группы, состоящей из Asn, Asp, Gln и Glu, и который обладает по меньшей мере одним из нижеследующих свойств:а) индуцирует ингибирование...
Олігопептид, який розпізнається та протеолітично розщеплюється вільним простатичним антигеном, спосіб визначення протеолітичної активності вказаного антигену, спосіб ідентифікації сполук, які інгібують протеолі
Номер патенту: 55371
Опубліковано: 15.04.2003
Автори: Фенг Донг-Мей, Джонс Раймонд Є., Дефео-Джонс Дебора, Гарскі Віктор М., Оліфф Аллен І.
МПК: A61K 47/48, A61K 38/00, A61P 13/08 ...
Мітки: визначення, антигеном, олігопептид, антигену, розщеплюється, інгібують, спосіб, протеолі, простатичним, протеолітично, активності, сполук, вказаного, розпізнається, вільним, ідентифікації
Формула / Реферат:
1. Олигопептид, содержащий от 6 до 100 аминокислот, который распознается и протеолитически селективно расщепляется свободным специфическим антигеном простаты в ферментативно активной форме, не образующей комплекс с какой-либо ингибирующей молекулой, и который содержит связь Gln-Ser либо связь Tyr-Ser, либо связь между гомологичными им изостерическими и/или изоэлектронными аминокислотами, расщепляемую специфическим антигеном...
Інгібітор проліферації стовбурових клітин,фармацевтична композиція (варіанти) та спосіб їх використання (варіанти)
Номер патенту: 54379
Опубліковано: 17.03.2003
Автори: Цирлова Айрен, Козлов Владімир, Уолп Стівен Д.
МПК: A61K 35/28, A61K 35/14, A61K 35/44 ...
Мітки: використання, клітин,фармацевтична, композиція, стовбурових, спосіб, інгібітор, проліферації, варіанти
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, содержащая в основном (а) по меньшей мере один полипептид, выбранный из группы, включающей -цепь гемоглобина, -цепь гемоглобина, -цепь гемоглобина,
Дигідразиди та їх похідні, які інгібують матричні функції днк
Номер патенту: 52445
Опубліковано: 16.12.2002
Автори: Вєльчева Ірина Валентинівна, Хорохоріна Галина Анатоліївна, Ляхов Сергій Анатолійович, Лебедюк Михайло Миколайович, Грень Андрій Янович, Федчук Володимир Петрович, Литвинова Людмила Олександрівна, Ляхова Олена Анатоліївна
МПК: A61K 38/07, A61K 38/08, A61K 31/435 ...
Мітки: днк, похідні, функції, матричні, дигідразиди, інгібують
Формула / Реферат:
Дигідразиди та їх похідні загальної формули,деn = 1, 2;Х = -(СН2)m - (m = 1-5), -CHR- (R = (R)-СН3-, (S)-CH3-, (R)-(CH3)2CH-, (S)-(CH3)2CH-...);Y, Y' =;тип I - піридин-2,6-ді-іл; тип II - піридин-2,5-ді-іл, які інгібують матричні функції ДНК.
Очищений поліпептид, що містить антиген вірусу гепатиту с, полінуклеотид, вектор, клітини, система експресії, моноклональне антитіло, препарат поліклональних антитіл, нуклеотидна проба, аналітичні набори, спосі
Номер патенту: 50829
Опубліковано: 15.11.2002
Автори: Куо Джордж, Чу Кві-Лім, Хоутон Майкл
МПК: A61K 31/70, A61K 39/29, A61K 39/00 ...
Мітки: спосі, поліпептид, проба, експресії, препарат, клітині, антитіл, вектор, моноклональне, набори, система, полінуклеотид, аналітичні, вірусу, поліклональних, містить, антиген, антитіло, гепатиту, очищений, нуклеотидна
Формула / Реферат:
1. Очищенный полипептид, содержащий антиген вируса гепатита С (HCV), причем указанный антиген имеет следующую аминокислотную последовательность:или часть указанной аминокислотной последовательности полипептида, являющейся антигеном HCV, причем указанная часть состоит из по меньшей мере 8 или по меньшей мере 9, или по меньшей мере 10 аминокислот.2. Полипептид по п. 1, отличающийся тем, что указанная...
Пептиди, фармацевтична композиція з протипухлинною активністю та спосіб лікування пухлин у ссавців
Номер патенту: 46776
Опубліковано: 17.06.2002
Автори: Хаупт Андреас, Емлінг Франц, Ромердаль Сінсія
МПК: C07K 1/04, A61K 38/00, A61P 35/00 ...
Мітки: протипухлинною, композиція, активністю, спосіб, пухлин, пептиди, фармацевтична, лікування, ссавців
Формула / Реферат:
1. Пептиди формули І:, Іде R1 позначає метил, етил або ізопропіл;R2 позначає водень, метил або етил;R1-N-R2 разом можуть утворювати піролідинове кільце;А позначає залишок валілу, ізолейцилу, лейцилу, 2-трет-бутилгліцилу, 2-етилгліцилу, норлейцилу або норвалілу;В позначає залишок N-метил-валілу, -лейцилу, -ізолейцилу, -норвалілу, -норлейцилу, -2-трет-бутилгліцилу, -3-трет-бутилаланілу або...