Бромід-1(1-карбоксіпропіл)-4-бензилиденаміно1,2,4-тріазолія, який має антикоагуляційну і фібрінолітичну активність

Изобретение относится к произ Изобретение относится к новым биологически активным соединениям, & частности к бромиду 1-(1-карбоксииропил)-4~бензилиденамино-1,2,4-триазолия формулы I водным 1,2,4-триазола, в час гности к бромиду 1- ( 1-карбоксипрошш) -4-бен )И лиденамино-1» 2,4-триазолия, коїорым обладает антикоагулянгной и фибринолитической активностью, что может быть использовано в медицине. Цель ~ создание новых активных в широком спектре соединений укачанного класса Синтез ведут реакцией бромида | * ( 1 -карбоксипропил)-4-амино-1,2,4-триазолия с бензальдегидом н присутствии кОнцентр.ированной хлорной кислоты при кипении. Выход 96%, г.пп. 163 165°С, брутто-ф-ла: С о И, r N^O a Br. Новое соединение по активное!и превосходит известные гепарин и гтрепго деказу. 1 табл. активностью, чем известный с т р у м урный аналог - бромид 1-карбоксиэтил-4-(п-хлорбензилиденамино)-1,2,4-гриазолия, который проявляет гепатоэащитную активность. П р и м е р . Бромид 1-(1-карбоксипропил)-4-бензилидєнамино-1,1,4-триазолия. СП Смесь 5,0 г (0,02 моль) бромида 1-(1-карбоксипропил)-4-аминп- 1,2,4-триазолия, 2,1 г (0,02 моль) бензальдегида и трех капель концентрированной хлорной кислоты кипятят 2 ч в 50 мл этанола. Затем раствор упаривают на кипящей водяной бане. Выделенный продукт сушат и иерекристалпизовыпают из бутанола, доосаждая гексаном. Выход 6,5 г (96%). Белое аморфное вещество, легко растворимое в органических растворителях, рас і валимое to N—N-CH-COOH V* = CH который проявляет антикоагулянтную и фибринолитическую активность. Целью изобретения является получение нового производного 1,2,4-триа з о л а , обладающего иной биологической 11-91 1637253 коагулографа. На записанной диаграммной ленте определяли следующие показатели: начало свертывания (Т