Протизапальний засіб “ліпорозол” у формі супозиторіїв

1. Протизапальний засіб у формі супозиторіїв, що містить рослинний ліпофільний комплекс та жирову основу, який відрізняється тим, що як діючу речовину використовують ліпофільний комплекс з плодів шипшини, одержаний екстракцією сировини зрідженим дифторхлорметаном з вмістом галактоліпіду (2S)-1,2-ди-O-[(9Z,12Z,15Z)-октадека-9,12,15-триєноїл]-3-О-β-Dгалактопіранозилгліцеролу не менше 0,4 мас. %. 3 25746 насіння) зрідженим дифторхлорметаном, та введенням до складу супозиторної основи емульгатора як поверхнево-активної речовини, одержують засіб з більш високою фармакологічною активністю та системною біодоступністю у порівнянні з існуючими засобами, причому заявлений засіб одержуються за простою, доступною технологією. Поставлене завдання вирішується таким чином, що у протизапальному засобі у формі супозиторіїв, що містить рослинний ліпофільний комплекс та жирову основу, згідно з корисною моделлю як діючу речовину використовують ліпофільний комплекс з плодів шипшини, одержаний екстракцією сировини зрідженим дифторхлорметаном, з вмістом галактоліпіду (2S)-1,2-ди-O[(9Z,12Z,15Z)-октадека-9,12,15-трієноїл]-3-О-β-Dгалактопіранозил-гліцеролу не менше 0,4мас. %. Заявлений засіб для місцевого або системного застосування, що вводиться ректально або вагінально, додатково містить емульгатор та вміщує компоненти при наступному співвідношенні на 1 супозиторій (г): ліпофільний комплекс з плодів шипшини 0,1-0,3 жирова основа 2,0-3,875 емульгатор 0,025-0,4. Згідно з корисною моделлю засіб в якості жирової основи містить твердий жир або Вітепсол або Мазупол або інші фармацевтично прийнятні жирові основи. Заявлений засіб в якості емульгатору містить моногліцериди дистильовані або твіни або спени або мирі або жироцукри або суміші зазначених речовин або інші фармацевтично прийнятні емульгатори. Позитивний результат, якого досягають при здійсненні корисної моделі, полягає у підвищенні протизапальної активності заявленого засобу, а також можливості забезпечення як місцевої, так і системної дії. Активною субстанцією заявленого засобу "Липорозол" є лілофільний комплекс з плодів шипшини (ЛКПШ), який одержують шляхом екстракції подрібнених плодів шипшини зрідженим дифторхлорметаном (хладоном-22) під тиском. ЛКПШ містить тригліцериди ненасичених жирних кислот, вільні ненасичені жирні кислоти, фітостероли, вітаміни А, Є, каротиноїди та галак-толіпід (2S)-1,2ди-О-[(92,12Z,15Z)-окта-дека-9,12,15-трієноїл]-3-Oβ-D-галактопіранозил-гліцерол (ДОТГГ), який обумовлює протизапальну активність [5]. ЛКПШ, запропонований авторами для одержання заявленого засобу, стандартизований за вмістом ДОТГГ та β-каротину і повинен містити не менше 0,4% галактоліпіду ДОТГГ та не менше 0,45% суми каротиноїдів у перерахунку на βкаротин. Ме ханізм дії ЛКПШ полягає у синергічній комбінації антиоксидантних, мембраностабілізуючих властивостей, інгібуванні медіаторів запалення та пригніченні хемотаксису нейтрофілів. Заявлений кількісний вміст стандартизованого ЛКПШ є необхідним і достатнім для досягнення вираженої протизапальної активності. Зменшення кількості ЛКПШ нижче 0,1г в 1 супозиторії призво 4 дить до зниження фармакологічної активності засобу, а його збільшення понад 0,3г в 1 супозиторії не супроводжується адекватним ростом активності препарату і є економічно недоцільним. Вибір жирової основи заявленого засобу, переважно твердого жиру, або інших фармацевтично прийнятних жирових основ базується на легкій розчинності в ній ЛКПШ, її стабільності та доступності. Використання основи у кількостях менше заявлених значень призводить до зниження механічної міцності, температур плавлення та застигання супозиторіїв, що погіршує їх споживацькі властивості, особливо при підвищеній температурі. При збільшенні вмісту основи маса супозиторію виходить за межі, встановлені фармакопеєю України. Вибір типу емульгатору та його концентрації було здійснено експериментальним шляхом на основі вивчення технологічних, реологічних та біофармацевтичних властивостей супозиторіїв. Наявність емульгаторів значно підвищує системну біодоступність ЛКПШ, тобто забезпечує системну дію препарату у поєднанні з місцевою дією. Заявлений засіб у формі супозиторіїв може бути використаний як для ректального, так і для вагінального введення. Кількісне та якісне співвідношення компонентів заявленого засобу та його варіантів є новим, невідомим з джерел інформації. Заявлений засіб одержують наступним чином: в реакторі з мішалкою при температурі 70°С розтоплюють жирову основу з емульгатором; охолоджують до 35-45°С, частину одержаного розплаву переносять в інший реактор, де змішують з ЛКПШ при температурі 35-45°С, отриманий концентрат гомогенізують з рештою основи; супозиторну масу фасують у контурну чарункову упаковку, охолоджують до 5-15°С, наносять маркування та пакують у пачки. Корисна модель ілюструється прикладами. Приклад 1 Заявлений засіб оптимального складу одержували таким чином. В реактор №1 з лопатевою мішалкою завантажували 37кг твердого жиру, 1кг моногліцеридів дистильованих (МГД), та перемішували при температурі 70°С протягом 10-15 хвилин, охолоджували до 35-45°С. 8кг одержаного розплаву передавали насосом у реактор №2, додавали 2кг ЛКПШ та перемішували при температурі 35-45°С протягом 20-30 хвилин. Додавали решту основи та гомогенізували супозиторну масу протягом 20-25 хвилин. Одержану масу фільтрували та фасували у контурну чарункову упаковку з наступним охолодженням до 5-15°С, наносили маркування та пакували у пачки. Отримували 10000 супозиторіїв наступного складу на 1 супозиторій: ЛКПШ 0,2г Твердого жиру 3,7г Моногліцеридів дистильованих (МГД) 0,1г. Приклад 2 Заявлений засіб з мінімальним вмістом ЛКПШ в межах запропонованого інтервалу одержували аналогічно прикладу 1 за винятком того, що в реактор №1 завантажували 38кг твердого жиру, а в 5 25746 реактор №2 додавали 1кг ЛКПШ. Отримували 10000 супозиторіїв наступного складу на 1 супозиторій: ЛКПШ 0,1г Твердого жиру 3,8г Моногліцеридів дистильованих (МГД) 0,1г. Приклад 3 Заявлений засіб з максимальним вмістом ЛКПШ в межах запропонованого інтервалу одержували аналогічно прикладу 1 за винятком того, що в реактор №1 завантажували 36кг твердого жиру, а в реактор №2 додавали 3кг ЛКПШ. Отримували 10000 супозиторіїв наступного складу на 1 супозиторій: ЛКПШ 0,3г Твердого жиру 3,6г Моногліцеридів дистильованих (МГД) 0,1г. Приклад 4 Заявлений засіб з вмістом ЛКПШ, меншим за заявлену кількість, одержували аналогічно прикладу 1 за винятком того, що в реактор №1 завантажували 38,5кг твердого жиру, а в реактор №2 додавали 0,5кг ЛКПШ. Отримували 10000 супозиторіїв наступного складу на 1 супозиторій: ЛКПШ 0,05г Твердого жиру 3,85г Моногліцеридів дистильованих (МГД) 0,1г. Приклад 5 Вивчення протизапальної активності заявленого засобу проводили на моделі гострого ексудативного запалення, індукованого субплантарним введенням 1% розчину карагеніну, у безпородних щурів-самців масою 180-220г. Вибір вказаної моделі обумовлений тим, що в розвитку ексудативної стадії запалення беруть участь різні медіатори: біогенні аміни, кінінова система, простагландини, лейкотрієни тощо. Тому вивчення ефективності препаратів в перебігу перших 4 годин досліду дозволяє визначити найбільш 6 оптимальні дози і комбінації для лікування запальних процесів різного генезу. В експерименті використовували заявлений засіб "Ліпорозол", склад якого відповідав зразкам, виготовленим за прикладами 1-4. Зазначені зразки вводили ректально щурам відповідно чотирьох дослідних груп за 30хв до індукції запалення карагеніном. Тваринам п'ятої дослідної групи вводили препарат порівняння - диклофенак натрію. Контролем були неліковані тварини. Величину набряку в кожному випадку визначали за різницею об'єму між набряклою і здоровою лапою. Протизапальну активність препаратів оцінювали по здатності зменшува ти розвиток набряку порівняно з контролем і виражали у відсотках А%, які показують, наскільки досліджуваний препарат пригноблює розвиток набряку по відношенню до контролю, де величину набряку приймали за 100%. Активність зразків, що вивчалися, і препаратів порівняння розраховували за формулою: (M - Mз ) × 100 A,% = 100 - о (Мк - Мк ) о з де Мо та Мз - об'єми відповідно набряклої і здорової лапи в досліді; Мок та Мзк - об'єми відповідно набряклої і здорової лапи в контролі. Вимірювання набряку лапи у щурів проводили через 1, 2, 3, 4 і 24 години, враховуючи те, що через 3 години після введення карагеніну спостерігається максимум набряку, який потім поступово зменшується протягом доби. Результати дослідів представлені в таблиці 1. Дані таблиці 1 свідчать про те, що зразки, в яких доза ЛКПШ знаходилася в заявленому інтервалі (приклади 1-3), мали високу протизапальну активність, яка на деяких стадіях запалення перевищувала активність диклофенаку натрію. Засіб за прикладом 4, в якому доза ЛКПШ не відповідала заявленому інтервалу, виявляв значно нижчу протизапальну активність. Таблиця 1 Вивчення протизапальної активності заявленого засобу Умови досліду Засіб за прикладом 1 Засіб за прикладом 2 Засіб за прикладом 3 Засіб за прикладом 4 Диклофенак натрію Протизапальна активність А (%) у порівнянні з контролем Час після введення карагеніну, годин 1 година 2 години 3 години 4 години 24 години 36,1±1,2 37,4±2,1 37,5±1,5 35,0±1,9 94,2±0,4 36,0±1,0 24,4±1,2 24,1±0,6 21,9±1,4 66,0±1,7 36,4±1,7 37,7±2,0 38,0±2,1 36,4±2,4 95,0±1,4 21,4±1,5 17,3±1,2 17,5±1,0 23,1±0,7 26,1±1,7 30,2±1,2 32,4±1,1 43,5±1,5 47,2±1,1 62,0±1,7 Таким чином, проведені фармакологічні дослідження заявленого засобу "Ліпорозол" підтвердили його ефективність, високий рівень і тривалість протизапальної дії та наявність як місцевого, так і системного ефекту. Заявлений засіб є перспективною альтернативою синтетичним НПЗЗ для тривалого лікування хвороб опорно-рухового апарату, а також може бути використаний у проктології та гінекології. Технологія виробництва препарату є простою, економічно доступною, реалізується на стандартному обладнанні. Джерела інформації: 1. Лекарственное препараты Украины / Под ред. В.П. Черных, И.А. Зупанца. - X.: Изд-во НФаУ: Золотые страницы, 2005. - С.125, 290, 305. 2. Pat. 6485752 USA, IPC A61K 35/60. Composition and method for alleviating joint pain and stiffness / Otto Torbjom Hansen, Marianne Hansen, 7 25746 Rein Eydbjorg (USA). - Appl. 23.10.2000; Publ. 26.11.2002. - 8p. 3. Мухамеджанова Д.М., Киселева Г.С., Юсупова С.Д., Толстокулаков А.Н. Перспективы создания лекарственной формы на основе плодов шиповника // Тез. докл. 4-го Рос. нац. конгресса "Человек и лекарство", Москва, 8-12апр. 1997г. М., 1997. - С.278. 4. Пат. 42300, Україна, МПК7 А61К35/78. Протизапальний, репаративний та протирадіаційний засіб "Ліпохромін" у формі супозиторіїв. / В.П. Гео Комп’ютерна в ерстка А. Рябко 8 ргієвський, Н.Г. Козлова, І.М. Довга та ін. (Україна); ДП "Державний науковий центр лікарських засобів" (Україна). - Заявл. 27.12.2000; Опубл. 15.12.03, Бюл. №12. - 4с. 5. Larsen E., Kharazmi A., Christensen L.P., Christensen S.B. An anti-inflammatory galactolipid from rose hip (Rosa canina) that inhibits chemotaxis of human peripheral blood neutrophils in vitro // Journal of Natural Products. - 2003. - Vol.66. - P.994995. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601