Завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

1. Спосіб приймання тютюнової сировини, що містить відбір проб, визначення вологості та засміченості тютюнової сировини, який відрізняється тим, що до аналітичної проби тютюну додають концентровану сірчану кислоту з розрахунку 8 - 12см3 на 1г тютюну, витримують суміш до повного рівномірного обвуглювання проби, додають органічний розчинник, який не змішується з водою, одержаний екстракт додатково очищають сірчаною кислотою, аналізують і за даними аналізу роблять висновок про вміст у тютюні хлорорганічних пестицидів.

2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що аналіз проводять хроматографуванням.

3. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що як органічний розчинник, що не змішується з водою, до проби додають гексан, а потім чотирихлористий вуглець послідовно 2-4 рази.

4. Спосіб за п. 2, який відрізняється тим, що екстракт аналізують за допомогою тонкошарової хроматографії.

Текст

1. Спосіб прийомки тютюнової сировини, що включає відбір проб, визначення вологості та засміченості тютюнової сировини, який відрізняється тим, що до аналітичної проби тютюну додають концентровану сірчану кислоту з розрахунку 8 34387 являється, є стадії відбору проб, визначення вологості та засміченості тютюнової сировини. Причинами, що перешкоджають одержанню очікуваного технічного результату, є недостатній контроль якості тютюнової сировини, яку приймають на переробку, що негативно впливає на якість готової продукції. В основу винаходу поставлено задачу у способі прийомки тютюнової сировини шляхом введення додаткових операцій процесу забезпечити підвищення якості тютюнової сировини. Поставлена задача вирішується тим, що в способі прийомки тютюнової сировини, який включає відбір проб, визначення вологості та засміченості тютюнової сировини, згідно з винаходом, до аналітичної проби тютюну додають концентровану сірчану кислоту з розрахунку 8-12см на 1г тютюну, витримують суміш до повного рівномірного обвуглювання проби, додають органічний розчинник, який не змішується з водою, одержаний екстракт додатково очищають сірчаною кислотою, хроматографують і за отриманими хроматограмами роблять висновок про вміст у тютюні хлорорганічних пестицидів. До обвугленої проби як органічний розчинник, що не змішується з водою, додають гексан, а потім чотирихлористий вуглець послідовно 2 -4 рази. Екстракт аналізують за допомогою тонкошарової хроматографії. Спосіб здійснюють наступним чином. Визначення вологості тютюнової сировини здійснюють висушуванням. Для цього кожну аналітичну пробу ретельно перемішують і з неї беруть дві паралельні наважки масою 4,5 ± 0,5 г, поміщують кожну окремо в попередньо висушені і зважені бюкси. Бюкси з наважками висушують при температурі 100 - 105°С протягом 10 хвилин. Час відраховують із моменту встановлення заданої температури. Частота обертання столу сушильної камери складає 5 ± 1 об/хв. Після висушування наважок бюкси з наважками розташовують над осушувачем (хлористим кальцієм або концентрованою сірчаною кислотою) і охолоджують протягом 10-15 хвилин. Визначення, засміченості тютюнової сировини здійснюють зважуванням піску і землі, відділених від тютюнових листів. Для цього беруть дві паралельні наважки тютюнової сировини масою 100±1 г кожна. Якщо вологість сировини підвищена, то наважки доводять до нормальної вологості, не допускаючи втрати домішки. Листя тютюнової сировини довжиною більш 35 см розрізають поперек пластинки листка на дві рівні частини. Кожну наважку окремо направляють на розсів із двома ситами діаметром по 350±5 мм і висотою бічної стінки 60±5 мм, розташованими одне під іншим. Верхнє сито повинно бути виконане з полотнини 1-30 - 1х1,0 за ГОСТ 214-83. Нижнє плетене сито, виготовляють із півтомпакової сітки 05 за ГОСТ 6613-86. Наважку розташовують на верхньому ситі і розсіюють під час обертального руху при частоті обертання 180±5 об/хв. Через 5 хв. розсів зупиняють, листи перевертають на другий бік і знову приводять розсів ще на 5 хв. Пісок і землю збирають, зважують і визначають засміченість. Для розширених досліджень наважку тютюн у кладуть у хімічний стакан, додають концентровану сірчану кислоту з розрахунку 8 - 12см 3 на 1г тютюну. С уміш старанно перемішують скляною паличкою, до повного рівномірного обвуглювання проби. Через 10-15 хв. додають органічний розчинник, який не змішується з водою, наприклад, гексан, а потім чотирихлористий вуглець. Після повторного перемішування органічну фазу відділяють, наприклад, декантацією. Процедуру послідовного додавання органічних розчинників повторюють 2-4 рази. Одержаний екстракт додатково очищають у ділильній лійці сірчаною кислотою, аналізують, наприклад, за допомогою тонкошарової хроматографії і за отриманими хроматограмами роблять висновок про вміст у тютюні хлорорганічних пестицидів. Для проведення тонкошарової хроматографії на пластинку "Сілуфол", імпрегновану о-толідином, за допомогою шприца наносять в одну точку одержаний розчин декілька разів так, щоб діаметр плями був не більшим, ніж 1см. Справа і зліва від проби наносять стандартні розчини з відомим вмістом хлорорганічних пестицидів. Пластинки з нанесеними розчинами розміщують у камері для хроматографування, на дно якої за 30 хвилин до початку хроматографування наливають рухомий розчинник, наприклад, суміш гексану з диетиловим ефіром в об'ємному співвідношенні 49 : 1. Після того, як фронт розчинника підніметься по хроматографічній пластинці на приблизно 10 см, пластинку виймають та піддають ультрафіолетовому опроміненню протягом декількох хвилин. На пластинці з'являються плями синьо-блакитного кольору там, де знаходяться хлорорганічні пестициди. Порівнюють площу плями від еталонних розчинів і від зразка, що аналізують. Для реалізації способу потрібні такі реагенти, матеріали та пристрої. • Бюкси сітчасті з розмірами ґраток 1х1 мм. • Ваги лабораторні технічні та аналітичні. • Гексан, МРТУ 6-09-2937-66. • Ділильні лійки місткістю 250 см 3 з тефлоновими кранами. • Ексикатор. • о-Толідин, МРТУ 6-09-6337-69, 1 %-ний розчин в ацетоні ГОСТ 2603-71. • Прилад для визначення засміченості листового тютюн у (ЗЛТ). • Пробовідбірник тютюну діаметром 2-3 см. • Сірчана кислота, ГОСТ 4204-77, густина 1,84 г/см 3. • Сушильна шафа, СЭШ-ЗМ. • Хімічні стакани місткістю 500 см 3. • Хлорид кальцію безводний, ГОСТ 4460-77. • Хроматографічні пластинки "Сілуфол", імпрегновані о-толідином. • Чотирихлористий вуглець, ГОСТ 20228-74. Винахід підтверджується наступними прикладами конкретної реалізації. Приклад 1. Дві паралельні наважки по 4,50 г тютюн у першого гатунку II типу І підтипу (сортотип Aмерикан, Кримський, північний) кладуть у попередньо зважені бюкси, які після цього розміщують у нагрітій до 100 - 105°С сушильній шафі СЭШ-ЗМ. Через 10 хвилин бюкси перено 2 34387 сять в ексикатор над безводним хлоридом кальцію. Після охолодження бюкси зважують і визначають масу висушеного тютюн у: m 1 = 3,91 г; m 2 = З,92г. Визначають масову частк у вологи у тютюні: 15 хв. тричі. Після цього порції екстракту переносять у ділильну лійку для дворазової додаткової обробки сірчаною кислотою. Для проведення, наприклад, тонкошарової хроматографії на пластинку "Силуфол", імпрегновану о-толідином, за допомогою шприца наносять в одну точку розчин декілька разів так, щоб діаметр плями був не більшим, ніж 1см. Залишок у колбі після концентрування змивають декількома порціями діетилового ефіру і також наносять у ту ж точку на пластинці "Силуфол", імпрегновану о-толідином. Справа і зліва від проби наносять стандартні розчини з відомим вмістом хлорорганічних пестицидів. Пластинку "Силуфол", імпрегновану о-толідином, розміщують у камері для хроматографування, на дно якої за 30 хв. до початку роботи наливають рухомий розчинник: суміш гексану з диетиловим ефіром в об'ємному співвідношенні 49: 1. Після хроматографування пластинку опромінюють ультрафіолетовим світлом до появи на місці знаходження хлорорганічних пестицидів синьо-блакитних плям. Порівнюють площу плями від еталонних розчинів і від зразка, що аналізують. Площа плями від хлорорганічного пестициду у зразку більша, ніж площа плями в еталоні з вмістом 1мкг і менша від площі еталону з вмістом 5мкг. Отже, вміст хлорорганічного пестициду у тютюні менший, ніж відповідний максимально допустимий рівень. (Перечень санитарно-гигиенических норм «Допустимые уровни содержания пестицидов в сельскохозяйственном сырье, пищевых продуктах, воздухе рабочей зоны, атмосферном воздухе, воде водоемов, почве», утвержденный Главным государственным санитарным врачом Украины. Киев. 1995 г., стр. 1 -57). Приклад 2. Спосіб реалізують так, як описано у прикладі 1, за винятком того, що наважку тютюну масою 5г обробляють 40см 3 концентрованої сірчаної кислоти, а послідовну екстракцію звугленої проби органічним розчинником, що не змішується з водою, проводять гексаном, а потім чотирихлористим вуглецем послідовно 4 рази. Виявлений вміст хлорорганічних пестицидів практично не відрізнявся від даних з прикладу 1. Приклад 3. Спосіб реалізують так, як описано у прикладі 1, за винятком того, що наважку тютюну масою 5г обробляють 60см концентрованої сірчаної кислоти, а послідовну екстракцію звугленої проби органічним розчинником, що не змішується з водою, проводять гексаном, а потім чотирихлористим вуглецем послідовно 2 рази. Виявлений вміст хлорорганічних пестицидів практично не відрізнявся від даних з прикладу 1. Таким чином у способі прийомки тютюнової сировини шляхом введення додаткових операцій технологічного процесу забезпечується підвищення якості тютюнової сировини. Середнє арифметичне двох значень: Отже, взятий зразок тютюну за вмістом вологи відповідає нормативним вимогам. Для визначення засміченості дві паралельні наважки тютюнового листя першого гатунку II типу І підтипу (сортотип Aмерикан, Кримський, північний) з вологістю 13% кладуть по черзі в апарат для визначення засміченості листового тютюн у (ЗЛТ). Маса першої наважки m 1 = 100,20г; маса другої наважки m 2 = 100,45г. Вмикають апарат ЗЛТ на п'ять хвилин, потім після зупинки ЗЛТ листя перевертають на протилежний бік і знову вмикають апарат на п'ять хвилин. Пісок та землю збирають та зважують: m 1(п.з.)= 2,10г; m 2(п.з.)= 2,21г. Засміченість у процентах розраховують за формулою: де: З - засміченість, % m(п.з.) - маса піску та землі m - маса листя тютюну Середнє значення засміченості листя тютюну: Засміченість листя тютюну, що досліджувалося, знаходиться в припустимих межах. Для розширених досліджень було взято наважку масою 5г тютюну першого гатунку II типу І підтипу (сортотип Aмерикан, Кримський, північний) з вологістю 13% і засміченістю 2,15%. Наважку кладуть у хімічний стакан місткістю 500см 3, додають 50см 3 концентрованої сірчаної кислоти (густина 1,84 г/см 3) і старанно перемішують скляною паличкою до повного рівномірного обвуглювання проби тютюну. Після охолодження суміші додають 25 см 3 гексану, старанно перемішують і додають 25 см чотирихлористого вуглецю. Екстракцію пестицидів з проби повторюють протягом 3 34387 ____________________________________________ ДП “Український інститут промислової власності” (Укрпатент) Бульв. Лесі Українки, 26, Київ, 01133, Україна (044) 254-42-30, 295-61-97 __________________________________________________________ Підписано до друку ________ 2001 р. Формат 60х84 1/8. Обсяг ______ обл.-вид.арк. Тираж 50 прим. Зам._______ ____________________________________________________________ УкрІНТЕІ Вул. Горького, 180, Київ, 03680 МСП, Україна (044) 268-25-22 ___________________________________________________________ 4

Дивитися

Додаткова інформація

Назва патенту англійською

Method of receiving tobacco raw material

Автори англійською

Honcharuk Volodymyr Yakovych, Didkovskyi Ihor Mykolaiovych, Lytvyn Volodymyr Mykhailovych, Nemchyn Oleksandr Fedorovych, Yatsenko Oleh volodymyrovych

Назва патенту російською

Способ приёмки табачного сырья

Автори російською

Гончарук Владимир Яковлевич, Дидковский Игорь Николаевич, ЛИТВИН ВЛАДИМИР МИХАЙЛОВИЧ, Немчин Александр Федорович, Яценко Олег Владимирович

МПК / Мітки

МПК: A24B 3/00

Мітки: спосіб, тютюнової, сировини, приймання

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/4-34387-sposib-prijjmannya-tyutyunovo-sirovini.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб приймання тютюнової сировини</a>

Подібні патенти