Завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

Спосіб діагностики форм гострої та хронічної венозної недостатності нижніх кінцівок, що включає дослідження експресії різних типів колагенів у стінці варикозно змінених вен, який відрізняється тим, що додатково визначають товщину стінки вени, товщину внутрішньої, середньої і зовнішньої оболонок венозної стінки, а також їхні структурні компоненти і,

- якщо товщина стінки вени складає (490,27±18,65)´10-3 м при товщині її оболонок (23,6±3,5)´10-3 м, (415,86±49,9)´10-3 м і (50,6±22,93)´10-3 м відповідно і при цьому у внутрішній і середній оболонках реєструють зміни по типу міоеластазу, у зовнішній оболонці реєструють склеротичні процеси - діагностують варикозну хворобу,

- якщо товщина стінки вени складає (107,75±13,75)´10-3 м при товщині її оболонок (16,5±1,5)´10-3 м, (67,25±16,25)´10-3 м і (23,5±1,5)´10-3 м відповідно і при цьому у внутрішній оболонці реєструють розростання сполучної тканини, у середній і зовнішній оболонках реєструють склеротичні зміни з перевагою в структурі колагенових волокон над клітинним компонентом - діагностують тромбоз глибоких вен,

- якщо товщина стінки вени складає (104,3±8,2)´10-3 м при товщині її оболонок (14,5±2,3)´10-3 м, (69,8±7,3)´10-3 м і (20,67±20,5)´10-3 м відповідно і при цьому у внутрішній і середній оболонках реєструють перевагу колагенових волокон з одиничними гладком'язовими елементами, у зовнішній оболонці реєструють гіпертрофію м'язових волокон, а також дифузійну інфільтрацію - діагностують варикотромбофлебіт.

Текст

Спосіб діагностики форм гострої та хронічної венозної недостатності нижніх кінцівок, що включає дослідження експресії різних типів колагенів у стінці варикозно змінених вен, який відрізняється тим, що додатково визначають товщину стінки вени, товщину внутрішньої, середньої і зовнішньої оболонок венозної стінки, а також їхні структурні компоненти і, якщо товщина стінки вени складає (490,27±18,65) 10-3 м при товщині її оболонок -3 -3 (23,6±3,5) 10 м, (415,86±49,9) 10 м і -3 (50,6±22,93) 10 м відповідно і при цьому у внутрішній і середній оболонках реєструють зміни по U 2 (19) 1 3 47992 4 ніх кінцівок, у тому числі для встановлення стадій фометричних ознак патологічних вен нижніх кінцірозвитку варикозної хвороби. вок, що дозволяє не тільки діагностувати гостру та Так, наприклад, відомий спосіб діагностики хронічну венозну недостатність, але і діагностуваформ хронічної венозної недостатності шляхом ти її форми чи тяжкість поразки вен. дослідження колагену в стінці здорових і варикозСпосіб виконують наступним чином. но змінених підшкірних вен (Кубышкин В. Ф., ЗахаОтримані зразки піддають макро- і мікроскопірьян Е. А. Фенотипические, морфологические и чному дослідженню. Структуру оболонок вени доиммуногистохимические особенности при варикосліджують імуногістохімічним, гістохімічним та зазной болезни у лиц с недифференцированной гальногістологічним методом за стандартними дисплазией соединительной ткани // Хірургія Украсхемами. Загальногістологічний метод включає їни. - 2006. - №1. - С.75-79). Шляхом порівняльного фіксацію тканини в нейтральному формаліні. Мааналізу було встановлено, що слабкість венозної теріал обробляють у парафіновій заливці. Зрізи стінки обумовлена наростаючим дисбалансом між забарвлюють гематоксилин-еозином і пікрофуксиекспресією різних типів колагенів. ном за Ван-Гізоном. Даний спосіб морфометричної діагностики Гістохімічний метод включає дослідження гліформ хронічної венозної недостатності нижніх кінкозаміногліканів за допомогою PAS-реакції, реакції цівок є найбільш близьким до того, що заявляєтьБраше та Фельгена-Россенбека. ся, за технічною суттю та результатом, який може Імуногістохімічний аналіз здійснюють непрябути досягнутим, тому його обрано за прототип. мим стрептавізин-пероксидазним методом виявОсновним недоліком способу-прототипу є його лення інтенсивності реакції на колагени І і III типів. недостатня точність, обумовлена тим, що була Метод базується на виявленні інтенсивності реаквиявлена лише залежність стану венозної стінки ції на колаген за допомогою первинних і вторинних від експресії різних типів колагенів у нормі і при моноклональних антитіл до антигену колагену І і III патології, що не дає можливості оцінювати тяжтипу. кість патологічного процесу. Визначають товщину стінки вени, товщину У зв'язку з вищевикладеним, в основу корисної внутрішньої, середньої і зовнішньої оболонок вемоделі покладено задачу підвищення точності нозної стінки, а також їхні структурні компоненти. діагностики гострої та хронічної венозної недостаЯкщо товщина стінки вени складає тності шляхом визначення ступеня тяжкості цієї (490,27±18,65) 10-3 м при товщині її оболонок недостатності, її форм. (23,6±3,5) 10-3 м, (415,86±49,9) 10-3 м і -3 Задачу, яку покладено в основу корисної мо(50,6±22,93) 10 м відповідно і при цьому у внутделі, вирішують тим, що у відомому способі діагрішній і середній оболонках реєструють зміни по ностики форм гострої та хронічної венозної недотипу міоеластазу, у зовнішній оболонці реєструють статності, що включає дослідження експресії склеротичні процеси - діагностують варикозну різних типів колагенів у стінці варикозно змінених хворобу. Якщо товщина стінки вени складає вен, згідно з корисною моделлю, додатково визна(107,75±13,75) 10-3 м при товщині її оболонок чають товщину стінки вени, товщину внутрішньої, (16,5±1,5) 10-3 м, (67,25±16,25) 10-3 м і -3 середньої і зовнішньої оболонок венозної стінки, а (23,5±1,5) 10 м відповідно і при цьому у внутріштакож їхні структурні компоненти і, якщо товщина ній оболонці реєструють розростання сполучної стінки вени складає (490,27±18,65) 10-3 м при тотканини, у середній і зовнішній реєструють склеро-3 вщині її оболонок (23,6±3,5) 10 м, тичні зміни з перевагою в структурі колагенових (415,86±49,9) 10-3 м і (50,6±22,93) 10-3 м відповідволокон над клітинним компонентом - діагностуно і при цьому у внутрішній і середній оболонках ють тромбоз глибоких вен. Якщо товщина стінки реєструють зміни по типу міоеластазу, у зовнішній вени складає (104,3±8,2) 10-3 м при товщині її -3 -3 оболонці реєструють склеротичні процеси - діагоболонок (14,5±2,3) 10 м, (69,8±7,3) 10 м і -3 ностують варикозну хворобу; якщо товщина стінки (20,67±20,5) 10 м відповідно і при цьому у внут-3 вени складає (107,75±13,75) 10 м при товщині її рішній і середній оболонках реєструють перевагу -3 -3 оболонок (16,5±1,5) 10 м, (67,25±16,25) 10 м і колагенових волокон з одиничними гладком'язо-3 (23,5±1,5) 10 м відповідно і при цьому у внутрішвими елементами, у зовнішній оболонці реєструній оболонці реєструють розростання сполучної ють гіпертрофію м'язових волокон, а також дифутканини, у середній і зовнішній реєструють склерозійну інфільтрацію діагностують тичні зміни з перевагою в структурі колагенових варикотромбофлебіт. волокон над клітинним компонентом - діагностуКількісні і якісні ознаки способу виявлені ексють тромбоз глибоких вен; якщо товщина стінки периментально. -3 вени складає (104,3±8,2) 10 м при товщині її Ефективність способу ілюструють наступні -3 -3 оболонок (14,5±2,3) 10 м, (69,8±7,3) 10 м і приклади. -3 (20,67±20,5) 10 м відповідно і при цьому у внутПриклад 1. В дану групу ввійшли 11 хворих, рішній і середній оболонках реєструють перевагу що були прооперовані з приводу варикозної хвоколагенових волокон з одиничними гладком'язороби. Серед 11 пацієнтів було 6 чоловіків і 5 жінок. вими елементами, у зовнішній оболонці реєструСередній вік хворих по групі склав 32,0±8,6 років ють гіпертрофію м'язових волокон, а також дифу(від 23 до 53 років). Звертала на себе увага зміна зійну інфільтрацію діагностують середнього вікового показника в залежності від варикотромбофлебіт. статі. А саме: показник середнього віку в жінок по Технічний ефект способу, що заявляється, групі склав 36,0±10,4 років, а в чоловіків - 28,7±4,5 обумовлений тим, що визначають комплекс морроків. 5 47992 6 Матеріал дослідження був представлений у 1 нентів стінки, що було підтверджено зниженням спостереженні - сегментом малої підшкірної вени, показників їхньої товщини. В внутрішній оболонці у 10 випадках - сегментом великої підшкірної вени стінки вени переважали дистрофічні зміни, що (з них у 1 спостереженні були вилучені одночасно виявлялися утворенням дефектів і щілин в інтимі сегмент великої підшкірної вени і сегмент передсудини і збільшенням кількості апоптозно змінених ньої додаткової сафенної вени). Для дослідження ендотеліоцитів, виявлених при імуногістохімічному висікалися по 3 шматочки з перерахованих сегмедослідженні. У середній і зовнішній оболонках стінтів: один - з ділянки максимально зміненої судинки вени переважали склеротичні процеси, прони, другий і третій - із прилеглих ділянок. явом чого стало збільшення структурних компонеУ стінці вен досліджуваної групи в результаті нтів сполучної тканини стосовно клітинного складу. комплексу досліджень були виявлені наступні зміПоряд з дистрофічними й атрофічними процесами ни. Незважаючи на те, що в структурі стінки вени спостерігалася зміна структурних особливостей як малого, так і великого калібру визначалися всі колагенів у складі основних шарів стінки вени досструктурні компоненти, звертала на себе увагу ліджуваної групи. А саме: імуногістохімічним метонаявність грубих деструктивних процесів в них. дом було виявлене збільшення інтенсивності свіДля внутрішньої оболонки стінки великої підшкіртіння колагенів І і III типів і зниження інтенсивності ної вени і сафенної вени характерними були зміни світіння колагену IV типу у всіх структурних композа типом міоеластозу. У внутрішній оболонці стінки нентах стінки вени, що привело до збільшення малої підшкірної вени переважали склеротичні показника співвідношення основних типів колагепроцеси. Зазначені зміни в стінках як великої, так і нів. малої підшкірної вен супроводжувалися збільшенУ тромботичних масах виявлені ознаки органіням кількості апоптозно змінених ендотеліоцитів. зації, каналізації і реваскуляризації з одиничними М'язова оболонка стінки вен досліджуваної групи ділянками вторинного тромбозу новостворених відрізнялася від такої в групі контрольних спостесудин. режень вираженою гіпертрофією і склеротичними У прилеглому до стінки вени лімфатичному змінами. У зовнішній оболонці стінки вен, незалевузлі виявлені явища структурної дезорганізації жно від їхнього калібру, відзначалися деструктивні лімфоїдної тканини і склеротичні зміни. зміни і склеротичні процеси. Виявлені особливості Приклад 3. Група представлена 3-ма випадкастінки вен досліджуваної групи сприяли зміні поками. Пацієнти були прооперовані з приводу гострозників товщини основних структурних компонентів, го варикотромбофлебіту. Середній вік хворих по а саме: зниженню показника товщини внутрішньої і групі склав 51,7±4,9 років (від 45 до 57 років). В зовнішньої оболонок і збільшенню показника товусіх спостереженнях матеріалом для дослідження щини середньої оболонки стінки вен, незалежно послужив сегмент тромбованої великої підшкірної від їхнього калібру. Склеротичні процеси у всіх вени. Зі стінки вен були взяті по 3 шматочки, маккомпонентах стінки вен привели до зміни показнисимально наближені до місця прикріплення тромків інтенсивності світіння колагенів, а також зміни бу, а також тромботичні маси. показника їхнього співвідношення. В усіх структурДля будови стінки великої підшкірної вени в них компонентах стінки вен спостерігалося знихворих гострим варикотромбофлебітом характерні ження інтенсивності світіння колагенів І і IV типів і наступні особливості. Незважаючи на те, що стінка збільшення інтенсивності світіння колагену III типу. представлена трьома шарами: внутрішнім, середЗміни інтенсивності світіння колагенів сприяли нім і зовнішнім, і переважним є середній шар, відзниженню показника співвідношення основних значається зниження показників товщини всіх типів колагенів у стінці вени. Дистрофічні зміни в складових стінки вени. В усіх структурних компоосновних компонентах стінки судини привели до нентах стінки відзначається наявність дифузійної зниження вмісту глікозаміногліканів при забарвлюзапальної інфільтрації і переважають склеротичні ванні альциановим синім. зміни. Так, у внутрішній оболонці стінки вени відПриклад 2. Друга група представлена 2-ма визначається розростання колагенових волокон і падками. В обох випадках були прооперовані моперевага компонентів сполучної тканини над гладлоді чоловіки з приводу тромбозу глибоких вен. ком'язовими елементами. Також відзначається Середній вік хворих склав 26,5±4,5 років (22 року і збільшення числа апоптозно змінених ендотеліо31 рік). цитів, що підтверджено непрямим методом Кунса Матеріалом для дослідження послужили: сегз використанням МКАт до CD95. Для середньої і мент загальної стегнової вени, тромботичні маси і зовнішньої оболонок стінки великої підшкірної веділянка лімфатичного вузла, прилеглого до тромни характерним була наявність виражених склеробованої вени. Для дослідження використані по 3 тичних процесів. Масивне розростання сполучної шматочки з ділянки вени на рівні розташування тканини в м'язовій оболонці привело до появи ветромбу, тромботичні маси, а також по 1 шматочку ликих вогнищ фіброзу і навіть цілих рубцевих поз прилеглого до стінки вени лімфатичного вузла, лів. В адвентиції це проявилося збільшенням кільбільш наближеному до зміненої ділянки стінки векості еластичних мембран. Як у середній, так і в ни. зовнішній оболонках стінки вени відзначалося У будові стінки великої стегнової вени у хвозменшення кількості м'язових елементів. У зберерих, що страждають тромбозом глибоких вен, вижених м'язових волокнах відзначалися явища гіявлені наступні зміни. Стінка вени була представпертрофії. Імуногістохімічним методом були виявлена трьома шарами: внутрішнім, середнім і лені структурні особливості сполучної тканини в зовнішньої. Однак у порівнянні з групою контролю складі основних компонентів стінки вени, а саме: спостерігалося виражене потоншення всіх композбільшення інтенсивності світіння колагенів І і III 7 47992 8 типів і зниження інтенсивності світіння колагену IV У будові тромботичних мас у просвіті стінки типу. Порушення в структурній організації сполучвеликої підшкірної вени переважали клітинні еленої тканини обумовило збільшення показника співменти і нитки фібрину. Явища організації тромбовідношення основних типів колагенів. тичних мас були відсутні, що свідчить про гостре Виразність склеротичних процесів підтверджупорушення кровообігу у великій підшкірній вені. ється посиленням інтенсивності забарвлювання при обробці препаратів альциановим синім. Комп’ютерна верстка В. Мацело Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601

Дивитися

Додаткова інформація

Назва патенту англійською

Method for diagnosing forms of acute and chronic venous insufficiency of lower limbs

Автори англійською

Sorokina Iryna Viktorivna, Prasol Vitalii Oleksandrovych, Troian Volodymyr Ivanovych, Kupriianova Larysa Serhiivna, Ponomariov Artem Olehovych

Назва патенту російською

Способ диагностики форм острой и хронической венозной недостаточности нижних конечностей

Автори російською

Сорокина Ирина Викторовна, Прасол Виталий Александрович, Троян Владимир Иванович, Куприянова Лариса Сергеевна, Пономарев Артем Олегович

МПК / Мітки

МПК: A61B 10/00

Мітки: нижніх, недостатності, діагностики, спосіб, хронічної, кінцівок, венозної, гострої, форм

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/4-47992-sposib-diagnostiki-form-gostro-ta-khronichno-venozno-nedostatnosti-nizhnikh-kincivok.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб діагностики форм гострої та хронічної венозної недостатності нижніх кінцівок</a>

Подібні патенти