Протиопіковий склад

Протиопіковий склад, що містить компоненти лузгу соняшника, бішофіт, окис кальцію та хлористий кальцій у наступному співвідношенні 1 0,8 0,05 0,08 судинної системи і функцію нирок Виділення значної КІЛЬКОСТІ вазоактивних медіаторів веде до підвищення проникності судинів Циркулюючий об'єм плазми понижуються, що приводить до гіпоксії, зниження артеріального тиску, порушенню проникності судин для білків плазми Таким чином термічне пошкодження шкіри - це загроза не тільки шкірі, але загроза всьому організму оскільки людина втрачає біля 7 тисяч кілокалорій за добу Опік веде к значному порушенню ХІМІЧНОГО та біохімічного складу крові, що суттєво завдає загрозу нервовій системі і головним чином ЖИТТЄДІЯЛЬНОСТІ мозку Всі ЦІ обставини потребують негайного втручання окремих спеціалістів Так наприклад гіпертонічні та пперонкотичні розчини знайшли своє застосування при надаванні медичної допомоги при опіках [Насер Махмуд "Гипертонические и гиперонкотические растворы при ресусциации больных с ожоговым шоком" Киев, " Хирургия" 1998 год] Аналогом корисної моделі взята протиопікова суміш - мазь облепіхового масла з аеросилом в співвідношенні 4 1 [Геник С М и ІНШІ "Клінічна хірургія" Здоров'я, Київ 1999 рік] Головним недоліком цієї композиції є не тільки недостатня антибактеріальна дія, але і поява першої тонкої рожевої плівки при опіках II - III А ступенів на 7-9 добу, але це не головне, при значних опіках під рожевою плівкою розвівається нагноєння, за рахунок проникнення мікробів через тонку плівку В якості прототипу, нами була вибрана багатокомпонентна мазь з гідрофільне - емульсійною основою для лікування опікових ран І II III ступіней раневого процесу зокрема стрептонітол в склад якого входить нітозол, стрептоцид, олія вазелінова, препарат ОС - 20-1,2, спирт високих синтетич ео" CM CM со (О о> 6322 них фракцій Сіб - С20 і тільки 37,25% води. Незважаючи на те, що стрептонітол має значні антибактеріальні властивості і стимулюючи регенеративні процеси щодо опіку практично мають суттєві недоліки, в першу чергу їх багатокомпонентність і небажана дія на хворого за рахунок вищих синтетичних спиртів, ми розуміємо що, сама основа вазелінової олії не є кращім варіантом. Задачею корисної моделі являється створення такого протиопікового складу речовин, який забезпечував би не тільки антибактеріальні властивості, а й достатньо швидку грануляцію раневого покрову. Поставлена задача вирішується шляхом використання складу який одержується змішуванням екстракту від лузги соняшника (темно-бурого кольору), бішофіту (продукт вилучений при бурінні свердловини), окису кальцію, та хлористогокальцію взятих в співвідношенні 1:0,8:0,05:0,08 відповідно. При цьому фізичні характеристики мали такі значення : щільність 1,2-1,3, рН 8-9. Нами були проведені досліди на антибактеріальну властивість запропонованого складу (таблиця № 1. НИИ гематологии). Крім того нами встановлено хімічний склад лузги соняшника: екстракт лузги 8-10%, клітковина 56-64%, сірка - 1,8-2,4%, решта - вода) З метою випробування препарату в умовах науково-дослідного інституту були проведені медичні досліди у 18 хворих з поверхневими опіками І-ІІ та III А ступенях на площах від 0,5 до 15% поверхні тіла. Серед спостерігаємих хворих було 14 чоловіків та 4 жінки віком від 18 до 62 років. Травму на виробництві одержали 9, а в побуті - 9 постраждалих. Причиною термічних уражень був вогонь (5 постраждалих). У 6 хворих малися супутні захворювання - ИБЧ та гіпертонічна хвороба І-ІІ ступеня. Протиопіковий склад застосовувався з урахуванням локалізації опіка, глибини та площі опіка, а також пейзажу мікробної флори, фази протікання раневого процесу. При цьому для порівняння одна із кінцівок була дослідна, а на другій використовувався розчин фурациліну з добавкою антибіотиків (500 тис антибіотика на 50мл розчину). У 13 хворих препарат був застосовано на 1-3 добу, а у останніх на 5-6 добу, тоді коли клінічно було нагноєння опікових ран. Після туалету опікової рани, знімався злущений епідерміс та некротичний струп. Проведення огляду показало, що запропонований протиопіковий склад не здійснює алергічної, та подразнюючої дії. Навіть в перші 3-5 годин спостерігається тонка світло - коричнева плівка щільно прилягаюча до рани, і повторюючи її рельєф. Єпітелізація опікових ран потребувала до 12 діб. В той час як, при контрольних опіках поверхні, вона сягала 28-30 діб, та необхідно було зробити три перев'язки. В усіх 18 пацієнтів, за період застосування протиопікового складу не спостерігалося змін в складі формули крові. Не було ніяких токсичних явищ. Спостереження над 18 опікованими з поверхневими опіками І- II та Ш А ступенями свідчить, що місцеве лікування опікових ран з використанням фітохімічного препарату екстракту лузги з бішофітом та сполуками кальцію призводить до позитивної динаміки раневого процесу, що проявляється в зменшенні запальних реакцій, ексудації ран, кількості мікрофлори, а також ліквідації синегнойної інфекції на протязі 5-6 діб. Місцеве застосування препарату дозволяє зменшити потребу в застосуванні антибіотиків не викликаючи додаткової алергізації організму, скорочуючи строки лікування, а також зменшення застосовування перев'язочного матеріалу. Як було показано раніше, однією з головних причин при лікуванні опіків є боротьба за зберігання кровообігу поверхневої судин. По нашому враженню, при застосуванні запропонованої композиції проти опікового складу, головним являється одна із частин гемоглобіну крові, тобто Гем. Відомо що, [Некрасов Н.А. "Курс общей химии" Москва 1987 год.] формула Гему приведена нижче, являється тетро - складної сполукою протопорфіріну в центрі якої знаходиться залізо двівалентності належать двом амінам, а двівалентності - координації, одна із координаційних зв'язків забирається киснем, а друга вільна. Виходячи з того, що кисень та сірка належать до VI групи періодичної системи елементів Д. І. Менделєєва, можна передбачити що, сірка яка стоїть у групі поруч з киснем, забирає один координаційний зв'язок, а другій остання. Ми вважаємо, що наявність сірки в Гемі значно поліпшує заживленню рани, оскільки самий значний відсоток Гему в капілярах крові дає додаток для кінцевого вилікування хворого. Підтвердженням нашої теорії є структурна формула Гему що входить до складу гемоглобіну (додаток 1) наглядно доказує, що два вільних координаційних зв'язків використовуються один для кисню, другий для сірки. Таким чином, поставлена задача запропонувати протиопіковий склад з антибактеріальними та грануляційними здібностями загоєння раневого покрову шкіри, при композиції в співвідношенні 1:0,8:0,05:0,08 лузги соняшника, бішофіту, окису кальцію та хлористого-кальцію, дає позитивний ефект при лікуванні опіків у людини, а спосіб приготування не буде викликати труднощів. Таблиця 1 № п/п 1 1. 2. Розчини Препарати Тест мікроби 2 Стрептококк гемол. Стрептококк фекал. 11 1 /1 4/І бц 3 1/32 0 бс 4 1/64 1/16 бц 5 1/32 1/2 бс 6 1/64 1/16 6/ІН* бс бс бц 9 8 10 1/32 1/32 1/128 1/8 1/2 1/16 5/ІІ бц 7 1/16 1/2 1/ІІІДж бс бц 11 12 1/32 1/128 1/4 1/16 8/ІІІ бс бц 13 14 1/32 1/128 1/4 1/16 6322 Продовження таблиці 1 3. 4 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. Пневмококк Гриб дріжжоподібн. Стафилококк золот. Стафилококк золот. Мікрококк Кишечна палочка. Сальмонела миш. тіфа Синегнойна паличка Синегнойна паличка Сенна паличка Ложносибіреязвен. бацила 1/2 0 0 0 1/4 1/2 1/16 1/8 1/8 1/4 1/8 1/4 1/2 1/2 1/2 0 1/2 1/2 1/16 1/8 1/8 1/4 1/4 1/4 0 1/2 0 0 0 1/2 1/8 1/8 1/4 1/4 1/4 1/4 1/2 1/4 1/2 1/2 1/8 1/8 1/16 1/16 1/16 1/8 1/32 1/32 0 1/2 1/2 0 1/2 1/2 1/8 1/8 1/4 1/4 1/4 1/4 0 1/2 1/2 0 1/2 1/4 1/8 1/8 1/8 1/4 1/4 1/4 1/8 1/16 1/2 1/8 1/2 1/4 1/8 1/16 1/2 1/8 1/2 1/4 1/4 1/4 1/4 1/32 1/32 1/8 1/2 1/4 1/4 1/4 1/16 1/8 0 1/4 1/4 1/4 1/8 1/8 1/4 1/8 1/8 1/32 1/32 1/32 1/4 1/2 1/2 1/4 1/8 1/8 1/4 1/2 1/4 1/8 1/8 1/8 1/4 1/32 1/2 1/8 0 1/4 1/4 1/32 1/2 1/4 1/2 1/4 Позначення: бц - бактерицидна концентрація препарату; бс - бактериостатическа концентрація препарату; дріб - розбавлення препарату; 0 - відсутність антимікробної активности препарату в розбавленні 1/2 * -оптимальний склад 6/ІІІ Додаток 1 сн2-сн2-ооон Гем сн2 соон У 6322 н 3 с -он~еа Гем + О +S СНг СН 2 соон Комп'ютерна верстка Г. Паяльніков Підписне Тираж 28 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м Київ, МСП, 03680, Україна ДП "Український інститут промислової власності", вул. Глазунова, 1, м. Київ - 4 2 , 01601