Спосіб визначення органа-мішені при експериментальному цукровому діабеті 2 типу

Реферат: UA 68919 U UA 68919 U 5 10 15 20 25 30 35 Корисна модель, що заявляється, належить до медицини, а саме до терапії, точніше - до ліпідології, і може бути використана у практичній медицині для визначення органа-мішені при експериментальному цукровому діабеті 2 типу. Цукровий діабет 2 типу - захворювання, яке характеризується станом хронічної гіперглікемії та супроводжується ризиком розвитку специфічних судинних ускладнень, які призводять до погіршення якості життя хворих, їх ранньої інвалідизації, зменшення тривалості життя і, не зважаючи на багаточисельні досліди у даній області, залишаються ведучою проблемою охорони здоров'я у всьому світі. Останні 30 років відмічається різкий ріст поширеності та захворювання на цукровий діабет 2 типу, з кожним роком число хворих на цукровий діабет 2 типу зростає на 6-7 %, а сьогодні їх чисельність складає від 2 до 4 % усього населення земної кулі [1, 2]. Широка розповсюдженість цукрового діабету, тяжка, прогресуюча течія якого є об'єктивним фактором поглибленого вивчення патогенезу цього захворювання. Значна кількість робіт по цукровому діабету присвячена дослідженню обміну ліпідів, що обумовлено рядом причин. Поперше - наявністю гіперліпопротеїдемії (ГЛП) при цукровому діабеті, по-друге - найважливішою роллю ГЛП у розвитку діабетичних ангіопітій, по-третє - порушення обміну ліпідів є фактором ризику атеросклерозу та ішемічної хвороби серця, по-четверте - ранньої інвалідизації та високої смертності від судинних ускладнень при цукровому діабеті [3]. Таким чином для визначення органу-мішені при цукровому діабеті 2 типу важливою є оцінка метаболічних порушень ліпідів в біологічних матеріалах експериментальних щурів. Відомий спосіб оцінки жирнокислотного складу ліпідів плазми крові хворих на цукровий діабет методом газорідинної хроматографії [4]. Однак, вказаний спосіб не можливо застосовувати для експерименту. Найбільш близьким за технічним вирішенням до способу, що заявляється, є спосіб оцінки порушення ліпідного метаболізму при експериментальній гіпоксії [5], який вибрано як прототип. Цим способом досліджують жирнокислотний склад ліпідів тканин щурів методом газорідинної хроматографії. Задача, яку вирішує корисна модель, що заявляється, полягає у визначенні органа-мішені при експериментальному цукровому діабеті 2 типу в біологічних матеріалах з метою розробки критеріїв, які дозволяють не тільки розпізнавати, але і диференціювати різні стани здоров'я, контролювати інтенсивність патологічного процесу. Технічний результат, який досягається, полягає в можливості визначення органа-мішені при експериментальному цукровому діабеті 2 типу, що дає можливість знизити та зупинити захворюваність, своєчасно призначити коректну терапію у клінічній медицині. Поставлена задача вирішується тим, що у відомому способі шляхом дослідження крові за допомогою методу газорідинної хроматографії, згідно з корисною моделлю, в сироватці крові, тканинах печінки і нирок визначають вміст пальмітинової, лінолевої та арахідонової жирних кислот, знаходять співвідношення за формулою: K 40 45 50 C16 : 0 C18 : 2  C20 : 4 , де K - коефіцієнт, який характеризує ліпідні порушення; C16 : 0 - основна насичена жирна кислота лецитинової фракції фосфоліпідів; C18 : 2 та C20 : 4 - есенціальні жирні кислоти, після чого порівнюють з контролем і при зниженні коефіцієнта визначають орган-мішень. Перевага цього способу: висока інформативність, що дозволяє проводити визначення органа-мішені при експериментальному цукровому діабеті 2 типу. Спосіб здійснювався наступним чином. 1. Моделювання цукрового діабету 2-го типу у щурів проводять шляхом введення 0,50 мг/кг дексаметазону підшкірно (ПШ) протягом 7 діб, тварин декапітують під хлоридо-уретановим наркозом, 2. Підготовку і газохроматографічний аналіз ліпідів тканин нирок, печінки та сироватки крові проводять за методикою [6]. Результати запропонованого способу приведені у таблиці. Жирнокислотний склад ліпідів сироватки та тканин печінки і нирок (в %) 1 UA 68919 U Таблиця Назва ЖК печінка дослід контроль 26,0±1,5* 25,0±1,6 8,0±0,8 8,8±0,9 34,1±1,5* 40,6±1,5 С 16:0 С 18:2 С 20:4 K C16 : 0 C18 : 2  C20 : 4 0,62 нирки дослід контроль 18,3±1,5 19,6±1,0 8,9±0,9* 15,4±1,0 49,5±1,5* 43,6±1,5 0,51 0,31 0,47 сироватка дослід контроль 27,0±1,5 28,4±1,3 11,6±1,0* 15,1±1,0 30,5±1,6* 24,0±1,8 0,64 0,73 *) - р