Спосіб одержання протипухлинного препарату “неореверсин”

Реферат: Спосіб одержання препарату протипухлинної дії включає використання плаценти ссавців, зокрема людини. Попередньо виготовляють плацентарний екстракт, для чого плаценту, одержану при нормальних фізіологічних пологах або при кесаревому розтині, розрізають на 3 шматочки розміром 2-3 см , поміщають у стерильну ємність, додаючи туди стерильний фізіологічний розчин. Ємність з екстрактом плаценти поміщають у холодильник з температурою +(2-4) ºС на 3-4 дні. Для одержання препарату у шприц набирають екстракт плаценти і кров з вени хворого, суміш експонують у шприцу 30-40 хв. Показанням оптимального співвідношення між компонентами в шприці є желатинізація суміші в інтервалі від 10 до 20 хв. експозиції. UA 78400 U (12) UA 78400 U UA 78400 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Корисна модель належить до медицини, зокрема до онкології, і може бути використана при виготовленні протипухлинних препаратів. Відомо спосіб одержання препарату для направленої доставки протипухлинних ліків у ракову клітину, згідно з яким абортивний матеріал людини подрібнюють із збереженням структури клітин. Одержану масу піддають екстракції бутиловим спиртом, екстракт діалізують проти 0,05 М розчину NaCl і концентрують його до вмісту альфа-фетопротеїну 100 мкг/мл. Після цього стерилізують. Піддають кон'югації протипухлинного препарату - обробленого біологічного матеріалу з кон'югатом. Доксорубіцин і екстрон кон'югують у еквімолярному співвідношенні [RU № 93020152А, А61К35/50, А61К47/00, 1996]. Зазначений спосіб не дозволяє одержати протипухлинний препарат ефективної дії. В основу корисної моделі поставлено задачу створення способу одержання ефективного препарату протипухлинної дії. Поставлену задачу вирішують тим, що у способі одержання препарату протипухлинної дії, який включає використання плаценти ссавців, зокрема людини, згідно з корисною моделлю, попередньо виготовляють плацентарний екстракт, для чого плаценту, одержану при нормальних фізіологічних пологах або при кесаревому розтині, розрізають на шматочки 3 розміром 2-3 см , поміщають у стерильну ємність, додаючи туди стерильний фізіологічний розчин у кількості 0,5-1,0 частин відносно ваги плаценти, і ємність з екстрактом плаценти поміщають у холодильник з температурою +(2-4)°С на 3-4 дні, а для одержання препарату у шприц набирають екстракт плаценти у кількості 1,3-1,6 мл і у той же шприц набирають з вени кров хворого, вміст шприца переміщують за допомогою невеликого пухирця повітря, який залишають у шприці, суміш експонують у шприцу 30-40 хвилин, причому показанням оптимального співвідношення між компонентами в шприці є желатинізація суміші в інтервалі від 10 до 20 хвилин експозиції. Спосіб, що заявляється, дозволяє одержати протипухлинний препарат високої ефективності. Спосіб здійснюють наступним чином. 1. Спосіб виготовлення екстракту плаценти людини. Процедуру виготовлення плацентарного екстракту здійснюють з максимально можливим дотриманням правил асептики. Плаценту ссавців, зокрема людську плаценту, одержану при нормальних фізіологічних пологах або при кесаревому розтині, розрізають на шматочки 3 розміром 2-3 см , поміщають у стерильну ємність, додаючи туди стерильний фізіологічний розчин у кількості 0,5-1,0 частин відносно ваги плаценти. Ємність з екстрактом плаценти поміщають у холодильник з температурою +(2-4)°С на 3-4 дні. 2. Спосіб одержання "Неореверсину" Препарат "Неореверсин" є активним біологічним комплексом, що виготовляється безпосередньо перед його застосуванням. У шприц набирають екстракт плаценти у кількості 1,3-1,6 мл і у той же шприц набирають з вени кров хворого. Вміст шприца переміщують за допомогою невеликого пухирця повітря, який залишають у шприці. Суміш експонують у шприцу 30-40 хвилин. Показанням оптимального співвідношення між компонентами в шприці є желатинізація суміші в інтервалі від 10 до 20 хвилин експозиції. Для лікування "Неореверсин" вводять хворому підшкірно або внутрішньом'язово у кількості від 2 до 2,5 мл. Після лікування хворий повинен бути у повному спокою. Корисна модель пояснюється прикладом лікування кроликів. 10 вересня 2006 року у дослід було взято 20 кроликів-самців (10 дослідних і 10 контрольних). Усім кролям була введена інтратестикулярно суспензія клітин карциноми БраунаПірс. Через 17 діб, коли у 19 тварин (у 10 у дослідній групі і 9 - у контрольній) чітко виявлялись ознаки генералізації пухлинного процесу (втрата апетиту, схуднення, пальпаторна доступність пухлинних вузлів під шкірою та у черевній порожнині) було: - у дослідній групі проведено лікування тварин "Неореверсином" згідно зі способом, який заявляється; - у контрольній групі кролям замість "Неореверсину" вводили екстракт плаценти. Наприкінці другого місяця після проведеного лікування у 8 кроликів у дослідній групі зникли ознаки пухлинного ураження. 2 кролики загинули від пухлини. Кролики, що вижили, були забиті на розтині візуальних і гістологічних ознак пухлини не виявлено. У контрольній групі загинули 9 кролів. Один кролик, у якого з самого початку були відсутні ознаки перевитої пухлини, залишився живим. 60 1 UA 78400 U ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ 5 10 Спосіб одержання препарату протипухлинної дії, що включає використання плаценти ссавців, зокрема людини, який відрізняється тим, що попередньо виготовляють плацентарний екстракт, для чого плаценту, одержану при нормальних фізіологічних пологах або при 3 кесаревому розтині, розрізають на шматочки розміром 2-3 см , поміщають у стерильну ємність, додаючи туди стерильний фізіологічний розчин у кількості 0,5-1,0 частин відносно ваги плаценти, і ємність з екстрактом плаценти поміщають у холодильник з температурою +(2-4) ºС на 3-4 дні, а для одержання препарату у шприц набирають екстракт плаценти у кількості 1,3-1,6 мл і у той же шприц набирають з вени кров хворого, вміст шприца переміщують за допомогою невеликого пухирця повітря, який залишають у шприці, суміш експонують у шприцу 30-40 хв., причому показанням оптимального співвідношення між компонентами в шприці є желатинізація суміші в інтервалі від 10 до 20 хв. експозиції. Комп’ютерна верстка Л. Ціхановська Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 2