Спосіб лікування атопічного дерматиту

Реферат: Спосіб лікування атопічного дерматиту передбачає використання імуномодулюючого препарату. Використовують препарат кріоконсервованих клітин фетальної печінки тварин. UA 81854 U (12) UA 81854 U UA 81854 U 5 10 15 20 25 30 35 40 Корисна модель належить до галузі експериментальної медицини, зокрема експериментальної дерматовенерології, і може бути використана при розробці нових методів лікування атопічного дерматиту. Відомий спосіб лікування атопічного дерматиту (АД) шляхом антимедіаторної терапії. [1]. Недоліком способу є тимчасовість лікувального ефекту, наявність побічної дії препаратів, в тому числі ефекту "звикання". Відомий спосіб лікування АД препаратами пролонгованої дії - блокаторами Н1-рецепторів гістаміну [2]. Однак в цьому способі не забезпечується стимулюючий вплив на імунну систему хворих, що не дозволяє одержати високого лікувального ефекту та добитися довгої ремісії захворювання. Відомий спосіб лікування АД з використанням препаратів з групи інгібіторів протеїназ [3]. Цей спосіб передбачає внутрішньовенне введення препаратів, що робить важким широке застосування його у хворих на алергію, а відсутність імуностимулюючої дії препаратів цієї групи не дозволяє добитися довгої ремісії і забезпечує лише симптоматичний ефект. Найбільш близьким до запропонованого способу лікування АД є лікування імуномодулюючим препаратом тимогеном (пептид глютамін триптофану) [4]. Значним недоліком цього способу є можливість виникнення алергічних реакцій, що обмежує його використання при лікуванні АД [4]. В основу корисної моделі поставлено задачу створити такий спосіб лікування АД, який би забезпечив можливість ефективного лікування хвороби без ризику виникнення алергічних реакцій. Ця задача вирішується тим, що в способі лікування АД, який передбачає використання імуномодулюючого препарату, згідно з корисною моделлю, використовують препарат кріоконсервованих клітин фетальної печінки (кКФП) тварин. ККФП містять регуляторні пептиди, які оптимізують процеси регенерації в органах і тканинах, мають імуномодулюючу дію та не викликають алергічних реакцій. Ефективність заявленого способу лікування АД досліджували в експериментах на щурах лінії Вістар вагою 160-180 грам. Модель АД робили шляхом нанесення 5 % спиртовоацетонного розчину 2,4-динітрохлорбензолу (ДНХБ) на ділянку спинки площею 33 см. Ступінь вираженості захворювання оцінювали по загальному стану щурів, товщині шкіряної складки та з'явленню запалення. 6 Щурам з індукованим АД внутрішньочеревно по 0,5 мл 510 кл. вводили кКФП плодів щурів 15-ти діб гестації. На 5 добу після введення кКФП були досліджені кров та клітинні інфільтрати ділянок маніфестації. В крові щурів після лікування було виявлено зниження лейкоцитозу і вмісту моноцитарнофагоцитарних елементів, що свідчило про зниження реакції запалення (таблиця 1). У клітинних інфільтратах спостерігалось збільшення загальної популяції Т-лімфоцитів і Трегуляторних клітин та відновлення імунорегуляторного індексу (таблиця 2). У процесі експерименту не було виявлено жодного випадку алергічної реакції у тварин. Таблиця 1 Показники крові щурів до і після введення кКФП, % група Інтакт АД кКФП базофіли паличкоядерні нейтрофіли сегментоядерні нейтрофіли моноцити лімфоцити великі гранулярні лімфоцити 1 3,5 24,5 4,5 66,5 3 3 0,5 9 4,5 38 24,5 12,5 2,5 22,5 65 4,5 3 бласти ретикулярні клітини Юні клітини 7 0,5 1 UA 81854 U Таблиця 2 Фенотипична характеристика клітинного інфільтрату ділянок маніфестації запального процесу Група Інтакт АД АД кКФП 5 10 CD3 41,8 19,27 38,81 CD4 36,4 14,19 33,35 CD8 28,4 6,9 25,0 CD4/25 3,7 0,95 4,2 ІРІ 1,28 2,06 1,33 Джерела інформації: 1. Кожные и венерические болезни. Учебник /Под ред. О.Л.Иванова. - М: Шика - 2002. - С. 187. 2. Педиатрия. - Т. 2. Национальное руководство /Под ред. А.А. Баранова - ГЭО ТАР-Медиа. - 2003. - С. 51. 3. Медицинские новости. - 1996. - № 10. - С. 16-19. 4. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - Т. 1. Пособие для врачей. - М. ООО Новая волна, 2002 - С. 274-283. ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ 15 Спосіб лікування атопічного дерматиту, який передбачає використання імуномодулюючого препарату, який відрізняється тим, що використовують препарат кріоконсервованих клітин фетальної печінки тварин. Комп’ютерна верстка А. Крулевський Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 2