Спосіб імунореабілітації хворих на черепно-мозкову травму середньої тяжкості у післяопераційному періоді

Реферат: Спосіб імунореабілітації хворих на черепно-мозкову травму середньої тяжкості у післяопераційному періоді включає застосування нуклеїнату у дозі 2 капсули по 0,25 г 3 рази на добу протягом 3 тижнів для підвищення показників клітинного імунітету при застосуванні фізіотерапевтичного лікування на амбулаторному етапі. UA 84972 U (12) UA 84972 U UA 84972 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Корисна модель належить до медицини, а саме до імунології. Відомі способи імунореабілітації пацієнтів із перенесеною черепно-мозковою травмою (ЧМТ) за рахунок застосування КВЧ- та радонотерапії (Иорданов И.И. КВЧ- и радонотерапия как методы иммунореабилитации больных с травмой черепа [Ел. ресурс] // Medline.ru - Юбилейная X конференция "Нейроиммунология"). Недоліком способу імунореабілітації хворих на ЧМТ у післяопераційному періоді на амбулаторному етапі є застосування комбінації фізіотерапевтичних засобів КВЧ-терапії та радонових ванн, що неможливо для хворого, який щойно виписаний із стаціонару, тому що потребує інтервалу часу після травми та виїзду за межі місця мешкання хворого. Проте, у пацієнтів із перенесеною ЧМТ різного ступеня тяжкості тривалий час зберігаються підвищеними прозапальні цитокіни - інтерлейкін (IL)-1β, що сприяє тривалому збереженню лікворо-гемодинамічного, астенічного синдромів, що знижують якість життя хворих (Воспалительные цитокины сыворотки крови больных травматической болезнью головного мозга / Н.Н. Маслова, Семакова Е.В., Мешкова Р.Я., Н.А. Федянина [Ел ресурс] // Medline.ru Юбилейная X конференция "Нейроиммунология"). В основу корисної моделі поставлена задача - разом із проведенням нейропротекторної та симптоматичної терапії на амбулаторному етапі відновлювального лікування застосування імуноактивного препарату нуклеїнату. Поставлена задача вирішується тим, що додатково до симптоматичних засобів на амбулаторному етапі хворим додається нуклеїнат у дозі по 2 капсули по 0,25 г 3 рази на добу протягом 3 тижнів, який є простішим та ефективнішим. Новим у запропонованій корисній моделі є одночасне використання імуноактивного препарату нуклеїнату у фармакопейно допустимій дозі та режимі поряд із традиційними нейропротекторними засобами лікування наслідків ЧМТ на амбулаторному етапі. У дослідження були включені 45 хворих на перенесену ЧМТ середньої тяжкості - забій головного мозку середньої тяжкості, ускладнений гематомою різної локалізації та величини, після оперативного втручання, які спостерігалися на амбулаторному етапі лікування. Досліджувався вміст CD3+-, CD4+-, СО8+-клітин та величина імунорегуляторного індексу CD4/CD8 за допомогою реактивів ТОВ "Медбиоспектр" (РФ, Москва). Контрольну групу склали 30 практично здорових осіб. Всі хворі були розділені на 2 групи методом сліпої рандомізації - І групу - 21 травмований, які отримували нейропротекторні та симптоматичні засоби, та II групу - 24 пацієнти, яким до вищевказаного лікування додавався нуклеїнат у дозі 2 капсули по 0,25 г 3 рази на день протягом 3 тижнів. На початку нагляду у пацієнтів обох груп всі показники клітинного імунітету спостерігалися порівняними між собою, а після лікування, порівняно з хворими І групи, у хворих II групи наприкінці першого місяця спостереження були отримані кращі результати. Вміст CD3+-лімфоцитів в абсолютному вирахуванні у хворих II групи зріс до (1,19±0,03) г/л і став дорівнювати нижній межі референтної норми, в той час як у пацієнтів І групи залишився нижчим за норму у 1,18 разу (Р