Спосіб визначення залишків жиру в пористих матеріалах

Реферат: UA 98231 U UA 98231 U 5 10 15 20 25 30 35 Корисна модель може бути використана в хімічному аналізі, в різних галузях промисловості при оцінці ступеня забруднення матеріалу. Відомий спосіб [Патент України на винахід №96879 від 12.12.2011, Бюл. № 23, 2011] (найближчий аналог). Спосіб визначення залишків жиру в пористих матеріалах, який складається у екстракції жиру ацетоном з матеріалу. Готують розведений водний розчин екстракту, який являє собою стійку емульсію жиру, який фотометрують при довжині хвилі 315 3 нм. Межа визначення для жирів 2 мг/дм у розчині, що фотометрують. Недоліком є низька чутливість та знижена стійкість емульсії. Задача корисної моделі - підвищити чутливість способу та стійкість емульсії. Зазначена задача вирішується тим, що у способі визначення залишків жиру в пористих матеріалах, який складається у екстракції жиру ацетоном з матеріалу, з наступним приготуванням розведеного водного розчину екстракту, який фотометрують при довжині хвилі 315 нм, розчин має рН 7,5-8,5. Експериментально встановлено, що слабколужна емульсія з рН=7,5-8,5 має більш високу чутливість та стійкість, ніж розчин, що у найближчому аналогу. Це слідує з приведених залежностей оптичної густини від рН для водного розчину з об'ємною часткою ацетону 4 % і 3 концентрацією трансформаторної олії 6 мг/дм (фіг. 1) і зміною оптичної густини для цього розчину з рН=8,2 у часі (фіг. 2). При рН менше 7 зменшується стійкість. Оптична густина у вказаному діапазоні рН практично лінійно залежить від концентрації олії. Таким чином суттєвими ознаками винаходу є: водний розчин екстракту жиру в ацетоні має рН 7,5-8,5. Зразок пористого матеріалу вагою приблизно 0,2-5 г вміщують у склянку з порцією ацетону, яка в декілька разів перевищує його об'єм. Закриту склянку струшують певний час. Екстракт переносять у мірну колбу і доводять до мітки дистильованою водою, що підлужена в межах рН 7,5-8,5 розчином натрію гідроксиду. Фотометрують одержаний розчин у кюветі з товщиною робочого шару 50 мм при довжині хвилі 315 нм відносно водневого розчину, що не містить жиру. Попередньо будують калібрувальний графік за стандартними розчинами жиру. Визначення залишків технічного масла в текстильних матеріалах. Для побудови калібрувального графіку готують стандартні водні розчини емульсії трансформаторної олії (0,02 %, 0,05 %, 0,08 %, 0,12 %) з об'ємною часткою ацетону 4 %, що підлужені до рН=8,2 розчином натрій гідроксиду. Зразок бавовняної тканини вагою 100 мг вміщують у пробірку, заливають 4 мл ацетону, закривають корком і струшують впродовж 10 хвилин. Екстракт переносять у мірну колбу на 100 мл і доводять до мітки дистильованою водою, що підлужена до рН=8,2 розчином натрію гідроксиду. Фотометрують одержаний розчин у кюветі з товщиною робочого шару 50,18 мм при довжині хвилі 315 нм відносно водневого розчину з об'ємною часткою ацетону 4 % і рН=8,2. Межа визначення для шматка тканини вагою 100 мг складає 0,15 мг. Корисна модель може бути використана, наприклад при визначенні пороків в тканинах, технічного масла в аміачній селітрі, ґрунті. 40 ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ 45 Спосіб визначення залишків жиру в пористих матеріалах, який складається у екстракції жиру ацетоном з матеріалу, з наступним приготуванням розведеного водного розчину екстракту, який фотометрують при довжині хвилі 315 нм, який відрізняється тим, що розчин має рН 7,5-8,5. 1 UA 98231 U Комп’ютерна верстка Г. Паяльніков Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 2