Фенілзаміщені похідні 5,6-дигідропірону як пестициди і гербіциди, агент на їх основі та проміжна сполука

1. Сполуки формули (І): X A B O Y Q1 C2 2 UA 1 (e), E (f) або (g), N L R7 в якій Е є іоном металу або іоном амонію, L є киснем або сіркою, М є киснем або сіркою, 3 74835 R1 є алкілом, алкенілом, алкоксіалкілом, алкілтіоалкілом, поліалкоксіалкілом, що, відповідно, при необхідності, заміщені галогеном; або циклоалкілом, що, при необхідності, заміщений галогеном, алкілом або алкокси, в якому одна або кілька груп метилену можуть бути замінені гетероатомами; відповідно, при необхідності, заміщеним фенілом, фенілалкілом, гетероарилом, феноксіалкілом або гетероарилоксіалкілом, R2 є алкілом, алкенілом, алкоксіалкілом, поліалкоксіалкілом, що, відповідно, при необхідності, заміщений галогеном; або, відповідно, при необхідності, заміщеним циклоалкілом, фенілом або бензилом, R3, R4 і R5 незалежно є алкілом, алкокси, алкіламіно, діалкіламіно, алкілтіо, алкенілтіо, циклоалкілтіо, що, відповідно, при необхідності, заміщений галогеном; і, відповідно, при необхідності, заміщеним фенілом, бензилом, фенокси або фенілтіо, і R6 і R7 незалежно є воднем; алкілом, циклоалкілом, алкенілом, алкокси, алкоксіалкілом, що, відповідно, при необхідності, заміщені галогеном; при необхідності, заміщеним фенілом; при необхідності, заміщеним бензилом; або разом з атомом азоту, з яким вони зв'язані, утворюють кільце, що, при необхідності, переривається киснем або сіркою. 2. Сполуки формули (І) за п.1, в якій W є воднем, алкілом з 1-6 атомами вуглецю, алкенілом з 2-4 атомами вуглецю, етинілом, фтором, хлором, бромом, галогеналкілом з 1-4 атомами вуглецю або алкокси з 1-6 атомами вуглецю, Х є фтором, хлором, бромом, алкілом з 1-6 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-4 атомами вуглецю, алкокси з 1-6 атомами вуглецю, алкенілом з 2-4 атомами вуглецю, етинілом, галогеналкокси з 1-4 атомами вуглецю, ціано; або фенілом або бензилокси, що, відповідно, при необхідності, заміщені галогеном, алкілом з 1-6 атомами вуглецю, алкокси з 1-6 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-4 атомами вуглецю, галогеналкокси з 1-4 атомами вуглецю, нітро або ціано, Y є воднем, алкілом з 1-6 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-4 атомами вуглецю, фтором, хлором, бромом, алкокси з 1-6 атомами вуглецю, алкенілом з 2-4 атомами вуглецю, етинілом або одним з радикалів V1 V2 V3 V2 V3 S , S , V2 , V3 V3 V3 N 1 , V3 V2 V2 N , V2 N , V є воднем, галогеном, алкілом з 1-12 атомами вуглецю, алкокси з 1-6 атомами вуглецю, алкілтіо з 1-6 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-4 атомами вуглецю, галогеналкокси з 1-4 атомами вуглецю, нітро, ціано; або фенілом, фенокси, феноксіалкілом з 1-4 атомами вуглецю в алкільній частині, фенілалкокси з 1-4 атомами вуглецю в алкоксильній частині, фенілтіоалкілом з 1-4 атомами вуглецю в алкільній частині або фенілалкілтіо з 1-4 атомами вуглецю в алкільній частині, що, відповідно, 4 при необхідності, заміщені галогеном, алкілом з 16 атомами вуглецю, алкокси з 1-6 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-4 атомами вуглецю, галогеналкокси з 1-4 атомами вуглецю, нітро або ціано, 2 V є воднем, фтором, хлором, алкілом з 1-6 атомами вуглецю, алкокси з 1-6 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-4 атомами вуглецю або галогеналкокси з 1-4 атомами вуглецю, V3 є воднем, фтором, хлором, метилом або метокси, Z є воднем, фтором, хлором, бромом, алкілом з 16 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-4 атомами вуглецю, алкокси з 1-6 атомами вуглецю, галогеналкокси з 1-4 атомами вуглецю або ціано, за умови, що, по-перше, якщо Y є фенілом або гетероарилом, заміщеним V1, V2, V3, то W, Х і Z не є бромом, алкенілом з 2-4 атомами вуглецю і етинілом, і, по-друге, тільки принаймні два з радикалів W, Х і Y можуть бути алкенілом з 2-4 атомами вуглецю або етинілом, за умови, що ніякий з інших радикалів W, X, Y і Z не може бути бромом, А є зв'язком, воднем; або алкілом з 1-12 атомами вуглецю, алкенілом з 3-8 атомами вуглецю, алкоксіалкілом з 1-6 атомами вуглецю в алкоксильній частині і з 1-4 атомами вуглецю в алкільній частині, що, відповідно, при необхідності, заміщені галогеном; при необхідності, відповідно, заміщеним галогеном, алкілом з 1-4 атомами вуглецю або алкокси з 1-4 атомами вуглецю циклоалкілом з 3-8 атомами вуглецю або циклоалкілалкілом с 3-8 атомами вуглецю в циклоалкільній частині і з 1-4 атомами вуглецю в алкільній частині, в якому, при необхідності, один або два несусідні члени кільця замінені киснем і/або сіркою; або фенілом, бензилом, гетероарилом, що має 5-6 кільцевих атомів або гетероарилалкілом з 1-4 атомами вуглецю в алкільній частині і з 5-6 кільцевими атомами в гетероарилі, що, відповідно, при необхідності, заміщені галогеном, алкілом з 1-6 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-6 атомами вуглецю, алкокси з 1-6 атомами вуглецю, галогеналкокси з 1-6 атомами вуглецю, ціано або нітро, В є воднем або алкілом з 1-6 атомами вуглецю, або А, В і атом вуглецю, з яким вони зв'язані, є насиченим циклоалкілом з 3-10 атомами вуглецю або ненасиченим циклоалкілом з 5-10 атомами вуглецю, в яких, при необхідності, один член кільця замінений киснем або сіркою і які, при необхідності, заміщені однократно або двократно алкілом з 1-6 атомами вуглецю, циклоалкілом з 3-8 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-6 атомами вуглецю, алкокси з 1-6 атомами вуглецю, алкілтіо з 1-6 атомами вуглецю, галогеном або фенілом, за умови, що Q1 і Q2 не утворюють інший цикл, або В і Q1 разом є алкандіїлом з 3-6 атомами вуглецю, при необхідності, однократно або двократно, однаково або по-різному заміщеним алкілом з 1-4 атомами вуглецю, при цьому в алкандіїлі два несусідні атоми вуглецю, при необхідності, утворюють інший 3-6-членний цикл, або Q1 є воднем, гідрокси, алкілом з 1-6 атомами вуглецю, алкокси з 1-6 атомами вуглецю, алкоксіалкілом з 1-6 атомами вуглецю в алкоксильній частині і з 1-2 атомами вуглецю в алкільній частині, 5 74835 алкілацилокси з 1-6 атомами вуглецю; відповідно, при необхідності, заміщеним фтором, хлором, алкілом з 1-4 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-2 атомами вуглецю або алкокси з 1-4 атомами вуглецю циклоалкілом с 3-8 атомами вуглецю, в якому, при необхідності, група метилену замінена киснем або сіркою; або є фенілом, заміщеним, при необхідності, галогеном, алкілом з 1-4 атомами вуглецю, алкокси з 1-4 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-2 атомами вуглецю, галогеналкокси з 1-2 атомами вуглецю, ціано або нітро, Q2 є воднем або алкілом з 1-4 атомами вуглецю, або Q1 і Q2 разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, є, при необхідності, алкілом з 1-6 атомами вуглецю, алкокси з 1-6 атомами вуглецю або галогеналкілом з 1-2 атомами вуглецю, заміщеним циклоалкілом з 3-7 атомами вуглецю, в якому, при необхідності, один член кільця замінений киснем або сіркою, і за умови, що А і В не утворюють інший цикл, G є воднем (а) або однією з груп L O R1 SO2 R2 (b), M (c), R3 (d), R4 R6 P L R5 (e), E (f) або (g), N L R7 в яких Е є іоном металу або іоном амонію, L є киснем або сіркою і М є киснем або сіркою, R1 є алкілом з 1-20 атомами вуглецю, алкенілом з 2-20 атомами вуглецю, алкоксіалкілом з 1-8 атомами вуглецю в алкоксильній і алкільній частинах, алкілтіоалкілом з 1-8 атомами вуглецю в алкілтіо і алкільній частинах, поліалкоксіалкілом з 1-8 атомами вуглецю в алкоксильній і алкільній частинах, що, відповідно, при необхідності, заміщені галогеном; або, при необхідності, заміщеним галогеном, алкілом з 1-6 атомами вуглецю або алкокси з 1-6 атомами вуглецю циклоалкілом з 3-8 атомами вуглецю, в якому, при необхідності, один або декілька несусідніх членів кільця замінені киснем і/або сіркою, або є фенілом, при необхідності, заміщеним галогеном, ціано, нітро, алкілом з 1-6 атомами вуглецю, алкокси з 1-6 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-6 атомами вуглецю, галогеналкокси з 1-6 атомами вуглецю, алкілтіо з 1-6 атомами вуглецю або алкілсульфонілом з 1-6 атомами вуглецю, або є фенілалкілом з 1-6 атомами вуглецю в алкільній частині, при необхідності, заміщеним галогеном, нітро, ціано, алкілом з 1-6 атомами вуглецю, алкокси з 1-6 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-6 атомами вуглецю або галогеналкокси з 1-6 атомами вуглецю, або є 5- або 6-членним гетероарилом, при необхідності, заміщеним галогеном, алкілом з 1-6 атомами вуглецю або трифторметилом, або 6 є феноксіалкілом з 1-6 атомами вуглецю в алкільній частині, при необхідності, заміщеним галогеном або алкілом з 1-6 атомами вуглецю, або є 5- або 6-членним гетероарилоксіалкілом з 1-6 атомами вуглецю в алкільній частині, при необхідності, заміщеним галогеном, аміно або алкілом з 16 атомами вуглецю, R2 є алкілом з 1-20 атомами вуглецю, алкенілом з 2-20 атомами вуглецю, алкоксіалкілом з 1-8 атомами вуглецю в алкоксильній частині і з 2-8 атомами вуглецю в алкільній частині, поліалкоксіалкілом з 1-8 атомами вуглецю в алкоксильній частині і з 2-8 атомами вуглецю в алкільній частині, що, відповідно, при необхідності, заміщений галогеном, або є циклоалкілом з 3-8 атомами вуглецю, при необхідності, заміщеним галогеном, алкілом з 1-6 атомами вуглецю або алкокси з 1-6 атомами вуглецю, або є фенілом або бензилом, відповідно, при необхідності, заміщеним галогеном, ціано, нітро, алкілом з 1-6 атомами вуглецю, алкокси з 1-6 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-6 атомами вуглецю або галогеналкокси з 1-6 атомами вуглецю, R3 є алкілом з 1-8 атомами вуглецю, при необхідності, заміщеним галогеном; або фенілом або бензилом, відповідно, при необхідності, заміщеним галогеном, алкілом з 1-6 атомами вуглецю, алкокси з 1-6 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-4 атомами вуглецю, галогеналкокси з 1-4 атомами вуглецю, ціано або нітро, 4 5 R і R незалежно є алкілом з 1-8 атомами вуглецю, алкокси з 1-8 атомами вуглецю, алкіламіно з 18 атомами вуглецю, діалкіламіно з 1-8 атомами вуглецю в алкільній частині, алкілтіо з 1-8 атомами вуглецю, алкенілтіо з 2-8 атомами вуглецю, циклоалкілтіо з 3-7 атомами вуглецю, що, при необхідності, заміщені галогеном; або фенілом, бензилом, фенокси або фенілтіо, що, відповідно, при необхідності, заміщений галогеном, нітро, ціано, алкокси з 1-4 атомами вуглецю, галогеналкокси з 1-4 атомами вуглецю, алкілтіо з 1-4 атомами вуглецю, галогеналкілтіо з 1-4 атомами вуглецю, алкілом з 1-4 атомами вуглецю або галогеналкілом з 1-4 атомами вуглецю, R6 і R7 незалежно є воднем; алкілом з 1-8 атомами вуглецю, циклоалкілом з 3-8 атомами вуглецю, алкокси з 1-8 атомами вуглецю, алкенілом з 3-8 атомами вуглецю, алкоксіалкілом з 1-8 атомами вуглецю в алкоксильній і алкільній частинах, що, відповідно, при необхідності, заміщені галогеном; фенілом, при необхідності, заміщеним галогеном, галогеналкілом з 1-8 атомами вуглецю, алкілом з 1-8 атомами вуглецю або алкокси з 1-8 атомами вуглецю; бензилом, при необхідності, заміщеним галогеном, алкілом з 1-8 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-8 атомами вуглецю або алкокси з 18 атомами вуглецю, або разом є, при необхідності, заміщеним алкілом з 1-4 атомами вуглецю, алкіленом з 3-6 атомами вуглецю, в якому, при необхідності, атом вуглецю замінений киснем або сіркою. 3. Сполуки формули (І) за п.1, в якій W є воднем, алкілом з 1-4 атомами вуглецю, хлором або бромом, 7 Х є хлором, бромом, алкілом з 1-4 атомами вуглецю, алкокси з 1-4 атомами вуглецю, алкенілом з 23 атомами вуглецю, етинілом, галогеналкілом з 12 атомами вуглецю, галогеналкокси з 1-2 атомами вуглецю або ціано, Y є воднем, алкілом з 1-4 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-2 атомами вуглецю, фтором, хлором, бромом, алкокси з 1-4 атомами вуглецю, алкенілом з 2-3 атомами вуглецю, етинілом, 2тієнілом, 3-тієнілом або радикалом V1 , V2 V є воднем, фтором, хлором, бромом, алкілом з 1-6 атомами вуглецю, алкокси з 1-4 атомами вуглецю, алкілтіо з 1-4 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-2 атомами вуглецю, галогеналкокси з 1-2 атомами вуглецю, нітро, ціано або фенілом, V2 є воднем, фтором, хлором, алкілом з 1-4 атомами вуглецю, алкокси з 1-4 атомами вуглецю або галогеналкілом з 1-2 атомами вуглецю, Z є воднем, фтором, хлором, бромом, алкілом з 14 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-2 атомами вуглецю, алкокси з 1-4 атомами вуглецю або галогеналкокси з 1-2 атомами вуглецю, за умови, що, по-перше, якщо Y є фенілом, 2-тієнілом або 3тієнілом, заміщеним V1 і V2, то W, Х і Z не є бромом, алкенілом з 2-3 атомами вуглецю і етинілом, і, по-друге, тільки принаймні один з радикалів Х і Y може бути алкенілом з 2-3 атомами вуглецю або етинілом, за умови, що ніякий з інших радикалів W, X, Y і Z не може бути бромом, А є зв'язком, воднем; або алкілом з 1-8 атомами вуглецю, алкоксіалкілом з 1-4 атомами вуглецю в алкоксильній частині і з 1-2 атомами вуглецю в алкільній частині, відповідно, при необхідності, заміщеним фтором; або, відповідно, при необхідності заміщеним фтором, хлором, метилом, етилом або метокси циклоалкілом з 5-6 атомами вуглецю або циклоалкілалкілом з 3-6 атомами вуглецю в циклоалкільній частині і з 1-2 атомами вуглецю в алкільній частині, в якому, при необхідності, один член кільця замінений киснем і/або сіркою; або фенілом, або бензилом, що, відповідно, при необхідності, заміщений фтором, хлором, бромом, алкілом з 1-4 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-2 атомами вуглецю, алкокси з 1-4 атомами вуглецю, галогеналкокси з 1-2 атомами вуглецю, В є воднем або алкілом з 1-4 атомами вуглецю, або А, В і атом вуглецю, з яким вони зв'язані, є насиченим циклоалкілом з 5-7 атомами вуглецю, в якому, при необхідності, один член кільця замінений киснем і який, при необхідності, однократно заміщений алкілом з 1-4 атомами вуглецю, трифторметилом або алкокси з 1-4 атомами вуглецю, за умови, що Q1 і Q2 не утворюють іншого циклу, або В і Q1 разом є, при необхідності, алкандіїлом з 3-4 атомами вуглецю, однократно заміщеним алкілом 1 74835 8 з 1-2 атомами вуглецю, в якому два несусідні атоми вуглецю, при необхідності, утворюють інший 56-членний цикл, або Q1 є воднем, гідрокси, алкілом з 1-4 атомами вуглецю, алкокси з 1-4 атомами вуглецю, алкоксіалкілом з 1-4 атомами вуглецю в алкоксильній частині і з 1-2 атомами вуглецю в алкільній частині, алкілацилокси з 1-4 атомами вуглецю; або, при необхідності, метилом або метокси заміщеним циклоалкілом з 3-6 атомами вуглецю, в якому, при необхідності, група метилену замінена киснем, Q2 є воднем, метилом або етилом, або Q1 і Q2 разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, є, при необхідності, заміщеним алкілом з 1-4 атомами вуглецю, трифторметилом або алкокси з 1-4 атомами вуглецю насиченим циклоалкілом з 56 атомами вуглецю, в якому, при необхідності, один член кільця замінений киснем, за умови, що А і В не утворюють інший цикл, G є воднем (а) або однією з груп L O R1 SO2 R2 (b), M (c), R3 (d), R4 R6 P L R5 (e), E (f) або (g), N L R7 в яких Е є іоном металу або іоном амонію, L є киснем або сіркою і М є киснем або сіркою, R1 є алкілом з 1-16 атомами вуглецю, алкенілом з 2-16 атомами вуглецю, алкоксіалкілом з 1-4 атомами вуглецю в алкоксильній частині і з 1-2 атомами вуглецю в алкільній частині, алкілтіоалкілом з 1-4 атомами вуглецю в частині алкілтіо і з 1-2 атомами вуглецю в алкільній частині, що, відповідно, при необхідності, заміщені фтором або хлором; або, при необхідності, заміщеним фтором, хлором, алкілом с 1-2 атомами вуглецю або алкокси з 1-2 атомами вуглецю циклоалкілом з 3-7 атомами вуглецю, в якому, при необхідності, один або два несусідні члени кільця замінені киснем і/або сіркою, або є фенілом, при необхідності, однократно або двократно заміщеним фтором, хлором, бромом, ціано, нітро, алкілом з 1-4 атомами вуглецю, алкокси з 14 атомами вуглецю, трифторметилом або трифторметокси, або є піридилом або тієнілом, при необхідності, однократно заміщеним фтором, хлором, бромом, метилом, етилом або трифторметилом, або R2 є алкілом з 1-16 атомами вуглецю, алкенілом з 2-16 атомами вуглецю або алкоксіалкілом з 1-4 атомами вуглецю в алкоксильній частині і з 2-4 атомами вуглецю в алкільній частині, що, відповідно, при необхідності, 1-3 рази заміщений фтором, або є циклоалкілом з 3-7 атомами вуглецю, при необхідності, однократно заміщеним метилом, етилом або метокси, або є фенілом або бензилом, відповідно, при необхідності, однократно або двократно заміщеним фтором, хлором, бромом, ціано, нітро, алкілом з 1-4 9 атомами вуглецю, алкокси з 1-3 атомами вуглецю, трифторметилом або трифторметокси, R3 є алкілом з 1-6 атомами вуглецю, при необхідності, 1-3 разів заміщеним фтором; або фенілом, при необхідності, однократно або двократно заміщеним фтором, хлором, бромом, алкілом з 1-4 атомами вуглецю, алкокси з 1-4 атомами вуглецю, трифторметилом, трифторметокси, ціано або нітро, R4 є алкілом з 1-6 атомами вуглецю, алкокси з 1-6 атомами вуглецю, алкіламіно з 1-6 атомами вуглецю, діалкіламіно з 1-6 атомами вуглецю, алкілтіо з 1-6 атомами вуглецю; або фенілом, бензилом, фенокси або фенілтіо, що, відповідно, при необхідності, однократно або двократно заміщений фтором, хлором, бромом, нітро, ціано, алкокси з 13 атомами вуглецю, трифторметокси, алкілом з 13 атомами вуглецю або трифторметилом, R5 є алкілом з 1-4 атомами вуглецю, алкокси з 1-4 атомами вуглецю або алкілтіо з 1-4 атомами вуглецю, R6 є алкілом з 1-6 атомами вуглецю, циклоалкілом з 3-6 атомами вуглецю, алкокси з 1-6 атомами вуглецю, алкенілом з 3-6 атомами вуглецю, алкоксіалкілом з 1-6 атомами вуглецю в алкоксильній і алкільній частинах; або фенілом, при необхідності, однократно або двократно заміщеним фтором, хлором, бромом, трифторметилом, алкілом з 1-4 атомами вуглецю або алкокси з 1-4 атомами вуглецю; або бензилом, при необхідності, однократно або двократно заміщеним фтором, хлором, бромом, метилом, етилом, трифторметилом або метокси, R7 є воднем, алкілом з 1-6 атомами вуглецю або алкенілом з 3-6 атомами вуглецю, або R6 і R7 разом є, при необхідності, однократно або двократно заміщеним метилом або етилом, алкіленом з 4-5 атомами вуглецю, в якому, при необхідності, група метилену замінена киснем або сіркою. 4. Сполуки формули (І) за п.1, в якій W є воднем, хлором, бромом, метилом або етилом, Х є хлором, бромом, метилом, етилом, н-пропілом, метокси, етокси, трифторметилом, дифторметокси, трифторметокси або ціано, Y є воднем, метилом, етилом, пропілом, ізопропілом, трифторметилом, фтором, хлором, бромом, метокси або радикалом V1 , V2 V1 є воднем, фтором, хлором, бромом, метилом, етилом, ізопропілом, трет-бутилом, метокси, трифторметилом або трифторметокси, ціано або фенілом, V2 є воднем, фтором, хлором, метилом або трифторметилом, Z є воднем, фтором, хлором, бромом, метилом, метокси або трифторметилом, за умови, що, якщо Y є фенілом, заміщеним V1 і V2, то W, Х і Z не є бромом, 74835 10 А є зв'язком, воднем, метилом, етилом, нпропілом, ізопропілом, н-бутилом або ізобутилом, В є воднем, метилом або етилом, або А, В і атом вуглецю, з яким вони зв'язані, є насиченим циклоалкілом з 5-6 атомами вуглецю, в якому, при необхідності, один член кільця замінений киснем і який, при необхідності, однократно заміщений метилом, етилом, метокси або етокси, за умови, що Q1 і Q2 не утворюють інший цикл, або В і Q1 разом є, при необхідності, однократно заміщеним метилом алкандіїлом з 3-4 атомами вуглецю, в якому два несусідні атоми вуглецю, при необхідності, утворюють інший 3-6-членний цикл, або Q1 є воднем, гідрокси, метилом, етилом, нпропілом, ізопропілом, метокси, етокси, пропокси, ацетилокси або пропіонілокси, Q2 є воднем, метилом або етилом, або Q1 і Q2 разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, є, при необхідності, заміщеним метилом, етилом, метокси, етокси, пропокси або бутокси насиченим циклоалкілом з 6 атомами вуглецю, в якому, при необхідності, один член кільця замінений киснем, за умови, що А і В не утворюють інший цикл, G є воднем (а) або однією з груп L O R1 SO2 R2 (b), M (c), R3 (d), R4 R6 P L R5 (e), E (f) або (g), N L R7 в яких Е є іоном металу або іоном амонію, L є киснем або сіркою і М є киснем або сіркою, R1 є алкілом з 1-8 атомами вуглецю, алкенілом з 28 атомами вуглецю, алкоксіалкілом з 1-2 атомами вуглецю в алкоксильній частині і з 1 атомом вуглецю в алкільній частині, алкілтіоалкілом з 1-2 атомами вуглецю в частині алкілтіо і з 1 атомом вуглецю в алкільній частині, циклопропілом, циклопентилом або циклогексилом, що, відповідно, при необхідності, заміщений фтором або хлором, або є фенілом, при необхідності, однократно заміщеним фтором, хлором, бромом, ціано, нітро, метилом, етилом, ізопропілом, трет-бутилом, метокси, трифторметилом або трифторметокси, або є тієнілом або піридилом, відповідно, при необхідності, однократно заміщеним хлором, бромом або метилом, R2 є алкілом з 1-8 атомами вуглецю, алкенілом з 28 атомами вуглецю або алкоксіалкілом з 1-4 атомами вуглецю в алкоксильній частині і з 2 атомами вуглецю в алкільній частині, або циклогексилом, або є фенілом або бензилом, відповідно, при необхідності, однократно заміщеним фтором, хлором, бромом, ціано, нітро, метилом, трет-бутилом, метокси, трифторметилом або трифторметокси, R3 є метилом, етилом, н-пропілом; або фенілом, при необхідності, однократно заміщеним фтором, 11 74835 12 хлором, бромом, метилом, трет-бутилом, метокси, трифторметилом, трифторметокси, ціано або нітро, R4 є алкілом з 1-4 атомами вуглецю, алкокси з 1-4 атомами вуглецю, алкіламіно з 1-4 атомами вуглецю, діалкіламіно з 1-4 атомами вуглецю, алкілтіо з 1-4 атомами вуглецю; або фенілом, фенокси або фенілтіо, що, відповідно, при необхідності, однократно заміщений фтором, хлором, бромом, нітро, ціано, алкокси з 1-2 атомами вуглецю, трифторметокси або алкілом з 1-3 атомами вуглецю, R5 є метилом, етилом, метокси, етокси, метилтіо або етилтіо, R6 є алкілом з 1-4 атомами вуглецю, циклоалкілом з 3-6 атомами вуглецю, алкокси з 1-4 атомами вуглецю, алкенілом з 3-4 атомами вуглецю або алкоксіалкілом з 1-4 атомами вуглецю в алкоксильній і алкільній частинах, R7 є воднем; алкілом з 1-4 атомами вуглецю або алкенілом з 3-4 атомами вуглецю, або R6 і R7 разом є алкіленом з 6 атомами вуглецю, в якому, при необхідності, група метилену замінена киснем або сіркою. 5. Сполуки формули (І) по п.1, в якій W є воднем, метилом, етилом, хлором або бромом, Х є метилом, етилом, н-пропілом, трифторметилом або хлором, Y є метилом, трифторметилом, хлором, бромом; або фенілом, при необхідності, однократно або двократно заміщеним хлором і/або метилом, Z є воднем або метилом, за умови, що, якщо Y є заміщеним фенілом, то W не є бромом, А є метилом, етилом або зв'язком, В є метилом або етилом, або А, В і атом вуглецю, з яким вони зв'язані, є циклопропілом або циклогексилом, або В і Q1 разом є алкандіїлом з 4 атомами вуглецю, при необхідності, однократно заміщеним метилом, 1 Q є воднем, метилом, метокси, етокси, пропокси, гідрокси або ацетилокси, Q2 є воднем або метилом, G є воднем (а) або однією з груп O O Даний винахід стосується нових фенілзамещених похідних 5,6-дигідропірону, декільком способам їх одержання і їх застосуванню як засобів захисту рослин від шкідників і як гербіциди. Відомо, що деякі похідні 5,6-дигідропірону як інгібітори протеази, що мають антивірусні властивості, міжнародна заявка на патент WO 95/14012. Крім того, відомий 4-феніл-6-(2-фенетил)-5,6дигідропирон, одержаний синтезом похідних кавалактону: Kappe et al.; Arch. Pharm. 309, 558-64, (1976). Крім того, відомі похідні 5,6-дигідропірону як проміжні продукти: White, J.D., Brenner, J.B., Deinsdale, M.J., J. Amer. Chem. Soc. 93, 281-2 (1971). Однак застосування даних сполук в області захисту рослин дотепер не описано. Знайдені нові сполуки формули (І) X є галогеном, алкілом, алкокси, алкенілом, алкінілом, галогеналкілом, галогеналкокси, ціано або відповідно, при необхідності, заміщеним фенілом, фенокси, фенілтіо, фенілалкокси або фенілалкілтіо, Υ є воднем, алкілом, галогеном, галогеналкілом, алкокси, алкенілом, алкінілом або, при необхідності, заміщеним арилом або гетероарилом, Ζ є воднем, галогеном, алкілом, алкокси, галогеналкілом, галогеналкокси або ціано, А є зв'язком, воднем; алкілом, алкенілом, алкоксиалкілом, що відповідно, при необхідності, заміщений галогеном; при необхідності, заміщеним циклоалкілом або циклоалкілалкілом, в якому, при необхідності, принаймні, один атом кільця замінений гетероатомом; або арилом, арилалкілом, гетероарилом або гетероарилалкілом, що відповідно, при необхідності, заміщений галогеном, алкілом, галогеналкілом, алкокси, галогеналкокси, ціано або нітро, В є воднем або алкілом, або А і В разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, є насиченим або ненасиченим, заміщеним або незаміщеним циклом, що при необхідності містить, принаймні, один гетероатом, або в якій W є воднем, алкілом, алкенілом, алкінілом, галогеном, галогеналкілом або алкокси, R1 O (c), (b) R2 або , причому R1 є алкілом з 1-4 атомами вуглецю; або фенілом або піридином, відповідно, при необхідності, однократно заміщеним хлором, R2 є алкілом з 1-4 атомами вуглецю. 6. Сполуки формули (II): CO2R8 A B Q1 X Q2 O Y (II), Z W в якій значення А, В, Q1, Q2, W, X, Y, Z і R8 такі, як зазначено у п.1, які є проміжними сполуками для одержання сполук формули (I). 7. Агенти захисту рослин, що мають пестицидну та гербіцидну активність, які відрізняються тим, що містять принаймні одну сполуку формули (І) за п.1. O 13 В і Q1 разом є алкандіілом, при необхідності, заміщеним алкілом або алкокси, що при необхідності також заміщені, в якому два не сусідні атоми вуглецю, при необхідності, утворюють інший, при необхідності, заміщений цикл, або Q1 є воднем, гідрокси, алкілом, алкокси, алкоксиалкілом, алкілацилокси; при необхідності, заміщеним циклоалкілом (в якому, при необхідності, група метилену замінена киснем або сіркою), або, при необхідності, заміщеним фенілом, Q2 є воднем або алкілом, або Q1 і Q2 разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, є незаміщеним або заміщеним циклом, при необхідності, що містить, принаймні, один гетероатом, G є воднем (а) або однієї з груп в якій Ε є іоном металу або іоном амонію, L є киснем або сіркою, Μ є киснем або сіркою, R1 є алкілом, алкенілом, алкоксиалкілом, алкілтіоалкілом, поліалкоксиалкілом, що відповідно, при необхідності, заміщені галогеном; або циклоалкілом, що при необхідності, заміщений галогеном, алкілом або алкокси, в якому одна або кілька груп метилену можуть бути замінені гетероатомами; відповідно, при необхідності, заміщеним фенілом, фенілалкілом, гетероарилом, феноксиалкілом або гетероарилоксиалкілом, R2 є алкілом, алкенілом, алкоксиалкілом, поліалкоксиалкілом, що відповідно, при необхідності, заміщений галогеном; або відповідно, при необхідності, заміщеним циклоалкілом, фенілом або бензилом, R3, R4 і R5 незалежно є алкілом, алкокси, алкіламіно, діалкіламіно, алкілтіо, алкенілтіо, циклоалкілтіо, що відповідно, при необхідності, заміщений галогеном; і відповідно, при необхідності, заміщеним фенілом, бензилом, фенокси або фенілтіо, і R6 і R7 незалежно є воднем; алкілом, циклоалкілом, алкенілом, алкокси, алкоксиалкілом, що відповідно, при необхідності, заміщені галогеном; при необхідності, заміщеним фенілом; при необхідності, заміщеним бензилом; або разом з атомом азоту, яким вони зв'язані утворюють кільце, що при необхідності переривається киснем або сіркою. Сполуки формули (І) можуть бути представлені, також у залежності від виду замісників, у виді геометричних і/або оптичних ізомерів або сумішей ізомерів, різної препаративної форми, що, при необхідності, можуть бути розділені звичайним способом. Об'єктом запропонованого винаходу є як чисті ізомери, так і суміші ізомерів, їх одержання і застосування, а також агенти, що їх містять. Проте, надалі для спрощення завжди говорять про сполуки формули (І), хоча можуть мати на увазі як чисті сполуки, так і, при необхідності, суміші з різними вмістом ізомерних сполук. 74835 14 Сполуки формули (І) у залежності від положення замісників G можуть бути представлені двома ізомерними формами формул (І-А) і (І-В), що зазначено пунктирною лінією у формулі (І). Сполуки формул (І-А) і (І-В) можуть бути представлені як у виді сумішей, так і у формі своїх чистих ізомерів. При необхідності, можливе розділити суміші сполук формул (І-А) і (І-В) відомим фізичними способом, наприклад, хроматографічно. Надалі для спрощення вказують відповідно тільки один з можливих ізомерів. Це не виключає, що сполуки, при необхідності, можуть бути представлені у формі суміші ізомерів або відповідно в іншій ізомерній формі. При використанні різних значень (а), (b), (с), (d), (є), (f) і (g) групи G одержують наступні важливі структури (І-а) - (І-g) 15 74835 16 Крім того, встановлено, що нові сполуки формули (І) одержують одним з далі описаних способів: (А) одержують заміщені 5,6-дигідропірони формули (І-а) в якій значення А, В, Q1, Q2, W, Χ, Υ і Ζ такі, як зазначено вище, внутрішньомолекулярною конденсацією естеру О-ацилгідроксикарбонової кислоти формули (II): в якій 1 2 значення А, В, Q , Q , W, Χ, Υ і Ζ такі, як зазначено вище, і R8 є алкілом (переважно алкілом з 1-6 атомами вуглецю), у присутності розріджувача і в присутності основи. Крім того, встановлено, (В) що сполуки вищевказаних формул (І-а) - (Іg), в яких значення А, В, G, Q1, Q2, W, Χ, Υ і Ζ такі, як зазначено вище, одержують способом, в якому сполуки формул (І-а’) - (I-g’): в яких значення А, В, Е, L, М, Q1, Q2, W, X, Y, Z, R1, 2 R , R3, R4, R5, R6 і R7 такі, як зазначено вище. 17 74835 18 в яких значення А, В, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 Е, L, М, 1 Q , Q2, W', Χ', Υ' і Z' такі, як вищевказані значення W, Χ, Υ і Ζ, і при цьому, принаймні, один з радикалів W', Χ', Υ' є хлором, бромом або йодом, переважно бромом, і Ζ' не є бромом або йодом, ) піддають взаємодії із силілацетиленом формули (III): в якій R9 є воднем і R10 є алкілом з 1-4 атомами вуглецю або фенілом, зокрема метилом або трет-бутилом, спочатку в присутності розчинника, основи і каталізатора, причому як каталізатор зокрема використовують комплекси паладію, і потім відокремлюють силільну групу, або ) піддають взаємодії з вінілстананами формули (IV): в якій R9 є воднем, метилом або етилом і R10 є алкілом з 1-4 атомами вуглецю, зокрема бутилом, у присутності розчинника, при необхідності, у присутності основи і у присутності каталізатора, причому як каталізатор, зокрема, використовують комплекси паладію, або ) у тому випадку, якщо Υ' є хлором, бромом або йодом, переважно бромом, і W', X' і Ζ' не є бромом або йодом, піддають взаємодії з бороновими кислотами формули (V): в якій Υ є, при необхідності, заміщеним фенілом або гетероарилом, у присутності розчинника, основи і каталізатора, причому як каталізатор використовують зокрема комплекси паладію. Крім того, встановлено, 19 (С) що сполуки вищевказаної формули (I-b), в якій значення А, В, Q1, Q2, R1, W, Χ, Υ і Ζ такі, як зазначено вище, одержують способом, в якому сполуки вищевказаної формули (І-а), в якій зна1 2 чення А, В, Q , Q , W, Χ, Υ і Ζ такі, як зазначено вище, відповідно ( ) піддають взаємодії з галогенідами кислот формули (VI): в якій значення R1 таке, як зазначено вище, і Hal є галогеном (зокрема хлором або бромом) або ( ) піддають взаємодії з ангідридами карбонової кислоти формули (VII): R1-CO-O-CO-R1 (VII), в якій значення R1 таке, як зазначено вище, при необхідності, у присутності розріджувача і, при необхідності, у присутності агента, що зв'язує кислоту; (D) що сполуки вищевказаної формули (І-с), в якій значення А, В, Q1, Q2, R2, М, W, Χ, Υ і Ζ такі, як зазначено вище і L є киснем, одержують способом, в якому сполуки вищевказаної формули (І-а), в якій значення А, В, Q1, Q2, W, Χ, Υ і Ζ такі, як зазначено вище, відповідно піддають взаємодії з естерами хлормурашиної кислоти або тіоестерами хлормурашиної кислоти формули (VIII): R2-M-CO-Cl (VIII), в якій значення R2 і Μ такі, як зазначено вище, при необхідності, у присутності розріджувача і, при необхідності, у присутності агента, що зв'язує кислоту; (Е) що сполуки вищевказаної формули (I-c), в якій значення А, В, Q1, Q2, R2, М, W, Χ, Υ і Ζ такі, як зазначено вище і L є сіркою, одержують способом, в якому сполуки вищевказаної формули (І-а), в якій значення А, В, Q1, Q2, W, Χ, Υ і Ζ такі, як зазначено вище, відповідно піддають взаємодії зі естерами хлормонотіомурашиної кислоти або етсерами хлордитіомурашиної кислоти формули (IX): в якій значення Μ і R2 такі, як зазначено вище, при необхідності, у присутності розріджувача і, при необхідності, у присутності агента, що зв'язує кислоту, і (F) що сполуки вищевказаної формули (I-d), в якій значення А, В, Q1, Q2, R3, W, Χ, Υ і Ζ такі, як зазначено вище, одержують способом, в якому сполуки вищевказаної формули (І-а), в якій значення А, В, Q1, Q2, W, Χ, Υ і Ζ такі, як зазначено вище, відповідно 74835 20 піддають взаємодії з хлоридами сульфонової кислоти (X): R3-SO2-Сl (X), в якій 3 значення R таке, як зазначено вище, при необхідності, у присутності розріджувача і, при необхідності, у присутності агента, що зв'язує кислоту, (G) що сполуки вищевказаної формули (I-е), в якій значення А, В, L, Q1, Q2, R4, R5, W, Χ, Υ і Ζ такі, як зазначено вище, одержують способом, в якому сполуки вищевказаної формули (І-а), в якій значення А, В, Q1, Q2, W, Χ, Υ і Ζ такі, як зазначено вище, відповідно піддають взаємодії з сполуками фосфору формули (XI): в якій значення L, R4 і R5 такі, як зазначено вище і Hal є галогеном (зокрема хлором або бромом), при необхідності, у присутності розріджувача і, при необхідності, у присутності агента, що зв'язує кислоту, (Н) що сполуки вищевказаної формули (I-f), в якій значення А, В, Е, Q1, Q2, W, Χ, Υ і Ζ такі, як зазначено вище, одержують способом, в якому сполуки вищевказаної формули (І-а), в якій значення А, В, Q1, Q2, W, Χ, Υ і Ζ такі, як зазначено вище, відповідно піддають взаємодії з сполуками металів або амінами формул (XII) або (XIII): в яких Me є одновалентним або двовалентним металом (переважно лужним або лужноземельним металом, таким як літій, натрій, калій, магній або кальцій), t дорівнює 1 або 2 і R11, R12, R13 незалежно є воднем або алкілом (переважно алкілом з 1-8 атомами вуглецю), при необхідності, у присутності розріджувача, (І) що сполуки вищевказаної формули (l-f), в якій значення А, В, L, Q1, Q2, R6, R7, W, Χ, Υ і Ζ такі, як зазначено вище, одержують способом, в якому сполуки вищевказаної формули (І-а), в якій значення А, В, Q1, Q2, W, Χ, Υ і Ζ такі, як зазначено вище, відповідно ( ) піддають взаємодії з ізоціанатами або ізотіоціанатами формули (XIV): R6-N=C=L (XIV), в якій значення R6 і L такі, як зазначено вище, при необхідності, у присутності розріджувача і, при необхідності, у присутності каталізатора або 21 ( ) піддають взаємодії з хлоридами карбамінової кислоти або хлоридами тіокарбамінової кислоти формули (XV): в якій значення L, R6 і R7 такі, як зазначено вище, при необхідності, у присутності розріджувача і, при необхідності, у присутності агента, що зв'язує кислоту. Крім того, встановлено, що похідні 5,6дигідропірону формули (І) можна одержати способом, в якому J) простий силіленоловий етер формули: в якій значення А і В такі, як зазначено вище, Alk є алкілом з 1-4 атомами вуглецю, піддають взаємодії відповідно з похідними кетенів формули: в якій значення W, Χ, Υ і Ζ такі, як зазначено вище і Hal є хлором або бромом, при необхідності, у присутності розріджувача або суміші розріджувачів і, при необхідності, у присутності агента, що зв'язує кислоту. Крім того, встановлено, що нові сполуки формули (І) демонструють прекрасну ефективність як засоби для боротьби зі шкідниками рослин, переважно як інсектициди, акарициди і також як гербіциди. Запропоновані згідно з даним винаходом сполуки визначені в загальній формулі (І). Далі приводять кращі замісники або області замісників радикалів, приведених у вище і нищевказаних формулах: W переважно є воднем, алкілом з 1-6 атомами вуглецю, алкенілом з 2-4 атомами вуглецю, етинілом, фтором, хлором, бромом, галогеналкілом з 14 атомами вуглецю або алкокси з 1-6 атомами вуглецю, X переважно є фтором, хлором, бромом, алкілом з 1-6 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-4 атомами вуглецю, алкокси з 1-6 атомами вуглецю, алкенілом з 2-4 атомами вуглецю, етинілом, галогеналкокси з 1-4 атомами вуглецю, ціано; або фенілом або бензилокси, що відповідно, при необхідності, заміщений галогеном, алкілом з 1-6 атомами вуглецю, алкокси з 1-6 атомами вуглецю, галогеналкілом с 1-4 атомами вуглецю, галогеналкокси з 1-4 атомами вуглецю, нітро або ціано, 74835 22 Υ переважно є воднем, алкілом з 1-6 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-4 атомами вуглецю, фтором, хлором, бромом, алкокси з 1-6 атомами вуглецю, алкенілом з 2-4 атомами вуглецю, етинілом або одним з радикалів V1 переважно є воднем, галогеном, алкілом з 1-12 атомами вуглецю, алкокси з 1-6 атомами вуглецю, алкілтіо з 1-6 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-4 атомами вуглецю, галогеналкокси з 1-4 атомами вуглецю, нітро, ціано; або фенілом, фенокси, фенокси-алкілом з 1-4 атомами вуглецю в алкільній частині, феніл-алкокси з 1-4 атомами вуглецю в алкоксильній частині, фенілтіо-алкілом з 1-4 атомами вуглецю в алкільній частині або феніл-алкілтіо з 1-4 атомами вуглецю в алкільній частині, що відповідно, при необхідності, заміщені галогеном, алкілом з 1-6 атомами вуглецю, алкокси з 1-6 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-4 атомами вуглецю, галогеналкокси з 1-4 атомами вуглецю, нітро або ціано, V2 переважно є воднем, фтором, хлором, алкілом з 1-6 атомами вуглецю, алкокси з 1-6 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-4 атомами вуглецю або галогеналкокси з 1-4 атомами вуглецю, V3 переважно є воднем, фтором, хлором, метилом або метокси, Ζ переважно є воднем, фтором, хлором, бромом, алкілом з 1-6 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-4 атомами вуглецю, алкокси з 1-6 атомами вуглецю, галогеналкокси з 1 -4 атомами вуглецю або ціано, за умови, що, по-перше, якщо Υ є фенілом або гетероарилом, заміщеним V1, V2 V3, то W, X і Ζ не є бромом, алкенілом з 2-4 атомами вуглецю і етинілом, і, по-друге, тільки, принаймні, два з радикалів W, X і Υ можуть бути алкенілом з 2-4 атомами вуглецю або етинілом, при умові, що ніякий з інших радикалів W, Χ, Υ і Ζ не може бути бромом, А переважно є зв'язком, воднем; або алкілом з 1-12 атомами вуглецю, алкенілом з 3-8 атомами вуглецю, алкокси-алкілом з 1-6 атомами вуглецю в алкоксильній частині і з 1-4 атомами вуглецю в алкільній частині, що відповідно, при необхідності, заміщені галогеном; при необхідності, відповідно заміщеним галогеном, алкілом з 1-4 атомами вуглецю або алкокси з 1-4 атомами вуглецю циклоалкілом з 3-8 атомами вуглецю або циклоалкілалкілом з 3-8 атомами вуглецю в циклоалкільній частині і з 1-4 атомами вуглецю в алкільній частині, в якому, при необхідності, один або два не сусідні члени кільця замінені киснем і/або сіркою; або фенілом, бензилом, гетероарилом, що має 5-6 кільцевих атомів (наприклад, фуранілом, піридилом, імідазолілом, триазолілом, піразолілом, піримідилом, тіазолілом або тієнілом) або гетероарилалкілом з 1-4 атомами вуглецю в алкільній частині і з 5-6 кільцевими атомами у гетероарилі (наприклад, піридилом, піримідилом або тіазолілом), що 23 відповідно, при необхідності, заміщені галогеном, алкілом з 1-6 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-6 атомами вуглецю, алкокси з 1-6 атомами вуглецю, галогеналкокси з 1-6 атомами вуглецю, ціано або нітро, В переважно є воднем або алкілом з 1-6 атомами вуглецю, або А, В і атом вуглецю, з яким вони зв'язані, переважно є насиченим циклоалкілом з 3-10 атомами вуглецю або ненасиченим циклоалкілом з 5-10 атомами вуглецю, в яких, при необхідності, один член кільця замінений киснем або сіркою, і які, при необхідності, заміщені однократно або двократно алкілом з 1-6 атомами вуглецю, циклоалкілом з 3-8 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-6 атомами вуглецю, алкокси с 1-6 атомами вуглецю, алкілтіо з 1-6 атомами вуглецю, галогеном або фенілом, за умови, що Q1 і Q2 не утворюють інший цикл, або В і Q1 разом переважно є, при необхідності, однократно або двократно, заміщеним однаково або по-різному алкілом з 1-4 атомами вуглецю алкандіілом з 3-6 атомами вуглецю, в якому два не сусідні атоми вуглецю, при необхідності, утворюють інший 3-6-членний цикл, або Q1 переважно є воднем, гідрокси, алкілом з 1-6 атомами вуглецю, алкокси з 1-6 атомами вуглецю, алкокси-алкілом з 1-6 атомами вуглецю в алкоксильній частині і з 1-2 атомами вуглецю в алкільній частині, алкілацилокси з 1-6 атомами вуглецю; відповідно, при необхідності, заміщеним фтором, хлором, алкілом з 1-4 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-2 атомами вуглецю або алкокси з 1-4 атомами вуглецю циклоалкілом з 3-8 атомами вуглецю, в якому, при необхідності, група метилену замінена киснем або сіркою; або є фенілом, заміщеним, при необхідності, галогеном, алкілом з 1-4 атомами вуглецю, алкокси з 1-4 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-2 атомами вуглецю, галогеналкокси з 1-2 атомами вуглецю, ціано або нітро, Q2 переважно є воднем або алкілом з 1-4 атомами вуглецю, або Q1 і Q2 разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, переважно є, при необхідності, алкілом з 1-6 атомами вуглецю, алкокси з 1-6 атомами вуглецю або галогеналкілом з 1-2 атомами вуглецю заміщеним циклоалкілом з 3-7 атомами вуглецю, в якому, при необхідності, один член кільця замінений киснем або сіркою, і за умови, що А і В не утворюють інший цикл, G переважно є воднем (а) або однієї з груп в яких Ε є іоном металу або іоном амонію, L є киснем або сіркою і Μ є киснем або сіркою, R1 переважно є алкілом з 1-20 атомами вуглецю, алкенілом з 2-20 атомами вуглецю, алкоксиалкілом з 1-8 атомами вуглецю в алкоксильній і алкільній частинах, алкілтіо-алкілом з 1-8 атомами вуглецю в алкілтіо і алкільній частинах, поліалкок 74835 24 сиалкілом з 1-8 атомами вуглецю в алкоксильній і алкільній частинах, що відповідно, при необхідності, заміщені галогеном; або, при необхідності, заміщеним галогеном, алкілом з 1-6 атомами вуглецю або алкокси з 1-6 атомами вуглецю циклоалкілом з 3-8 атомами вуглецю, в якому, при необхідності, один або декілька (переважно один або два) не сусідні члени кільця замінені киснем і/або сіркою, або є фенілом, при необхідності, заміщеним галогеном, ціано, нітро, алкілом з 1-6 атомами вуглецю, алкокси з 1-6 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-6 атомами вуглецю, галогеналкокси з 1-6 атомами вуглецю, алкілтіо з 1-6 атомами вуглецю або алкілсульфонілом з 1-6 атомами вуглецю, або є фенілом-алкілом з 1-6 атомами вуглецю в алкільній частині, при необхідності, заміщеним галогеном, нітро, ціано, алкілом з 1-6 атомами вуглецю, алкокси з 1-6 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-6 атомами вуглецю або галогеналкокси з 1-6 атомами вуглецю, або є 5- або 6-членним гетероарилом (наприклад, піразолілом, тіазолілом, піридилом, піримідилом, фуранілом або тієнілом), при необхідності, заміщеним галогеном, алкілом з 1-6 атомами вуглецю або трифторметилом, або є фенокси-алкілом з 1-6 атомами вуглецю в алкільній частині, при необхідності, заміщеним галогеном або алкілом з 1-6 атомами вуглецю, або є 5- або 6-членним гетероарилокси-алкілом з 1-6 атомами вуглецю в алкільній частині (наприклад, піридилокси-алкілом з 1-6 атомами вуглецю в алкільній частині, піримідилокси-алкілом з 1-6 атомами вуглецю в алкільній частині або тіазолілокси-алкілом з 1-6 атомами вуглецю в алкільній частині), при необхідності, заміщеним галогеном, аміно або алкілом з 1-6 атомами вуглецю, R2 переважно є алкілом з 1-20 атомами вуглецю, алкенілом з 2-20 атомами вуглецю, алкоксиалкілом з 1-8 атомами вуглецю в алкоксильній частині і з 2-8 атомами вуглецю алкільній частини, поліалкоксиалкілом з 1-8 атомами вуглецю в алкоксильній частині і з 2-8 атомами вуглецю алкільній частини, що відповідно, при необхідності, заміщений галогеном, або є циклоалкілом з 3-8 атомами вуглецю, при необхідності, заміщеним галогеном, алкілом з 1-6 атомами вуглецю або алкокси з 1-6 атомами вуглецю, або є фенілом або бензилом, відповідно, при необхідності, заміщеним галогеном, ціано, нітро, алкілом з 1-6 атомами вуглецю, алкокси з 1-6 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-6 атомами вуглецю або галогеналкокси з 1-6 атомами вуглецю, R3 переважно є алкілом з 1-8 атомами вуглецю, при необхідності, заміщеним галогеном; або фенілом або бензилом відповідно, при необхідності, заміщеним галогеном, алкілом з 1-6 атомами вуглецю, алкокси з 1-6 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-4 атомами вуглецю, галогеналкокси з 1-4 атомами вуглецю, ціано або нітро, R4 і R5 переважно, незалежно, є алкілом з 1-8 атомами вуглецю, алкокси з 1-8 атомами вуглецю, алкіламіно з 1-8 атомами вуглецю, діалкіламіно з 25 1-8 атомами вуглецю в алкільній частині, алкілтіо з 1-8 атомами вуглецю, алкенілтіо з 2-8 атомами вуглецю, циклоалкілтіо з 3-7 атомами вуглецю, що, при необхідності, заміщені галогеном; або фенілом, бензилом, фенокси або фенілтіо, які відповідно, при необхідності, заміщені галогеном, нітро, ціано, алкокси з 1-4 атомами вуглецю, галогеналкокси з 1-4 атомами вуглецю, алкілтіо з 1-4 атомами вуглецю, галогеналкілтіо з 1-4 атомами вуглецю, алкілом з 1-4 атомами вуглецю або галогеналкілом з 1-4 атомами вуглецю, R6 і R7 переважно, незалежно, є воднем; алкілом з 1-8 атомами вуглецю, циклоалкілом з 3-8 атомами вуглецю, алкокси з 1-8 атомами вуглецю, алкенілом з 3-8 атомами вуглецю, алкокси-алкілом з 1-8 атомами вуглецю в алкоксильній і алкільній частинах, що відповідно, при необхідності, заміщені галогеном; фенілом, при необхідності, заміщеним галогеном, галогеналкілом з 1-8 атомами вуглецю, алкілом з 1-8 атомами вуглецю або алкокси з 1-8 атомами вуглецю; бензилом, при необхідності, заміщеним галогеном, алкілом з 1-8 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-8 атомами вуглецю або алкокси з 1-8 атомами вуглецю, або разом є, при необхідності, алкілом з 1-4 атомами вуглецю заміщеним радикалом алкілену з 3-6 атомами вуглецю, в якому, при необхідності, атом вуглецю замінений киснем або сіркою. Галоген, зазначений у переважних визначеннях радикалів, також є замісником, як, наприклад, фтор, бром і йод, зокрема фтор і хлор, у галогеналкілі. W найбільш переважно є воднем, алкілом з 14 атомами вуглецю, хлором або бромом, X найбільш переважно є хлором, бромом, алкілом з 1-4 атомами вуглецю, алкокси з 1-4 атомами вуглецю, алкенілом з 2-3 атомами вуглецю, етинілом, галогеналкілом з 1-2 атомами вуглецю, галогеналкокси з 1-2 атомами вуглецю або ціано, Υ найбільш переважно є воднем, алкілом з 1-4 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-2 атомами вуглецю, фтором, хлором, бромом, алкокси з 1-4 атомами вуглецю, алкенілом з 2-3 атомами вуглецю, етинілом, 2-тієнілом, 3-тієнілом або радикалом V1 найбільш переважно є воднем, фтором, хлором, бромом, алкілом з 1-6 атомами вуглецю, алкокси з 1-4 атомами вуглецю, алкілтіо з 1-4 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-2 атомами вуглецю, галогеналкокси з 1-2 атомами вуглецю, нітро, ціано або фенілом, V2 найбільш переважно є воднем, фтором, хлором, алкілом з 1-4 атомами вуглецю, алкокси з 1-4 атомами вуглецю або галогеналкілом з 1-2 атомами вуглецю, Ζ найбільш переважно є воднем, фтором, хлором, бромом, алкілом з 1-4 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-2 атомами вуглецю, алкокси з 1-4 атомами вуглецю або галогеналкокси з 1-2 атомами вуглецю, 74835 26 за умови, що, по-перше, якщо Υ є фенілом, 2тієнілом або 3-тієнілом, заміщеним V1 і V2, то W, X і Ζ не є бромом, алкенілом з 2-3 атомами вуглецю і етинілом, і, по-друге, тільки, принаймні, один з радикалів X і Υ може бути алкенілом з 2-3 атомами вуглецю або етинілом, за умови, що ніякий з інших радикалів W, Χ, Υ і Ζ не може бути бромом, А найбільш переважно є зв'язком, воднем; або алкілом з 1-8 атомами вуглецю, алкокси-алкілом з 1-4 атомами вуглецю в алкоксильній частині і з 1-2 атомами вуглецю в алкільній частині, відповідно, при необхідності, заміщеним фтором; або відповідно, при необхідності заміщеним фтором, хлором, метилом, етилом або метокси циклоалкілом з 5-6 атомами вуглецю або циклоалкіл-алкілом з 3-6 атомами вуглецю в циклоалкільній частині і з 1-2 атомами вуглецю в алкільній частині, в якому, при необхідності, один член кільця замінений киснем і/або сіркою; або фенілом або бензилом, що відповідно, при необхідності, заміщений фтором, хлором, бромом, алкілом з 1-4 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-2 атомами вуглецю, алкокси з 1-4 атомами вуглецю, галогеналкокси з 1-2 атомами вуглецю, В найбільш переважно є воднем або алкілом з 1-4 атомами вуглецю, або А, В і атом вуглецю, з яким вони зв'язані, найбільш переважно є насиченим циклоалкілом з 5-7 атомами вуглецю, в якому, при необхідності, один член кільця замінений киснем, і який, при необхідності, однократно заміщений алкілом з 1-4 атомами вуглецю, трифторметилом або алкокси з 1-4 атомами вуглецю, за умови, що Q1 і Q2 не утворюють іншого циклу, або В і Q1 разом найбільш переважно є, при необхідності, однократно заміщеним алкілом з 1 -2 атомами вуглецю алкандіілом з 3-4 атомами вуглецю, в якому два не сусідні атоми вуглецю, при необхідності, утворюють інший 5-6-членний цикл, або 1 Q найбільш переважно є воднем, гідрокси, алкілом з 1-4 атомами вуглецю, алкокси з 1-4 атомами вуглецю, алкокси-алкілом з 1-4 атомами вуглецю в алкоксильній частині і з 1-2 атомами вуглецю в алкільній частині, алкілацилокси з 1-4 атомами вуглецю; або, при необхідності заміщеним метилом або метокси циклоалкілом з 3-6 атомами вуглецю, в якому, при необхідності, група метилену замінена киснем, Q2 найбільш переважно є воднем, метилом або етилом, або Q1 і Q2 разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, найбільш переважно є, при необхідності, алкілом з 1-4 атомами вуглецю, трифторметилом або алкокси з 1-4 атомами вуглецю заміщеним насиченим циклоалкілом з 5-6 атомами вуглецю, в якому, при необхідності, один член кільця замінений киснем, за умови, що А і В не утворюють інший цикл, G найбільш переважно є воднем (а) або однієї з груп 27 в яких Ε є іоном металу або іоном амонію, L є киснем або сіркою і Μ є киснем або сіркою, R1 найбільш переважно є алкілом з 1-16 атомами вуглецю, алкенілом з 2-16 атомами вуглецю, алкокси-алкілом з 1-4 атомами вуглецю в алкоксильній частині і з 1-2 атомами вуглецю в алкільній частині, алкілтіо-алкілом з 1-4 атомами вуглецю в частині алкілтіо і з 1-2 атомами вуглецю в алкільній частині, що відповідно, при необхідності, заміщені фтором або хлором; або, при необхідності, заміщеним фтором, хлором, алкілом з 1-2 атомами вуглецю або алкокси з 1-2 атомами вуглецю циклоалкілом з 3-7 атомами вуглецю, в якому, при необхідності, один або два не сусідні члени кільця замінені киснем і/або сіркою, або є фенілом, при необхідності, однократно або двократно заміщеним фтором, хлором, бромом, ціано, нітро, алкілом з 1-4 атомами вуглецю, алкокси з 1-4 атомами вуглецю, трифторметилом або трифторметокси, або є піридилом або тієнілом, при необхідності, однократно заміщеним фтором, хлором, бромом, метилом, етилом або трифторметилом, або R2 найбільш переважно є алкілом з 1-16 атомами вуглецю, алкенілом з 2-16 атомами вуглецю або алкокси-алкілом з 1-4 атомами вуглецю в алкоксильній частині і з 2-4 атомами вуглецю в алкільній частині, що відповідно, при необхідності, від однократно до трикратно заміщений фтором, або є циклоалкілом з 3-7 атомами вуглецю, при необхідності, однократно заміщеним метилом, етилом або метокси, або є фенілом або бензилом, відповідно, при необхідності, однократно або двократно заміщеним фтором, хлором, бромом, ціано, нітро, алкілом з 14 атомами вуглецю, алкокси з 1-3 атомами вуглецю, трифторметилом або трифторметокси, R3 найбільш переважно є алкілом з 1-6 атомами вуглецю, при необхідності, від однократно до п'ятикратно заміщеним фтором; або фенілом, при необхідності, однократно або двократно заміщеним фтором, хлором, бромом, алкілом з 1-4 атомами вуглецю, алкокси з 1-4 атомами вуглецю, трифторметилом, трифторметокси, ціано або нітро, R4 найбільш переважно, незалежно, є алкілом з 1-6 атомами вуглецю, алкокси з 1-6 атомами вуглецю, алкіламіно з 1-6 атомами вуглецю, діалкіламіно з 1-6 атомами вуглецю, алкілтіо з 1-6 атомами вуглецю; або фенілом, бензилом, фенокси або фенілтіо, що відповідно, при необхідності, однократно або двократно заміщений фтором, хлором, бромом, нітро, ціано, алкокси з 1-3 атомами вуглецю, трифторметокси, алкілом з 1-3 атомами вуглецю або трифторметилом, R5 найбільш переважно, незалежно, є алкілом з 1-4 атомами вуглецю, алкокси з 1-4 атомами вуглецю або алкілтіо з 1-4 атомами вуглецю, 74835 28 R6 найбільш переважно є алкілом з 1-6 атомами вуглецю, циклоалкілом з 3-6 атомами вуглецю, алкокси з 1-6 атомами вуглецю, алкенілом з 3-6 атомами вуглецю, алкокси-алкілом з 1-6 атомами вуглецю в алкоксильній і алкільній частинах; або фенілом, при необхідності, однократно або двократно заміщеним фтором, хлором, бромом, трифторметилом, алкілом з 1-4 атомами вуглецю або алкокси з 1-4 атомами вуглецю; або бензилом, при необхідності, однократно або двократно заміщеним фтором, хлором, бромом, метилом, етилом, трифторметилом або метокси, R7 найбільш переважно є воднем, алкілом з 16 атомами вуглецю або алкенілом з 3-6 атомами вуглецю, або R6 і R7 найбільш переважно разом є, при необхідності, однократно або двократно метилом або етилом заміщеним алкіленом з 4-5 атомами вуглецю, в якому, при необхідності, атом вуглецю замінений киснем або сіркою. Галоген, зазначений у найбільш переважних визначеннях радикалів, також є замісником у галогеналкілі, наприклад, фтор, бром і йод, зокрема фтор і хлор, зовсім переважно фтор. W зовсім переважно є воднем, хлором, бромом, метилом або етилом, X зовсім переважно є хлором, бромом, метилом, етилом, н-пропілом, метокси, етокси, трифторметилом, дифторметокси, трифторметокси або ціано (зокрема, хлором, бромом, метилом, етилом, н-пропілом або трифторметилом), Υ зовсім переважно є воднем, метилом, етилом, пропілом, ізо-пропілом, трифторметилом, фтором, хлором, бромом, метокси або радикалом V1 зовсім переважно є воднем, фтором, хлором, бромом, метилом, етилом, ізо-пропілом, третбутилом, метокси, трифторметилом або трифторметокси, ціано або фенілом, V2 зовсім переважно є воднем, фтором, хлором, метилом або трифторметилом, Ζ зовсім переважно є воднем, фтором, хлором, бромом, метилом, метокси або трифторметилом (зокрема воднем, фтором, хлором, бромом або метилом), за умови, що, якщо Υ є фенілом, заміщеним V11 V2, то W, Χ і Ζ не є бромом, А зовсім переважно є зв'язком, воднем, метилом, етилом, н-пропілом, ізо-пропілом, н-бутилом або ізо-бутилом, В зовсім переважно є воднем, метилом або етилом, або А, В і атом вуглецю, з яким вони зв'язані, зовсім переважно є насиченим циклоалкілом з 5-6 атомами вуглецю, в якому, при необхідності, один член кільця замінений киснем, і який, при необхідності, однократно заміщений метилом, етилом, метокси або етокси, за умови, що Q1 і Q2 не утворюють інший цикл, або В і Q1 разом зовсім переважно є, при необхідності, однократно заміщеним метилом алкандилом з 3-4 атомами вуглецю, в якому два не сусідні 29 атоми вуглецю, при необхідності, утворюють інший 3-6-членний цикл, або Q1 зовсім переважно є воднем, гідрокси, метилом, етилом, н-пропілом, ізо-пропілом, метокси, етокси, пропокси, ацетилокси або пропюнілокси, Q2 зовсім переважно є воднем, метилом або етилом, або Q1 і Q2 разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, зовсім переважно є, при необхідності, заміщеним метилом, етилом, метокси, етокси, пропокси або бутокси насиченим циклоалкілом з 6 атомами вуглецю, в якому, при необхідності, один член кільця замінений киснем, за умови, що Α і В не утворюють інший цикл, G зовсім переважно є воднем (а) або однієї з груп в яких Ε є іоном металу або іоном амонію, L є киснем (зокрема переважно для (с)) або сіркою і Μ є киснем або сіркою, R1 зовсім переважно є алкілом з 1-8 атомами вуглецю, алкенілом з 2-8 атомами вуглецю, алкокси-алкілом з 1-2 атомами вуглецю в алкоксильній частині і з 1 атомом вуглецю в алкільній частині, алкілтіо-алкілом з 1-2 атомами вуглецю в частині алкілтіо і з 1 атомом вуглецю в алкільній частині, циклопропілом, циклопентилом або циклгексилом, що відповідно, при необхідності, заміщений фтором або хлором, або є фенілом, при необхідності, однократно заміщеним фтором, хлором, бромом, ціано, нітро, метилом, етилом, ізо-пропілом, трет-бутилом, метокси, трифторметилом або трифторметокси, або є тієнілом або піридилом відповідно, при необхідності, однократно заміщеним хлором, бромом або метилом, R2 зовсім переважно є алкілом з 1-8 атомами вуглецю, алкенілом з 2-8 атомами вуглецю або алкокси-алкілом з 1-4 атомами вуглецю в алкоксильній частині і з 2 атомом вуглецю в алкільній частині, або циклогексилом, або є фенілом або бензилом, відповідно, при необхідності, однократно заміщеним фтором, хлором, бромом, ціано, нітро, метилом, трет-бутилом, метокси, трифторметилом або трифторметокси, R3 зовсім переважно є метилом, етилом, нпропілом; або фенілом, при необхідності, однократно заміщеним фтором, хлором, бромом, метилом, трет-бутилом, метокси, трифторметилом, трифторметокси, ціано або нітро, R4 зовсім переважно є алкілом з 1-4 атомами вуглецю, алкокси з 1-4 атомами вуглецю, алкіламіно з 1-4 атомами вуглецю, діалкіламіно з 1-4 атомами вуглецю, алкілтіо з 1-4 атомами вуглецю; або фенілом, фенокси або фенілтіо, що відповідно, при необхідності, однократно заміщений фтором, хлором, бромом, нітро, ціано, алкокси з 1-2 атомами вуглецю, трифторметокси або алкілом з 1-3 атомами вуглецю, 74835 30 R5 зовсім переважно є метилом, етилом, метокси, етокси, метилтіо або етилтіо, R6 зовсім переважно є алкілом з 1-4 атомами вуглецю, циклоалкілом з 3-6 атомами вуглецю, алкокси з 1-4 атомами вуглецю, алкенілом з 3-4 атомами вуглецю або алкокси-алкілом з 1-4 атомами вуглецю в алкоксильній і алкільній частинах, R7 зовсім переважно є воднем; алкілом з 1-4 атомами вуглецю або алкенілом з 3-4 атомами вуглецю, або R6 і R7 зовсім переважно разом є алкіленом з 6 атомами вуглецю, в якому, при необхідності, група метилену замінена киснем або сіркою. W абсолютно переважно є воднем, метилом, етилом, хлором або бромом, X абсолютно переважно є метилом, етилом, нпропілом, трифторметилом або хлором, Υ абсолютно переважно є метилом, трифторметилом, хлором, бромом; або фенілом, при необхідності, однократно або двократно заміщеним хлором і/або метилом, Ζ абсолютно переважно є воднем або метилом, за умови, що, якщо Υ є заміщеним фенілом, то W не є бромом, А абсолютно переважно є метилом, етилом або зв'язком, В абсолютно переважно є метилом або етилом, або А, В і атом вуглецю, з яким вони зв'язані, абсолютно переважно є циклопропілом або циклогексилом або 1 В і Q разом абсолютно переважно є алкандіілом з 4 атомами вуглецю, при необхідності, однократно заміщеним метилом, Q1 абсолютно переважно є воднем, метилом, метокси, етокси, пропокси, гідрокси або ацетилокси, Q2 абсолютно переважно є воднем або метилом, G абсолютно переважно є воднем (а) або однієї з груп причому R1 абсолютно переважно є алкілом з 1-4 атомами вуглецю; або фенілом або піридином, відповідно, при необхідності, однократно заміщеним хлором, R2 абсолютно переважно є алкілом з 1-4 атомами вуглецю. Можливо будь-яке взаємне комбінування зазначених загальних або переважних визначень радикалів або пояснень, а також відповідних областей і переважних областей. Вони відповідно є кінцевими продуктами, а також вихідними і проміжними продуктами. Згідно з даним винаходом переважними є сполуки формули (І), в якій представлена комбінація вищевказаних переважних значень. Згідно з даним винаходом найбільш переважними є сполуки формули (І), в якій представлена 31 комбінація вищевказаних найбільш переважних значень. Згідно з даним винаходом зовсім переважними є сполуки формули (І), в якій представлена комбінація вищевказаних зовсім переважних значень. Згідно з даним винаходом абсолютно переважними є сполуки формули (І), в якій представлена комбінація зазначених абсолютно переважних значень. Насичені або ненасичені радикали вуглеводнів, такі як алкіл або алкеніл, також у поєднанні з гетероатомами, як, наприклад, в алкокси, можуть бути відповідно нерозгалуженими або розгалуженими. При необхідності, заміщені радикали, якщо не зазначено інше, можуть бути однократно або багаторазово заміщені, причому при багаторазовому заміщенні замісники можуть бути однаковими або різними. На наступній схемі демонструють проведення реакції відповідно до запропонованого згідно з даним винаходом способу з використанням етилового естеру О-[(2,4-дихлор)фенілацетил]-1гідроксиметилциклогексанкарбонової кислоти як вихідну речовину відповідно до способу (А): На наступній схемі демонструють проведення реакції з використанням 3-[(2-хлор-4-бром-6метил)феніл]-5,5,6,6-тетраметил-5,6-дигідропірону і 4-хлорфенілборної кислоти як вихідних речовин відповідно до способу (Β ): На наступній схемі демонструють проведення реакції запропонованого згідно з даним винаходом способу з використанням 3-[(2,4-дихлор)феніл]5,5,6,6-тетраметил-5,6-дигідропірону і півалоїлхлориду як вихідних речовин відповідно до способу (С ): На наступній схемі демонструють проведення реакції запропонованого згідно з даним винаходом способу з використанням 3-[(4-бром-2-хлор-6етил)феніл]-6,6-диметил-5,6-дигідропірону і оцтового ангідриду як вихідних речовин відповідно до способу (C ): 74835 32 На наступній схемі реакції демонструють проведення запропонованого згідно з даним винаходом способу з використанням 3-[(2-хлор-6-етил-4феніл)феніл]-5,5-диметил-5,6-дигідропірону і етилового естеру хлормурашиної кислоти як вихідних речовин відповідно до способу (D): На наступній схемі демонструють проведення реакції з використанням 3-[2,4,6-трихлорфеніл]5,5,6,6-тетраметил-5,6-дигідропірону і метилового естеру хлормонотіомурашиної кислоти як вихідних речовин відповідно до способу (Е): На наступній схемі демонструють проведення реакції з використанням 3-(4-хлор-2-метилфеніл)5,5-диметил-6-метокси-5,6-дигідропірону і хлориду метансульфонової кислоти як вихідних речовин відповідно до способу (F): На наступній схемі демонструють проведення реакції з використанням 2-(2-метил-5-бромфеніл)5,5,6,6-тетраметил-5,6-дигідропірону і 2,2,2трифторетилового естеру хлориду метантіофосфорної кислоти як вихідних речовин відповідно до способу (G): На наступній схемі реакції демонструють проведення запропонованого згідно з даним винаходом способу з використанням 3-(2,4-дихлорфеніл)5,5-пентаметилен-6-метокси-5,6-дигідропірону і NaOH як компонентів відповідно до способу (Н): На наступній схемі демонструють проведення реакції з використанням 3-(2,4-дихлорфеніл)5,5,6,6-тетраметил-5,6-дигідропірону і етилізоціа 33 нату як вихідні речовини відповідно до способу (Θ ): На наступній схемі демонструють проведення реакції з використанням 3-(2-хлор-4-бромфеніл)5,5-диметил-6-метокси-5,6-дигідропірону і хлориду диметилкарбамінової кислоти як вихідних речовин відповідно до способу (I ): На наступній формульній схемі демонструють проведення реакції з використанням (хлоркарбоніл)-2-мезитиленкетену і триметилсилілоксиметиліденциклогексану як вихідних речовин відповідно до способу (J): Сполуки формули (II), необхідні як вихідні речовини, у запропонованому згідно з даним винаходом способі (А): в якій значення А, В, Q1, Q2, W, Χ, Υ, Ζ і R8 такі, як зазначено вище, є новими. Естери ацилгідроксикарбонової кислоти формули (II) одержують, наприклад, способом, в якому естер гідроксикарбонової кислоти формули (XVIII): в якій значення А, В, Q1, Q2 і R8 такі, як зазначено вище, 74835 34 ацилюють (дивись приклади одержання для сполук формули (II)) заміщеними галогенідами фенілоцтової кислоти формули (XIX): в якій значення W, Χ, Υ і Ζ такі, як зазначено вище, і Hal є хлором або бромом. Сполуки формули (XVIII) частково є новими або можуть бути одержані в принципі відомими способами, наприклад, за реакцією Реформатського (Organikum, VEB Deutscher Verlag der Wissenschaften, Berlin 1990, 18. Aufl., S. 501 ff.). Сполуки формули (XIX) частково відомі і комерційно доступні. Вони можуть бути одержані в принципі відомими способами (дивись, наприклад, Н. Henecka, Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, Bd. 8, S. 467-469 (1952), міжнародні заявки на патент WO 97/02243, WO 99/43649). Сполуки формули (XIX) одержують, наприклад, способом, в якому заміщені фенілоцтові кислоти формули (XX): в якій значення W, Χ, Υ і Ζ такі, як зазначено вище, піддають взаємодії з агентами галогенування (наприклад, тіонілхлоридом, тіонілбромідом, оксалілхлоридом, фосгеном, хлоридом фосфору, трибромідом фосфору або пентахлоридом фосфору), при необхідності, у присутності розріджувача (наприклад, при необхідності, хлорованих аліфатичних або ароматичних вуглеводнів, таких як толуол або метиленхлорид) при температурі від -20°С до 150°С, переважно від -10°С до 100°С. Сполуки формули (XX) частково комерційно доступні, частково відомі або можуть бути одержані в принципі відомими способами (наприклад, міжнародні заявки на патент WO 97/02243, WO 99/43649). Силілацетилени формули (III), необхідні для проведення способу В( ), частково комерційно доступні або можуть бути одержані звичайними відомими способами. Вінілстанани, необхідні для проведення способу B( ), також частково комерційно доступні або можуть бути одержані звичайними відомими способами. Воронові кислоти формули (V), необхідні для проведення способу Β( ): в якій Υ є, при необхідності, заміщеним фенілом або гетероарилом, 35 частково комерційно доступні або можуть бути одержані звичайними відомими способами. Силіленові етери, необхідні як вихідні речовини, при проведенні запропонованого згідно з даним винаходом способу (J), визначені загальною формулою (XVI). У даній формулі значення А і В переважно такі, як вже зазначено в описі запропонованих згідно з даним винаходом 5,6дигідропіронів формули (І) для даних радикалів як переважні значення. Alk переважно є метилом або етилом, найбільш переважно метилом. Силіленові етери відомі або можуть бути одержані відомими способами. Похідні кетенів, необхідні для проведення запропонованих згідно з даним винаходом способів як реакційні компоненти, визначені загальною формулою (XIV). У даній формулі значення W, Χ, Υ і Ζ переважно такі, як вже зазначено в описі запропонованих згідно з даним винаходом 5,6дигідропіронів формули (І) для даних радикалів як переважні значення. Hal також переважно є хлором або бромом. Похідні кетенів формули (XVII) відомі або можуть бути одержані відомими способами (дивись Org. Prep. Proced. 7, 155-158 (1975) і заявку на патент Німеччини DE-A 1 945 703). Таким чином, похідні кетенів формули (XVII) одержують способом, в якому заміщені фенілмалонові кислоти формули (XXI): в якій значення W, Χ, Υ і Ζ такі, як зазначено вище, піддають взаємодії з галогенідами кислот, такими як, наприклад, тіонілхлорид, хлорид фосфору (V), хлорид фосфору (III), оксалілхлорид, фосген або тіонілбромід, при необхідності, у присутності каталізаторів, таких як, наприклад, діетилформамід, метилстерилформамід або трифенілфосфін, і, при необхідності, у присутності основ, таких як, наприклад, піридин і триетиламін, при температурі між -20° і +200°С, переважно між 0°С і 150°С. Заміщені фенілмалонові кислоти формули (XXI) відомі або можуть бути одержані відомими способами (дивись, наприклад, Organikum, VEB Deutscher Verlag der Wissenschaften, Berlin 1977, S. 517 ff.). Таким чином, одержують заміщені фенілмалонові кислоти формули (XXI) способом, в якому заміщені естери фенілмалонової кислоти формули в якій значення W, Χ, Υ і Ζ такі, як зазначено вище, і 74835 36 R9 є алкілом, що має 1-4 атомів вуглецю, піддають взаємодії з гідроксидами лужних металів, такими як гідроксид натрію або гідроксид калію, у присутності розріджувача, такого як вода, при температурі між 0°С і 30°С. У формулі (XXII) значення W, Χ, Υ і Ζ переважно такі, котрі вже зазначені в описі запропонованих згідно з даним винаходом 5,6-дипдропіронів формули (І) для даних радикалів як переважні значення R9 переважно є метилом або етилом. Заміщені естери фенілмалонової кислоти формули (XXII) відомі або можуть бути одержані відомими способами (дивись Tetrahedron Letters 27, 2763 (1986) і Organikum, VEB Deutscher Verlag der Wissenschaften, Berlin 1977, S. 587 ff.). Крім того, галогеніди кислот формули (VI), ангідриди карбонової кислоти формули (VII), естери хлормурашиної кислоти або тюестери хлормурашиної кислоти формули (VIII), естери хлормонотюмурашиної кислоти або естери хлордитюмурашиної кислоти формули (IX), хлориди сульфонової кислоти формули (X), сполуки фосфору формули (XI) і гідроксиди металів, алкоксиди металів або аміни формули (XII) і (XIII) і ізоціанати формули (XIV) і хлориди карбамінової кислоти формули (XV), необхідні як вихідні речовини для проведення запропонованих згідно з даним винаходом способів (С), (D), (Е), (F), (G), (Η) і (І), звичайно є відомими сполуками органічної або неорганічної хімії. Спосіб (А) відрізняється тим, що сполуки формули (II), в якій значення А, В, Q1, Q2, W, Χ, Υ, Ζ і 8 R такі, як зазначено вище, піддають внутрішньомолекулярній конденсації у присутності основи. Як розріджувачі в запропонованому згідно з даним винаходом способі (А) використовують всі інертні органічні розчинники. Переважно використовують вуглеводні, такі як толуол і ксилол, крім того, етери, такі як дибутиловий етер, тетрагідрофуран, діоксан, диметиловий етер гликолю, диметиловий етер дигліколю, крім того, полярні розчинники, такі як диметилсульфоксид, сульфолан, диметилформамід і Ν-метилпіролідон, а також спирти, такі як метанол, етанол, пропанол, ізопропанол, бутанол, ізо-бутанол і трет-бутанол. Як основи (агенти депротонування) при проведенні запропонованого згідно з даним винаходом способу (А) можливе використання всіх звичайних акцепторів протона. Переважно використовують оксиди лужних і лужноземельних металів, гідроксиди лужних або лужноземельних металів і карбонати лужних і лужноземельних металів, такі як гідроксид натрію, гідроксид калію, гідроксид магнію, гідроксид кальцію, карбонат натрію, карбонат калію і карбонат кальцію, що також можуть бути використані в присутності міжфазних каталізаторів, таких як, наприклад, хлорид триетилбензиламонію, бромід тетрабутиламонію, адоген 464 (= хлорид метилтриалкіл(С8-С10)амонію) або ТДА 1 (=трис-(метоксиетоксиетил)амін). Крім того, можливе використання лужних металів, таких як натрій або калій. Крім того, використовують аміди лужних і лужноземельних металів і гідриди лужних і лужноземельних металів, такі як амід натрію, гідрид натрію і гідрид кальцію, і, крім того, також ал 37 коголяти лужних металів, такі як метилят натрію, етилят натрію і трет-бутилят калію. Температуру реакції при проведенні запропонованого згідно з даним винаходом способу (А) можна варіювати в широких межах. Звичайно робоча температура знаходиться в межах від 0°С і 250°С, переважно між 50°С і 150°С. Запропонований згідно з даним винаходом спосіб (А) звичайно поводять при нормальному тиску. При проведенні запропонованого згідно з даним винаходом способу (А) реакційні компоненти формули (II) і депротонуючі основи використовують звичайно в приблизно подвійних еквімолярних кількостях. Однак також можливе використання одного або інших компонентів у більшому надлишку (до 3 моль). При проведенні запропонованих згідно з даним винаходом способів Β( ) - Β( ) як каталізатор підходящими є комплекси паладію (0). Використовують, наприклад, тетракіс(трифенілфосфін)палладію. Також підходящими є сполуки паладію (II), такі як хлорид біс(трифенілфосфін)палладію (II). Як кислотні акцептори при проведенні запропонованих згідно з даним винаходом способів В( ) і Β( ) можливе використання неорганічних або органічних основ. Підходящими сполуками є гідроксиди лужних або лужноземельних металів, ацетати лужних або лужноземельних металів, карбонати гідроксиди лужних або лужноземельних металів або гідрокарбонати гідроксиди лужних або лужноземельних металів, такі як, наприклад, гідроксид, натрію, гідроксид калію, гідроксид барію або гідроксид амонію, ацетат натрію, ацетат калію, ацетат кальцію або ацетат амонію, карбонат натрію, карбонат калію або карбонат амонію, гідрокарбонат натрію або гідрокарбонат калію, фториди лугів, такі як, наприклад, фторид калію, фторид цезію, а також третинні аміни, такі як триметиламін, триетиламін, трибутиламін, Ν,Νдиметиланілін, Ν,Ν-диметилбензиламін, піридин, N-метилпіперидин, N-метилморфолін, Ν,Νдиметиламінопіридин, діазабіциклооктан (DABCO), діазабіциклононен (DBN) або діазабіциклоундецен (DBU). Як розріджувачі при проведенні запропонованого згідно з даним винаходом способу В( ) використовують воду, органічні розчинники і будь-які їх суміші. Як органічні розчинники, наприклад, для способів Β( ) - Β( ) підходящими є: аліфатичні, ациклічні або ароматичні вуглеводні, такі як, наприклад, петролейний ефір, гексан, гептан, циклогексан, метилциклогексан, бензол, толуол, ксилол або декалін; галогеновані вуглеводні, такі як, наприклад, хлорбензол, дихлорбензол, метиленхлорид, хлороформ, тетрахлорметан, дихлоретан, трихлоретан або тетрахлоретилен; етери, такі як діетилбутиловий етер, діізопропілбутиловий етер, метил-трет-бутиловий етер, метил-трет-амиловий етер, діоксан, тетрагідрофуран, 1,2диметоксиетан, 1,2-диетоксиетан, диметиловий етер діетиленгліколю або анізол; спирти, такі як метанол, етанол, н- або ізо-пропанол, н-, ізо-, втор- або трет-бутанол, етандіол, пропан-1,2-діол, 74835 38 етоксиетанол, метоксиетанол, монометиловий етер діетиленгликолю; моноетиловий етер діетиленгліколю; вода. Температуру реакції в запропонованому згідно з даним винаходом способі (В) можна варіювати в широких межах. Звичайно робоча температура становить від 0°С до +180°С, переважно від 50°С до +150°С. При проведенні способу В( ) силілацетилени формули (III) і сполуки формули (І-а') - (I-g’) використовують у молярному відношенні 1:1 - 10:1, переважно 1:1 - 3:1. При проведенні способу B( ) вінілстанани формули (IV) і сполуки формули (I-а’) - (I-g’) використовують у молярному відношенні 1:1 - 10:1, переважно 1:1 -3:1. При проведенні способу Β( ) боронові кислоти формули (V) і сполуки формули (I-а’) - (I-g’) використовують у молярному відношенні 1:1 - 3:1, переважно 1:1 - 2:1. Каталізатор звичайно використовують у кількості 0,005-0,5 моль, переважно 0,01-0,1 моль на моль сполук формули (I-а’) - (I-g’). Основу зазвичай використовують у надлишку. Спосіб (C- ) відрізняється тим, що сполуки формули (І-а) піддають взаємодії відповідно з галогенідами карбонової кислоти формули (VI), при необхідності, у присутності розріджувача, і, при необхідності, у присутності агента, що зв'язує кислоту. Як розріджувачі в запропонованому згідно з даним винаходом способі (C- ) усі розчинники інертні до галогенідів кислот. Переважно використовують вуглеводні, такі як бензин, бензол, толуол, ксилол і тетралін, крім того, галогенвуглеводні, такі як метиленхлорид, хлороформ, тетрахлорвуглець, хлорбензол і о-дихлорбензол, крім того, кетони, такі як ацетон і метилізопропілкетон, крім того, етери, такі як діетиловий етер, тетрагідрофуран і діоксан, крім того, естери карбонової кислоти, такі як етилацетат, нітрили, такі як ацетонітрил, і дуже полярні розчинники, такі як диметилформамід, диметилсульфоксид і сульфолан. Якщо галогенід кислоти є стабільним до гідролізу, то взаємодію також можна проводити в присутності води. В якості агентів, що зв'язують кислоту, при взаємодії відповідно до запропонованого згідно з даним винаходом способу (С- ) можливе використання всіх звичайних кислотних акцепторів. Переважно використовують третинні аміни, такі як триетиламін, піридин, діазабіциклооктан (DABCO), діазабіциклоундецен (DBU), діазабіциклононен (DBN), основа Хюніга і Ν,Ν-диметиланілін, крім того, оксиди лужноземельних металів, такі як оксид магнію і оксид кальцію, крім того, карбонати лужних і лужноземельних металів, такі як карбонат натрію, карбонат калію і карбонат кальцію, а також гідроксиди лугу, такі як гідроксид натрію і гідроксид калію. Температуру реакції в запропонованому згідно з даним винаходом способі (С- ) можна варіювати в широких межах. Звичайно робоча температура становить від -20°С до +150°С, переважно від 0°С до 100°С. При проведенні запропонованого згідно з даним винаходом способу (С- ) вихідні речовини 39 формули (І-а) і галогенід карбонової кислоти формули (VI) звичайно використовують відповідно в приблизно еквімолярних кількостях. Однак також можливе використання галогеніду карбонової кислоти в більшій кількості (до 5 моль). Взаємодію зазвичай проводять звичайними способами. Спосіб (C- ) відрізняється тим, що сполуки формули (І-а) піддають взаємодії з ангідридами карбонової кислоти формули (VII), при необхідності, у присутності розріджувача і, при необхідності, у присутності агента, що зв'язує кислоту. Як розріджувачі в запропонованому згідно з даним винаходом способі (C- ) переважно використовують такі розріджувачі, використання яких також можливо у випадку використання галогенідів кислот. Також можливе використання надлишку ангідриду карбонової кислоти як розріджувача. В якості, при необхідності, використовуваного агента, що зв'язує кислоту, в способі (C- ) переважно використовують такі агенти, використання яких також можливо у випадку галогенідів кислот. Температуру реакції в запропонованому згідно з даним винаходом способі (C- ) можна варіювати в широких межах. Звичайно робоча температура становить від -20°С до +150°С переважно від 0°С до 100°С. При проведенні запропонованого згідно з даним винаходом способу (C- ) вихідні речовини формули (І-а) і ангідрид карбонової кислоти формули (VII) звичайно використовують відповідно в приблизно еквімолярних кількостях. Однак також можливе використання ангідриду карбонової кислоти в більшій кількості (до 5 моль). Взаємодію зазвичай проводять звичайними способами. Зазвичай розріджувач і використовуваний у надлишку ангідрид карбонової кислоти, а також отриману карбонову кислоту видаляють за допомогою дистиляції або промиванням органічним розчинником або водою. Спосіб (D) відрізняється тим, що сполуки формули (І-а) піддають взаємодії з естерами хлормурашиної кислоти або тюловими естерами хлормурашиної кислоти формули (VIII), при необхідності, у присутності розріджувача і, при необхідності, у присутності агента, що зв'язує кислоту. Як агент, що зв'язує кислоту, при взаємодії відповідно до запропонованого згідно з даним винаходом способом (D) можливе використання всіх звичайних кислотних акцепторів. Переважно використовують третинні аміни, такі як триетиламін, піридин, DABCO, DBU, DBN, основа Хюніга і Ν,Νдиметиланілін, крім того, оксиди лужноземельних металів, такі як оксид магнію і оксид кальцію, крім того, карбонати лужних і лужноземельних металів, такі як карбонат натрію, карбонат калію і карбонат кальцію, а також гідроксиди лугів, такі як гідроксид натрію і гідроксид калію. Як розріджувачі в запропонованому згідно з даним винаходом способі (D) використовують усі розчинники, інертні до естерів хлормурашиної кислоти або тюестерів хлормурашиної кислоти. Переважно використовують вуглеводні, такі як бензин, бензол, толуол ксилол і тетралін, крім того галогенвуглеводні, такі як метиленхлорид, хлороформ тетрахлорвуглець хлорбензол і о 74835 40 дихлорбензол, крім того кетони, такі як ацетон і метилізопропілкетон, крім того, етери, такі як діетиловий етер, тетрагідрофуран і діоксан, крім того, естери карбонової кислоти, такі як етилацетат, нітрили, такі як ацетонітрил, і дуже полярні розчинники, такі як диметилформамід, диметилсульфоксид і сульфолан. Температуру реакції при проведенні запропонованого згідно з даним винаходом способу (D) можна варіювати в широких межах. Якщо взаємодію проводять у присутності розріджувача і агента, що зв'язує кислоту, то температура реакції знаходиться в межах від -20°С і +100°С, переважно від 0°С і 50°С. Запропонований згідно з даним винаходом спосіб (D) проводять звичайно при нормальному тиску. При проведенні запропонованого згідно з даним винаходом способу (D) вихідні речовини формули (І-а) і відповідно естери хлормурашиної кислоти або тіоестери хлормурашиної кислоти формули (VIII) зазвичай використовують відповідно в приблизно еквімолярних кількостях. Однак також можливе використання одного або інших компонентів у великому надлишку (до 2 моль). Взаємодію зазвичай проводять звичайними способами. Зазвичай сіль, що випадає, видаляють і реакційну суміш, що залишилася, концентрують екстрагуванням розріджувачем. Спосіб (Е) відрізняється тим, що сполуки формули (І-а) піддають взаємодії з сполуками формули (IX) у присутності розріджувача і, при необхідності, у присутності агента, що зв'язує кислоту. При проведенні способу (Е) на моль вихідної речовини формули (І-а) використовують приблизно 1 моль естерів хлормонотіомурашиної кислоти або естерів хлордитіомурашиної кислоти формули (IX) при температурі 0-120°С, переважно 20-60°С. В якості, при необхідності, використовуваних розріджувачів використовують всі інертні полярні органічні розчинники, такі як нітрили, етери, естери, аміди, сульфони, сульфоксиди а також галогеналкани. Переважно використовують ацетонітрил, етилацетат, диметилсульфоксид, тетрагідрофуран, диметилформамід або метиленхлорид. Якщо в переважному варіанті здійснення додають сильний агент депротонування, таких як, наприклад, гідрид натрію або трет-бутилат калію, що дає енольну сіль сполуки (I-а), то можна відмовитися від подальшого додавання агента, що зв'язує кислоту. У випадку використання агента, що зв'язує кислоту, можливе використання звичайних неорганічних або органічних основ, наприклад, гідроксиду натрію, карбонату натрію, карбонату калію, піридину, триетиламіну. Проведення реакції можливо при нормальному тиску або при підвищеному тиску, переважно при нормальному тиску. Взаємодію проводять звичайними способами. Запропонований згідно з даним винаходом спосіб (F) відрізняється тим, що сполуки формули (І-а) піддають взаємодії з хлоридами сульфонової кислоти формули (X), при необхідності, у присут 41 ності розріджувача, і, при необхідності, у присутності агента, що зв'язує кислоту. При проведенні способу (F) на моль вихідної речовини формули (І-а) використовують приблизно 1 моль хлориду сульфонової кислоти формули (X) при температурі від -20 до 150°С, переважно від 20 до 70°С. В якості, при необхідності, використовуваних розріджувачів використовують всі інертні полярні органічні розчинники, такі як естери, етери, аміди, нітрили, сульфони, сульфоксиди або галогеновані вуглеводні, такі як метиленхлорид. Переважно використовують ацетонітрил, етилацетат, диметилсульфоксид, тетрагідрофуран, диметилформамід або метиленхлорид. Якщо в переважному варіанті здійснення додають сильний агент депротонування (такий як, наприклад, гідрид натрію або трет-бутилат калію, даючи енольную сіль сполуки (І-а)), то можна відмовитися від подальшого додавання агента, що зв'язує кислоту. У випадку використання агента, що зв'язує кислоту, можливе використання звичайних неорганічних або органічних основ, наприклад, гідроксиду натрію, карбонату натрію, карбонату калію, піридину, триетиламіну. Проведення реакції можливо при нормальному тиску або при підвищеному тиску, переважно при нормальному тиску. Взаємодію проводять звичайними способами. Запропонований згідно з даним винаходом спосіб (G) відрізняється тим, що сполуки формули (І-а) піддають взаємодії відповідно з сполуками фосфору формули (XI), при необхідності, у присутності розріджувача, і, при необхідності, у присутності агента, що зв'язує кислоту. При проведенні способу (G) для одержання сполук формули (І-е) на 1 моль формули (І-а) використовують 1-2, переважно 1-1,3 моль сполуки фосфору формули (XI) при температурі від -40 до 150°С, переважно від -10 до 110°С. В якості, при необхідності, використовуваних розріджувачів використовують всі інертні полярні органічні розчинники, такі як етери, аміди, нітрили, спирти, сульфіди, сульфони, сульфоксиди і т.д. Переважно використовують ацетонітрил, диметилсульфоксид, тетрагідрофуран, диметилформамід, метиленхлорид. У випадку використання агента, що зв'язує кислоту, можливе використання звичайних неорганічних або органічних основ, таких як гідроксиди, карбонати або аміни, наприклад, гідроксиду натрію, карбонату натрію, карбонату натрію, карбонату калію, піридину, триетиламіну. Взаємодія можлива при нормальному тиску або при підвищеному тиску, переважно при нормальному тиску. Взаємодію проводять звичайними методами органічної хімії. Очищення кінцевих продуктів, що випали, проводять переважно за допомогою кристалізації, хроматографічного очищення або так званої «вакуумної дистиляції», тобто видаленням летучих складових у вакуумі. Спосіб (Н) відрізняється тим, що сполуки формули (І-а) піддають взаємодії з гідроксидами металів або алкоксидами металів (XII) або амінами 74835 42 формули (XIII), при необхідності, у присутності розріджувача. Як розріджувачі в запропонованому згідно з даним винаходом способі (Н) переважно використовують етери, такі як тетрагідрофуран, діоксан, діетиловий етер, або також спирти, такі як метанол, етанол, ізопропанол, а також воду. Запропонований згідно з даним винаходом спосіб (Н) звичайно проводять при нормальному тиску. Температура реакції звичайно становить між 20°С і 100°С, переважно 0°С і 50°С. Запропонований згідно з даним винаходом спосіб (І) відрізняється тим, що в способі (І-а) сполуки формули (І-а) піддають взаємодії відповідно з сполуками формули (XIV), при необхідності, у присутності розріджувача, і, при необхідності, у присутності каталізатора, або в способі (І- ) сполуки формули (І-а) піддають взаємодії з сполуками формули (XV), при необхідності, у присутності розріджувачів, і, при необхідності, у присутності агента, що зв'язує кислоту. При проведенні способу (І-а) на 1 моль вихідної сполуки формули (І-а) використовують 1 моль ізоціанату формули (XIV) при температурі від 0 до 100°С, переважно від 20 до 50°С. В якості, при необхідності, використовуваних розріджувачів використовують всі інертні полярні органічні розчинники, такі як нітрили, естери, етери, аміди, сульфони, сульфоксиди. Для прискорення реакції, при необхідності, можливе додавання каталізаторів. Як каталізатори найбільш переважно використовують оловоорганічних сполук, таких як, наприклад, дибутилоловодилаурат. Переважно взаємодію проводять при нормальному тиску. При проведенні способу (І- ) на 1 моль вихідної сполуки формули (І-а) використовують приблизно 1 моль хлориду карбамінової кислоти формули (XV) при температурі від -20°С до 150°С, переважно від 0°С до 70°С. В якості, при необхідності, використовуваних розріджувачів використовують всі інертні полярні органічні розчинники, такі як нітрили, естери, етери, аміди, сульфони, сульфоксиди або галогеновані вуглеводні. Переважно використовують ацетонітрил, етилацетат, диметилсульфоксид, тетрагідрофуран, диметилформамід або метиленхлорид. Якщо в переважному варіанті здійснення додавання сильних агентів депротонування (таких як, наприклад, гідрид натрію або трет-бутилат калію, обумовлює утворення енольної солі сполуки (І-а)), то можна відмовитися від подальшого додавання агента, що зв'язує кислоту. У випадку використання агента, що зв'язує кислоту, можливе використання звичайних неорганічних або органічних основ, наприклад, гідроксиду натрію, карбонату натрію, карбонату калію, триетиламіну або піридину. Проведення реакції можливо при нормальному тиску або при підвищеному тиску, переважно при нормальному тиску. Взаємодію проводять звичайними способами. 43 Як розріджувачі при проведенні запропонованого згідно з даним винаходом способу (J) використовують всі органічні розчинники, інертні до компонентів реакції. Переважно використовують вуглеводні, такі як о-дихлорбензол, тетралін, толуол і ксилол, крім того, етери, такі як дибутиловий етер, диметиловий етер гліколю і диметиловий етер дигліколю, крім того, полярні розчинники, такі як диметилсульфоксид, сульфолан, диметилформамід або N-метилпіролідон. В якості співрозчинників можливе використання відповідно до прикладу (І-2-a) спиртів, таких як метанол, етанол, пропанол, бутанол, а також води. Як акцептор кислоти при проведенні запропонованого згідно з даним винаходом способу (J) можливе використання всіх звичайних кислотних акцепторів. Переважно використовують третинні аміни, такі як триетиламін, піридин, діазабіциклооктан (DABCO), діазабіциклоундецен (DBU), діазабіциклононен (DBN), основа Хюніга і Ν,Νдиметиланілін. Температуру реакції при проведенні запропонованого згідно з даним винаходом способу (J) можна варіювати в широких межах. Доцільно робоча температура становить від 0°С до 250°С, переважно від 50°С до 220°С. Запропонований згідно з даним винаходом спосіб (J) проводять переважно при атмосферному тиску. При проведенні запропонованого згідно з даним винаходом способу (J) на 1 моль силілового етеру формули (XVI) використовують звичайно еквімолярну кількість похідного кетенів формули (XVII), і, при необхідності, також еквімолярну кількість кислотного акцептора. Однак також можливе використання одного або інших компонентів у великому надлишку (до 5 моль). Запропоновані згідно з даним винаходом 5,6дигідропірони формули (І) мають дуже гарну пестицидну дію і демонструють дуже гарну сумісність з культурними рослинами. Активні речовини при гарній сумісності з рослинами і сприятливій побічній токсичності до теплокровних тварин є підходящими для боротьби зі шкідливими тваринами, абсолютно переважно комахами, павуками і нематодами, що наносять шкоду в сільському господарстві, лісах, при збереженні запасів і матеріалів, а також у побутовому секторі. Дані активні речовини переважно застосовують як засоби захисту рослин. Активні речовини ефективні у відношенні звичайних чуттєвих і стійких видів, а також на всіх або окремих стадіях розвитку. До вищевказаних шкідників відносяться: З ряду рівноногі, наприклад, Oniscus asellus, Armadillidium vulgäre, Porcellio scaber. З ряду двопарноногі, наприклад, Blaniulus guttulatus. З ряду губоногі, наприклад, Geophilus carpophagus, Scutigera spp. З ряду симфіли, наприклад, Scutigerella immaculate. З ряду щетинохвостки, наприклад, Lepisma saccharina. З ряду ногохвостки, наприклад, Onychiurus armatus. 74835 44 З ряду прямокрилі, наприклад, Acheta domesticus, Gryllotalpa spp., Locusta migratoria migratorioides, Melanoplus spp., Schistocerca gregaria. З ряду таргани, наприклад, Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophae maderae, Blattella Germanica. З ряду шкірокрилі, наприклад, Forficula auricularia. З ряду терміти, наприклад, Reticulitermes spp. З ряду воші, наприклад, Pediculus humanus corporis, Haematopinus spp., Linognathus spp., Trichodectes spp., Damalinia spp. З ряду пузиреногі, наприклад, Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci, Thrips palmi, Frankliniella occidentalis. З ряду напівжосткокрилі, наприклад, Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma quadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma spp. З ряду рівнокрилі, наприклад, Aleurodes Brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Aphis fabae, Aphis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp., Macrosiphum avenae, Myzus spp., P|horodon humuli, Rhopalosiphum padi, Empoasca spp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saissetia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp., Psylla spp. З ряду лузкокрилі, наприклад, Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, Hyponomeuta padella, Plutella xylostella, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Lymantria spp., Bucculatrix thurberiella, Phyllocnistis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis spp., Mamestra brassicae, Panolis flammea, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonela, Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Hofmannophila pseudospretella, Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Homona magnanima, Tortrix viridana, Cnaphalocerus spp., Oulema oryzae. З ряду жорсткокрилі, наприклад, Anobium punctatum, Rhizopertha dominica, Bruchidius obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes bajulus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varivestis, Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis, Anthonomus spp., Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Hypera postica, Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conoderus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica, Lissorhoptrus oryzophilus. 45 З ряду перетинчастокрилі, наприклад, Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp. З ряду двокрилі, наприклад, Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca spp., Fannia spp., Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hyppobosca spp., Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus oleae, Tipula paludosa, Hylemya spp., Liriomyza spp. З ряду блохи, наприклад, Xenopsylla cheopis, Ceratophyllus spp. З класу паукоподібні, наприклад, Scorpio manurus, Latrodectus mactans, Acarus siro, Agras spp., Ornithodoros spp., Dermanyssus gallinae, Eriophyes ribis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp., Rhipicephalus spp., Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus spp., Hemitarsonemus spp., Brevipalpus spp. До фітопаразитарних нематодів відносяться, наприклад, Pratylenchus spp., Radopholus similes, Ditylenchus dipsaci, Tylenchulus semipenetrans, Heterodera spp., Globodera spp., Meloidogyne spp., Aphelenchoides spp., Longidorus spp., Xiphinema spp., Trichodorus spp., Bursaphelenchus spp. Запропоновані згідно з даним винаходом сполуки, при необхідності, у визначеній концентрації або нормі витрати також можуть бути використані також як гербіциди і мікробіциди, наприклад, як фунгіциди, антигрибкові агенти і бактерициди. Дані сполуки, при необхідності, також можуть бути використані в якості проміжних або первинних продуктів для синтезу інших активних речовин. Активні речовини можуть бути перетворені в звичайні препаративні форми, такі як розчини, емульсії, порошки, що змочуються, суспензії, порошки, дуети, що розпилюються, пасти, розчинні порошки, грануляти, концентрати емульсій і суспензій, природні і синтетичні речовини, просочені активною речовиною, а також мікрокапсульовані в полімерні речовини. Зазначені препаративні форми одержують відомим способом, наприклад, змішуванням активних речовин з розріджувачами, наприклад, рідкими розчинниками, і/або твердими носіями, при необхідності, з використанням поверхнево-активних речовин, наприклад, емульгаторів і/або диспергаторів і/або піноутворювачив. Якщо розріджувачем є вода, то як допоміжний розчинник також можливе використання, наприклад, органічного розчинника. Рідкими розчинниками є: ароматичні сполуки, наприклад, ксилол, толуол, або алкілнафталіни, хлоровані ароматичні сполуки і хлоровані аліфатичні вуглеводні, такі як хлорбензоли, хлоретилени або метиленхлорид, аліфатичні вуглеводні, такі як циклогексан або парафіни, наприклад, нафтові фракції, мінеральні і рослинні олії, спирти, такі як бутанол або гліколь, а також їх етери і естери, кетони, такі як ацетон, метилетилкетон, метилізобутилкетон або циклогек 74835 46 санон, сильно полярні розчинники, такі як диметилформамід і диметилсульфоксид, а також вода. Як тверді носії використовують, наприклад, солі амонію і природні мінеральні порошкоподібні речовини, такі як каоліни, глинозем, тальк, крейда, кварц, атапульгіт, монтморилоніт, або діатомову землю, і синтетичні мінеральні порошкоподібні речовини, такі як високодисперсна кремнієва кислота, оксид алюмінію і силікати; як носії для гранулятів використовують: наприклад, дроблені і фракціоновані природні гірські породи, такі як кальцит, мармур, пемза, сепіоліт, доломіт, а також синтетичні грануляти з неорганічних і органічних порошкоподібних речовин, а також грануляти з органічного матеріалу, наприклад, такі як тирса, шкарлупа кокосових горіхів, кукурудзяні початки і стебла тютюну. В якості емульгаторів і/або піноутворювачів використовують: наприклад, неіоногенні і аніонні емульгатори, такі як естер поліоксиетилену і жирної кислоти, етер поліоксиетилену і жирного спирту, наприклад, алкіларилполігліколевий етер, алкілсульфонати, алкілсульфати, арилсульфонати, а також гідролизати білка; в якості диспергаторів використовують: наприклад, лігнін-сульфітний луг і метилцелюлозу. Препаративні форми можуть містити адгезійні агенти, наприклад, карбоксиметилцелюлозу, природні і синтетичні полімери у виді порошків, гранул або латексу, наприклад, гумиарабік, полівініловий спирт, полівінілацетат, а також природні фосфоліпіди, наприклад, кефаліни і лецитини, і синтетичні фосфоліпіди. Іншими добавками можуть бути мінеральні і рослинні олії. Можливе використання барвників, таких як неорганічні пігменти, наприклад, оксид заліза, оксид титану, берлінська лазур, і органічні барвники, наприклад, алізаринові барвники, азобарвники і металофталоціанінові барвники і живильні речовини, наприклад, солі заліза, марганцю, бору, міді, кобальту, молібдену і цинку. Препаративні форми звичайно містять 0,195% мас, переважно 0,5-90% мас. активної речовини. Запропонована згідно з даним винаходом активна речовина може бути представлене у своїй звичайній препаративній формі, а також у формі, складеної з такої препаративної форми в суміші з іншими активними речовинами, такими як інсектициди, атрактанти, стерилянти, бактерициди, акарициди, нематоциди, фунгіциди, речовини, що регулюють ріст рослин, або гербіциди. До інсектицидів відносяться, наприклад, естери фосфорної кислоти, карбамати, естери карбонової кислоти, хлоровані вуглеводні, фенілсечовини, речовини, одержані за допомогою мікроорганізмів і т.д. Для змішування найбільш переважними є, наприклад, наступні сполуки: Фунгіциди Алдиморф, ампропілфос, ампропілфос-калій, андоприм, анілазин, азаконазол, азоксистробін, беналаксил, беноданіл, беноміл, бензамакрил, бензамакрил-ізобутил, біалафос, бінапакрил, біфеніл, бітертанол, бластицидин-S, бромуконазол, бупіримат, бутіобат, 47 кальцій-полісульфід, капсиміцин, каптафол, каптан, карбендазин, карбоксин, карвон, хінометіонат, хлобензтіазон, хлорфеназол, хлоронеб, хлоропікрин, хлороталоніл, хлозолинат, хлозилакон, куфранеб, цимоксаніл, ципроконазол, ципродиніл, ципрофурам, дебакарб, дихлорофен, диклобутразол, диклофлуанід, дикломецин, диклоран, діетофенкарб, дифеноконазол, диметиримол, диметоморф, диниконазол, диниконазол-м, динокап, дифеніламін, дипіритіон, диталімфос, дитіанон, додеморф, додіне, дразоксолон, едифенфос, епоксиконазол, етаконазол, етиримол, етридиазол, фамоксадон, фенапаніл, фенаримол, фенбуконазол, фенфурам, фенітропан, фенпіклоніл, фенпропидин, фенпропіморф, фентинацетат, фентингідроксид, фербам, феримзон, флуазинам, флуметовер, флуоромід, флухінконазол, флурпримідол, флузилазол, флусулфамід, флутоланіл, флутриафол, фолпет, фозетил-алюміній, фозетил-натрій, фталід, фуберидазол, фуралаксил, фураметпір, фуркарбоніл, фурконазол, фурконазол-цис, фурмецилокс, гуазатин, гексахлорбензол, гексаконазол, гімексазол, імазаліл, імібенконазол, іміноктадин, іміноктадинеалбесилат, іміноктадинетриацетат, йодокарб, іпконазол, іпробенфос (ІВР), іпродіон, ірумаміцин, ізопротіолон, ізоваледіон, касугаміцин, крезоксим-метил, сполуки міді, такі як гідроксид міді, нафтенат міді, оксихлорид міді, сульфат міді, оксид міді, оксин-мідь і бордоска суміш, манкоппер, манкозеб, манеб, меферимзон, мепаніпирим, мепроніл, металаксил, метконазол, метасульфокарб, метфуроксам, метирам, метомеклам, метсульфовакс, мілдиоміцин, миклобутаніл, миклозолін, диметилдитіокарбамат нікелю, нітроталізопропіл, нуаримол, офурак, оксадиксил, оксамокарб, оксоліникацид, оксикарбоксим, оксифентиін, паклобутразол, пефуразоат, пенконазол, пенцикурон, фосдифен, пімарицин, піпералін, поліоксин, поліоксорим, пробеназол, прохлораз, процимідон, пропамокарб, пропанозин-натрій, пропіконазол, пропінеб, піразофос, пірифенокс, піриметаніл, пірохілон, піроксифур, хінконазол, хінтоцен (PCNB), сірка і сполуки сірки, тебуконазол, теклофталам, текназен, тетциклацис, тетраконазол, тіабендазол, тициофен, тифлузаміди, тіофанате-метил, тирам, тіоксимід, толклофос-метил, толілфлуанід, триадимефон, триадименол, триазбутил, триазоксид, трихламід, трициклазол, тридеморф, трифлумізол, трифорин, тритиконазол, уніконазол, валідаміцин А, вінклозолін, вініконазол, зариламід, зинеб, зирам, а також Даггер G, ОК-8705, ОК-8801, -(1,1-диметилетил)- -(2-феноксиетил)-1Н1,2,4-триазол-1-етанол, 74835 48 -(2,4-дихлофеніл)- -фтор-b-пропіл-1Н-1,2,4триазол-1-етанол, -(2,4-дихлорфеніл)- -метокси-а-метил-1Н1,2,4-триазол-1-етанол, -(5-метил-1,3-діоксан-5-іл)-(-[[4(трифторметил)феніл]метилен]-1Н-1,2,4-триазол-1 -етанол, (5RS,6RS)-6-гідрокси-2,2,7,7-тетраметил-5(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)-3-октанон, (Е)- -(метоксиіміно)-N-метил-2феноксифенілацетамід, 1-ізопропіловий естер {2-метил-1-[[[1-(4метилфеніл)етил]аміно]карбоніл]пропіл}карбамінової кислоти, 1-(2,4-дихлорфеніл)-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)етанон-О-(фенілметил)оксим, 1-(2-метил-1-нафталеніл)-1Н-пірол-2,5-діон, 1-(3,5-дихлорфеніл)-3-(2-пропеніл)-2,5піролідиндіон, 1-[(дийодметил)сульфоніл]-4-метилбензол, 1-[[2-(2,4-дихлорфеніл)-1,3-діоксолан-2іл]метил]-1Н-імидазол, 1-[[2-(4-хлорфеніл)-3-фенілоксираніл]метил]1Н-1,2,4-триазол, 1-[1-[2-[(2,4дихлорфеніл)метокси]феніл]етенил]-1Н-імидазол, 1-метил-5-нонил-2-(фенілметил)-3піролідинол, 2',6'-дибром-2-метил-4'-трифторметокси-4'трифторметил-1,3-тіазол-5-карбоксанілід, 2,2-дихлор-N-[1-(4-хлорфеніл)етил]-1-етил-3метилциклопропанкарбоксамід, 2,6-дихлор-5-(метилтіо)-4-піридинілтіоціанат, 2,6-дихлор-N-(4трифторметилбензил)бензамщ, 2,6-дихлор-N-[[(4(трифторметил)фен1л]метил]бензамщ, 2-(2,3,3-трийод-2-пропеніл)-2Н-тетразол, 2-[(1 -метилетил)сульфоніл]-5-(трихлорметил)1,3,4-тіадіазол, 2-[[6-деокси-4-O-(4-O-метил- -Oглікопіранозил)-а-D-глюкопіранозил]аміно]-4метокси-1Н-піроло[2,3-d]піримідин-5-карбоніл, 2-амінобутан, 2-бром-2-(бромметил)пентандинітрил, 2-хлор-N-(2,2-дигідро-1,1,3-триметил-1Н-інден4-іл)-3-піридинкарбоксамід, 2-хлор-N-(2,6-диметилфеніл)-N(ізотіоцианатометил)ацетамід, 2-фенілфенол (ОРР), 3,4-дихлор-1-[4-(дифторметокси)феніл]-1Нпірол-2,5-діон, 3,5-дихлор-N-[ціан[(1-метил-2пропініл)окси]метил]бензамід, 3-(1,1-диметилпропіл-1-оксо)-1Н-инден-2карбонітрил, 3-[2-(4-хлорфеніл)-5-етокси-3ізоксазолідиніл]піридин, 4-хлор-2-ціано-N,N-диметил-5-(4-метилфеніл)1Н-імидазол-1-сульфонамід, 4-метилтетразоло[1,5-а]хіназолін-5(4Н)-он, 8-(1,1-Диметилетил-N-етил-N-пропіл-1,4діоксаспіро[4,5]декан-2-метанамін, 8-гідроксихінолінсульфат, 49 9Н-ксантен-9-карбонової кислоти 2[(феніламіно)карбоніл]гідразид, біс-(1-метилетил)-3-метил-4-[(3метилбензоїл)окси]-2,5-тіофендикарбоксилат, цис-1-(4-хлорфеніл)-2-(1Н-1,2,4-триазол-1іл)циклопентанол, гідрохлорид цис-4-[3-[4-(1,1-диметилпропіл)феніл-2-метил-пропіл]-2,6-диметил]-морфоліну етил [(4-хлорфеніл)азо]ціаноацетат, гідрокарбонат калію, натрієва сіль метантетратіолу, метил 1-(2,3-дигідро-2,2-диметил-1Н-інден-1іл)-1Н-імидазол-5-карбоксилат, метил N-(2,6-диметилфеніл)-N-(5ізоксазолілкарбоніл)-DL-аланінат, метил N-(хлорацетил)-N-(2,6-диметилфеніл)DL-аланінат, N-(2,3-дихлор-4-гідроксифеніл)-1метилциклогексанкарбоксамід, N-(2,6-диметилфент)-2-метокси-N-(тетрагідро2-оксо-3-фураніл)ацетамід, N-(2,6-диметилфеніл)-2-метокси-N(тетрагідро-2-оксо-3-тієнілу)ацетамід, N-(2-хлор-4-нітрофеніл)-4-метил-3нітробензолсульфонамід, N-(4-циклогексилфеніл)-1,4,5,6-тетрагідро-2піримідинамін, N-(4-гексилфеніл)-1,4,5,6-тетрагідро-2піримідинамін, N-(5-хлор-2-метилфеніл)-2-метокси-N-(2-оксо3-оксазолідинілу)ацетамід, N-(6-метокси)-3піридиніл)циклопропанукарбоксамід, N-[2,2,2-трихлор-1[(хлорацетил)аміно]етилу]бензамід, N-[3-хлор-4,5-біс-(2-пропінілокси)феніл]-N'метоксиметаніміду, натрієва сіль N-форміл-N-гідрокси-DL-аланіну, O,O-діетил-[2-(дипропіламіно)-2-оксоетил]етилфосфорамідодіат, О-метил-S-фенілфенілпропілфосфорамідотіат, S-метил-1,2,3-бензотіадізол-7-карботіоат, спіро[2Н]-1-бензопіран-2,1'(3'Н)ізобензофуран]-3'-он, 4-[3,4-диметоксифеніл-3-(4фторфеніл)акрилокси]-морфолін Бактерициди бронопол, дихлорофен, нітрапірин, нікельдиметилдитіокарбамат, касугаміцин, октилінон, фуранкарбонова кислота, окситетрациклін, пробеназол, стрептоміцин, теклофталам, сульфат міді і інші сполуки, що містять мідь. Інсектициди/акарициди/нематоциди Абамектин, ацефати, ацетаміприд, акринатрин, аланікарб, алдикарб, алдоксикарб, альфациперметрин, альфаметрин, амітраз, авермектин, AZ 60541, азадирахтин, азаметифос, азинфос А, азинфос М, азоциклотин, Bacillus popilliae, Bacillus sphaericus, Bacillus subtilis, Bacillus thurigiensis, Baculo віруси, Beauveria bassiana, Beauveria tenella, бендиокарб, бенфуракарб, бенсултап, бензоксимати, бетацифлутрин, біфеназати, біфентрин, біоетанометрин, біоперметрин, ВРМС, бромофос А, буфенкарб, 74835 50 бупрофецин, бутатіофос, бутокарбоксим, бутилпіридабен, кадусафос, карбарил, карбофуран, карбофенотіон, карбосульфан, картап, хлоетокарб, хлоретоксифос, хлорфенапір, хлорфенвінфос, хлофлуазурон, хлормефос, хлорпірифос, хлорпірифос Μ, хловапортрин, цис-резметрин, цисперметрин, клоцитрин, клоетокарб, клофентезини, ціанофос, циклопрени, циклопротрин, цифлутрин, цигалотрин, цигексатин, циперметрин, циромацизи, дельтаметрин, деметон-м, деметон S, деметон-S-метил, діафентіурон, діацинон, дихлорвос, дифлубензурон, диметоат, диметилвінфос, діофенолан, дисульфотон, докузат-натрій, дофенапін, ефлузиланат, емамектин, емпентрин, ендосульфан, Entomopfthora spp., есфенвалерати, етіофенкарб, етіон, етопрофос, етофенпрокс, етоксазоли, етримфос, фенаміфос, феназахіін, фенбутатин оксид, фенітротіон, фенотіокарб, феноксакрим, феноксикарб, фенпропатрин, фенпірад, фенпіритрин, фенпіроксимати, фенвалерати, фіпроніл, флуацинам, флуазурон, флуброцитринат, флуциклоксурон, флуцитринати, флуфеноксурон, флутензини, флувалінати, фонофос, фосметилан, фостиазати, фубфенпрокс, фуратіокарб, гранулоподібі віруси, галофенозиди, НСН, гептенофос, гексафлумурон, гексилтіазокс, гідропрени, імідаклоприд, ізазофос, ізофенфос, ізоксатіон, івермектин, віруси поліедроза, ламбда-цигатрин, луфенурон, малатіон, мекарбам, метальдегід, метамідофос, Metharhizium anisopliae, Metharhizium flavoviride, метидатіон, метіокарб, метоміл, метоксифенозиди, метолкарб, метоксадіазони, мевінфос, мілбемектин, монокротофос, налед, нитенпірам, нитіазини, новалурон, ометоат, оксаміл, оксидеметон М, Paecilomyces fumosoroseus, паратіон А, паратіон М, перметрин, фентоат, форат, фозалони, фозмет, фосфамідон, фоксим, піримікарб, піриміфос А, піриміфос М, профенофос, промекарб, пропоксур, протіофос, протоат, піметрозини, піраклофос, пірезметрин, піретрум, піридабен, піридатіон, піримідифен, пірипроксифен, хіналфос, рибавірин, салитіон, себуфос, силафлуофен, спіносад, сульфотеп, сулпрофос, тау-флувалінати, тебуфенозиди, тебуфенпірад, тебупіриміфос, тефлубензурон, тефлутрин, темефос, темивінфос, тербуфос, тетрахлорвінфос, тета-циперметрин, тіаметоксам, тіапроніл, тіатрифос, тіоциклам гідрооксалати, тіодикарб, тіофанокс, турингіенсин, тралоцитрин, тралометрин, триаратени, триазамати, триазофос, триазурон, трихлофенідини, трихлорфон, трифлумурон, триметакарб, вамідотіон, ванілипроли, Verticillium lecanii, YI 5302, зета-циперметрин, золапрофос, 51 (1R-цис)-[5-(фенілметил)-3-фураніл]-метил-3[(дигідро-2-оксо-3(2Н)-фураніліден)метил]-2,2диметилциклопропанкарбоксилат, (3-феноксифеніл)-метил-2,2,3,3тетраметилциклопропанкарбоксилат, 1-[(2-хлор-5-тіазоліл)метил)]тетрагідро-3,5диметил-N-нітро-1,3,5-триазин-2(1Н)-імін, 2-(2-хлор-6-фторфеніл)-4-[4-(1,1диметилетил)феніл]-4,4-дигідрооксазол, 2-(ацетилокси)-3-додецил-1,4-нафталіндіон, 2-хлор-N-[[[4-(1фенілетокси)феніл]аміно]карбонілу]бензамід, 2-хлор-N-[[[4-(2,2-дихлор-1,1дифторетокси)феніл]аміно]карбонілу]бензамід, 3-метилфенілпропілкарбамат, 4-[4-(4-етоксифеніл)-4-метилпентил]-1-фтор-2феноксибензол, 4-хлор-2-(1,1-диметилетил)-5-[[2-(2,6-диметил4-феноксифенокси)етил]тіо]-3(2Н)піридазинон, 4-хлор-2-(2-хлор-2-метилпропіл)-5-[(6-йод-3піридиніл)метокси]-3(2Н)піридазинон, 4-хлор-5-[(6-хлор-3-піридиніл)метокси]-2-(3,4дихлорфеніл)-3(2Н)піридазинон, Bacillus thuringiensis лінія EG-2348, [2-бензоїл-1-(1,1-диметилетил)]гідразид бензойної кислоти, 2,2-диметил-3-(2,4-дихлорфеніл)-2-оксо-1оксаспіро[4,5]дец-3-ен-4-іловий естер бутанової кислоти, [3-[(6-хлор-3-піридиніл)метил]-2тіазолидиніліден]ціанамід, дигідро-2-(нітрометилен)-2Н-1,3-тіазин-3(4Н)карбоксальдегід, етил [2-[[1,6-дигідро-6-оксо-1 -(фенілметил)-4піридазиніл]окси]етил]карбамат, N-(3,4,4-трифтор-1-оксо-3-бутенил)гліцин, N-(4-хлорфеніл)-3-[4-(дифторметокси)феніл]4,5-дигідро-4-феніл-1Н-піразол-1-карбоксамід, N-[(2-хлор-5-тіазоліл)метил]-N'-метил-N’’нітрогуанідин, N-метил-N'-(1-метил-2-пропеніл)-1,2гідразиндикарботіоамід, N-метил-N'-2-пропеніл-1,2гідразиндикарботіоамід, O,O-діетил-[2-(дипропіламіно)-2оксоетил]етилфосфорамідотіоат,N-ціанометил-4-трифторметилнікотинамід, 3,5-дихлор-1-(3,3-дихлор-2-пропенілокси)-4-[3(5-трифторметилпіридин-2-ілокси)пропокси]бензол. Також можливе змішування з іншими відомими активними речовинами, такими як гербіциди, або з добривами і регуляторами росту рослин. Крім того, запропоновані активні речовини при використанні як інсектициди можуть бути представлені своїми комерційно доступними препаративними формами, а також формами, отриманими з таких препаративних форм у суміші із синергічними агентами. Синергічними агентами є сполуки, завдяки яким підвищується ефективність активних речовин без самостійної активності синергічного агенту. Вміст активних речовин у формах, отриманих з комерційно доступних препаративних форм, можна варіювати в широких межах. Концентрація 74835 52 активних речовин може становити від 0,0000001 до 95% мас. активної речовини, переважно від 0,0001 до 1% мас. Використання проводять звичайним способом, що підходить для таких форм. При застосуванні проти побутових шкідників і шкідників запасів активна речовина відрізняється сильною залишковою дією на деревах і глині, а також гарною стабільністю до лугів на вапнованих основах. Запропоновані згідно з даним винаходом активні речовини ефективні не тільки проти шкідників рослин, побутових шкідників і шкідників запасів, а також у ветеринарії проти паразитів тварин (ектопаразитів), такі як пасовищні кліщі, шкірні кліщі, коростяві кліщі, краснотілки, мухи (що жалять і що лижуть), личинки мух, що паразитують, власоїди, пухоїди і блохи. До таких паразитів відносяться: З ряду воші, наприклад, Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Phtirus spp., Solenopotes spp. З ряду пухоїди і підзагону Amblycerina, а також Ischnocerina, наприклад, Trimenopon spp., Menopon spp., Trinoton spp., Bovicola spp., Werneckiella spp., Lepikentron spp., Damalina spp., Trichodectes spp., Felicola spp. З ряду двокрилі і підряду довговусі, а також коротковусі, наприклад, Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Simulium spp., Eusimulium spp., Phlebotomus spp., Lutzomyia spp., Culicoides spp., Chrysops spp., Hybomitra spp., Atylotus spp., Tabanus spp., Haematopota spp., Philipomyia spp., Braula spp., Musca spp., Hydrotaea spp., Stomoxys spp., Haematobia spp., Morellia spp., Fannia spp., Glossina spp., Calliphora spp., Lucilia spp., Chrysomyia spp., Wohlfahrtia spp., Sarcophaga spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Gasterophilus pss., Hippobosca spp., Lipoptena spp., Melophagus spp. З ряду блохи, наприклад, Pulex spp., Ctenocephalides spp., Xenopsylla spp., Ceratophyllus spp. З ряду напівжорсткокрилі, наприклад, Cimex spp., Triatoma spp., Rhodnius spp., Panstrongylus spp. З ряду таргани, наприклад, Blatta orientalis, Periplaneta americana, Blattells germanica, Supella spp. З підкласу акариформні (акароїдні) і ряду метастигматичних кліщів, а також мезостигматичних кліщів, наприклад, Argas spp., Ornithodorus spp., otobius spp., Ixodes spp., Amblyomma spp., Boophilus spp., Dermacentor spp., Haemophysalis spp., Hyalomma spp., rhipicephalus spp., Dermanyssus spp., Raillietia spp., Pneumonyssus spp., Stenostoma spp., Varroa spp. З ряду тромбідиформних кліщів Actinedida і Acaridida, наприклад, Acarapis spp., Cheyletiella spp., Ornithocheyletia spp., Myobia spp., Psorergates spp., Demodex spp., Trombicula spp., Listrophorus spp., Acarus spp., Tyrophagus spp., Caloglyphus spp., Hypodectes spp., Pterolichus spp., Psoroptes sp., Chorioptes spp., Otodectes spp., Sarcoptes spp., Notoedres spp., Knemidocoptes spp., Cytodites spp., Laminosioptes spp. Запропоновані згідно з даним винаходом активні речовини є підходящими для боротьби з чле 53 нистоногими, що вражають сільськогосподарську промислову худобу, наприклад, велику рогату худобу, овець, кіз, коней, свиней, ослів, верблюдів, буйволів, кроликів, курей, індичок, вуток, гусаків, бджіл, і інших домашніх тварин, наприклад, таких як, собаки, кішки, кімнатні птахи, акваріумні рибки, а також так званих піддослідних тварин, таких як, наприклад, хом'ячки, морські свинки, пацюки і миші. Боротьба з такими членистоногими приводить до скорочення летальних випадків і підвищенню продуктивності (по м'ясу, молоку, вовні, шкірі, яйцям, меду і т.д.), таким чином, завдяки застосуванню запропонованих згідно з даним винаходом активних речовин можливо економічне і просте утримання тварин. Застосування комбінацій активних речовин, відповідно до винаходу, відбувається у ветеринарній практиці звичайними способами при введенні в кишечник, наприклад, у формі таблеток, капсул, напоїв, просочень, гранулятів, паст, пігулок, з їжею, пелюстків, при парентеральному уведенні, наприклад, при ін'єкціях (внутрішньом'язових, з катетором, внутрішньовенно, внутрішньоперитонально і інші), у виді імплантантів, при введенні в ніс, при шкірному застосуванні, наприклад, зануренням або купанням, обприскуванням, обливанням зверху, миттям, напудрюванням, а також за допомогою засобів, що утримують активні речовини, визначеної форми, таких як нашийники, вушні марки, хвостові марки, стрічки на різних частинах тіла, пов'язки, пристрої для маркірування і так далі. При застосуванні для худоби, птахів, домашніх тварин і тому подібного можна використовувати активні речовини у виді рецептур (наприклад, порошків, емульсій, засобів, що течуть), що містять активні речовини в кількості від 1 до 80 ваг. %, безпосередньо або після від 100 до 10000 кратного розведення або використовувати у виді хімічної лазні. Крім того, було виявлено, що комбінації активних речовин, відповідно до винаходу, мають високу інсектицидну активністю проти комах, що руйнують технічні матеріали. Як приклад і переважно, але не обмежуючи цим, варто згадати наступних комах: жуки, такі як Hylotrupes bajulus, Chlorophorus pilosis, Anobium punctatum, Xestobium rufovillosum, Ptilinus pecticornis, Dendrobium pertinex, Ernobius mollis, Priobium carpini, Lyctus brunneus, Lyctus africanus, Lyctus planicollis, Lyctus linearis, Lyctus pubescens, Trogoxylon aequale, Minthes rugicollis, Xyleborus spec. Tryptodendron spec. Apate monachus, Bostrychus capucins, Heterobostrychus brunneus, Sinoxylon spec. Dinoderus minutus, перетинчастокрилі, такі як Sirex juvencus, Urocerus gigas, Urocerus gigas taignus, Urocerus augur, терміти, такі як Kalotermes flavicollis, Cryptotermes brevis, Heterotermes indicola, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes santonensis, Reticulitermes lucifugus, Mastotermes darwiniensis, Zootermopsis nevadensis, Coptotermes formosanus, 74835 54 щетинохвостки, такі як Lepisma saccharina. Під технічними матеріалами в зв'язку з вищевикладеним варто розуміти матеріали, такі як, переважно, пластмаси, клеючі речовини, глини, папір і картон, шкіра, деревина, продукти переробки деревини і лакофарбові матеріали. Особливо переважно мають на увазі захисні матеріали від нападу комах для захисту деревини і продуктів переробки деревини. Під деревиною і продуктами переробки деревини, що можуть бути захищені засобами, відповідно до винаходу, відповідно, сумішами, що містять ці засоби, слід, наприклад, розуміти: будівельний ліс, дерев'яні балки, залізничні шпали, деталі мостів, корабельні перегородки, дерев'яні вози, шухляди, піддони, контейнери, телефонні стовпи, дерев'яне облицювання, дерев'яні вікна і двері, фанеру, кріпильні плити, столярні вироби і продукти з дерева, що, як правило, знаходять застосування в житловому будівництві і у будівельних столярних роботах. Комбінації активних речовин можуть використовуватися як самостійно так у виді концентратів або звичайно застосовуваних рецептур, таких як порошки, грануляти, розчини, суспензії, емульсії або пасти. Названі рецептури можуть бути виготовлені відомими способами, наприклад, при змішуванні активних речовин з, як мінімум, одним розчинником, відповідно, розріджувачем, емульгатором, диспергуючим і/або зв'язуючим або фіксуючим засобом, водовідштовхувальним засобом, при необхідності, сикативом або УФ-стабілізатором і, при необхідності, барвниками і пігментами, а також іншими допоміжними засобами для обробки. Інсектицидні засоби або концентрати, застосовувані для захисту деревини і виробів з деревини, містять активну речовину, відповідно до винаходу, у концентрації від 0,0001 до 95 ваг. %, переважно, від 0,001 до 60 ваг. %. Кількість застосовуваного засобу, відповідно, концентрату залежить від виду і поширення комах і від середовища розповсюдження. Оптимальна застосовувана кількість може при застосуванні визначатися за допомогою ряду тестувань. Як правило, досить застосовувати від 0,0001 до 20 ваг. %, переважно, від 0,001 до 10 ваг. % активної речовини, у перерахуванні на матеріал, що захищається. Як розчинник і/або розріджувач служить органічний хімічний розчинник або суміш розчинників, і/або масляний або олієподібний паганолеткий органічний хімічний розчинник або суміш розчинників, і/або полярний органічний хімічний розчинник або суміш розчинників, і/або вода і, при необхідності, емульгатор, і/або змочувальна речовина. В якості органічних хімічних розчинників застосовують переважно масляні або олієподібні розчинники з коефіцієнтом летючості вище 35 і температурою спалаху понад 30°С, переважно, понад 45°С. В якості паганолетких нерозчинних у воді масляних і олієподібних розчинників застосовують відповідні нафти або їх фракції, що містять ароматичні сполуки, або суміші розчинників, що містять 55 нафти, переважно, тестбензин, керосин і/або алкілбензол. Переважними для застосування є нафти з температурою кипіння в межах від 170 до 220°С, тестбензин з температурою кипіння в межах від 170 до 220°С, веретенна масло з температурою кипіння в межах від 250 до 350°С, керосин, відповідно, ароматичні сполуки з температурою кипіння в межах від 160 до 280°С, терпентинол і тому подібні. В одній із переважних форм втілення використовують рідкі аліфатичні вуглеводні з температурою кипіння в межах від 180 до 210°С або висококиплячі суміші ароматичних і аліфатичних вуглеводнів з температурою кипіння в межах від 180 до 220°С і/або веретенну олію, і/або монохлорнафталін, переважно, -монохлорнафталін. Органічні паганолеткі масляні або олієподібні розчинники з коефіцієнтом летючості понад 35 і з температурою спалаху вище 30°С, переважно, вище 45°С, можуть бути частково замінені легко і середнєлеткими органічними хімічними розчинниками за умови, що суміш розчинників також буде мати коефіцієнт летючості понад 35 і температуру спалаху вище 30°С, переважно, вище 45°С, і що суміш інсектицид-фунгіцид може бути розчинена або емульгована у цій суміші розчинників. В одному з переважних втілень частину органічного хімічного розчинника або суміші розчинників заміняють на аліфатичний полярний органічний хімічний розчинник або суміш розчинників. Переважно застосовують аліфатичні органічні хімічні розчинники, що містять гідроксильні і/або етерні, і/або естерні групи, як, наприклад, гліколевий етер, естер або тому подібні. В якості органічних хімічних зв'язуючих засобів, у рамках даного винаходу, застосовують відомі самі по собі, що розбавляються водою і/або що розчиняються або диспергуються, відповідно, що емульгуються використовуваними органічними хімічними розчинниками штучні смоли, і/або олії, що висихають Особливо придатні зв'язувальні речовини, що складаються з або містять акрилову смолу, вінілову смолу, наприклад, полівінілацетат, поліетерну смолу, поліконденсаційну смолу або смолу, отримана при поліприєднанні, поліуретанову смолу, алкідну смолу, відповідно, модифіковану алкщну смолу, фенольну смолу, вуглеводну смолу, така як інден-кумаронову смолу, силіконову смолу, рослинні олії, що висихають, і/або масла, що висихають, і/або зв'язувальні речовини, що фізичновисихають, на основі природних і/або штучних смол. Як зв'язуючи речовину застосовують штучні смоли у виді емульсії, дисперсії або розчину. Як зв'язуючі речовини застосовують також бітуми або бітумінозні речовини до 10 ваг. %. Додатково використовують відомі барвники, пігменти, водовідштовхувальні матеріали, речовини що коригують запах і інгібітори, відповідно, засоби захисту від корозії і тому подібні. Переважно, відповідно до винаходу, вміст у засобі або в концентраті в якості органічних, хімічних зв'язуючих матеріалів, як мінімум, однієї алкідної смоли, відповідно, модифікованої алкідної 74835 56 смоли і/або рослинної олії, що висихає. Переважно застосовують, відповідно до винаходу, алкідні смоли із вмістом олії більше 45 ваг. %, переважно, від 50 до 68 ваг. %. Згаданий зв'язуючий матеріал може бути цілком або частково замінений фіксуючим засобом (сумішшю) або пластифікатором (сумішшю) Ці добавки повинні перешкоджати зникненню активних речовин, а також кристалізації, відповідно, їх осадженню. Переважно вони заміщають від 0,01 до 30% зв'язуючого матеріалу (у перерахуванні на 100% використаного зв'язуючого матеріалу). Пластифікатори вибирають з класів естерів фталевих кислот, таких як дибутил-, діоктил- або бензилбутилфталат, естерів фосфорних кислот, таких як трибутилфосфат, естерів адипінової кислоти, таких як ди-(2-етилгексил)адипінат, стеаратів, таких як бутилстеарат або амілстеарат, олеатів, таких як бутилолеат, гліцеринових етерів або високомолекулярних гліколевих етерів, гліцеринових естерів, а також естерів п-толуолсульфоновой кислоти. Фіксуючі засоби містять полівініл-алкілові етери, як, наприклад, полівінілметиловий етер, або кетони, такі як бензофенон і етиленбензофенон. Як розчинники і розріджувачи мають на увазі особливо воду, при необхідності, у суміші з одним або декількома згаданими вище органічними, хімічними розчинниками, відповідно, розріджувачами, емульсифікаторами і диспергуючими засобами. Особливо ефективний захист деревини досягається промисловим просочуванням, наприклад, за допомогою вакууму, подвійного вакууму або під тиском. Засоби, готові до застосування, можуть при необхідності містити ще й інші інсектициди і при необхідності ще один або кілька фунгіцидів. Як додаткові добавки можливе використання інсектицидів і фунгіцидів, зазначених переважно в міжнародній заявці на патент WO 94/29 268. Сполуки, зазначені в даній заявці, є визначеними складовими запропонованого винаходи. Найбільш переважними добавками можуть бути інсектициди, такі як хлорпірифос, фоксим, силафлюофін, альфаметрин, цифлютрин, циперметирин, дельтаметрин, перметрин, імідаклоприд, NІ-25, флюфеноксурон, гексафлюмурон, трансфлютрин, тіахлорид, метоксифеноксид і трифлюмурон, а також фунгіциди, такі як епоксиконазоли, гексаконазол, азаконазол, пропіконазол, тебуконазол, кіпроконазол, метконазол, імазаліл, дихлорфлюанід, толілфлюанід, 3-йод-2-пропінилбутилкарбамат, N-октил-ізотіазолін-3-он і 4,5дихлор-N-октилізотіазолін-3-он. Одночасно комбінації активних речовин, відповідно до винаходу, можуть застосовуватися для захисту від обростання предметів, особливо, таких як корпуса кораблів, сит, мережі, будівельних споруд, портових причалів і сигнальних пристроїв, що стикаються з морською або баластовою водою. Обростання осілими Oligochaete, такими як вапняні трубочники, а також черепашками ι видами групи Ledamorpha (утокові черепашки), такими як різні види Lepas і Scalpellum, або видами групи 57 Balanomorpha (морська віспа), такими як Baianusабо Pollicipes-Species, підвищує опір тертя кораблів і в результаті веде до підвищених витрат енергії і, крім того, у результаті тривалого перебування в сухих доках до зростанню експлуатаційних витрат. Поряд з обростанням водоростями, наприклад, Ectocarpus sp. I Ceramium sp. здобуває особливе значення обростання осілими ентомостраковими групами, що об'єднані під назвою Cirripedia (усикові річкові раки). Неочікувано було виявлено, що комбінації активних речовин, відповідно до винаходу, виявляють дуже гарний ефект проти обростання. При застосуванні комбінацій активних речовин, відповідно до винаходу, можна відмовитись або значно зменшити концентрацію сполук, що містять важкі метали, таких як, наприклад, біс(триалкілолово)сульфіди, три-нбутилоловолаурат, три-н-бутилоловохлорид, оксид міді (І), триетилоловохлорид, три-н-бутил(2феніл-4-хлорфенокси)олово, оксид трибутилолова, молібдендисульфід, оксид миш'яку, полімерний бутилтитанат, феніл-(біспіридин)вісмутхлорид, три-н-бутилоловофторид, марганецетилен-біс-тіокарбамат, цинкдиметилдитіокарбамат, цинкетилен-біс-тіокарбамат, цинкові і мідні солі 2-піридинтіол-1-оксиду, бісдиметилдитіокарбамоїл-цинкетилен-бістіокарбамат, оксид цинку, етилен-бісдитіокарбамат міді (І), тіоціанат міді, нафтенат міді і галоген іди трибутил-олова, або значно зменшити концентраці цих сполук. Готові до застосування протиобростаючі фарби можуть при необхідності містити ще інші активні речовини, переважно, альгіциди, фунгіциди, гербіциди, молюскоциди, відповідно, інші протиобростаючі активні речовини. Як партнер в комбінації протиобростаючих засобів, відповідно до винаходу, переважно підходять: Альгіциди, такі як 2-трет-бутиламіно-4-циклопропіламіно-6метилтіо-1,3,5-триазин, дихлорофен, діурон, ендотал, фентінацетат, ізопротурон, метабензтиазурон, оксифлуорфен, хінокламін або тербутрин; фунгіциди, такі як SS-діоксид циклогексиламіду бензо[b]тіофенкарбонової кислоти, дихлофлуанід, флуорфолпет, 3-йод-2-пропініл-бутилкарбамат, толілфлуанід і азоли, такі як азаконазоли, ципроконазоли, епоксиконазоли, гексаконазоли, метконазоли, пропіконазоли і тебуконазоли; молюскоциди, такі як фентинацетат, метальдегід, метіокарб, никлозамід, тіодикарб і триметакарб; або звичайні протиобростаючі активні речовини, такі як 4,5-дихлор-2-октил-4-ізотіазолін-3-он, дийодметилпаратрилсульфон, 2-(N,Nдиметилтіокарбамоїлтіо)-5-нітротіазил, калієві, мідні, натрієві і цинкові солі 2-піридинтіол-1оксиду, піридинтрифенілборан, тетрабутилдистанноксан, 2,3,5,6-тетрахлор-4(метилсульфоніл)піридин, 2,4,5,6 74835 58 тетрахлороізофталонітрил, тетраметилтіурамдісульфід і 2,4,6-трихлорфенілмалеїнімід. Застосовувані протиобрастаючі засоби містять активну речовину, відповідно до винаходу, в концентрації від 0,001 до 50 ваг. %, переважно, від 0,01 до 20 ваг. %. Протиобрастаючі засоби містять, крім того, звичайні складові частини, як описано, наприклад, у Ungerer, Chem. Ind., 1985, 37, 730-732 або в Williams, Antifouling Marine Coatings, Noyes, Park Ridge, 1973. Протиобростаючі лакофарбові матеріали містять, поряд з альгіцидними, фунгіцидними, молюскоцидними і інсектицидними активними речовинами, особливо, зв'язувальні речовини. Прикладами часто застосовуваних зв'язуючих засобів є полівінілхлорид у системі розчинників, хлорований каучук у системі розчинників, акрилові смоли в системі розчинників, особливо у водній системі, вінілхлорид/вінілацетат співполімерні системи у формі водних дисперсій або у формі систем органічних розчинників, бутадієн/стирол/акрилонітрилові каучуки, олії, що висихають, такі як масло льону, естери смол або модифіковані тверді смоли в комбінації з дьогтем або з бітумом, асфальт, а також епоксисполуки, невеликі кількості хлоркаучука, хлорований поліпропілен і вінілові смоли. При необхідності лакофарбові матеріали містять і неорганічні пігменти, органічні пігменти або барвники, що переважно нерозчинні в морській воді. Далі лакофарбові матеріали можуть містити колофоніум, для створення можливості керованого вивільнення активних речовин. Крім того, лакофарбові матеріали можуть містити пом'якшувачі, що модифікують засоби, що впливають на реологічні властивості, а також інші звичайні компоненти. І в самополірувальній протиобростаючій системі можуть бути використані комбінації активних речовин, відповідно до винаходу. Комбінації активних речовин підходять і для боротьби зі шкідниками тварин, особливо с комахами, з паукоподібними і з кліщами, що живуть у замкнутих просторах, наприклад, квартирах, фабричних цехах, установах, кабінах автомобілів і інших. Вони застосовуються для боротьби з цими шкідниками окремо або в комбінації з іншими активними або допоміжними речовинами, що використовуються в інсектицидних продуктах для домашнього господарства. Вони ефективні проти чуттєвих і стійких видів і на всіх стадіях розвитку. До цих шкідників відносяться: З ряду скорпіони, наприклад, Buthus occitanus. З ряду кліщі, наприклад, Argas persicus, Argas reflexus, Bryobia ssp., Dermanyssus gallinae, Glyciphagus domesticus, Ornithodorus moubat, Rhipicephalus sanguineus, Trombicula alfreddugesi, Neutrombicula autumnalis, Dermatophagoides pteronissimus, Dermatophagoides forinae. З ряду павуки, наприклад, Aviculariidae, Araneidae. З ряду сінокосци, наприклад, Pseudoscorpiones chelifer, Pseudoscorpiones cheiridium, Opiliones phalangium. 59 З ряду рівноногі, наприклад, Oniscus asellus, Porcellio scaber. З ряду двопарноногі, наприклад, Blanius guttulatus, Polydesmus spp. З ряду губоногі, наприклад, Geophilus spp. З ряду щетинохвостки, наприклад, Ctenolepisma spp., Lepisma saccharina, Lepismodes inquilinus. З ряду таргани, наприклад, Blatta orientalies, Blattella germanica, Blattela asahinai, Leucophaea maderae, Panchlora spp., Parcoblatta spp., Periplaneta australasiae, Periplaneta Americana, Periplaneta brunnea, Periplaneta fuliginosa, Supella longipalpa. З ряду прямокрилі, наприклад, Acheta domesticus. З ряду шкірнокрилі, наприклад, Forficula auricularia. З ряду терміти, наприклад, Kalotermes spp., Reticulites spp. З ряду сіноїди, наприклад, Lepinatus spp., Liposcelis spp. З ряду жорсткокрилі, наприклад, Anthrenus spp., Attagenus spp., Dermestes spp., Latheticus oryzae, Necrobia spp., Ptinus spp., Rhizopertha dominica, Sitophilus granaries, Sitophilus oryzae, Sitophilus zeamais, Stegobium paniceum. З ряду двокрилі, наприклад, Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes taeniorhynchus, Anopheles spp., Calliphora erythrocephala, Chrysozona pluvialis, Culex quinquefasciatus, Culex pipiens, Culex tarsalis, Drosophila spp., Fannia canicularis, Musca domestica, Phlebotomus spp., Sarcophaga carnaria, Simulium spp., Stomoxys calcitrans, Tipula paludosa. З ряду лускокрилі, наприклад, Achroia grisella, Galleria mellonella, Plodia interpunctella, Tinea cloacella, Tinea Pellionella, Tineola bisselliella. З ряду блохи, наприклад, Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis, Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsylla cheopis. З ряду перетинчастокрилі, наприклад, Camponotus herculeanus, Lasius fuliginosus, Lasius niger, Lasius umbratus, Monomorium pharaonis, Paravespula spp., Tetramorium caespitum. З ряду воші, наприклад, Pediculus humanus capitis, Pediculus numanus corporis, Phthirus pubis. З ряду напівжорсткокрилі, наприклад, Cimex hemipterus, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma infestans. Застосування в межах інсектицидів для домашнього господарства здійснюють і в комбінації з іншими підходящими активними речовинами, такими як естери фосфорної кислоти, карбамати, піретроїди, регулятори росту або активні речовини з інших відомих класів інсектицидів. Застосування здійснюють у виді аерозолей, засобів для розбризкування, що не знаходяться під тиском, наприклад, спреїв для розбризкування за допомогою насосів і для обприскування, автоматів для утворення туману, зволожувачів, у виді піни, у виді гелів, у виді продуктів випару з пластинами для випару з целюлози або пластмаси, у виді випарників рідин, гелевих і мембранних випарників, у виді випарників із пропелером, систем випару, що не потребують енергії, відповідно, у виді 74835 60 пасивних систем випару, папера для молі, мішечків для молі і гелів для молі, у виді гранулятів і пилу, у виді принади, що розсипається, і станції з принадою. Запропоновані активні речовини можуть бути використані як дефоліанти, десиканти, агенти придушення росту трав і абсолютно переважно як агенти для знищення бур'янів. Під бур'янами розуміють усі рослини, що виростають у тих місцях, де вони є небажаними. Тотальна або селективна гербіцидна дія запропонованих згідно з даним винаходом речовин звичайно залежить від норми їх витрати. Запропоновані згідно з даним винаходом активні речовини можуть бути використані, наприклад, для наступних рослин. Дводольні бур'яни родів: Abutilon (абутилон), Amaranthus (амарант), Ambrosia (амброзія), Anoda, Anthemis (пупавка), Aphanes, Atriplex (лобода), Bellis (маргаритка), Bidens (черга), Capselia (вівчарська сумка), Carduus (будяк), Cassia (касія), Centaurea (волошка), Chenopodium (марь), Cirsium (бодяк), Convolvulus (в'юнок), Datura" (дурман), Desmodium, Emex, Erysimum (жовтушник), Euphorbia (молочай), Galeopsis, Galinsoga (галинзога), Galium (подмареник), Hibiscus (гібіскус), Ipomoea (іпомея), Kochia (кохія), Lamium (яснотка), Lepidium (блощичник), Lindernia, Matricaria (матрикарія), Mentha (м'ята), Mercurialis (пролесник), Mullugo, Myosolis (незабудка), Paraver (мак), Pharbilis, Plantago (подорожник), Polygonum (горець), Portulaca (портулак), Ranunculus (жовтець), Raphanus (редька), Rorippa, Rotala, Rumex (щавель), Salsola (солянка), Senecio (крестовник), Sesbania (сесбания), Sida (сида), Sinapis (гірчиця), Solanum (паслен), Sonchus (осот), Spenoclea, Stellaria (звездчатка), Taraxacum (кульбаба), Thlaspi, Trifolium (конюшина), Urtica (кропива), Veronica (вероніка), Viola (фіалка), Xanthium (дурнишник). Дводольні культурні рослини родів: Arachis (арахіс), Beta (буряк), Brassica (капуста), Cucumis (огірок), Cucurbita (гарбуз), Helianyhus (соняшник), Daucus (морква), Glycine (соя), Gossypium (бавовник), Іротоеа (іпомея), Lactuca (латук), Linum (льон), Lycopersicon (томат), Nicotiana (тютюн), Phaseolus (квасоля), Pisum (горох), Solarium (паслен), Vicia (вика). Однодольні бур'яни родів: Aegilops (егілопс), Agropyron (житняк), Agrostis (мітлиця), Alopecurus (лисохвіст), Apera, Avena (овес), Brachiaria, Bromus (багаття), Cenchrus, Commelina (комеліна), Cynodon (свинорий), Cyperus (сить), Dactyloctenium, Digitaria (росичка), Echinochloa (єжовник), Eleocharis (болотниця), Eleusine (елевсина), Eragrostis (полевичка), Eriochloa, Festuca (овсяниця), Fimbristylis, Heteranthera, Imperata, Ischaemum, Leptochloa, Lolium (плевел), Monochoria, Panicum (просо), Paspalum (гречка), Phalaris (канареечник), Phleum (тимофіївка), Роа (мятлик), Rottboellia, Sagittaria (стрелолист), Scirpus (очерет), Setaria (щетинник), Sorghum (сорго). Однодольні культурні рослини родів: Allium (цибуля), Ananas (ананас), Asparagus (спаржа),