Спосіб виявлення терапевтичної толерантності нейромодулятора природного походження ксигерм-1 при корекції експериментального синдрому стереотипної поведінки

Реферат: Винахід належить до галузі медицини, а саме фармакології і психіатрії, і може бути використаний для виявлення терапевтичної толерантності препарату ксигерм-1 при корекції експериментального синдрому стереотипної поведінки. У способі виявлення терапевтичної толерантності нейромодулятора природного походження ксигерм-1 при корекції експериментального синдрому стереотипної поведінки призначають нейромодулятор природного походження ксигерм-1 внутрішньоочеревинно разово терапевтичною дозою 9001100 мг/кг, визначають індекс інтенсивності зміни стереотипної поведінки тварини за UA 103870 C2 (12) UA 103870 C2 п'ятибальною шкалою П.Д. Шабанова і при зниженні індексу з 5 до 3-2 балів визначають застосування препарату ксигерм-1 при корекції експериментального синдрому стереотипної поведінки доцільним і ефективним. UA 103870 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Винахід належить до області медицини, а саме фармакології і психіатрії, і може бути застосована для виявлення терапевтичної толерантності препарату ксигерм-1 при корекції експериментального синдрому стереотипної поведінки. Широка розповсюдженість захворювань, пов'язаних з патологією психоемоційної сфери, обумовлює важливість проблем психічних розладів як для клінічної практики, так і теоретичної медицини (1). За даними ВОЗ, загальне число психічних захворювань за останні роки збільшилося майже в 2 рази (2). Тому пошук нових нейротропних засобів лишається актуальною задачею, направленою на розробку препаратів, які поряд з високою ефективністю мають менш виражені небажані ефекти (3). Найбільш близьким до запропонованого технічного рішення є застосування при корекції експериментального психотичного синдрому таких нейротропних засобів як нормотимік літію хлорид разовою терапевтичною дозою 200-400 мг/кг внутрішньоочеревинно (в/о) та антипсихотик галоперидол разовою терапевтичною дозою 0,4-0,8 мг/кг (1). Проте вказана методика корекції експериментального психотичного синдрому має наступні недоліки: формування фармакологічної резистентності до застосованих препаратів, велика кількість небажаних ефектів лікування, недостатня ефективність лікування (більш ніж у 30 % піддослідних експериментальний психотичний синдром не вдається контролювати). В основу винаходу поставлено задачу вдосконалення способу діагностики виявлення терапевтичної толерантності нейромодулятора природного походження ксигерм-1 при корекції експериментального синдрому стереотипної поведінки за заявленою схемою і визначення індексу інтенсивності зміни стереотипної поведінки тварин, що дозволить з високим ступенем вірогідності використання досліджуваного препарату ксигерм-1 при корекції експериментального синдрому вважати доцільним та ефективним. Поставлена задача вирішується тим, що, згідно з винаходом, у способі виявлення терапевтичної толерантності нейромодулятора природного походження ксигерм-1 при корекції експериментального синдрому стереотипної поведінки призначають нейромодулятор природного походження ксигерм-1 внутрішньоочеревинно разово терапевтичною дозою 9001100 мг/кг, визначають індекс інтенсивності зміни стереотипної поведінки тварини за п'ятибальною шкалою П.Д. Шабанова і при зниженні індексу з 5 до З-2 балів визначають застосування препарату ксигерм-1 при корекції експериментального синдрому стереотипної поведінки доцільним і ефективним. Спосіб здійснюється наступним чином. У щурів із сформованим амфетаміновим синдромом стереотипної поведінки візуально оцінювали інтенсивність стереотипії за п'ятибальною шкалою: 0 - відсутність поведінкових та локомоторних проявів, 1 - локомоторні компоненти поведінки, 2 - довготривалі жувальні рухи, 3 пошукові рухи морди, 4 - пошукові рухи, які супроводжувались інтенсивним обнюхуванням простору клітки, 5 - облизування та гризіння полу та стінок клітки (3). Вираженість ефектів досліджуваних речовин оцінювали, розраховуючи індекс ефективності (IE) за формулою IE=(С 1С2)×Т, де С1 - вихідна виразність стереотипної поведінки, С2 - інтенсивність стереотипії після введення БАР, Т - час (у хвилинах) протягом якого спостерігалось С2 (4). Усі сполуки вводили об'ємом 0,25 мл 0,9 % розчину натрію хлориду ("Біофарма", Україна). Сполуку ксигерм-1 вводили дозами 1000-1400 мг/кг одноразово в/о. В якості референс - препаратів використовували нормотимік літію хлорид ("Хімреактив", Україна) і антипсихотик галоперидол ("Ratiopharm", Німеччина), які вводили в/о дозами 200-400 мг/кг і 0,4-0,8 мг/кг-відповідно. Статистичну обробку отриманих результатів проводили за допомогою загальноприйнятих статистичних засобів обробки медико-біологічної інформації із застосуванням критеріїв ANOVA, який супроводжувався, у разі вірогідності, критеріями Ньюман-Кулза і Крушкал-Валіса. За критерій вірогідності брали показник Р