Фармацевтична композиція для інгібування інтегрин avb3-опосередкованої клітинної адгезії клітин ссавців, спосіб лікування та профілактики захворювання, асоційованого з порушенням адгезії клітин, спосіб блокуван

Завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

1. Фармацевтическая композиция для ингибирования интегрин -опосредованной клеточной адгезии клеток млекопитающих, отличающаяся тем, что в качестве активного ингредиента содержит, по меньшей мере, один циклопептид формулы (І) (а)-(1) в эффективном количестве:

2. Фармацевтическая композиция по пункту 1, отличающаяся тем, что вышеназванная композиция содержит 0,05-500 мг вышеназванного циклопептида.

3. Фармацевтическая композиция по пункту 1, отличающаяся тем, что вышеназванная композиция содержит 0,5-100 мг вышеназванного циклопептида.

4. Способ лечения и профилактики заболевания, ассоциированного с нарушением адгезии клеток, выбранного из группы, включающей тромбоз, инфаркт миокарда, кровоизлияние, атеросклероз, стенокардию и/или опухоль, предусматривающий введение лекарственного препарата, содержащего ингибитор интегрин -опосредованной клеточной адгезии, отличающийся тем, что в качестве упомянутого ингибитора используют, по меньшей мере, один циклопептид формулы (I) (а)-(1):

5. Способ по пункту 4, отличающийся тем, что используют указанный препарат в количестве 0,01-2 мг/кг веса тела в сутки.

6. Способ блокирования связывания фибриногеном интегрина, предусматривающий введение ингибитора интегрин -опосредованной клеточной адгезии, отличающийся тем, что в качестве упомянутого ингибитора используют, по меньшей мере, один циклопептид формулы (I) (а)-(1):

7. Композиция для заживления ран, включающая ингибитор интегрин -опосредованной клеточной адгезии, отличающийся тем, что в качестве упомянутого ингибитора содержит, по меньшей мере, один циклопептид формулы (І) (а)-(1) в эффективном количестве:

или их физиологически приемлемую соль.

Текст

1 Фармацевтическая композиция для ингибирования интегрин v ^ 3 -опосредованной клеточной адгезии клеток млекопитающих, отличающаяся тем, что в качестве активного ингредиента содержит, по меньшей мере, один циклопептид формулы (І) (а)-(1) в эффективном количестве (d) cycle (-Arg-Giy-Asp-Phe-Leu-D-Ala); (e) cyclo (-Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val-Gly); (I) (g) cyclo (-D-Arg-GIy-Asp-Phe-Val-AIa); (h) cyclo (-D-Arg-Gly-Asp-Phe-Val-GIy); (i) cyclo (-Arg-Gly~Asp-Phe-Pro-GIy); (j) cyclo (~Arg~Gly-Asp-Phe-D-Pro-Gly); (k) cyclo (-Arg-GIy-Asp-Phe-Pro-Ala); (1) cyclo (-Arg-GIy-Asp-Phe-D-Pro-AIa). 2 Фармацевтическая композиция по пункту 1, отличающаяся тем, что вышеназванная композиция содержит 0,05-500мг вышеназванного циклопептида 3 Фармацевтическая композиция по пункту 1, отличающаяся тем, что вышеназванная композиция содержит 0,5-100мг вышеназванного циклопептида 4 Способ лечения и профилактики заболевания, ассоциированного с нарушением адгезии клеток, выбранного из группы, включающей тромбоз, инфаркт миокарда, кровоизлияние, атеросклероз, стенокардию и/или опухоль, предусматривающий введение лекарственного препарата, содержаще _ а В. го ингибитор интегрин V / J -опосредованной клеточной адгезии, отличающийся тем, что в качестве упомянутого ингибитора используют, по меньшей мере, один циклопептид формулы (I) (а)(1) о ГО 00 ГО 43823 (a) cyclo (-Arg-GIy-Asp-D-Phe-Val-Ala); (b) cyclo (-Arg-Gly-Asp-D-Phe-Leu-Ala); (c) cyclo (~Arg~Gly~Asp~Phe~Val~D-Ala); (a) cyclo (-Arg-GIy-Asp-D-Phe~Val-Ala); (b) cyclo (-Arg-Gly-Asp-D-Phe-Leu-Ala); (c) cyclo (-Arg-Gly-Asp-Phe-Val-D-Ala); (d) cyclo (-Arg-Gly-Asp-Phe-Leu~D-Ala); (e) cyclo (-Arg-GIy-Asp-D-Phe-Val-Gly); (f) cyclo (-Arg-Gly-Asp-D-Phe-Leu-Gly); (g) cyclo (-D-Arg-GIy-Asp-Phe-Val-Ala); (h) cyclo (-D-Arg-Gly-Asp-Phe-Val-Gly); (1) cyclo (-Afg-Gly-Asp-Phe-Pro-Gly); 4 (I) O)cyclo(-Arg-Gly-Asp-Phe-D-Pro-Gly); (k) cyclo (-Arg-GIy-Asp-Pbe-Pro-AIa); (1) cyclo (~Arg-GIy~Asp-Phe-D-Pro~Ala). 5 Способ по пунісгу 4, отличающийся тем, что используют указанный препарат в количестве 0,01-2мг/кг веса тела в сутки 6 Способ блокирования связывания фибриногеном интегрина, предусматривающий введение v 3 ингибитора интегрин ^ -опосредованной клеточной адгезии, отличающийся тем, что в качестве упомянутого ингибитора используют, по меньшей мере, один циклопептид формулы (I) (а)(1) (d) cyclo (-Arg-Gly-Asp-Phe-Leu-D-AIa); (e) cyclo (-Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val-Gly); (f) cyclo (-Arg'Gly-Asp-D-Phe-Leu-Gly); (g) cyclo (-D~Arg-Gly~Asp-Phe-Val~Ala); (h) cyclo (-D-Arg-Gly-Asp-Phe-Val-Gly); (i) cyclo (-Arg-GIy-Asp~Phe~Pro-Gly); (I) (j) cyclo (-Arg-Gly-Asp-Phe-D-Pro-Gly); (k) cyclo (-Arg-Gly-Asp-Phe-Pro-Ala); (1) cyclo (-Arg-Gly-Asp-Phe-D-Pto-Ala). 7 Композиция для заживления ран, включающая v/ 3 ингибитор интегрин ^ -опосредованной клеточной адгезии, отличающийся тем, что в качестве упомянутого ингибитора содержит, по меньшей мере, один циклопептид формулы (І) (а)-(1) в эффективном количестве (a) cyclo (-Arg-Gly-Asp-D-Phe-Vai-Ala), (b) cyclo (-Arg-Gly-Asp-D-Phe-Leu-Ate); (c) cyclo (-Arg-Gly-Asp-Phe-Val-D-Ala),

Дивитися

Додаткова інформація

Автори англійською

Melzer Guido, Kessler Horst

Автори російською

Мелзер Гуидо, КЕССЛЕР Хорст

МПК / Мітки

МПК: C07K 14/75, A61K 38/00, A61P 29/00, A61P 9/10, A61P 43/00, A61P 35/00, C07K 7/64, A61P 19/08, A61P 17/02, C07K 14/78, A61P 7/02, A61P 19/10, A61P 9/00

Мітки: блокуван, порушенням, клітинної, захворювання, лікування, інтегрин, клітин, асоційованого, композиція, профілактики, ссавців, адгезії, avb3-опосередкованої, спосіб, фармацевтична, інгібування

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/5-43823-farmacevtichna-kompoziciya-dlya-ingibuvannya-integrin-avb3-oposeredkovano-klitinno-adgezi-klitin-ssavciv-sposib-likuvannya-ta-profilaktiki-zakhvoryuvannya-asocijjovanogo-z-porushen.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Фармацевтична композиція для інгібування інтегрин avb3-опосередкованої клітинної адгезії клітин ссавців, спосіб лікування та профілактики захворювання, асоційованого з порушенням адгезії клітин, спосіб блокуван</a>

Подібні патенти