Спосіб діагностики токсичного гепатиту у дітей, хворих на гострий лейкоз
Номер патенту: 87730
Опубліковано: 10.02.2014
Автори: Алєксєєва Наталія Павлівна, Панфілова Олена Олександрівна, Головачова Вікторія Олександрівна, Піддубна Ірина Миколаївна, Ярова Катерина Костянтинівна, Одинець Юрій Васильович
Формула / Реферат
Спосіб діагностики токсичного гепатиту у дітей, що включає допплерографію печінкових судин, який відрізняється тим, що у дітей, хворих на гострий лейкоз, визначають параметри печінкової гемодинаміки шляхом виміру індексу об'ємного кровотоку в ворітній вені (ІОКвв), резистентного індексу у печінковій артерії (RIпa), спектра печінкового кровотоку, і при рівні ІОКвв 13,52±1,58 мл/с/см2 та вище, RIпa 0,71±0,02 ум.од. та вище і зміні спектра печінкового кровотоку на бі- або монофазний діагностують розвиток токсичного гепатиту у дітей, хворих на гострий лейкоз.
Текст
Реферат: Спосіб діагностики токсичного гепатиту у дітей включає допплерографію печінкових судин, У дітей визначають параметри печінкової гемодинаміки шляхом виміру індексу об'ємного кровотоку в ворітній вені (ІОКвв), резистентного індексу у печінковій артерії (RIпa), спектра 2 печінкового кровотоку. При рівні ІОКвв 13,52±1,58 мл/с/см та вище, RIпa 0,71±0,02 ум.од. та вище і зміні спектра печінкового кровотоку на бі- або монофазний діагностують розвиток токсичного гепатиту у дітей, хворих на гострий лейкоз. UA 87730 U (12) UA 87730 U UA 87730 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Корисна модель належить до медицини, зокрема до педіатрії та онкогематології, і може бути використана для діагностики токсичного гепатиту у дітей, хворих на гострий лейкоз. Завдяки розширенню діагностичних можливостей і розробці нових програм проведення хіміотерапії [Протокол лікування дітей з гострим лімфобластним лейкозом: наказ МОЗ України № 364 від 20.07.2005 p.] стало можливим більш ефективне лікування гострих лейкозів у дітей. У той же час практично всі хіміопрепарати, що використовуються в лікуванні гострих лейкозів, мають виражену органну токсичність, що часто призводить до ураження печінки, значно погіршує якість життя хворих, призводить до подовження вимушених перерв в лікуванні, порушення основних принципів програмної терапії - необхідність дотримання часу введення та доз хіміопрепаратів. Гепатотоксичний вплив препаратів поліхіміотерапії розвивається на тлі ендогенної інтоксикації - комплексу проявів, обумовлених накопиченням в тканинах, біологічних рідинах організму продуктів патологічного катаболізму, деструкції клітин та біомолекул [Сульженко М. Ю. Аспекти гепатопанкреатичних ускладнень у дітей з онкогематологічними захворюваннями / М. Ю. Сульженко, Н. М. Головченко // Перинатология и педиатрия. - 2012. - №4 (52). - С. 120121.]. Тому актуальними є дослідження структурних змін печінки при гострому лейкозі та пошук клінічних критеріїв, які асоційовані з різними патогенетичними механізмами ураження печінки. У зв'язку з цим, діагностика токсичного гепатиту у дітей, хворих на гострий лейкоз, на ранніх стадіях з метою призначення необхідного обсягу лікувальних заходів є одним з найважливіших завдань практичної охорони здоров'я. На сьогоднішній день є декілька способів діагностики токсичного гепатиту у дітей, хворих на гострий лейкоз. Основний спосіб діагностики токсичного гепатиту у дітей, хворих на гострий лейкоз, засновано на використанні цитоморфологічних, цитохімічних та імунофенотипічних досліджень. Так, наприклад, відомий спосіб діагностики токсичного гепатиту у дітей, хворих на гострий лейкоз, згідно з яким оцінюють дегенеративно-некротичні зміни гепатоцитів і деструктивні зміни мікроциркуляторного русла, які свідчать про глибоко виражений синдром ендогенної інтоксикації [Тетерина Н. В. Патоморфологическое и клиническое исследование печени при лимфопролиферативных заболеваниях и острых лейкозах: Автореф. дис..канд. мед. наук: спец. 14.00.15 "Патологическая анатомия", 14.00.05 "Внутренние болезни" / Н. В. Тетерина. Новосибирск, 2005. - 23 с]. Для визначення порушень активності індикаторних ферментів синдрому цитолізу реєструють рівень АЛТ, ACT, лактатдегідрогенази та коефіцієнт Рітіса (співвідношення ферментів ACT і АЛТ) [Дудник В. М. Маркерні ферменти при ураженні гепатобіліарної системи у дітей, хворих на гострий лейкоз / В. М. Дудник, В. Г. Фурман // Сучасна гастроентерологія. 2009. - № 4 (48). - С 43-46.]. Найбільш інформативним та неінвазивним способом діагностики стану печінки у дітей є спосіб ультразвукового дослідження з допплерографією печінкових судин [Пыков М.И. Детская ультразвуковая диагностика / М.И. Пыков, К.В. Ватолин. - М.: Видар-М, 2001. - 680с]. Даний спосіб діагностики токсичного гепатиту у дітей є найбільш близьким до того, що заявляється, за технічною суттю та результатом, який може бути досягнутим, тому його вибрано як найближчий аналог. В основу корисної моделі поставлено задачу підвищення точності діагностики токсичного гепатиту у дітей, хворих на гострий лейкоз. Поставлену задачу вирішують тим, що у відомому способі діагностики токсичного гепатиту у дітей, який включає допплерографію печінкових судин, згідно з корисною моделлю, у дітей, хворих на гострий лейкоз, визначають параметри печінкової гемодинаміки шляхом виміру індексу об′ємного кровотоку в ворітній вені (ІОКвв), резистентного індексу у печінковій артерії 2 (RIna), спектра печінкового кровотоку, і при рівні ІОКвв 13,52±1,58 мл/с/см та вище, RIпa 0,71±0,02 ум.од. та вище і зміні спектра печінкового кровотоку на бі- або монофазний діагностують розвиток токсичного гепатиту у дітей, хворих на гострий лейкоз. Технічний ефект корисної моделі, а саме підвищення точності діагностики токсичного гепатиту у дітей, хворих на гострий лейкоз, обумовлений сукупністю заходів способу, умов їх виконання та кількісними значеннями діагностичних критеріїв, специфічних для токсичного ураження печінки у дітей, хворих на гострий лейкоз. Спосіб виконують наступним чином: виконують ультразвукове дослідження з допплерографією печінкових судин згідно зі стандартними методиками за допомогою апарата ULTIMA PA фірми РАДМІР (Харків). У режимі імпульсно-хвильової допплерографії, кольорового картування та енергетичного допплера оцінюють діаметри основних судин (ворітної вени, печінкових вен, нижньої 1 UA 87730 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 порожнистої вени печінкової артерії), визначають лінійні швидкості кровотоку (максимальну Vmax, мінімальну - Vmin, середню - Vmean) і спектр кровотіку. 2 Об'ємний кровотік обчислюють за формулою: Q=πR L, де Q - об'ємний кровотік; π=3,14; R радіус судини, L - лінійна швидкість кровотоку. Обчислюють відносні показники: пульсаційний індекс - PI (Gosling index), резистентний індекс - RI (Pourcelot index), систоло-діастолічне співвідношення - S/D (Stuart index) за формулами: PI=(Vmax. – Vmin.)/Vmean, RI=(Vmax. –Vmin.)/Vmax., S/D=Vmax./Vmin., IOK=Q/S, де ІОК - індекс об′ємного кровотоку. 2 При рівні ІОКвв 13,52±1,58 мл/с/см та вище, RIna 0,71±0,02 ум.од. та вище і при зміні спектра печінкового кровотоку на бі- або монофазний діагностують розвиток токсичного 2 гепатиту у дітей, хворих на гострий лейкоз. При рівні ІОКвв нижче ніж 13,52±1,58 мл/с/см , RIпa нижче ніж 0,71±0,02 ум.од. та, якщо спектр печінкового кровотоку - 3-фазний, дані за розвиток токсичного гепатиту у дітей, хворих на гострий лейкоз, відсутні. Ефективність способу ілюструють наступні приклади: Приклад 1. Дитина Валерія Е., 4 роки, при надходженні до стаціонару скарги на біль у хребті, підвищення температури тіла до 40 °C. Скарги з'явилися близько доби тому. В приймальному відділені стан хворої розцінений як середньотяжкий, тяжкість була обумовлена інтоксикаційним та больовим синдромами. В клінічному аналізі крові виявлено: Нb 94г/л, L 8,6 9 9 10 /л, тр. 109 10 /л, бластні клітини 39 %. Проведено стернальну пункцію, діагноз: гострий лімфобластний лейкоз, common варіант, І гострий період. Почала отримувати лікування за протоколами BFM (BerHn-Frankfurt-Munster). Зроблено ультразвукове дослідження з допплерографією печінкових судин, отримані 2 наступні результати: індекс об'ємного кровотоку в ворітній вені дорівнює 15,8 мл/с/см ; резистентний індекс у печінковій артерії дорівнює 0,87 ум.од.; спектр печінкового кровотоку монофазний. Запідозрене токсичне ураження печінки. Після визначення рівнів АЛТ (2,4 ммоль/л), ЛДГ (614,3 мОД/мл) - підвищені, діагноз токсичного гепатиту підтверджено. Призначено терапію: дієтотерапія, оральна регідратація, інфузійна терапія, гепатопротектори. Продовжено лікування за протоколами BFM. Подальше спостереження пацієнтки в динаміці виявило покращання загального стану, покращення апетиту, нормалізацію розмірів печінки та лабораторних показників. Приклад 2. Дитина Микита М., 3 роки 11 міс., при надходженні до стаціонару мати хлопчика скаржилася на блідість шкіри, зниження апетиту. Скарги з'явилися близько 3 тижнів тому. В клінічному аналізі крові: Нb 60 г/л. Дільничним педіатром дитина направлена до стаціонару. В приймальному відділені стан хворого розцінений як середньотяжкий, тяжкість була обумовлена 9 анемічною гіпоксією, астенічним синдромом. В клінічному аналізі крові - Нb 39 г/л, L5,5 10 /л, тр. 9 22 10 /л, ШОЕ 76 мм/год. Проведено стернальну пункцію, встановлено діагноз: гострий мієлобластний лейкоз, М7 варіант по ФАБ-класифікації, І гострий період. Почав отримувати лікування за протоколами BFM. Зроблено ультразвукове дослідження з допплерографією печінкових судин, отримані 2 наступні результати: індекс об′ємного кровотоку в ворітній вені дорівнює 8,7 мл/с/см ; резистентний індекс у печінковій артерії дорівнює 0,57 ум.од.; спектр печінкового кровотоку - 3фазний. Проведено визначення рівнів АЛТ (0,55 ммоль/л), загальної ЛДГ (324,35 мОД/мл) - в нормі. Даних за токсичне ураження печінки немає. Таким чином, визначення показників печінкової гемодинаміки у дітей, хворих на гострий лейкоз, дозволяє на ранніх стадіях хвороби діагностувати розвиток токсичного гепатиту та вирішувати терапевтичну тактику ведення хворих. ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ Спосіб діагностики токсичного гепатиту у дітей, що включає допплерографію печінкових судин, який відрізняється тим, що у дітей, хворих на гострий лейкоз, визначають параметри печінкової гемодинаміки шляхом виміру індексу об'ємного кровотоку в ворітній вені (ІОКвв), резистентного індексу у печінковій артерії (RIпa), спектра печінкового кровотоку, і при рівні 2 ІОКвв 13,52±1,58 мл/с/см та вище, RIпa 0,71±0,02 ум.од. та вище і зміні спектра печінкового кровотоку на бі- або монофазний діагностують розвиток токсичного гепатиту у дітей, хворих на гострий лейкоз. 2 UA 87730 U Комп’ютерна верстка І. Мироненко Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 3
ДивитисяДодаткова інформація
Автори англійськоюOdynets Yurii Vasyliovych, Panfilova Olena Oleksandrivna, Holovachova Viktoriia Oleksandrivna, Aleksieieva Nataliia Pavlivna, Yarova Kateryna Kostiantynivna
Автори російськоюОдинец Юрий Васильевич, Панфилова Елена Александровна, Головачова Виктория Александровна, Алексеева Наталья Павловна, Яровая Екатерина Константиновна
МПК / Мітки
МПК: A61B 10/00, G01P 3/36
Мітки: токсичного, гепатиту, лейкоз, хворих, діагностики, гострий, дітей, спосіб
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/5-87730-sposib-diagnostiki-toksichnogo-gepatitu-u-ditejj-khvorikh-na-gostrijj-lejjkoz.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб діагностики токсичного гепатиту у дітей, хворих на гострий лейкоз</a>
Попередній патент: Розпушник з активним робочим органом
Наступний патент: Спосіб діагностики токсичного ураження печінки у дітей, хворих на гострий лейкоз
Випадковий патент: Антиковзний протектор