Спосіб сумісної утилізації азотнокислотних окислювачів рідинного ракетного палива (ррп) та гідразинвмісних ррп з отриманням нітратів багатоатомних спиртів

1. Спосіб сумісної утилізації азотнокислотних окислювачів рідинного ракетного палива (РРП) та пдразинвмісних РРП з отриманням нітратів багатоатомних спиртів, який включає ректифікацію розчинів азотної кислоти та оксидів азоту, які містять фтороводень та ортофосфорну кислоту, й який полягає в їх регенерації методом ректифікації, без видалення або з попереднім видаленням Н3РО4 та HF, з отриманням водного розчину азотної кислоти з домішками ортофосфорної та кондиційного нітроолеуму або ж 90-95 % HNO3, який відрізняється тим, що утилізують також йодовмісні меланжі та "аміл", на ректифікацію подають азотно кислоти і окислювачі РРП типу АК, отриманий нітроолеум розділяють ректифікацією на зріджені оксиди азоту (IV), при ректифікації одержують 90-99,5 % HNO3, яку використовують для нітрування багатоатомних спиртів R(OH)X при температурі -10-20°С протягом 15-60 хв. в масовому співвідношенні азотної кислоти і спирту, що дорівнює 4,0-7,5, продукти нітрування - ефіри азотної кислоти - фільтрують, віджимають та/або промивають водою й далі стабілізують відомими способами, а об'єднані фільтрати використовують пдразинвмісних РРП в для нейтралізації співвідношенні стехіометричному у(НМОз) _10Q температурі -25п р и v(R1R2NNH2) 20°С протягом 10-120 хв. в водному або спиртововодному середовищі з отриманням солей за схемою: R 1 R 2 NNH 2 +nHNO 3 ->R 1 R 2 NNH 2 -nHNO3 (1) д е н 1 , R2 = H, СН 3 ; п = 1,0-2,0; які виділяють у твердому стані та/або у вигляді розчинів концентрацією 30-95%. 2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що оксиди азоту, отримані при ректифікації, та/або "аміл", що підлягає утилізації, використовують для синтезу 80-85% HNO3, яку об'єднують із розчинами відпрацьованої HNO3 після нітрування та з кубовим залишком після ректифікації меланжів. 3. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що як багатоатомні спирти використовують один із спиртів, узятих із ряду "пентаеритрит - дипентаеритрит - 2,2-біс(гідроксиметил)пропанол-1 - 2,2біс(гідроксиметил)бутанол-1". 4. Спосіб за п.1, 3, який відрізняється тим, що після обробки кубових залишків відповідними оксидами, гідроксидами або карбонатами металів малорозчинні йодати МІОз відфільтровують. 5. Спосіб за п.1, 2, який відрізняється тим, що воду, отриману при концентруванні солей RnR NNH2nHNO3, використовують для обробки залишків азотнокислотних окислювачів, а також для промивання нітратоефірів, отриманих при нітрації спиртів R(OH)x. см (О < Корисна модель відноситься до галузі хімічних технологій та являє собою спосіб сумісної утилізації азотнокислотних окислювачів рідинного ракетного палива {РРП) та пдразинвмісних компонентів РРП з одночасним отриманням деяких нітратоефірів багатоатомних спиртів і може бути задіяний для знешкодження високотоксичних ре човин з використанням отриманих продуктів в виробництві промислових вибухових речовин. Відомий спосіб утилізації азотнокислотних окислювачів РРП, який включає взаємодію окислювача з розчинами НІМОз та видалення струменем повітря розчинених оксидів азоту при температурі 10-25°С в апаратурі зі сталі класу 18-10 з отриманням 55-60% розчину НІМО3 [Патент Ук 7621 раїни 28482А МКВ 5 С06С47/04, 21/40 Спосіб утилізації азотнокислотних окислювачів ракетного палива / Барабаш І І , Мороховский Б К , Охрімець С Д , Скворцов О Б , Тур Ю Ю„ Хіжниченко Л П , Шестозуб А Б Заявл 19 04 1997, №97041884, опубл 16 10 2000, Бюл №5 - II] Недоліком вказаного способу є те, що в результаті утилізації отримують малоцінну неконцентровану азотну кислоту, забруднену сполуками фтору, фосфору, йоду, що обмежує П використання Відомий спосіб утилізації несиметричного диметилпдразину (НДМГ) [Патент України №18128А МКИ 6 С01В21/16 Спосіб утилізації НДМГ / Капкан Л М , Червинський О Ю ,- Вдовиченко О М , Савоський М В , та ін , №95041594, заявл 10 04 95, опубл 01 07 97 Бюл №5 від 31 10 97] обробкою 20 - 25% розчину НДМГ щавлевою кислотою у середовищі ізопропілового або етилового спиртів при мольному співвідношенні кислоти до НДМГ від 1,00 до 1,05 Недоліками способу є те, що завдяки слабким кислотним властивостям щавелевої кислоти Н2С2О4 утворена сіль може розкладатися з виділенням НДМГ у навколишнє середовище, крім цього, отримана сіль (СНзїгМІМНгНгСгСи не є енергоємною речовиною Нарешті, даний спосіб не передбачає сумісної утилізації компонентів РРП та їх окислювачів Відомий спосіб [Р R Wilde/Chimie et Industrie 1933 - V ЗО, №5 - Р 1034] отримання пентаеритриттетранітрату в дві стадії дією сірчаної кислоти на пентаеритрит з утворенням суміші сірчанокислих ефірів пентаеритриту з наступною переетерифікацією останніх дією азотної кислоти ( =1,51г/см3) при t=55-60°C за схемами С(СН2ОН)„ + xH2SO4 ^ С(СН2ОН)4 - x(CH2OSO3H)x + хН2ОC(CH 2 0H),., (CHjOSO3H), + 4HNO 3 = ^ C(CH,ONO2)4 + (4 х)НгО + + xH2SO, де х=2,3 Отриманий ТЕН потребує спеціальної стабілізації - кип'ятіння з содовим розчином та перекристалізації з ацетону Недоліками цього способу є, по - перше, необхідність застосування підвищених температур (