Композиція для одержання жорсткого пінополіуретану

Композиція для одержання жорсткого пінополіуретану, яка містить ізоціанатний компонент, оксипропілований етилендіамін, поверхневоактивну речовину, антипірен, каталітичну систему C2 2 78579 1 3 78579 4 ними характеристиками, особливо при їх довгому Задачею наступного винаходу є удоскоексплуатуванні, ще і при підвищених до 110°С теналення відомої композиції з метою підвищення її мпературах. міцностних характеристик, особливо при експлуаВідома також композиція для отримання жорстації виробів з неї, при підвищених температурах, ткого пінополіуретану [Заяв. ФРГ №4007330 від шляхом використання в рецептурі композиції за08.03.1990 г. МКИ 5 C08G18/40; 18/42. РЖХім мість складного поліестерного компоненту карбо18Т225П, 1992г.], яка містить в мас. част.: функціональних кремнійорганічних спиртів (індивіскладний і простий поліестер в співдуального і/або в суміші) загальної формули: відношенні від 70:30 до 30:70 мас. ч. 10,0-90,0 [RSiO3 - x/2(OR'OH) x]n поверхнево-активна речовина (піноде: х=3 ¸ 0,2; n=1-9; регулювач) 0,5-1,0 R=- алкіл С 1 ¸ С9; -СН=СН2; -С6Н5; каталізатор (вспінюючий агент) 1,0-12,0 R' - залишок індивідуального (етилен-, діетиполіізоціанат 5,0-80,0 лен-, триетилен-, тетраетилен-, пропілен-, 1,4при співвідношенні -NCO/-OH групам рівним (0,9бутилен-, 1,6-гексаметилен-) або олігомерного 1,15):1,0 в г.екв/г.екв. (поліоксаетилен-, поліоксапропілен-, поліоксатетІ хоча, за рахунок присутності в композиції чараметіленгліколі, кополімери окису етилену-, окису стки складного поліефіру міцністні характеристики пропілену з тетрагідрофураном), нормальної чи піноматеріалів вище ніж в попередньому технічізобудови, аліфатичного діолу з молекулярною ному рішенні, однак мале співвідношення -NCO/масою від 60 до 1100 одиниць, при наступному OH групам не дає змогу отримати піноматеріали з співвідношенні компонентів, в мас.част.: малою щільністю, менш ніж 200кг/м 3, що веде до карбофункціональний кремнійорвисокого рівня коштовання теплоізоляції і робить ганічний спирт 20,0 ¸ 40,0 їх неконкурентоспроможними. оксапропілірований етилендіамін 60,0 ¸ 40,0 Відома також композиція для отримання жорсантіпірен 10,0 ¸ 25,0 ткого пінополіуретану [Пат. России №1752741 по поверхнево-активна речовина заявке 4705065/05/22 от 05.04.1989г. авторов: М.Г. (пінорегулювач) 1,0 ¸ 1,5 Алимухамедов, Н.Е. Тасанбаева, Ф.А. Маргунова, каталітична система (вспінюючий Т.Р. Абдурашидова. Опубл.1992г.], яка містить в агент) 0,76 ¸ 12,0 мас. част.: вода 0,2 ¸ 0,625 поліоксапропіленксілітол з мол. ізоціанатний компонент 112,0 ¸ 150,0 мас. 800 од. 96,0-98,0 Використання в композиції, в якості складного поверхнево-активна речовина (піполіестеру карбофункціональних кремнійорганічнорегулювач). 0,8-1,2 них спиртів заявленої формули, дозволяє в широких межах регулювати між вузлові ланцюжки в N, N', N"-тріс( b пінополіуретанових матеріалах (їх жорсткість), а оксаетил)гексагідро-S-тріазін 2,0-4,0 наявність в таких спиртах полярного, термостійкодіоктілфталат 6,0-8,0 го полі(алкіл-, аріл-, вініл-) силоксанового блоку поліізоціонат 96,1-97,7 сприяє не тільки підвищенню міцності, але і їх стійІ в цьому випадку отримують жорсткі пінополікості до термо-окислювальним процесам, і як науретани хоча і високоміцні, однак з щільністю не слідок, підвищує довговічність в процесі експлуаменш 200кг/м 3, які не можуть бути застосовані в тування при підвищених температурах. якості теплоізоляційних матеріалів, з приводу виВ решті, при отриманні пінополіуретанів з високого значення коефіцієнту теплопровідності на користанням заявленого ряду карбофункціональрівні 0,08 ¸ 0,09Вт/м°С і високої умовної вартості. них кремнійорганічних спиртів в системі формуНайбільш близькою по технічній суті та здобуються ті ж самі уретанові, сичовині, біуретові, ваємому ефекту до винахіду, що заявляється, є алофанатні, ізоціануратні зв'язки і групи, що і в композиція для отримання жорсткого пінополеурепінополіуретанах по прототипу. тану марки „Ріан" по ТУУ 19304381.00298 фірми Сукупність ознак технічного рішення, що заяв„Уретансервіс" м.Дніпропетровськ, Україна (протоляється, дозволяє у порівнянні з прототипом підтип), яка містить в мас. част.: вищити міцністні характеристики пінополіуретаноскладний поліестерний комвих матеріалів, їх термостійкість і понент 20,0 ¸ 40,0 термостабільність за рахунок наявності в такому ксапропілірований етилендіакарбофункціональному кремнійорганічному спирті мін 60,0 ¸ 40,0 карбофункціонального залишку від атому кремнію антіпірен 10,0 ¸ 25,0 до гідроксильної групи регульованої в широких поверхнево-активна речовина межах довжини і природи, а також термостійкого (пінорегулювач) 1,0 ¸ 1,5 полярного полі(алкіл-, аріл-, вініл-)силоксанового каталітична система (вспінюблоку, також регульованої величини та структури. ючий агент). 0,76 ¸ 12,0 Технічне рішення, що заявляється ілюструєтьвода 0,2 ¸ 0,625 ся прикладами. ізоціанатний компонент 112,0 ¸ 150,0 Для підтвердження позитивного ефекту були Однак, навіть і в цьому випадку міцністні хараприготовані пінополіуретанові композиції (по проктеристики отриманих пінополіуретанових матерітотипу і дослідні) і досліджені характеристики піалів, недостатні за рахунок жорсткості піни, яка номатеріалів на їх підставі. стає ще більш жорсткою в процесі довгої експлуаВ якості ізоціонатної компоненти можуть бути тації при підвищених до 110°С температурах внавикористані поліізоціанати марки Б (ТУ 113-03слідок деструктивних процесів. 5 78579 6 375-75), або марки Д (ТУ 113-03-603-86), або марксатетраметіленгліколі, кополімери окису етиленуки Т (ТУ 113-03-20-22-84), або марки К (ТУ 113-03, окису пропілену з тетрагідрофураном) нормаль29-11-83) або імпортні; в заявленому технічному ної чи ізобудови, аліфатичного діолу з молекуляррішенні використовують поліізоціанат марки Б виною масою від 60 до 1100 одиниць. робництва підприємства „Корунд", м.Дзержинськ, Синтез таких карбофункціональних кремнійорНовгородської обл., (Росія). ганічних спиртів описаний в джерелах [1. В якості поліестерного компоненту по протоВ.П.Кузнецова, Е.А.Ефремова, Н.И.Щепеткина. типу використовують відомий поліестер марки П-7 Синтез олигофенилгликоксисилана и получение ( по ТУ 6-05-221-429-80) виробництва об'єднання пленкообразующи х полиуретанов на его основе. „Краситель" м.Рубіжне, Луганської області (УкраїВ кн. Исследования в области синтеза полимеров. на). Киев: Наукова думка. 1978. с.67-73; 2. Бугрим В.В., В якості оксапропілірованого етілендіаміна виГетьман Л.В., Кузьменко Н.Я. Новые гидроксилсокористовують Лапромол 294М (ТУ 6-05-1681-80) держащие олигомери на основе фенилтриэтоксивиробництва об'єднання „Ніжнекамськнафтохім" силана и продуктов его конденсации,- В кн: V Всем.Ніжнекамськ, Пермської області (Росія). союзная конференция по химии и применению В якості пінорегулювача використовують покремнийорганических соединений. Тбилиси, 29 верхне-активну речовину КЄП-1 (ТУ 6-02-813-73) января - 1 февраля 1980г.: Тез. докладов. або КЄП-3 (ТУ 6-02-996-75) виробництва об'єдМ.:ГНИИХ-ТЭОС, 1980, с.274; 3. Бугрим В.В., Кунання „Силан" м.Данков, Ліпецької області (Росія). зьменко Н.Я., Т.Н.Галушко, Г.Ф.Веденева. Синтез В заявленому те хнічному рішенні використовують кремнийорганических олигомеров. Рук. депониропінорегулювач КЄП-3. вана в Черкасском отдел. НИИТЭИ, №1019 ХП-ДВ якості вогнестійкої добавки використовують 80 от 27.10.1980. Опубл. в библиографическом любі фосфоровмісні з'єднання по ТУ 6-05-1611-78. указателе ВИНИТИ „Депонир.рукописи .№3,1981, Однак, в нашому випадку використовують с.79.; 4. Кузьменко М.Я., Бурмістр М.В., Кузьменко тріс(хлоретілокса)фосфат. Він має низьку густину і О.М../Синтез та властивості карбофункціональних одночасно виконує функцію розбавлювача. Вироолігоспиртів на основі продуктів гідролітичної етебляється на об’єднанні „Куйбишевазот", м.Тольятті рифікації вінілтрихлорсилану. н.т.ж. „Вопросы хи(Росія). мии и химической технологии", Днепропетровск, В якості каталізатора піноутворення викорис№2, - 2003, - с.78-81]. товують комплексну каталітичну систему, яка вміФізико-хімічні константи деяких з них, що вищує: користані в якості прикладів для заявленого техні- калієву сіль ді-метіламінопропіонової кислоти чного рішення, наведені в таб.1. (ТУ 301-03-84-85), виробництва об'єднання „ПоліЗ таблиці 1 бачимо, що: мерсинтез", м.Володимир (Росія), у вигляді 50% по - з'єднання 1;9 характеризують собою прикламасі розчину у воді; ди заявленого ряду карбофункціональних кремні- триетіламін (ТУ 6-09-14-96) виробництва йорганічних спиртів в структурі яких R' наводить підприємства „Жирні спирти" м.Дзержинськ, Нижесобою залишок індивідуальних гліколів (бутилен- і городської області (Росія); триетилен- відповідно); - ді-метілетаноламін (ТУ 6-02-1086-77) вироб- з'єднання 2 ¸ 5 характеризують собою приництва підприємства „Жирні спирти" м. Дзерклади заявленого ряду карбофункціональних крежинськ, Нижегородської області (Росія). мнійорганічних спиртів в структурі яких R' навоВикористання такої комплексної каталітичної дить собою залишок поліоксатетраметіленгліколю системи дає можливість не тільки регулювати різної молекулярної маси від 200 до 1100 од.; „стартову швидкість" процесу ціноутворення, але і - з'єднання 3;6 ¸ 8, а також 9 ¸ 11 характеризабезпечувати формування в піноматеріалах позують собою приклади заявленого ряду карбофунряд з уретановими зв'язками також ізоціануратні кціональних кремнійорганічних спиртів, в структурі цикли. яких міняється величина сілоксанового блоку, хаСпіввідношення компонентів каталітичної сисрактеризуєма показниками „х" і „n" (поліфенілситеми міняють в широких межах, в залежності від локсанового і полівінілсилоксанового відповідно); призначення отриманої піни, а також засобів її - з'єднання 3; 9; 12; 13 характеризують собою формування (заливкою чи напилом) і температури приклади заявленого ряду карбофункціональних повітря при якій виконують роботи. кремнійорганічних спиртів, в стр уктурі яких міняВ заявленому те хнічному рішенні співвідноється природа замісника у атому кремнію (феніл-, шення компонентів каталітичної системи повністю вініл-, ноніл- і метіл- відповідно); відповідає тій, що використовується у прототипу і Рецептури дослідних композицій і композиції вказано в таблиці №2. по прототипу наведені в таб.2. В якості карбофункціональних кремнійорганічВ якості прототипу наведені два приклади: них спиртів використовували з'єднання загальної Прототип №1 - рецептура для отримання піноформули: поліуретанових теплоізоляційних виробів методом [RSiO3 - x/2(OR'OH) x]n заливки; де: х=3 ¸ 0,2; n=1 ¸ 9; Прототип №2 - рецептура для отримання піноR=- алкіл С 1 ¸ С9; -СН=СН2; -С6Н5; поліуретанової теплоізоляції методом напилюванR' - залишок індивідуального (етилен-, діетиня. лен-, триетилен-, тетраетилен-, пропілен-, В виробництві пінополіуретанів компоненти 1,4-бутилен-, 1,6-гексаметилен-) або олігомер1 ¸ 8 (таб.2), звичайно в відповідності з рецептурного (поліоксаетилен-, поліоксапропілен-, поліоним співвідношенням, завантажують в окрему єм 7 78579 8 ність, гомогенізують вкупі, а потім таку композицію, Час закінчення піноутворення - це час коли під назвою „компонент А" направляють одночасно зріст піни у формі закінчився. з поліізоціанатом („компонент Б") споживачам. Час чистого піноутворення є різницею між чаВ заявленому технічному рішенні, в „компонесом скінчення підйому піни у формі, та стартовою нті А" дослідних композицій міняється на карбофушвидкістю, в сек.. нкціональні кремнійорганічні спирти тільки поліесКратність піни обчислюють як відношення об'терна складова: поліестер марки П-7 (в рецептурі єму отриманої піни до об'єму вихідної композиції з по прототипу). якої вона отримана. В таб.2., в стрічці 23 також вказано, для кожної Після 20хв., як залили композицію у форму, рецептури, при якому співвідношенні (в мас.част.) саму форму розкладають по часткам, виймають з „компонента А" до „компонента Б" отримують пенеї сформований виріб у вигляді куба, витримують нополіуретан. його на повітрі 24 години при 20±2°С і випробують В таб.2.: за показниками, що наведені в таб.3, за методи- досліди 1 ¸ 14 характеризують собою приками, які оприлюдненні в [Ю.П. Поляков/ Сборник клади рецептур пінополіуретанових композицій, які методов физико-механических испытаний пеномавикористовують при отримані виробів методом териалов, Владимир, ВНИИСС, Выпуск 1, - 1967г., заливки; -120с.]. - досліди 15 ¸ 17 характеризують собою приОтримані результати фізико-механічних випробувань вказують, що у всі х випадках, дослідні клади рецептур пінополіуретанових композицій, які використовують при нанесені теплоізоляції метопінополіурітанові матеріали показують більш кращі дом напилу; властивості ніж аналогічні матеріали по прототипу. - досліди 14; 17 характеризує собою приклади Наприклад: рецептур пінополіуретанової композицій для - по гаданій щільності (кг/м 3) при вільному піноутворені, а також по коефіцієнту теплопровідноотримання піновиробів підвищеної щільності, як методом залива (дослід 14), так і методом напилу сті пінополіуретани не відрізняються від зразків (дослід 17); матеріалів по прототипу; - досліди 18; 19, а також 20; 21 характеризу- по умовній границі тиску, дослідні матеріали ють собою приклади граничних рецептур як по показують міцність на рівні 0,27 ¸ 0,34МПа проти 0,24МПа по прототипу. Підвищення складає прототипу (рец.18; 19), так і дослідних (рец.20; 21). В таблиці №3 наведені фізіко-механічні показ8,3 ¸ 41,7%; ники отриманих зразків піноматеріалів (по прото- по показнику границі міцності при статичному типу та дослідних). „згину" дослідні зразки показують міцність на рівні Для зручності оцінки отриманих результатів 0,49 ¸ 0,62МПа проти 0,42МПа по прототипу, що номера дослідів в таблицях 2 і 3 однакові. перевищує прототип на 16,7 ¸ 47,62%; Приклад 1. Приготування пінополіуретанової - по показнику „лінійної збіжності" дослідні макомпозиції та піни на її підставі. теріали показують меншу величину збіжності В поліетиленовий стакан ємністю 200мл зава0,35 ¸ 0,26% проти 0,4% по прототипу, що поліпнтажують інгредієнти „компонента А" (наприклад: шує цей показник на 12,5 ¸ 35,0%; по рецептурі дослідної композиції №2 таб.2) і ре- „водопоглинання" дослідних зразків зменшутельно гомогенізують на протязі 5-6хв. ється до 0,16 ¸ 0,11кг/м 2 проти 0,18кг/м 2 для проПотім, в такий же сухий стакан завантажують тотипу, або на 38,9 ¸ 66,7%; поліізоціонат марки „Б". Одночасно готують форму - після термостатування в термошафі зразків для майбутнього виробу розміром 20х20х20см., піни при 150°С на протязі 100год. дослідні зразки попередньо промазав її внутрішні стінки змазкою показали більшу стабільність. Якщо для зразків по „Циатім 224", щоб пінополіуретан не прилипав до прототипу цей показник знизився з 0,24 до стінок. 0,18МПа (або на 25%), то для дослідних піноматеЗ першого стакану, гомогенізований „компоріалів він знизився з 0,26 ¸ 0,34МПа до нент А" виливають в другий з поліізоціанатом мар0,25 ¸ 0,33МПа (або на 3,8 ¸ 2,9%). ки „Б". Композицію ретельно гомогенізують 15-20 Це показує, що дослідні зразки пінополіуретасекунд до появи „білісоватості". Це є ознака початнів, отримані по рецептурі заявленого технічного ку реакції. рішення перевищують по експлуатаційним показПісля цього композицію швидко виливаникам аналогічні матеріали по рецептурі прототиють в приготовану форму і спостерігають за ціноупу і гарантовано будуть довше експлуатоваться в творенням. екстремальних вимогах.. Початок піноутворення характеризують часом Технічне рішення промислове реалізуємо. від заливки композиції в форму до початку підйому Впровадження даної розробки планується на маси (стартова швидкість, в сек.). початок 2005 року на ТОВ "НВП "Укрполіхімсинтез" м.Дніпропетровськ. 9 78579 10 Таблиця 1 Фізико-хімічні константи карбофункціональних кремнійорганічних спиртів загальної формули: [RsiO3-x/2(OR'OH) x]n, які в икористовув ались в прикладах № -Rз’єднання 1 -С6Н5 -R' Х nD20 n -ОН, % мас. Si, % масс. Мол. маса од. D4 20, г/см3 Знайден.Обчисл.Знайден.Обчисл.Знайден. Обчисл. -СН2 СН2 СН2 СН23 1 1,4960 1,1115 залишок поліоксапропіленгліколю (ПОПГ) з мол. мас3 1 1,4715 1,0619 сою 200од. залишок (ПОПГ) з мол. мас3 1 1,4600 1,0304 сою 400од. залишок (ПОПГ) з мол. мас3 1 1,4552 1,0229 сою 1000од. залишок сополімеру окису пропилену з тетрагідрофу3 1 1,4556 1,0304 раном з мол. массою 1100од. залишок (ПОПГ) з мол. мас1,952,301,4850 1,0406 сою 400од. залишок (ПОПГ) з мол. мас1,053,921,4753 1,0659 сою 400од. залишок (ПОПГ) з мол. мас0,635,621,4865 1,0924 сою 400од. 2 -С6Н5 3 -С6Н5 4 -С6Н5 5 -С6Н5 6 -С6Н5 7 -С6Н5 8 -С6Н5 9 СН СН -СН2СН2OСН2 СН2OСН2СН2= 14,10 13,71 7,69 7,53 362 373 7,55 7,27 4,02 4,0 677 702,2 4,56 3,75 2,08 2,13 1150 1356,2 1,90 1,65 0,93 0,91 2700 3102,2 1,87 1,5 0,73 0,82 4,08 3,57 2,68 2,81 1240 1600,0 3,83 3,21 4,58 4,74 1620 1850 3,08 2,78 7,03 7,12 1820 1922 502,3 2731,4 3405,14 3 1 1,4659 1,1538 10,29 10,16 5,49 5,59 486,0 3 1 1,4701 1,0275 4,33 4,07 2,15 2,24 1210,0 1252,097 3,88 3,37 7,69 7,95 2662,3 3065,28 3,35 2,91 5,69 5,78 2395,6 2585,8 5,56 5,43 2,78 2,98 915,9 943,08 2 10 залишок (ПОПГ) з мол. масСН СН = сою 400од. 2 11 -СНСН2 12 -С9Н19 13 -СН3 залишок (ПОПГ) з мол. мас0,7 8,681,4687 1,0310 сою 400од. залишок (ПОПГ) з мол. мас0,835,681,4765 1,1090 сою 400од. залишок (ПОПГ) з мол. мас3 1 1,44721,03304 сою 300од. Таблиця 2 Рецепту ри дослідн их пінополіу ретанов их композиці й, в мас. частинах № п/п 1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 Компон енти 2 Поліестер марки П-7 Лапромо л 294-М Антіпірен Пінорегу люв ач (КЕП-3) Трие тіла мін Калієв а сіль діметіламі нопропіонов ої кислоти Дім етилетаноламін Вода Поліізоці онат З'єднання 1 таб.1 3'єднання 2 таб. 1 3'єднання 3 таб.1 З’єднан ня 4 таб.1 З’єднан ня 5 таб.1 З’єднан ня 6 таб.1 З’єднан ня 7 таб.1 З’єднан ня 8 таб.1 прототип №1 №2 3 4 1 5 2 6 3 7 4 8 5 9 6 10 7 11 8 12 9 13 22,6 34,25 Дослідні композиції 10 11 12 13 14 15 16 17 14 18 15 19 16 20 17 21 18 22 19 23 20,0 40,0 20 24 21 25 58,5 34,25 58,5 58,5 58,5 58,5 58,5 58,5 58,5 58,5 58,5 58,5 58,5 58,5 58,5 58,5 34,25 34,25 34,25 60,0 40,0 60,0 40,0 16,74 20,55 16,74 16,74 16,74 16,74 16,74 16,74 16,74 16,74 16,74 16,74 16,74 16,74 16,74 16,74 20,55 20,55 20,55 10,0 25,0 10,0 25,0 1,16 1,42 1,16 1,16 1,16 1,16 1,16 1,16 1,16 1,16 1,16 1,16 1,16 1,16 1,16 1,16 1,42 1,42 1,42 1,0 1,5 1,0 1,5 0,65 2,055 0,65 0,65 0,65 0,65 0,65 0,65 0,65 0,65 0,65 0,65 0,65 0,65 0,65 0,65 2,055 2,055 2,055 2,5 0,65 2,5 0,65 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,01 2,5 0,01 2,5 0,1 6,85 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 6,85 6,85 6,85 6,9 0,1 6,9 0,1 0,2 0,625 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,625 0,625 0,625 0,2 0,65 0,2 0,65 150,0 150,0 150,0 150,0 150,0 150,0 150,0 150,0 150,0 150,0 150,0 150,0 150,0 150,0 150,0 120,0 150,0 150,0 120,0 150,0 150,0 150,0 150,0 22,6 22,6 22,6 - 22,6 - 22,6 - 22,6 - 22,6 - 22,6 22,6 34,25 - 34,25 - 34,25 20,0 40,0 11 78579 12 Продов ження таблиці 2 1 18 19 20 21 22 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 З'єднання 9 та б.1 - 22,6 З'єднання 10 та б.1 - 22,6 З'єднання 11 та б.1 - 22,6 З'єднання 12 та б.1 - 22,6 З'єднання 13 та б.1 - 22,6 Співв ідноше ння компон ента „А„ 23 1:1,5 1:1,12 1:1,5 1:1,5 1:1,5 1:1,5 1:1,51:1,5 1:1,5 1:1,5 1:1,5 1:1,5 1:1,5 1:1,5 1:1,5 1:1,12 1:1,5 1:1,5 1:1,12 1:1,5 1:1,51:1,5 1:1,5 до компон ента „Б" (в мас. част.) Таблиця 3 Фізико-механічні в ластив ості зразків пінополіуретанових матеріалів (по прототипу і дослідних) № п/п 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Показники прототип №1 №2 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Досліди 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 Зов нішній в иЖорстка, ячеїста пластмаса в ід білого до св іт ло-жовтого кольору з бугорчатою пов ерхнею гляд Гадана щільність при в іль- 52,0 72,0 50,550,051,050,652,051,051,550,050,051,349,850,050,6 72,0 50,5 50,071,050,051,250,050,5 ному ціноутв оренні, кг/м 3 Стабільність розмірів за 72 3,0 2,5 2,8 2,9 2,8 2,8 3,0 2,9 2,8 2,9 3,0 3,0 3,0 3,0 2,8 2,4 2,35 2,9 2,9 2,4 2,5 2,7 2,8 години при 100°С, % Умов на грани0,24 0,27 0,280,290,300,310,270,320,330,310,290,310,290,340,29 0,29 0,30 0,250,240,320,340,290,31 ця тиску, МПа Границя міцності при ста0,42 0,4 0,510,510,500,520,480,530,550,520,510,520,500,560,51 0,58 0,61 0,400,410,530,540,560,57 тичному згину, МПа Лінійна збіжність при 0,4 0,48 0,310,300,290,280,320,270,260,280,300,280,300,260,30 0,46 0,43 0,420,410,320,310,320,31 60°С, % Водопоглинання за 24 годи0,18 0,2 0,160,150,130,120,160,110,110,120,150,120,150,100,15 0,18 0,17 0,180,190,140,130,130,12 ни при 20°С, кг/м 2 Коефіцієнт теплопров ід- 0,030,0350,030,030,030,030,030,030,030,030,030,030,030,030,030,0340,0350,030,030,030,030,030,03 ності, Вт/м .К Умов на границя тиску після в итримки 100 годин 0,18 0,20 0,270,280,290,310,260,300,310,300,280,300,280,320,28 0.26 0,28 0,190,200,300,320,280,30 при 150°С,МПа Примітка: Стартов а шв идкість в усіх випадках складала 15±2с. Час повного твердіння в формі 15хв. Час кінця підйому піни 46±3 с. Комп’ютерна в ерстка М. Мацело Підписне Тираж 26 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601