Спосіб боротьби з небажаною рослинністю

Изобретение относится к способу борьбы с нежелательными растениями при использовании N(гетepoциклических аминокар6онил)арилсульфонамидов. Используемые в способе соединения представляют собой полезные для применения в сельском хозяйстве вещества, являясь, например, регуляторами роста растений и гербицидами. Целью изобретения является повышение эффективности способа. Цель достигается тем, что в способе борьбы с нежелательной растительностью путем обработки почвы или растений N-гетероциклическим аминокарбониларилсульфонамидом, в качестве последнего используют соединение общей формулы Q - кислород, сера или NR6 при условии, что если Q - кислород, то R - Н, Na, C1-C5-алкил, 2-хлорэтил, цианометил, С3-С4-алкенил, 2-метилциклогексил, 3-метокислогек-сил, 4-метилциклогексил, 2,3-диметилциклогексил, 2,6-диметилциклогексил, 2-этилциклогексил, 2-Сl-циклогексил, триметилциклопентил, циклогексен-2, CH2CH2OCH2CH2CI, или адамантил, если Q - сера, то R - метил, изопропил или циклогексил, если Q - NR6, то R и R6 одинаковые и означают метил, этил, аллил, а при R6 - Н R - С3-С4-алкил, 2-метилаллил, циклопропил, циклогексил, где R’-Н. СН3, F или Сl; R" - Н, CF3 , CI или F; R’" - Н, F, CI.Br, CN, CF3, СН3, ОСН3 или NO2, или если R6 – СН3, то R - С3Н 5, ОСН3, СН(СН3)С ºСН, СН2СН2СН3, СН(СН3)2, СН2СН3 или R и R6, взятые вместе могут образовать группу (СН2)4 (С Н2) 5 или (СН2)2О(СН2) 2, R2 - Н, 5 - CI, 5 - NO 2,5 - NH 2,5 - ОС Н3, 5 - S С Н3 , 5 - CN, 5 - CF 3, 6 - CI. 3 - CI. 5 - F, 4 -С Н3 , 5 - С Н3, R3 - Н или С Н3, X - Н, CI, С Н3, ОС Н3, ОС2Н5, при этом X и Y одновременно не равны Н, Y - Н, C1-C3-алкил, О-С1-С4алкил, ОС Н2СН ºС Н2, ОСН2С = СН, ОСН2СО2СН2СН2СН3, ОСН(С Н3)СО2С Н3, СН2О C1-C2-алкил, OCH2CF3, OCH2CH2F, CF3 , CHF2 , OCH2CH2CI, СН2Сl, CI, OCH 2CH2CN, NHCH3, N(CH3)CH2CN, в дозе 0,002-4,0 кг/га. Соединения указанной формулы получают, взаимодействием соответствующего замещенного окарбонилбензолсульфонилизоцианата или изотисцианата с подходящим аминопиримидином или аминотриазином. Полезные препараты на основе соединений указанной формулы, которые могут использоваться в способе, получают обычными способами. К ним следует отнести ду-сты, гранулы, таблетки, растворы, взвеси, эмульсии, смачивающиеся порошки, эмульгирующиеся концентраты и т.п. Многие из них можно наносить непосредственно. Аэрозольные препараты можно наполнять с применением обычных сред и работать с объемами порядка нескольких литров - нескольких сот литров на гектар. Высококонцентрированные составы вначале применяют в качестве промежуточных продуктов для получения соответствующи х составовпрепаратов. Последние обыкновенно содержат примерно 0,1-99 мас.% действующего начала, и по меньшей мере (а) приблизительно 0,1—20% одного или более ПАВ и (б) приблизительно 1-9.9% твердого или жидкого разбавителя: В табл. 1 даны компоненты в примерном соотношении. В зависимости от назначения и физических свойств соединения содержание действующего начала может быть различным. Более высокое соотношение ПАВ и действующего начала достигается добавлением его в состав или же примешиванием в емкость для обработки. Более адсорбционные разбавители предпочтительно применяют для смачивающихся порошков, более плотные - для дустов. Для взвесей-концентратов предпочтительна растворимость ниже 0,1 %; предпочтительно, чтобы растворы-концентраты были устойчивы к разложению по фазам при 0°С. Препараты могут содержать меньшие количества добавок для уменьшения вспенивания, спекания, коррозии, микробиологического роста и т.д. Способы получения таких составов общеизвестны. Растворы получают простым смешиванием компонентов. Тонкиетвердые составы получают дроблением в молотковой мельнице или мельнице, работающей на жидкой среде. Взвеси получают дроблением в мокром виде. Гранулы и таблетки изготовляют нанесением действующего начала на изготовленные гранулы-носители или агломерацией. Используемые соединения-гербициды обладают высокой степенью довсходового подавления роста сорных трав "^ в случаях, где требуется полное подавление роста всей вегетации. В случае подходящих доз и времени применения способ по изобретению может применяться для регулирования роста растений и для избирательной обработки сорных трав а зерновых культура х, например пшенице и ячмене. Точное количество применяемых в способе соединений варьируется в зависимости от желаемого эффекта, количества листвы; вида подавляемых сорных трав, вида зернистых культур, типа почвы, состава и вида применения, погоды и т.д. Поскольку так много переменных играет роль, нельзя точно определить дозировку для применения в различных условиях. В общем", данные соединения применяются в количествах ~ 0,002-4,0 кг/га, предпочтительно 0,125-4,0 кг/га. Кроме того, более высокие количества соединений в этих пределах применяются для сорняков или для повышения устойчивости почвы, а более незначительные дозы - для избирательного торможения роста сорных трав в зерновых культурах. Комбинируя соединения указанной формулы с известными гербицидами, также достигают эффективного контроля сорных трав в низких зерновых культура х, например пшенице и ячмене. Типичными находящими применение гербицидами являются хлорто-лурон [3-(3-хлор-4-метилфенил)-1,1-диметилмочевина], МССР [(±)-2-(4-хлор-2-'метил-фенокси)пропановая кислота], метоксу-рон[3-(3-хлор-4-метокси-фенил)-1,1 -диметилмочевина], метабензтиазурон [1-(бензотиа-зол-2-ил)-1,3-диметилмочевина), дихлофоп [(метил-2-[4-(2,4дихлор-фенокси)фенокеи] пропаноат], три-аллат(5-2,3-дихлораллилди-изопропилтиокарбамат), изопротурон [3-(4-изопропилфенил-1,1-диметил-мочевина] или дифензокват [ион 1,2-диметил-3,5-дифе-нилпиразолия]. Соединения можно также применять в комбинации с другими гербицидами, предпочтительно вместе с мочевинами например 3-(3,4-дихлорфенил)-1,1-диметилмо-чевиной, 3-(3,4-дихлорфенил)-1-метокси-1-' метилмочевиной и 1,1-диметил-3 –(a,a,a- трифтор-m-толил)-мочевиной, триазинами например 2-хлор-4(этилзмино)-6-(изопро-пиламино)-3-триазином, урзцилами, например 5-бром-3-втар-бутил-6-метилурацилом, N-(фосфонметил)глицином, 3-циклогексил-1-метил-6-диметиламино-5-триазин-2,4 (1Н, 3Н)-дионом, N,Nдиметил-2,2-дифенилаце-тамидом, 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислотой (и соседними соединениями), 4хлор-2-бутинил-3-хлорфенилкарбаматом, диизопропилтиолкарбамовой кислотой, S-(2,3,3трихлораллиловым) эфиром, этил-N-бензоил-N-(3,4-дихлорфенил);2-аминйпропи-онатом, 4-амино-6третбутил-3-(метилтио)-1,214-триазин-5(4Н)-оном, З-изопропил-1 Н-2,1,3