Гербіцидні сполуки або їх солі, проміжні сполуки, спосіб їх одержання (варіанти), гербіцидна композиція, спосіб вибіркового контролю бур’янів та спосіб регулювання росту рослин

1. Гербицидные соединения формулы (I) или их соли 41258 3. Соединения и соли по пп. 1 или 2, отличающиеся тем, что R является Н, С1-С6-алкилом, С2-С6-алкенилом, С2-С6-алкинилом, С1-С4-алкилом, который замещен с моно- на тетра- радикалами, выбранными из группы, состоящей из галогена, C1-С2-алкокси, С1-С2-тиоалкила, С2-С3-алкоксикарбонила и С2-С4алкенила, или является С5-С6-циклоалкилом, незамещенным или замещенным радикалами, выбранными из группы, состоящей из С1-С4-алкила, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкилтио и галогена, или является С5-С6-циклоалкенилом, бензилом, который незамещен или замещен на фенильном кольце радикалами, выбранными из группы, состоящей из галогена, С1-С2-алкила, С1-С2-алкокси, С1-С2-галоалкила, С1-С2-тиоалкила, С2-С4-алкоксикарбонила, или является радикалом формул А-1 - А-10, где Х является О, S, S(O) или SО2. 4. Соединения и соли по любому из пп. 1-3, отличающиеся тем, что R1 является Н или СН3, R2 является Н, галогеном, С1-С2-алкилом или С1-С2-алкокси, где два радикала, указанные последними, незамещены или монозамещены, или полизамещены галогеном или С1-С3-алкокси, R3 является Н, галогеном, С1-С2-алкилом, С1-С2алкокси, причем вышеупомянутые алкилсодержащие радикалы незамещены или монозамещены, или полизамещены галогеном, или монозамещены или дизамещены С1-С2-алкокси или С1-С2алкилтио, или является радикалом формулы NR5R6, R4 является Н, С1-С4-алкилом или С1-С4-алкокси и R5 и R6 независимо один от другого являются Н или С1-С2-алкилом. 5. Соединения и соли по любому из пп. 1-4, отличающиеся тем, что W является О, R1 является Н или СН3, Y является СН или N, R2 является Н, СН3, СН2СНЗ, ОСН3, СН2СНЗ, OCHF2, CI и R3 является Н, СНЗ, СН2СНЗ, ОСН3, СН2СНЗ, OCHF2, NН(СНЗ), N(CH3)2, CF3, СН2СFЗ или CI. 6. Соединения и соли по пп. 1-5, отличающиеся тем, что Q является атомом кислорода, W является атомом кислорода, R является С1-С6-алкилом, R1 является водородом или метилом, R2 является метокси, OCF2H или метилом, и R3 является метокси, OCF2H, метилом или хлором, Y является СН или N и Z является N. 7. Соединения и соли по п. 1, выбранные из группы, состоящей из этил 2-[[[[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)амино]-карбонил]-амино]-сульфонил]-4-йодобензоата или его натриевой соли, и метил 2-[[[[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)амино]-карбонил]-амино]-сульфонил]-4-йодобензоата или его натриевой соли, этил 2-[[[[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)амино]-карбонил]-амино]-сульфонил]-6-йодобензоата или его натриевой соли, и метил 2-[[[[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)амино]-карбонил]-амино]-сульфонил]-4-йодобензоата или его натриевой соли. 8. Соединения и соли по п. 1, выбранные из группы, состоящей из метил 2-[[[[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)-амино]карбонил]-амино]-сульфонил]-6-йодобензоата или его натриевой соли и изопропил 2-[[[[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)амино]-карбонил]-амино]-сульфонил]-6-йодобензоата или его натриевой соли, метил 2-[[[[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)-амино]карбонил]-амино]-сульфонил]-4-йодобензоата или его натриевой соли и изопропил 2-[[[[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)амино]-карбонил]-амино]-сульфонил]-4йодобензоата или его натриевой соли, метил 3-[[[[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)-амино]карбонил]-амино]-сульфонил]-2-йодобензоата или его натриевой соли и этил 3-[[[[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)-амино]карбонил]-амино]-сульфонил]-2-йодобензоата или его натриевой соли. 9. Способ получения соединения формулы (I) или его соли где Q является О, S или -N(R4)-, W является О или S, Y, Z независимо один от другого являются СН или N, причем Y и Z не являются СН одновременно, R является Н, С1-С12-алкилом, С2-С10-алкенилом, С2-С10-алкинилом, С1-С6-алкилом, который замещен с моно- на тетра- радикалами, выбранными из группы, состоящей из галогена, С1-С4-алкокси, С1-С4-тиоалкила, CN, С2-С5-алкоксикарбонила и С1-С6-алкенила, или является С3-С8-циклоалкилом, незамещенным или замещенным радикалами, выбранными из группы, состоящей из С1-С4алкила, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкилтио и галогена, или является С5-С8-циклоалкенилом, фенил-(С1С4)алкилом, который незамещен или замещен на фенильном кольце радикалами, выбранными из группы, состоящей из галогена, С1-С4-алкила, С1-С4алкокси, С1-С4-галоалкила, С1-С4-тиоалкила, С2-С5-алкоксикарбонила, С2-С5-алкилкарбонилокси, карбонамида, С2-С5-алкиламинокарбонила, ди[(С1-С4)алкил]аминокарбонила и нитро, или является радикалом формул А-1 - А-10 2 41258 где Q является О, S или -N(R4)-, W является О или S, Y, Z независимо один от другого являются СН или N, причем Y и Z не являются СН одновременно, R является Н, С1-С12-алкилом, С2-С10-алкенилом, С2-С10-алкинилом, С1-С6-алкилом, который замещен с моно- на тетра- радикалами, выбранными из группы, состоящей из галогена, С1-С4-алкокси, С1-С4-тиоалкила, CN, С2-С5-алкоксикарбонила и С1-С6-алкенила, или является С3-С3-циклоалкилом, незамещенным или замещенным радикалами, выбранными из группы, состоящей из С1С4-алкила, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкилтио и галогена, или является C5-C8-циклоалкенилом, фенил(С1-С4)алкилом, который незамещен или замещен на фенильном кольце радикалами, выбранными из группы, состоящей из галогена, С1-С4-алкила, С1-С4-алкокси, С1-С4-галоалкила, С1-С4-тиоалкила, С2-С5-алкоксикарбонила, С2-С5-алкилкарбонилокси, карбонамида, С2-С5-алкиламинокарбонила, ди[(С1-С4)алкил]аминокарбонила и нитро, или является радикалом формул А-1 - А-10 где X является О, S, S(О) или SО2, R1 является Н или С1-С3-алкилом, R2 является Н, галогеном, С1-С3-алкилом или С1-С3алкокси, где два радикала, указанные последними, незамещены или монозамещены, или полизамещены галогеном, или С1-С3-алкокси, R3 является Н, галогеном, С1-С3-алкилом, С1-С3алкокси или С1-С4-алкилтио, причем вышеупомянутые радикалы, содержащие алкил, незамещены или монозамещены, или полизамещены галогеном, или монозамещены или дизамещены С1-С3алкокси или С1-С3-алкилтио, или является радикалом формулы NR5R6, С3-С6-циклоалкилом, С2-С4алкенилом, С2-С4-алкинилом, С3-С4-алкенилокси или С3-С4-алкинилокси, R4 является Н, С1-С4-алкилом или С1-С4-алкокси и R5 и R6 независимо один от другого являются Н, С1-С4-алкилом, С3-С4-алкенилом, С1-С4-галоалкилом или С1-С4-алкокси, который заключается в реакции соединения формулы (II) где Х является О, S, S(О) или SО2, R1 является Н или С1-С3-алкилом, R2 является Н, галогеном, С1-С3-алкилом или С1-С3алкокси, где два радикала, указанные последними, незамещены или монозамещены, или полизамещены галогеном, или С1-С3-алкокси, R3 является Н, галогеном, С1-С3-алкилом, С1-С3алкокси или С1-С4-алкилтио, причем вышеупомянутые радикалы, содержащие алкил, незамещены или монозамещены, или полизамещены галогеном, или монозамещены или дизамещены С1-С3алкокси или С1-С3-алкилтио, или является радикалом формулы NR5R6, С3-С6-циклоалкилом, С2-С4алкенилом, С2-С4-алкинилом, С3-С4-алкенилокси или С3-С4-алкинилокси, R4 является Н, С1-С4-алкилом или С1-С4-алкокси и R5 и R6 независимо один от другого являются Н, С1-С4-алкилом, С3-С4-алкенилом, С1-С4-галоалкилом или С1-С4-алкокси, с гетероциклическим карбаматом формулы (III) где R' является незамещенным или замещенным арилом или алкилом. 10. Способ получения соединения формулы (I) или его соли 3 41258 который заключается в реакции фенилсульфонилкарбамата формулы (IV) с аминогетероциклом формулы (V) где Х является О, S, S(О) или SО2, R1 является Н или С1-С3-алкилом, R2 является Н, галогеном, С1-С3-алкилом или С1-С3алкокси, где два радикала, указанные последними, незамещены или монозамещены, или полизамещены галогеном, или С1-С3-алкокси, R3 является Н, галогеном, С1-С3-алкилом, С1-С3алкокси или С1-С4-алкилтио, причем вышеупомянутые радикалы, содержащие алкил, незамещены или монозамещены, или полизамещены галогеном, или монозамещены или дизамещены С1-С3алкокси или С1-С3-алкилтио, или является радикалом формулы NR5R6, С3-С6-циклоалкилом, С2-С4алкенилом, С2-С4-алкинилом, С3-С4-алкенилокси или С3-С4-алкинилокси, R4 является Н, С1-С4-алкилом или С1-С4-алкокси и R5 и R6 независимо один от другого являются Н, С1-С4-алкилом, С3-С4-алкенилом, С1-С4-галоалкилом или С1-С4-алкокси, который заключается в реакции сульфонилизоцианата формулы (VI) 11. Способ получения соединения формулы (I) или его соли где Q является О, S или -N(R4)-, W является О или S, Y, Z независимо один от другого являются СН или N, причем Y и Z не являются СН одновременно, R является Н, С1-С12-алкилом, С2-С10-алкенилом, С2-С10-алкинилом, С1-С6-алкилом, который замещен с моно- на тетра- радикалами, выбранными из группы, состоящей из галогена, С1-С4-алкокси, С1-С4-тиоалкила, CN, С2-С5-алкоксикарбонила и С1-С6-алкенила, или является С3-С8-циклоалкилом, незамещенным или замещенным радикалами, выбранными из группы, состоящей из С1-С4алкила, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкилтио и галогена, или является С5-С8-циклоалкенилом, фенил(С1-С4)алкилом, который незамещен или замещен на фенильном кольце радикалами, выбранными из группы, состоящей из галогена, С1-С4-алкила, С1-С4-алкокси, С1-С4-галоалкила, С1-С4-тиоалкила, С2-С5-алкоксикарбонила, С2-С5-алкилкарбонилокси, карбонамида, С2-С5-алкиламинокарбонила, ди[(С1-С4)алкил]аминокарбонила и нитро, или является радикалом формул А-1 - А-10 с аминогетероциклом формулы (V). 12. Гербицидная композиция или композиция регулирования роста растений, содержащая от 0,0001 до 99% (мас.) гербицидно-эффективного соединения формулы (I) или его соли, и от 99,9999 до 1% (мас.) обычных вспомогательных составов. 13. Способ выборочного контроля сорняков, который заключается в нанесении гербицидно-эффективного количества соединения формулы (I) или его соли в размере от 0,001до 10 кг/га на растения, семена растений или место, где они растут. 14. Способ регулирования роста растений, который заключается в нанесении эффективного количества соединения формулы (I) или его соли, регулирующего рост растений, в размере от 0,001 до 10 кг/га на растения, семена растений или место, где они растут. 15. Промежуточное соединение формулы (II) для получения соединений формулы (I) 4 41258 лами, выбранными из группы, состоящей из С1-С4алкила, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкилтио и галогена, или является C5-C8-циклоалкенилом, фенил(С1-С4)алкилом, который незамещен или замещен на фенильном кольце радикалами, выбранными из группы, состоящей из галогена, С1-С4-алкила, С1-С4-алкокси, С1-С4-галоалкила, С1-С4-тиоалкила, С2-С5-алкоксикарбонила, C2-C5-алкилкарбонилокси, карбонамида, С2-С5-алкилкарбониламино, С2С5-алкиламинокарбонила, ди-[(С1-С4)алкил]аминокарбонила и нитро, или является радикалом формул А-1 - А-10 где Q является О, S или -N(R4)-, R является Н, С1-С12-алкилом, С2-С10-алкенилом, С2-С10-алкинилом, С1-С6-алкилом, который замещен с моно- на тетра- радикалами, выбранными из группы, состоящей из галогена, С1-С4-алкокси, С1-С4-тиоалкила, CN, С2-С5-алкоксикарбонила и С1-С6-алкенила, или является С3-С8-циклоалкилом, незамещенным или замещенным радикалами, выбранными из группы, состоящей из С1-С4алкила, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкилтио и галогена, или является C5-C8-циклоалкенилом, фенил(С1-С4)алкилом, который незамещен или замещен на фенильном кольце радикалами, выбранными из группы, состоящей из галогена, С1-С4-алкила, С1-С4-алкокси, С1-С4-галоалкила, С1-С4-тиоалкила, С2-С5-алкоксикарбонила, С2-С5-алкилкарбонилокси, карбонамида, С2-С5-алкилкарбониламино, С2С5-алкиламинокарбонила, ди-[(С1-С4)алкил]аминокарбонила и нитро, или является радикалом формул А-1 - А-10 где X является О, S, S(О) или SО2, R4 является Н, С1-С4-алкилом или С1-С4-алкокси и R5 и R6 независимо один от другого являются Н, С1-С4-алкилом, С3-С4-алкенилом, С1-С4-галоалкилом или С1-С4-алкокси. 17. Способ получения соединения формулы (II), который заключается в проведении реакции сульфонилгалогенидов формулы где X является О, S, S(О) или SО2, R4 является Н, С1-С4-алкилом или С1-С4-алкокси и R5 и R6 независимо один от другого являются Н, С1-С4-алкилом, С3-С4-алкенилом, С1-С4-галоалкилом или С1-С4-алкокси. 16. Промежуточное соединение формулы (VI) для получения соединений формулы (I) где Q является О, S или -N(R4)-, R является Н, С1-С12-алкилом, С2-С10-алкенилом, С2-С10-алкинилом, С1-С6-алкилом, который замещен с моно- на тетра- радикалами, выбранными из группы, состоящей из галогена, С1-С4-алкокси, С1-С4-тиоалкила, CN, С2-С5-алкоксикарбонила и С1-С6-алкенила, или является С3-С8-циклоалкилом, незамещенным или замещенным радикалами, выбранными из группы, состоящей из С1-С4алкила, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкилтио и галогена, или является C5-C8-циклоалкенилом, фенил(С1-С4)алкилом, который незамещен или замещен на фенильном кольце радикалами, выбранными из группы, состоящей из галогена, С1-С4-алкила, С1-С4-алкокси, С1-С4-галоалкила, С1-С4-тиоалкила, С2-С5-алкоксикарбонила, С2-С6-алкилкарбонилокси, карбонамида, С2-С5-алкилкарбониламино, С2С5-алкиламинокарбонила, ди-[(С1-С4)алкил]аминокарбонила и нитро, или является радикалом формул А-1 - А-10 где Q является О, S или -N(R4)-, R является Н, С1-С12-алкилом, С2-С10-алкенилом, С2-С10-алкинилом, С1-С6-алкилом, который замещен с моно- на тетра- радикалами, выбранными из группы, состоящей из галогена, С1-С4-алкокси, С1-С4-тиоалкила, CN, С2-С5-алкоксикарбонила и С1-С6-алкенила, или является С3-С8-циклоалкилом, незамещенным или замещенным радика 5 41258 где X является О, S, S(О) или SО2, Hal представляет собой F, CI, Вr или I, с аммиаком или с трет-бутил-амином с последующей элиминацией защитных групп с помощью трифторуксусной кислоты. Настоящее изобретение относится к отрасли средств защиты растений, в частности к избирательным гербицидам и регуляторам роста типа фенилсульфонилмочевин, замещенных гетероциклом. В патенте ЕР-А-007687 уже раскрыты, помимо прочих, сульфонилмочевины формулы (I) H3C O H3C O O S R 3 N N O 2 R H H N 1 N O R W H N CH3 как гербицид с выдающимися свойствами, особенно в сдерживании лисохвоста полевого в ячмене и пшенице. Неожиданно было обнаружено, что некоторые кодированные арилсульфонилмочевины имеют превосходные свойства. Итак, настоявшее изобретение относится к соединениям формулы (I) и их солям X Q R W 2 N N N O H R Y 1 z R 3 (I) где: Q - это кислород, сера или -N(R4)-, предпочтительно O или S особенно O; W - это кислород или сера, предпочтительно O; У и Z-независимо друг от друга, СН или N, причем У и Z не являются одновременно СН, предпочтительно У - это СН или N, а Z - это N; R- это водород; (С1-С12)алкил; (С2-С10)алкенил; (С2-С10)алкинил; (С1-С6)алкил, который замещен с моно- до тетра- радикалами, выбранными из группы, состоящей из галогена, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)тиоалкила, -CN, (C2-С5)алкоксикарбонила и (С2-С6)алкенила; (С3-С8)циклоалкил, незамещенный или замещенный радикалами, выбранными из группы, состоящей из (С1-С4)алкила; (С1-С4)алкокси, (С1-С4)алкилтио и галогена; (С5С8)циклоалкенил; фенил(С1-С4)алкил, который незамещен или замещен в фенильном кольце радикалами, выбранными из группы, состоящей из галогена, (С1-С4)алкила, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)галоалкила, (С1-С4)тиоалкила, (С2-С5)алкоксикарбони 3 X 2 R S I N N R O O O S H (3) R2 - это H, СІ, Br, F, (С1-С3)алкил, -NO2, SO2CH3, -OCH3, -SCH3, -CF3, -N(CH3)2, -NH2 или CN; R3 - это H, CI, Br, F иди CH3; X - это CH или N; Q - это O, S или, по выбору, замещенное NН; и У и Z - это H, Сl либо различные органические радикалы. Эти соединения были описаны как гербициды и регуляторы роста растений. В ЕР-А-0,291,851 и DE-A-3,900,472 были раскрыты сульфонилмочевины формулы (2) для использования в качестве гербицидов и регуляторов роста растений Q R O H N N z (I) z N Cl Y O N O Q O CH3 N S O R O O N 4 R (2) где: Z - это F, Сl ил Вr, R1 - это H, по выбору замещенные алкил, алкенил, алкинил или циклоалкил, R2 - это H, CH3 или С2H5, R3 - это H, F, Сl, Br, CH3 или OCH3, R4 - это H, CH3, (С1-C4)-алкокси и Х - это CH или N. Кроме того, US 4,566,898 раскрывает сульфонилмочевину формулы (3) 6 41258 ла, (C2-С5)алкилкарбонилокси, карбонамида, (С2С5)алкиламинокарбонила, ди[(С1-С4)алкил]аминокарбонила и нитрогруппы; или радикал формул А-1-А-10 Соединения формулы (I) могут образовывать соли, в которых водород группы –SO2-NH- замещается катионом, который подходит в сельском хозяйстве. Примерами этих солей являются соли металлов, в частности соли щелочных металлов или соли щелочноземельных металлов, а также соли аммония или соли с органическими аминами. Соль можно также образовать с помощью реакции присоединения кислоты с гетероциклической частью соединений формулы (I). Примерами кислот, удобных для этой цели, могут служить HCl, азотная кислота, трихлоруксусная кислота, уксусная кислота или пальмитиновая кислота. Некоторые соединения формулы (I) могут содержать один или более ассиметричных атомов углерода либо другие двойные связи, отдельно не отмеченные в формуле (I). Однако, формула (I) заключает а себе все возможные стереоизомеры, определяемые им специфической пространственной формой, такие как энантиомеры, диастереоизомеры, Z- и Е-иэомеры, которые можно получить из смеси стереоизомеров с помощью обычных методов либо по другому - при помощи стереоизбирательных реакций в сочетании с использованием стереохимически чистых исходных материалов. Таким образом, настоящее изобретение относится к вышеупомянутым стереоизомерам в чистом виде и их смесям. Соединения формулы (I), согласно настоящему изобретению, или их соли, представляющие особый интерес, таковы, в которых: R - это водород; (С1-С6)алкил; (С2-C6)алкенил; (С2-С6)алкинил; (С1-C4)алкил, моно-, тетразамещенный, предпочтительно монозамещенный, радикалами из группы: галоген, (С1-С2)алкокси, (С1С2)-тиоалкил, (С2-С3)алкоксикарбонил и (С2-С4)алкенил; (С5-C6)циклоалкил; незамещенный или замещенный радикалами из группы: (С1-С4)алкил, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)алкилтио и галоген; (С5С6)циклоалкенил; бензил, незамещенный или замененный в фениловом радикале одним-тремя радикалами из группы: галоген, (С1-С2)алкил, (С1С2)-алкокси, (С1-С2)галогеналкил, (С1-С2))тиоалкил и (С2-С4)алкоксикарбонил, либо радикал из вышеприведенных формул от А-1 до А-10, где X - это O, S, S(O) или SO2, предпочтительно O. Соединения формулы (I), согласно настоящему изобретению, или их соли, представляющие особый интерес, таковы, у которых: R1 - это водород или СН3; R2 - это водород, галоген, предпочтительно хлор, (С1-С2)алкил, (С1-С2)алкокси, причем два последних радикала являются незамещенными либо монозамещенными или полизамещенными галогеном или (С1-С3)алкокси; R3 - это водород, галоген, предпочтительно хлор, (С1-С2)алкил, (С1-С2)алкокси или (С1-С2)алкилтио, причем вышеупомянутые алкилсодержащие радикалы являются незамещенными либо монозамещенными или полизамещенными галогеном, либо монозамещенными или дизамещенными (С1-С2)алкокси или (С1-С2)алкилтио; либо радикал формулы NR5R6; R4 - это водород или (С1-С2)алкил, и R5 и R6 - это, независимо друг от друга, водород или (С1-С2)алкил. где X - это O, S, S(O) или SO2; R1 - это водород или (C1-C3)алкил; R2 - это водород, галоген, предпочтительно хлор, (С1-С3)алкил, (С1-С3)алкокси, причем два последних радикала являются незамещенными либо монозамещенными или полизамещенными галогеном или (С1-С3) алкокси; R3 - это водород, галоген, предпочтительно хлор, (С1-С3)алкил, (С1-С3)алкокси, причем вышеупомянутые алкилсодержащие радикалы являются незамещенными либо монозамещенными или полизамещенными галогеном, либо монозамещенными или дизамещенными (С1-С3)алкокси или (С1-С3)алкилтио; либо радикал формулы NR5R6, (С3-С6)циклоалкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)алкинил, (С3-С4)алкенилокси или (С3-С6)алкинилокси; R4 - это водород, (С1-С4)алкил или (С1-С4)алкокси и R5 и R6 - это, независимо друг от друга, водород, (С1-С4)алкил, (С3-С4)алкенил, (С1-С4)галогеналкил или (С1-С4)алкокси. В формуле (I) и в дальнейшем алкил, алкокси, галогеналкил, алкиламино- и алкилтиорадикалы, а также соответствующие ненасыщенные и/или насыщенные радикалы в любом случае могут быть с прямой цепью или разветвленными. Алкильными радикалами, также и в таких составных словах, как алкокси, галогеналкил и т.д., являются, например, метил, этил, n- или i-пропил, n-, i-, t- или 2бутил и т.д. Алкенильные и алкинильные радикалы имеют значение ненасыщенных радикалов, которые возможны и которые соответствуют алкильным радикалам, таким как, например, 2-пропенил, 2- или 3-бутенил, 2-пропинил и 2- или 3-бутинил. Галогенами являются фтор, хлор, бром или йод. Арил желательно является карбоциклическим или гетероциклическим ароматическим кольцом, которое, на выбор, может быть слито с алифатическим или ароматическим кольцом; в частности, арил это фенил. Замещенный фенил - это фенил, который замещен, например, одним или более, предпочтительно от одного до трех, радикалом из группы: галоген, (С1-С4)алкил, (С1-С4)алкокси, (С1С4)галогеналкил, (С1-С4)тиоалкил, (С2-С5)алкоксикарбонил, (С2-С5)алкилкарбонилокси, карбоксамид, (С2-С5)алкилкарбониламино, (С2-С5)алкиламинокарбонил, ди-[(С1-С4)алкил]аминокарбонил и нитро. Тоже самое аналогично относится и к замещенному арилу. 7 41258 Предпочтительными соединениями формулы (I), согласно настоящего изобретения, и их солями являются те, у которых: W - это кислород, и R1 - это водород или СН3 Особенно предпочтительными соединениями формулы (I) и их солями являются те, у которых: У - это СН или N, Z - это N, и R2 - это водород, CH3, CH2CH3, OCH3, OCH2CH3, OCHF2, CI, и R3 - это водород, CH3, CH2CH3, OCH3, OCH2CH3, OCHF2, NH(CH3), N(CH3)2, CF3, OCH2CF3 или Сl. Другими предпочтительными соединениями, согласно настоящего изобретения, являются те, в которых сочетаются вышеупомянутые предпочтительные характеристики. Кроме того, настоящее изобретение относится к способу получения соединений формулы (I) и их солей, который включает в себя: а) реакцию соединения формулы (II) Q в) реакции сульфонилизоцианата формулы (VI) Q O (II) с гетероциклическим карбаматом формулы (III) R O R 2 N O N R Y 1 Z R 3 (III) где R1 - это незамещенный или замещенный арил или алкил, предпочтительно незамещенный или замещенный фенил или (С1-С4)алкил, в частности фенил или метил, или б) реакцию фенилсульфонилкарбамата формулы (IV) Q R O O O S N O I H O C6H5 (IV) с аминогетероциклом формулы (V) R 2 N HN R Y 1 Z R 3 (VI) с аминогетероциклом формулы (V), приведенной в б). Соединения формулы (II) и (III) реагируют посредством основного катализа в инертном растворителе, например таком как ацетонитрил, диоксан, тетрагидрофуран при температурах от 0ºС до точки кипения растворителя. В качестве основания предпочтительно используется 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен (DBU). Сульфонамиды (II) являются новыми соединениями; настоящее ивобретение также относится к этим соединениям и их получению (см. нижеследующие таблицы 1а и 1б). Их получают из соответотвующих исходных сульфонилгалогенидов, предпочтительно из соответствующих сульфохлоридов, которые вступают в реакцию с аммонием либо непосредственно, либо с трет-бутиламином, за чем следует елиминирование защитных групп с помощью, например, обработки трифторуксусной кислотой, с получением сульфонамидов формулы (II). Сульфонилгалогениды, которые можно использовать в этом способе, можно получить из соответствующих анионов путем диазотирования и обмена диазогруппы на диоксид серы в присутствии такого катализатора, как хлорид меди (I) в соляной кислоте или уксусной кислоте, см. например Meerwein, Chem. Ber. 90, 841-52 (1957). Карбаматы формулы (III) можно получить по методам, описанным в Южноафриканских патентных заявках 82/5671 и 62/5045 (либо ЕР-А0,072,347 и ЕР-А-0,070,802, соответствено). Соединения (IV) вступают в реакцию с аминогетероциклами (V) желательно в инертных апротонных растворителях, например таких как диоксан, ацетонитрил или тетрагидрофуран при температурах от 0ºС до точки кипения растворителя. Нужное исходное соединение формулы (V) известно, либо его можно получить по методам, известным в принципе, “The Chemistry of Heterocyclic Compounds”, Vol. XVI, (1962), Interscience Publ., New York & London, а также Дополнение I к этому учебнику. Аминозамещенные триазиновые производные рассматриваются Смолиным и Рапапортом в “The ChemistRy of Heterocyclic Compounds”, Vol. XIII, (1959), Interscience Publ., New York & London. Йодированные фенилсульфонилкарбаматы (IV) получают по аналогии с методами, приведенными в ЕР-А-0,044,808 или ЕР-А-0,237,292. Йодированные арилсульфонилизоцианаты формулы (VI) являются новыми соединениями и также составляют предмет настоящего изобретения. Их можно получить по аналогии с методами из ЕР-А-0,184,385, и они реагируют с вышеупомянутыми аминогетероциклами формулы (V). Соли соединений формулы (I) желательно получают в инертных растворителях, таких как, например вода, метанол, дихлорметан или ацетон SO2NH2 I SO2NCO I R O R (V) или 8 41258 при температурах 0-100ºС. Примерами подходящих оснований для получения солей являются карбонаты щелочных металлов, такие как карбонат калия, гидроксиды щелочных металлов и гироксиды щелочноземельных металлов, аммиак или этаноламин. Для образования солей особенно подходят кислоты: соляная кислота, азотная кислота, трихлоруксусная кислота, уксусная кислота или пальмитиновая кислота. Соединения формулы (I) согласно настоящего изобретения имеют превосходную гербицидную активность против широкого диапазона экономически важных однодольных и двудольных сорняков. Эти активные вещества также прекрасно действуют на многолетние сорняки, которые дают побеги из корневищ и ризом, а также других многолетних органов, которые нелегко подавить. В этом контексте не важно, когда применены эти средства: до сева, перед появлением всходов или после появления всходов. Отдельно, в качестве примеров можно привести некоторых представителей флоры однодольных и двудольных сорняков, с которыми можно бороться при помощи соединений, однако это не следует понимать как ограничение их применению к отдельным видам. Среди однодольных сорняков, которые подавляются, можно выделить, например, плевел (Lolium), овес (Avena), лисохвост (Аloресurus), канареечник (Phalaris), ежовник (Есhinochloa), росичка (Digitaria), щетиник (Setaria) и т. д., а также виды сыти (Сyреrus) из годичной группы, а также многолетние растения: житняк (Agropyron), свинорой (Сynodon), сорго (Sorghum) и т. д., а также многолетние виды сыти (Cyperus). Из двудольных сорняков диапазон действия включает, например, подмаренник (Galium), фиалка (Viola), вероника (Veronica), яснотка (Lamium), звездчатка (Stellaria), щирица (Amarantus), горчица (Sinapis), ипомея (Ipomoea), матрикария (Matricaria), канатник (Abutilon), сида (Sida) и др. из годичных растений, а также вьюнок (Convolvulus), бодяк (Cirsium), щавель (Rumex), полынь (Artemisia) и др. из многолетних сорняков. При специфических условиях выращивания риса происходит превосходное подавление, например, таких сорняков, как стрелолист (Sagittaria), люрониум (Alisma), болотница (Eleocharis), камыш (Scirpus), сыть (Cyperus) и др., c помощью активных веществ согласно настоящего изобретения. Если соединения согласно настоящего изобретения вносить в почву до прорастания, то ростки сорняков либо вообще не появляются, либо сорняки растут до уровня однодольных, а затем и рост останавливается, и в течение трех-четырех недель эти растения в конечном итоге полностью погибает. Если активные части вносятся на зеленые части растений, согласно методу внесения после прорастания, то рост также резко останавливается очень скоро после применения, и сорняки остаются на стадии роста во время применения, либо после определенного периода времени более или менее быстро погибают, так что конкурентные сорняки, которые наносят вред полезным растениям, можно, таким образом, надежно подавить с помощью новых соединений согласно настоящего изобретения. Несмотря на то, что соединения имеют превосходную гербицидную активность против однодольных и двудольных сорняков, полезные растения таких экономических культур, как пшеница, ячмень, рожь, кукуруза, рис, сахарная свекла, хлопок и соя либо вообще не повреждаются, либо повреждаются пренебрежимо мало. Поэтому настоящие соединения является высокопригодными для борьбы с нежелательными растениями на сельскохозяйственных посевах полезных растений. Кроме того, соединения имеют способность регулировать рост полезных растений. Они оказывают регулирующее воздействие на обмен веществ растений, и поэтому могут быть использованы для облегчения уборки урожая, например, путем способствования высушиванию, опадению и задержке роста. Более того, они подходят для общего регулирования и подавления нежелательного вегетативного роста, не разрушая при этом сами растения. Подавление вегетативного роста играет важную роль для многих однодольных и двудольных культур, поскольку таким образом можно либо уменьшить, либо полностью избежать полегания. Соединения согласно настоящего изобретения могут входить в множество различных составов в зависимости от преобладающих биологических и физико-химических параметров. Вот примеры возможных составов: смачиваемые порошки (СП), водорастворимые порошки (ВП), водорастворимые концентраты, эмульгируемые концентраты (ЭК), эмульсии (ЭВ), такие как водомасляная и масляно-водяная, растворы или эмульсии для опрыскивания, концентраты суспензии (КС), масляные или водные дисперсии, маслосмешиваемые растворы, суспоэмульсии, капсульные суспензии (КС), дусты (Д), средства протравливания семян, гранул для разброса и внесения в почву, гранул (ГР) в виде микрогранул, гранул опрыскивания, гранул с покрытием и адсорбционных гранул, вододиспергируемых гранул (ВГ), водорастворимых гранул (РГ), средств для ультрамалообъемных (УМО) опрыскиваний, микрокапсулы и мастики. Эти отдельные типы составов в принципе известны и описаны, например, в Winnacker-Kuchler, “Chemische Technologie”, (Chemical Technology), Vol 7, G. Hauser Verlag Munich, 4th Ed. 1986; van Valkenburg, “Pesticides Formulations”, Marcel Dekker N. Y., PND Ed. 1972 - 73; K. Martens, “Spray Drying Handbook”, 3rd Ed. 1979, G. Goodwin Ltd. London. Необходимые вспомогательные составы, такие как инертные материалы, поверхностно-активные вещества, растворители и другие добавки, также известны и описаны, например в: Watkins, “Handbook of Insecticide Dust Diluentt and Carriers”, 2nd Ed., Darland Вооks, Galdwell N. J.; H. v. Olphen, "Introduction to Clay Colloid Chemistry”; 2nd Ed., J. Wiley & Sons, N. Y.; Marsden, “Solvents Guide”, 2nd Ed., Interscience, N. Y. 1950; McCutcheon's 'Detergents and Emulsifiers Annual”, МG Publ. Corp., Ridgewood N. J.; Sisley and Wood, “Encyclopedia of Surface Active Agents', Chem. Publ. Co. Inc., N. Y. 1964; Schonfeldt, “Grenzflachenaktive Athyllenoxidadukte”, (Surface-active Ethylene Oxide Adducts), Wiss. Verlagsgessel., Stuttgart 1976; Winnacker-Kuchler, “Chemische Technologie”, (Chemical Technolo 9 41258 gy), Volume 7, G. Hauser Verlag Munich, 4th Ed. 1986. Смачиваемые порошки - это препараты, однородно диспергируемые в воде, которые помимо активного вещества содержат также смачивающие агенты, например, полиоксиэтилированные алкилфенолы, полиоксиэтилированные жирные спирты и жирные амины, жирный спирт-полигликольэфирсульфаты, алканосульфонаты или алкиларилсульфонаты, а также диспергирующие агенты, например, лигнинсульфонат натрия, 2,2'-динафтилметан-6,6'-дисульфонат натрия, дибутилнафталинсульфонат натрия, а также олеилметилтауринат натрия. Концентраты эмульсии приготавливаются растворением соединений в органическом растворителе, например, бутаноле, циклогексаноне, диметилформамиде, ксилоле или высококипящих ароматических растворителях или углеводородах при добавке одного или нескольких эмульгаторов. В качестве эмульгаторов могут быть применены, например, алкиларилсульфонаты кальция, в частности Са-додецилбензолсульфонат, либо неионные эмульгаторы, такие как эфиры жирных полигликолевых кислот, арилалкилполигликолевый эфир, эфир полигликоля и жирной кислоты, пропиленоксил-этиленоксид-продукты конденсации (например, блокполимеры), алкилполигликолевый эфир, эфир жирной кислоты и сорбита, эфир жирной кислоты и полиоксиэтилсорбита или эфир оксиэтилсорбита. Порошки можно получить путем перемешивания соединений с тонко размолотыми твердыми веществами, например, тальком, обычной глиной, такой как каолин, бентонит, пирофилит или кизельгур. Грануляты могут быть получены или распылением соединений на адсорбционно-способные гранулированные инертные материалы, либо нанесением концентратов соединений с помощью клеящих средств, таких как, например, поливиниловый спирт натриевая соль полиакриловой кислоты или минеральных масел на поверхность таких материалов-носителей, как песок, каолин или гранулированный инертный материал. Можно также гранулировать подходящие вещества способом, обычным для удобрений (желательно в смеси с удобрениями). Способы получения гранулятов методом штамповки, выливания, разбрызгивания и экструзии известны и описаны, например в: “Spray Dyring Handbook”, 3rd Ed 1979, G. Goodwin Ltd., London; J. E. Browning, “Agglomeration”, Chemical and Engineering 1967, Seiten 147 ff; “Perry’s Chemical Engineer’s Handbook”, 5th Ed., McGraw-Hill, New York 1973, p. 8 - 57 Дополнительную информацию о составах средств защиты растений можно найти, например в: G. G. Klingman, “Weed Control as a Science”, John Wiley and Sons, Inc., New York, 1961, pages 81 – 96 and J. D. Freyer’s, A. Evans, “Weed Control Handbook”, 5th Ed., Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1968, pages 101 - 103. Содержание активного вещества в смачиваемых порошках, например, составляет от 10 до 90 вес. %; остаток до 100 вес. % состоит из обычных компонент таких составов. В случае эмульгируе мых концентратов концентрация активного вещества может составлять около 1-80 вес. % Составы в виде дустов обычно содержат от 1 до 20 вес. % активного вещества, а растворы для опрыскивания - от 0,2 до 20 вес. %. В случае гранул содержание активного вещества отчасти зависит от того, жидким или твердым является это активное вещество. Вододиспергируемые гранулы содержат обычно от 10 до 30 вес. % активного вещества. Кроме того, упомянутые составы активных веществ содержат в соответствующих случаях клеи, смачивающие агенты, диспергирующие вещества, эмульсификаторы, просачиващие средства, растворители, наполнители или носители, которые в каждом случае являются обычно применяемыми. На основе этих составов можно также получить комбинации с другими веществами, которые используются в пахотном земледелии, например, пестицидами, такими как инсектициды, акарициды, фунгициды и гербициды, и/или удобрениями и/или регуляторами роста, например, в виде готовых смесей либо наливных смесей. В частности, соединения формулы (I) можно использовать вместе с известными гербицидами. В качестве примеров гербицидов, известными из литературы, которые можно сочетать с соединениями формулы (I), можно привести следующие активные вещества (общее наименование, или код производителя, для какого из активных веществ подчеркнут, а химическое название следует за ним обычной печатью, см. перечень). Общее наименование (либо код производителя). Химическое название (перечень) АС 263222 2-[4,5-дигидро-4-метил-4-(метилэтил)-5-оксо-1Н-имидазол-2-ил]-5-метил-3-пиридинкарбоновая кислота. Ацетохлор 2-хлор-N-(этоксиметил)-N-2-этил-6метилфенил)ацетамид. Ацифлуорфен 5-[2-хлор-4-(трифторметил)фенокси]-2-нитробензойная кислота. Аклонифен 2-хлор-6-нитро-3-феноксианилин. АКН 7088 метил [[[1-[5-[2-хлор-4-(трифторметил)фенокси]-2-нитрофенил]-2-метоксиэтилиден]амино]окси]ацетат. Алахлор 2-хлор-N-(2,6-диэтилфенил)-N-(метоксиметил)ацетамид. Аллоксидим метил 3-[1-(аллилоксиимино)бутил]-4-гидрокси-6,6-диметил-2-циклогекс-3енкарбоксилат. Аметрин N-этил-N'-(1 -метилэтил)-6-(метилтио)-1,3,5-триазин-2,4-диамин. Амидосульфурон 1-[N-метил-N-(метилсульфонил)аминосульфонил-3-(4,6-диметоксипиримидин2-ил)мочевина. амитрол 1H-1,2,4-Tpиазол-3-амин АМS Аммонийсульфамат. Анилофос S-[2-[(4-хлорфенил)(1-метилэтил)амино]-2-оксоэтил]0,0-диметилфосфородитиоат. асулам метил [(4-аминофенил)сульфонил]карбамат. атразин 6-хлор-N-этил-N’-(1-метилэтил)-1,3,5триазин-2,4-диамин. азипротрин 2-азидо N-(1-метилэтил)-6-метилтио-1,3,5-триазин-2-амин. 10 41258 Барбан 4-хлор-2-бутинил-3-хлорфенилкарбамат. BAS 516 Н 5-фтор-2-фенил-4Н-3,1-бензоксазин-4-он; беназолин 4-хлор-2-оксо-3(2Н)-бензотиазолуксусная кислота. бенфлуралин N-бутил-N-этил-2,6-динитро-4(трифторметил)бензоламин. бенфуресат 2,3-дигидро-3,3-диметилбензофуран-5-ил этансульфонат. бенсульфурон-метил метил 2-[[[[(4,6-диметокси-2-пирими-динил)амино]карбо-нил]амино]сульфонил]метил]бензоат. бенсулид 0,0-бис-(1-метилэтил)S-[2-[(фенилсульфонил)-амино]этил]фосфородитиоат. бентазон 3-(1-метилэтил)-1Н-2,1,3-бензотиадиазин-4(3Н)-он,2,2-диоксид. бензофенап 2-[[4-(2,4-дихлор-3-метилбензоил)-1,3-диметил-1Н-пиразол-5-ил]окси]-1-(4-метилфенил)этанон. бензофтор N-[4-(этилтио)-2-(трифторметил)фенил]-метансульфонамид. бензоилпроп-этил этил-N-бензоил-N-(3,4дихлорфенил)-аланинат. бензтиазурон N-2-бензотиазолил-N'-метилмочевина. биалафос 4-(гидроксиметифосфинил)-L-2аминобутаноил-L-аланил-аланин. бифенокс метил5-(2,4-дихлорфенокси)-2-нитробензоат. бромацил бром-6-метил-3-(1-метилпропил)2,4(1Н, 3Н)-пиримидиндион. бромобутид N-[(1,1-диметил)метилфенил]-2бром-3,3-диметилбутирамид. бромофеноксим 3,5-дибром-4-гидроксибензаль-дегид 0-(2,4-динитрофенил)оксим. бромоксинил 3,5-дибром-4-гидроксибензонитрил. бромурон N'-(4-бpoмфeнил)-N,N-димeтилмoчeвинa. буминафос дибутил[1-(бутиламино)циклогексил]фосфонат. бутахлор N-(бутоксиметил)-2-хлор-N-(2,6-диэтилфенил)ацетамид. бутамифос 0-этил 0-(5-метил-2-нитрофенил)(1-метилпропил)-фосфорамидотиоат. бутенахлор (Z)-N-бут-2-енилоксиметил-2-хлор2’,6'-диэтилацетанилид. бузоксинон 3-[5-(1,1-диметилэтил)-изоксазол3-ил]-4-гидрокси-1-метил-2-имидазолидинон. бутидазол 3-[5-(1,1-диметилэтил)-1,3,4-тиадиазол-2-ил]-4-гидрокси-1-метил-2-имидазолидинон. бутралин 4-(1,1-диметилэтил)-N-(1-метилпропил)-2,6-динитробензоламин. бутилат S-этил бис(2-метилпропил)карбамотиоат. С 4874 2-[4-[(6-хлор-2-хиноксалинил)окси]фенокси]пропаноат, (тетрагидро-2-фуранил)метиловый эфир. карбетамид (R)-N-этил-2-[[(фениламино)карбонил]окси]пропанамид. СDАА 2-хлор-N,N-ди-2-пропенилацетамид. CDEC 2-хлораллил диэтилдитиокарбамат. CGA 184927 2-[4-[(5-хлор-3-фтор-2-пиридинил)окси]фенокси]пропаноат, 2-пропиниловый эфир. хлорметоксифен 4-(2,4-дихлорфенокси)-2-метокси-1 –нитробензол. хлорамбен 3-амино-2,5-дихлорбензойная кислота. хлорбромурон 3-(4-бром-З -хлорфенил)-1-метокси-1-метилмочевина. хлорбуфам 1-метил-2-пропинил (3хлорфенил)карбамат. хролфенак 2,3,6,- трихлорбензолуксусная кислота. хлорфлурекол-метил метил 2-хлор-9-гидрокси-9Н-флуорен-9-карбоксилат. хлоридазон 5-амино-4-хлор-2 фенил-3(2Н)-пиридазион. хлоримуронэтил этил 2-[[[[(4-хлор-6-метокси-2пиримидинил)-амино]-карбонил]-амино]-сульфонил]-бензоат. хлорнитрофен 1,3,5-трихлор-2-(4-нитрофенокси)бензол. хлоротолурон N'-(3-хлор-4-метилфенил)-N,Nдиметилмочевина. хлороксурон N'-[4-(4-хлорфенокси)фенил]-N,Nдиметилмочевина. хлорпрофам 1-метилэтил-3-хлорфенилкарбамат. хлорсульфорон 2-хлор-Н-[[(4-метокси-6-метил1,3,5-триазин-2-ил)амино]-карбонил]-бензолсульфонамид. хлортал-диметил диметил 2,3,5,6-тетрахлор1,4-бензолдикарбоксилат. хлортиамид 2,6-дихлорбензолкарботиоамид. цинметилин ексо-1-метил-4-(1-метилэтил)-2((2-метилфенил)метокси)-7-оксабицикло(2,2,1)гептан. пиносульфурон 1-(4,6-диметокси-1,3,5-триазин-2ил)3-(2-(2-метоксиэтокси)фенилсульфонил)мочевина. клетодим (Е,Е)-2-[1-[[(3-хлор-2-пропенил)окси]-имино]-пропил]-5-[2-(этилтио)пропил]-3-гидрокси-2-циклогексен-1-он. кломазон 2-[(2-хлорфенил)метил]-4,4-диметил-3-изоксазолидион. кломепроп [(2,4-диxлop-3-мeтилфeнил)oкcи]-2пpoпиoнaнилид. клопроксидим (Е,Е)-2-[1-[[(3-хлор-2-пропенил)окси]-имино]-бутил]-5-[2-(этилтио)-пропил]-3-гидрокси-2-циклогексен-1-он. клопиралид 3,6-дихлор-2-пиридинкарбоновая кислота. цианазин 2-[[4-хлор-6-(этиламино)-1,3,5-триазин-2-ил]амино]-2-метилпропаннитрил. циклоат S-этил циклогексилэтилкарбамотиоат. циклоксидим 2-(1-(этоксимино)бутил)-5-(тетрагидротиопиран)-3-ил)-3-гидрокси-2-циклогексен-1он. циклюрон 3-циклооктил-1-диметилмочевина. циперкват 1-метил-4-фенилпиридиниум. ципразин 2-хлор-4-(циклопропиламино)-6-(изопропиламино)-s-триазин. ципразол Н-[5-(2-хлор-1,1-диметилэтил)-1,3,4тиадиазол-2-ил]-циклопропанкарбоксамид. 2,4-DВ 4-(2,4-дихлорфенокси)бутанойная кислота. далапон 2,2-дихлорпропанойная кислота. десмедифам этил [3-[[(фениламино)карбонил]окси]фенил]карбамат. 11 41258 десметрин 2-(изопропиламино)-4-(метиламино)-6-(метилтио)-s-триазин. ди-аллат S-(2,3-дихлор-2-пропенил)бис(1метилэтил)карбамотиоат. дикамба 3,6-дихлор-2-метоксибензойная кислота. дихлобенил 2,6-дихлорбензонитрил. дихлорпроп 2-(2,4-дихлорфенокси)пропанойная кислота. дихлофоп-метил 2-[4-(2,4-дихлорфенокси)фенокси]-пропанойная кислота, метиловый эфир. диэтатил N-(хлорацетил)-N-(2,6-диэтилфенил)глицин. дифеноксурон N'-[4-(4-мeтoкcифeнoкcи)фeнил]-N,N-диметилмочевина. дифензокват 1,2-диметил-3,5-дифенил-1Н-пиразолиум. дифлуфеникан N-(2,4-дифторфенил)-2-[3-(трифторметил)-фенокси]-3-пиридинкарбоксамид. димефурон N'-[3-хлор-4-[5-(1,1-диметилэтил)2-оксо-1,3,4-оксадиазол-3(2Н)-ил]фенил]-N,Nдиметилмочевина. диметахлор 2-хлор-N-(2,6-диметилфенил)-N(2-метоксиэтил)-ацетамид. диметаметрин N-(1,2-диметилпропил)-N'-этил6-(метилтио)-1,3,5-триазин-2,4-диамин. диметипин 2,3-дигидро-5,6-диметил-1,4-дитиин, 1,1,4,4-тетраоксид. динитрамин N3,N3-диэтил-2,4-динитро-6-(трифторметил)1,3-бензолдиамин. диносеб 2-(1-метилпропил)-4,6-динитрофенол. динотерб 2-(1,1-диметилэтил)-4,6-динитрофенол. дифенамид N,N-диметил-2,2-дифенилацетамид. дипропетрин 6-этилтио-N,N'-бис(1-метилэтил)1,3,5-триазин-2,4-диамин. дикват 6,7-дигидродипиридо[1,2-а:2’,1'-с]пиразиндииум. дитиопир 2-(дифторметил)-4-(2-метилпропил)6-(трифторметил)-3,5-пиридиндикарботиоик кислота. диурон N'-(3,4-дихлорфенил)-N,N-диметил-мочевина. DN OC 2-метил-4,6-динитрофенол. DPX-A7881 метил 2-[[[[(4 - этокси-6-N-(метил)амино-1,3,5-триазин-2-ил)амино]карбонил]амино]сульфонил]бензоат. DPX-E9636 N-[[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)амино]-карбонил)-3-(этилсульфонил)-2-пиридинсульфонамид. димрон N-(4-метилфенил)-N'-(1-метил-1-фенилэтил)мочевина. эглиназин-этил этил N-(4-хлор-6-(этиламино)1,3,5-триазин-2-ил)глицинат. EL 177 5-циано-1-(1,1-диметилэтил)-N-метил3Н-пиразол-4-карбоксамид. эндотал 7-оксабицикло[2.2.1]гептан-2,3-дикарбоновая кислота. ЕРТС S-этилдипропилкарбамотиоат. Эспрокарб S-(метилфенил) N-этил-N(1,2-диметил)-пропилкарбамотиоат. эталфлуралин N-этил-N-(2-метил-2-пропенил)-2,6-динитро-4-(трифторметил)бензоламин. этидимурон N-[5-(этилсульфонил)-1,3,4-тиадиазол-2-ил]-N,N'-диметилмочевина. этиозин 4-амино-6-(1,1-диметилэтил)-3-(этилтио)-1,2,4-триазин-5(4Н)-он. этофумесат 2 - этокси-2,3-дигидро-3,3-диметил-5-бензофуранилметан-сульфонат. F 5231 N-[2-хлор-4-фтор-5[4-(3фторпропил)4,5-дигидро-5-оксо-1Н-тетразол-1-ил]фенил]этансульфонамид. фенопроп 2-(2,4,5-трихлорфенокси)пропанойная кислота. феноксапроп-этил этил 2-[4-[(6-хлор-2-бензоксазолил)-окси]-фенокси]пропаноат. фенурон N,N-диметил-N’-фенилмочевина. флампроп-метил метил N-бензоил-N-(3-хлор4-фторфенил)-аланиат. флазасульфурон 1-(4,6-диметоксипиримидин2-ил)-3-3-(трифторметил)-2-пиридилсульфонил мочевина. флуазифоп-бутил бутил 2-[4-[[5-(трифторметил)-2-пиридинил]-окси]фенокси]пропаноат. флухлоралин N-(2-хлорэтил)-2,6-динитро-Nпропил-4-(трифторметил)бензоламин. флуметурон N,N-диметил-N'-[3-(трифторметил)фенил]-мочевина. флумипропин 2-[4-хлор-2-фтор-5-[(1-метил-2пропинил)окси]фенил-4,5,6,7-тетрагидро-1Н-изоиндол-1,3(2Н)-дион. фтордифен 2-нитро-1-(4-нитрофенокси)-4(трифторметил)бензол. флоурогликофен-этил этил карбоксиметил 5[2-хлор-4-(трифторметил)фенокси]-2нитробензоат· флуридон 1-метил-3-фенил-5-[3-(трифторметил)фенил]-4(1Н)-пиридион. флурохлоридон 3-хлор-4-(хлорметил)-1-[3(трифторметил)фенил]-2-пирролидион. флуроксипир 4-амино-3,5-дихлор-6-фтор-2-пиридилоксиуксусная кислота. флуртамон 5-(метиламино)-2-фенил-4-[3-(трифторметил)фенил]-3(2H)-фуранон. фомесафен 5-[2-хлор-4-(трифторметил)фенокси]-N-метилсульфонил-2-нитробензамид. фосамин этил-водород-карбамоилфосфонат. фурилоксифен 3-[5-[2-хлор-4-(трифторметил)фенокси]-2-нитрофенокси]-тетрагидрофуран. глуфозинат 4-[гидрокси(метил)фосфиноил]-гомоаланин. глифозат N-(фосфонометил)глицин. галосатен 5-[6-хлор-2-фтор-4-(трифторметил)фенокси]-N-(этилсульфонил)-2-нитробензамид. галоксифоп 2-[4-[[3-хлор-5-(трифторметил)-2пиридинил]-окси]-фенокси]-пропанойная кислота. гексазинон 3-циклогексил-6-(диметиламино)-1метил-1,3,5-триазин-2,4-(1Н,3Н)-дион. Hw52 N-(2,3-дихлорфенил)-4-(этоксиметокси)бензамид. имазаметабенц-метил 6-(4-изопропил-4-метил-5-оксо-2-имидазолин-2-ил)-m-толуат, метиловый эфир и 6-(4-изопропил-4-метил-5-оксо-2-имидазолин-2-ил)-р-толуат, метиловый эфир. имазапир 2-[4,5-дигидро-4-метил-4-(1-метилэтил)-5-оксо-1Н-имидазол-2-ил]-3-пиридинкарбоновая кислота. имазахин 2-[4,5дигидро-4-метил-4-(1-метилэтил)-5-оксо-1Н-имидазол-2-ил]-3-хинолинкарбоновая кислота. 12 41258 имазетапир 2-[4,5дигидро-4-метил-4-(1-метилэтил)-5-оксо-1Н-имидазол-2-ил]-5-этил-3-пиридинкарбоновая кислота. имазосульфурон 2-хлор-Н-[[(4,6-диметокси-2пиримидинил)-амино]-карбонил]-имидазо[1,2-а]пиридин-3-сульфонамид. иоксинил 4-гидрокси-3,5-дийодобензонитрил. изокарбамид N-(2-метилпропил)-2-оксо-1-имидазолидинкарбоксамид. изопропалин 4-(1-метилэтил)-2,6-динитро-N,Nдипропилбензоламин. изопротурон К-[4-(метилэтил)фенил]-N',N'-диметилмочевина. изоурон N'-[5-(1,1-диметилэтил)-3-изоксазолил]-N’,N’-диметилмочевина. изоксабен N-[3-(1-этил-1-метилпропил)-5-изоксазолил]-2,6-диметоксибензамид. изоксапирифоп 2-[2-[4-[(3,5-дихлор-2-пиридинил)окси]фенокси]-1-оксопропил]-изоксазолидин. карбутилат 3-[[(диметиламино)карбонил]-амино]-фенил(1,1-диметилетил)-карбамат. лактофен 2-етокси-1-метил-2-оксоэтил5-[2хлор-4-(трифторметил)фенокси]-2-нитробензоат. ленацил 3-циклогексил-6,7-дигидро-1Н-циклопентапиримидин-2,4(3Н,5Н)-дион. линурон N'-(3,4-диxлopфeнил)-N-мeтoкcи-Nмeтилмoчeвинa. МСРА (4-хлор-2-метилфенокси)уксусная кислота. МСРВ 4-(4-хлор-2-метилфенокси)бутанойная кислота. мекопроп 2-(4-хлор-2-метилфенокси)пропанойная кислота. мефенацет 2-бензотиазол-2-илокси-N-метилацетанилид. мефлуидид N-[2,4-диметил-5-[[(трифторметил)-сульфонил]-амино]фенил]-ацетамид. метамитрон 4-амино-3-метил-6-фенил-1,2,4триазин-5(4Н)-он. метазахлор 2-хлор-N-(2,6-диметилфенил)N(1(Н)-пиразол-1-илметил)-ацетамид; метабензтиазурон 1,3-диметил-3-(2-бензотиазолил)мочевина. метам метилкарбамодитиокислота. метазол 2-(3,4-дихлорфенил)-4-метил-1,2,4оксадиазолидин-3,5-дион. метоксифенон (4-метокси-3-метилфенил)(3метилфенил)метанон. метилдимрон N-мeтил-N’-(1-метил-1-фенилэтил)-N-фенилмочевина. метобромурон N'-(4-бромфенил)-N-метокси-Nметилмочевина. метолахлор 2-хлор-N-(2-этил-6-метилфенил)N-(2-метокси-1-метилэтил)ацетамид. метоксурон N'-(3-хлор-4-метоксифенил)-N,Nдиметилмочевина. метрибузин 4-амино-6-(1,1-диметилэтил)-3(метилтио)-1,2,4-триазин-5(4Н)-он. метасульфурон-метил 2-[[[[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)амино]-карбонил]-амино]сульфонил]-бензойная кислота, метиловый эфир. МН 1,2-дигидро-3,6-пиридазиндион. молинат S-этил гексагидро-1Н-азепин-1-карботиоат. моналид N-(4-хлорфенил)-2,2-диметилпентанамид. монолинурон 3-(4-хлорфенил)-1-метокси-1метилмочевина. монурон N’-(4-хлорфенил)-N,N-диметилмочевина. МТ 128 6-хлор-N-(3-хлор-2-пропенил)-5-метилN-фенил-3-пиридазинамин. МТ 5950 N-[3-хлор-4-(1-метилэтил)фенил]-2метилпентанамид. напроанилид 2-(2-нафталенилокси)-N-фенилпропанамид. напропамид N,N-диэтил-2-(1-нафталенилокси)пропанамид. напталам 2-[(1-нафталениламино)карбонил]бензойная кислота. NC 310 4-(2,4-дихлорбензоил)-1-метил-5-бензилоксипиразол. небурон 1-бутил-3-(3,4-дихлорфенил)-1метилмочевина. никосульфурон 2-[[[[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)-амино]-карбонил]-амино]сульфонил]N,N-диметил-3-пиридинкарбоксамид. нипираклофен 5-амино-1-(2,6-дихлор-4-(трифторметил)-фенил)-4-нитропиразол. нитралин 4-(метилсульфонил)-2,6-динитроN,N-дипропиланилин. нитрофен 2,4-дихлор-1-(4-нитрофенокси)бензол. нитрофлуорфен 2-хлор-1-(4-нитрофенокси)-4(трифторметил)бензол. норфлуразон 4-хлор-5-(метиламино)-2-[3-(трифторметил)фенил]-3(2Н)-пиридазинон. орбенкарб S-[2-(хлорфенил)метил] диэтилкарбамотиоат. оризалин 4-(дипропиламино)-3,5-динитробензол-сульфонамид. оксадиазон 3-[2,4-дихлор-5-(1-метилэтокси)фенил]-5-(1,1-диметилэтил)-1,3,4-оксадиазол2(3Н)-он. оксифлуорфен 2-хлор-1-(3-этокси-4-нитрофенокси)-4-(трифторметил)-бензол. паракват ион 1,1'-диметил-4,4'-дипи-ридиниума. пебулат S-пропил бутилэтилкарбамотиоат. пендиметалин N-(1-этилпропил)-3,4-диметил2,6-динитробензоламин. перфлуидон 1,1-трифтор-N-[2-метил-4-(фенилсульфонил)фенил]метан-сульфонамид. фенизофам 3-[[(1-метилэтокси)карбонил]амино]фениэтилфенилкарбамат. фенмедифам 3-[(метоксикарбонил)амино]фенил(3-метилфенил)карбамат. пиклорам 4-амино-3,5,6-трихлор-2-пиридинкарбоновая кислота. пиперофос S-[2-(2-метил-1-пиперидинил)-2оксоэтил]О,О-дипропил фосфордитиоат. пирифеноп-бутил бутил 2[4-[(3,5-дихлор-2пиридинил)окси]фенокси]пропаноат. PPG-1013 метил 5-[2-хлор-4-(трифторметил)фенокси]-2-нитроацетофеноноксим-О-ацетат. претилахлор 2-хлор-N-(2,6-диэтилфенил)-N(2-пропоксиэтил)ацетамид. примисульфурон-метил метил2-[[[[[4,6бис(дифторметокси)пиримидин-2-ил]амино]карбонил]амино]сульфонил]бензоат. проциазин 2-[[4-хлор-6-(циклопропиламино)1,3,5-триазин-2-ил]-амино]-2-метилпропаннитрил. 13 41258 продиамин 2,4-динитpo-NЗ,NЗ-дипpoпил-6(тpифтopмeтил)-1,3-бензолдиамин. профлуралин N-(циклопропилметил)-2,6-динитро-N-пропил-4-(трифторметил)бензоламин. проглиназин-этил этил N-[4-хлор-6-[(1-метилэтил)амино]-1,3,5-триазин-2-ил]глицинат. прометон 6-метокси-N,N'-бис(1-метилэтил)1,3,5-триазин-2,4-диамин. прометрин N,N'-бис(1-метилэтил)-6-(метилтио)-1,3,5-триазин-2,4-диамин. пропахлор 2-xлop-N-(1-метилэтил)-N-фенилацетамид. пропанил N-(3,4-дихлорфенил)пропанамид. пропаквизафоп 2-[4-[(6-хлор-2-хиноксалинил)окси]фенокси]пропанойная кислота, 2-[[(1-метилэтилиден)амино]окси]этиловый эфир. пропазин 6-хлор-N,N'-бис(1-метилэтил)-1,3,5триазин-2,4-диамин. профам 1-метилэтил фенилкарбамат. пропизамид 3,5-дихлор-N-(1,1-диметил-2-пропинил)бензамид. просульфалин N-[[4-дипpoпилaминo)-3,5-динитpoфeнил]-cyльфoнил]-S,S-димeтил-сульфилимин. просульфокарб S-(фенил)метил дипропилкарбамотиоат. принахлор 2-хлор-N-(метил-2-пропинил)ацетанилид. пиразолинат [4-(2,4-дихлорбензоил)-1,3-диметилпиразол-5-ил]толуол-4-сульфонат. пиразон 5-амино-4-хлор-2-фенил-3(2Н)-пиридазинон. пиразосульфурон-этил 1-(4,6-диметоксипирими-дин-2-ил)-3-[[(1-метил)-4-(этоксикарбонил)пиразол-5-ил]сульфонил]мочевина. пиразоксифен 2-[[4-(2,4-дихлорбензоил)-1,3диметил-1Н-пиразол-5-ил]окси]-1-фенилэтанон. пирибутикарб O-[3-(1,1-диметилэтил)-фенил](6-метокси-2-пиридинил)-метилкарбамотиоат. пиридат O-(6-хлор-3-фенил-4-пиридазинил) Sоктил карбонотоиат. хинклорак 3,7-дихлор-8-хинолинкарбоновая кислота. хинмерак 7-хлор-3-метил-8-хинолинкарбоновая кислота. хизалофоп-этил 2-[4-[(6-хлор-2-хиноксалинил)окси]фенокси]пропанойная кислота, этиловый эфир. S 275 2-[4-хлор-2-фтор-5-(2-пропинилокси)фенил]-4,5,6,7-тетрагидро-2Н-индазол. S 482 2-[7-фтор-3,4-дигидро-3-оксо-4-(2-пропинил)-2Н-1,4-бензоксазин-6-ил)]-4,5,6,7-тетрагидро-1Н-изоиндол-1,3(2Н)-дион. секбуметон N-этил-6-метокси-N'-метилпропил1,3,5-триазин-2,4-диамин. сетоксидим 2-[1-(этоксиимино)бутил]-5-[2(этил-тио)пропил]-3-гидрокси-2-циклогексен-1-он. сидурон N-(2-метилциклогексил)-N'-фенилмочевина. симазин 6-хлор-N,N'-диэтил-1,3,5-триазин-2,4диамин. симетрин N,N'-диэтил-6-(метилтио)-1,3,5-триазин-2,4-диамин. SN 106279 2-[[7-[2-хлор-4-(трифторметил)-фенокси]-2-нафталенил]-окси]-пропанойная кислота, метиловый эфир. сульфометурон-метил 2-[[[[(4,6-диметил-2-пиримидинил)-амино]-карбонил]-амино]-сульфонил]бензойная кислота, метиловый эфир. ТСА трихлоруксусная кислота. тебутам 2,2-диметил-N-(1-метилэтил)-N-(фенилметил)пропанамид. тебутиурон N-[5-(1,1-диметилэтил)-1,3,4-тиадиазол-2-ил]-N,N'-диметилмочевина. тербацил 5-хлор-3-(1,1-диметилэтил)-6-метил2,4(1Н,3Н)-пиримидиндион. тербукарб 2,6-бис(1,1-диметилэтил)-4-метилфенил метилкарбамат. тербухлор N-(бутоксиметил)-2-хлор-N-[2-(1,1диметилэтил)-6-метилфенил]-ацетамид. тербуметон N-(1,1-диметилэтил)-N'-этил-6-метокси-1,3,5-триазин-2,4-диамин. тербутилазин 6-хлор-N-(1,1-диметилэтил)-N'этил-1,3,5-триазин-2,4-диамин. тербутрин N-(1,1-димeтилэтил)-N’-этил-6-(мeтилтиo)-1,3,5-тpиaзин-2,4-диaмин. TFH 450 N,N-диэтил-3-[(2-этил-6-метилфенил)-сульфонил]-1H-1,2,4-триазол-1-карбоксамид. тиазафлурон N,N-диметил-N-[5-трифторметил)-1,3,4-тиадиазол-2-ил]-мочевина. тифенсульфурон-метил метил3-[[[[(4-метокси6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)амино]карбонил]амино]сульфонил]тиофенекарбоксилат. тиобенкарб S-[(4-хлорфенил)-метил]-диэтилкарбамотиоат. тиокарбазил S-(фенилметил)-бис(1-метилпропил)карбамотиоат. тралкоксидим 2-[1-(этоксиимино)пропил]-5[2,4,6-триметилфенил]-3-гидрокси-2-циклогексен1-он. три-аллат S-(2,3,3-трихлор-2-пропенил)бис(1метилэтил)карбамотиоат. триасульфурон 1-[(4-метокси-6-метил-1,3,5триазин-2-ил)-3-[2-(2-хлорэтокси)фенилсульфонил]мочевина. триазофенамид 1-(3-метилфенил)-5-фенил1,2,4-триазол-2-карбоксамид. трибенурон-метил метил 2-[[[[N-(4-метокси-6метил-1,3,5-триазин-2-ил)-N-метиламино]карбонил]амино]сульфонил]бензоат. триклопир (3,5,6-трихлор-2-пиридинил)окси уксусная кислота. тридифан 2-(3,5-дихлорфенил)-2-(2,2,2-трихлорэтил)oксиран. триэтазин 6-xлop-N,N,N'-триэтил-1,3,5-триазин-2,4-диамин. трифлуралин 2,6-динитро-N,N-дипропил-4(трифторметил)-бензоламин. триметурон 1-(4-хлорфенил)-2,3,3-триметилизомочевина. вернолат S-пропил дипропилкарбамотиоат. WL 110547 5-фенокси-1-[3-(трифторметил)фенил]-1Н-тетразол. Содержание активного вещества употребительных составов этих активных веществ может изменяться в широком интервале, например от 0,0001 до 100 вес. % активного вещества, предпочтительно от 0,001 до 99 вес. % активного вещества. Агрохимические средства (составы) в общем случае содержат от 0,1 до 99 вес. %, в частности от 0,1 до 95 вес. %, гербицидно-активного вещест 14 41258 ва, и от 1 до 99,9 вес. %, предпочтительно от 5 до 99,9 вес. %, вспомогательных компонент, являющихся инертными в условиях использования и хранения. Составы применяются обычными способами, соответствующими типам употребляемых средств. Например, составы, имеющиеся в коммерческой продаже, для применения растворялись, в соответствующих случаях, обычным способом, например водой в случае смачивающихся порошков, эмульгируемых концентратов, дисперсий и вододиспергируемых гранул. Составы в виде дустов, гранул, а также растворов для распыления перед использованием обычно дополнительно не разбавляют другими инертными веществами. Необходимый расход соединений формулы (I) согласно настоящего изобретения, изменяется в зависимости от внешних условий, среди которых можно выделить температуру, влажность и природу используемого гербицида. Его можно варьировать в широком интервале, например от 0,001 до 10,0 кг/га или более активного ингредиента, но предпочтительно между 0,005 и 5 кг/га. А. Химические примеры Пример 1: N-трет-бутил-(2-йод-3-метоксикарбонил)бензол-сульфонамид Раствор 21,4 г трет-бутиламина в 30 мл дихлорметана добавляли по каплям при комнатной температуре к 59,3 г 2-йод-З-метокси-карбонилбензолсульфохлориду, растворенному в 300 мл дихлорметана. Перемешивание продолжали 3 часа при комнатной температуре, смесь промывали с помощью двунормальной соляной кислоты и высушивался над Nа2SО4. Остаток обрабатывался эфиром. В результате получено 30,0 г N-третбутил-(2-йод-3-метоксикарбонил)бензолсульфонамида в виде бесцветных кристаллов с температурой плавления 148-9 ºС. Пример 2: 2-йод-3-метоксикарбонилбензолсульфонамид 27,9 г N-третбутил-(2-йод-3-метоксикарбонил)бензолсульфонамида перемешиваются со 100 мл трифторуксуной кислоты в течение 4 часов при комнатной температуре, затем смесь греют в течение 2 часов при точке кипения, и затем органическая фаза испаряется в вакуум. Остаток обрабатывается дихлорметаном/водой, куда затем добавляется карбонат натрия, пока реакция не станет нейтральной. Фазы разделяются, и водную фазу экстрагируют два или более раз, используя дихлорметан. Комбинированные органические фазы сушат над Nа2SО4, и растворитель испаряется. После перемешивания остатка с эфиром получено 17,4 г 2-йод-3-метокси-карбонилбензолсульфонамида с точкой плавления 155-7ºС. Пример 3: метил 2-амино-4-йодобензоат Раствор 16,1 г 2-ацетиламино-4-йодбензойной кислоты (т. п. 233-5ºС; синтезированной в соответствии с патентом CШA US 4,762,838) в 325 мл абсолютного метанола насыщается при 0ºС газообраэным хлористым водородом. Смесь нагревают при точке кипения в течение 15 часов, охлаждают до комнатной температуры, донасыщают газообразным хлористым водородом и выдерживают при комнатной температуре 24 часа. Затем растворитель испаряется в вакуум, остаток обрабатывается дихлорметаном, и органическая фаза промывается водным раствором дикарбоната натрия, пока не станет свободным от кислоты. Органическая фаза сушится над Nа2SО4и испаряется в вакуум. В результате получено 13,8 г метил 2амино-4-йодбензоата с т. п. 63-7 ºС. Пример 4: бис(2-метоксикарбонил-5-йодбензол)дисульфид 13,8 г метил 2-амино-4-йодбензоата обрабатывается 46 мл ледяной уксусной кислоты и затем-86 мл концентрированной соляной кислоты. Раствор 3,8 г нитрита натрия а 15 мл воды медленно по каплям добавляется к этой суспензии, которая охлаждается до -5 ºС, и перемешивание продолжается при этой температуре в течение 30 минут. Этот охлажденный раствор соли диазониума покапельно добавляется при 0 ºС к раствору 20 мл диоксида серы, 60 мл ледяной уксусной кислоты, 10 мл воды и 3,1 г хлорида меди (II) дигидрата, и перемешивание продолжается сначала 1 час при 0 ºС, а затем всю ночь при комнатной температуре. Реакционная смесь выливается в 1 л ледяной воды, и продукт отфильтровывается с отсасыванием. В результате получено 12,7 г бис(2метоксикарбонил-5-йодбензол) дисульфида с точкой плавления 133-5 ºС. Пример 5: 2-метоксикарбонил-5-йодбензолсульфохлорид Газообразный хлор пропускается при 20-25 ºС в 12,3 г бис-(2-метоксикарбонил-5-йодбензол)дисульфида в растворе 30 мл 1,2-дихлорэтана и 15 мл двунормальной соляной кислоты, пока не закончится экзотермическая реакция. Твердые вещества отфильтровываются с отсасыванием, водная фаза выделяется с использованием дихлотметана, комбинированные органические фазы сушатся над Nа2SО4, и растворитель испаряется в вакуум. В результате получено в общей сложности 15,0 г 2-метоксикарбонил-5-йодбензолсульфохлорида из продуктов фильтрования и экстракции с точкой плавления 119-120 ºС (разложение). Пример 6: 2-метоксикарбонил-5-йодбензолсульфонамид Газообразный аммиак при комнатной температуре пропускается через 15,0 г 2-метоксикарбонил-5-йодбензолсульфохлорида в 100 мл тетрагидрофурана до тех пор, пока аммиак больше не поглощается. Этот раствор испаряется в вакуум, остаток тщательно промывается водой, и продукт отфильтровывается с отсасыванием. После высушивания остатка фильтрования при 70 ºС в вакууме, получено 10,7 г 2-метоксикарбонил-5-йодбензолсульфонамида в виде белого порошка с точкой плавления 176-7 ºС. Пример 7: 3 - этоксикарбонил-2-йодбензолсульфохлорид 24,0 г этил 3-амино-2-йодбензоата растворяется в 60 мл ледяной уксусной кислоты и 120 мл концентрированной соляной кислоты. Раствор 6,9 г нитрита натрия в 30 мл воды медленно по каплям добавляется к этой суспензии, которая охлаждается до -5 ºС, и перемешивание при этой температуре продолжается 30 мин. Этот охлажденный раствор соли диазониума по каплям добавляется при 5-10 ºС к раствору 70 мл ледяной уксусной кислоты, 70 мл концентрированной соляной кислоты и 3,0 г хлорида меди (II) дигидрата, который был насыщен диоксидом серы приблизи 15 41258 тельно при 10 ºС. Эта смесь перемешивается 3 часа при комнатной температуре, и затем пропускается газообразный хлор до тех, пока не закончится экзотермическая реакция. Реакционная смесь выливается в 1 л ледяной воды, и продукт отфильтровывается с отсасыванием и высушивается в вакууме при 50 ºС. В результате получено 25,3 г 3 - этоксикарбонил-2-йодбензол-сульфохлорида с т. п. 80-3 ºС. Пример 8: 3 - этоксикарбонил-2-йодбензолсульфонамид По аналогии с примером 6, 25,3 г 3 - этоксикарбонил-2-йодбензолсульфохлорида и аммиак дают в результате 20,4 г 3 - этоксикарбонил-2йодбензолсульфонамида с т. п. 138-9 ºС. Пример 9: метил 2-[[[(4,6-диметокси-2-пиримидинила)амино]-кapбoнил]aмино]cyльфoнил]-4иoдбeнзoaт. Раствор 1,7 г 1,8-диазабицикло [5.4.0] удец-7ена в 10 мл абсолютного ацетонитрила по каплям при комнатной температуре добавляется к смеси 3,4 г 5-йод-2-метоксикарбонилбензолсульфонамида и 2,6 г О-фенил(4,6-диметокси-2-пиримидинил)карбамата в 50 мл абсолютного ацетонитрила. Смесь перемешивается 3 часа при этой температуре, концентрируется приблизительно до 1/3 и выливается в 200 мл ледяной воды. Водная фаза экстрагируется при помощи диэтилэфира, рН доводится до 1 - 2 концентрированной соляной кислотой, и продукт отфильтровывается с отсасыванием. После сушки в вакууме при 60 ºС, получено 3,3 г метил 2-[[[(4,6-диметокси-2-пиримидинила)амино]карбонил]амино]сульфонил]-4йодбензоата с т. п. 169-71 ºС. Пример 10: этил 2-йод-3-[[[[(4-метокси-6метил-1,3,5-триазин-2-ил)амино]карбонил]амино]сульфонил] бензоат 14 ммоль триметилалюминия (7 мл 2Мраствора в гексане) по каплям добавляется под защитной атмосферой азота к суспензии 3,6 г 3 этоксикарбонил-2-йодбензолсульфонамида в 100 мл абсолютного дихлорметана. Смесь перемешивается при комнатной температуре в течение 30 минут, и затем добавляется 2,2 г 0-метил (4метил-6-метокси-1,3,5-триазин-2-ил)карбамата з 25 мл дихлорметана, и эта смесь дефлегмируется в течение 13 часов. Раствор охлаждается до комнатной температуры, покапельно с ледяным охлаждением добавляется 25 мл двунормальной соляной кислоты, и хлористоводородная фаза дважды экстрагируется с помощью дихлорметана. Органическая фаза концентрируется в вакууме, и остаток обрабатывается ацетоном и 100 мл 10 %ного водного раствора ацетата натрия. Смесь перемешивается в течение 3 часов, и затем отфильтровывается с отсасыванием, после чего следует этап промывания диэтилэфиром, затем рН водной фазы доводится до 2 - 3 с помощью концентрированной соляной кислоты и затем эта фаза перемешивается в течение 15 минут, и продукт отфильтровывается с отсасыванием. После сушки в вакууме при 50 С получено 1,7 г этил 2йод-3-[[[[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2ил)амино]карбонил]амино]сульфонил] бензоата с т. п. 177-9 ºС. Пример 11: 2-метоксикарбонил-5-йодбензолсульфонилизоцианат 50 г сульфонамида, полученного в примере 6 суспендируется в 150 мл 1,2-дихлорэтана и эту суспензию обрабатывают 27,7 мл тионилхлорида. Смесь нагревают при точке кипения в течение 4 часов, охлаждают до 50-55 ºС и обрабатывают с помощью 0,5 мл пиридина, и через этот раствор, доведенные теперь уже до кипения, пропускают фосген 9 течение 3,5 часов. Смесь концентрируют при пониженном давлении с удалением влаги. В результате кристаллизации остается неочищенный сульфонил изоцианат (52,6 г). Пример 12: 2-йод-3-метоксикарбонилбензолсульфонилизоцианат 27,3 г 2-йод-3-метоксикарбонилбензолсульфонамида и 9 мл n-бутилизоцианата в 300 мл абсолютного ацетона обрабатывается с помощью 12 мл 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ена (DBU) при комнатной температуре и нагревается при точке кипения в течение 3 часов. Реакционный раствор охлаждается до комнатной температуры, концентрируется приблизительно до 1/3 своего объема и выливается в 1 л воды. Водная фаза подкисляется концентрированней соляной кислотой до рН 12, и полученный осадок отфильтровывается с отсасыванием. Получено 31,3 г 2-йод[[[(n-бутиламино)карбонил]амини]-сульфонил]бензоата с точкой плавления 163-7 ºС. 29,0 г результирующей бутилсульфонилмочевины суспендируется в 400 мл хлорбензола и эту суспензию доводят до кипения. Затем при точке кипения пропускают фосген. Результирующий бутилизоцианат отгоняется медленно в течение 5 часов через колонку Вигре в виде смеси с хлорбензолом. Смесь концентрируется в вакууме с удалением влаги. В результате получено 28,4 г 2йод-3-метоксикарбонилбензолсульфонил изоцианата в виде масла. Сульфонамиды из табл. 1а и 1b получены по аналогии с методиками примеров от 1 до 8. Сульфонилмочевины из табл. 2 - 6 получены по аналогии с методиками из примеров 9 и 10. В этих таблицах сокращения взяты из общей формулы, которая проводится перед каждой таблицей. Сульфонилизоцианаты из табл. 1с и 1d получены по аналогии с методиками из примеров 11 и 12. 16 41258 Таблица 1 а Q R O 2 SO2NH2 4 I 5 6 (II a) 17 41258 Таблица 1 b O Q R 3 SO2NH2 4 I 5 6 18 (II b) 41258 Продолжение табл. 1 b 19 41258 Таблица 1 с Q R O 2 SO2 N=C=O 4 I (VI a) a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am Q O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O 5 6 R CH3 CH2CH3 CH2CH2CH3 CH(CH3)2 CH2CH2CH2CH3 CH2CH(CH3)2 CH(CH3)CH2CH3 C(CH3)3 CH2CH=CH2 CH2CºCH CH2CH2Cl CH2CH2OCH3 c-C6H11 CH3 CH2CH3 CH2CH2CH3 CH(CH3)2 CH2CH2CH2CH3 CH2CH(CH3)2 CH(CH3)CH2CH3 C(CH3)3 CH2CH=CH2 CH2CºCH CH2CH2Cl CH2CH2OCH3 c-C6H11 CH3 CH2CH3 CH2CH2CH3 CH(CH3)2 CH2CH2CH2CH3 CH2CH(CH3)2 CH(CH3)CH2CH3 C(CH3)3 CH2CH=CH2 CH2CºCH CH2CH2Cl CH2CH2OCH3 c-C6H11 (VI a) I 3–I 3–I 3–I 3–I 3–I 3–I 3–I 3–I 3–I 3–I 3–I 3–I 3–I 5–I 5–I 5–I 5–I 5–I 5–I 5–I 5–I 5–I 5–I 5–I 5–I 5–I 6–I 6–I 6–I 6–I 6–I 6–I 6–I 6–I 6–I 6–I 6–I 6–I 6–I 20 ИК-полоса (см-1) 2225 2230 2225 2225 2225 41258 Таблица 1 d O Q R 3 SO2-N=C=O 4 I (VI a) a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am Q O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O 5 6 (VI b) R CH3 CH2CH3 CH2CH2CH3 CH(CH3)2 CH2CH2CH2CH3 CH2CH(CH3)2 CH(CH3)CH2CH3 C(CH3)3 CH2CH=CH2 CH2CºCH CH2CH2Cl CH2CH2OCH3 c-C6H11 CH3 CH2CH3 CH2CH2CH3 CH(CH3)2 CH2CH2CH2CH3 CH2CH(CH3)2 CH(CH3)CH2CH3 C(CH3)3 CH2CH=CH2 CH2CºCH CH2CH2Cl CH2CH2OCH3 c-C6H11 CH3 CH2CH3 CH2CH2CH3 CH(CH3)2 CH2CH2CH2CH3 CH2CH(CH3)2 CH(CH3)CH2CH3 C(CH3)3 CH2CH=CH2 CH2CºCH CH2CH2Cl CH2CH2OCH3 c-C6H11 I 3–I 3–I 3–I 3–I 3–I 3–I 3–I 3–I 3–I 3–I 3–I 3–I 3–I 5–I 5–I 5–I 5–I 5–I 5–I 5–I 5–I 5–I 5–I 5–I 5–I 5–I 6–I 6–I 6–I 6–I 6–I 6–I 6–I 6–I 6–I 6–I 6–I 6–I 6–I 21 ИК-полоса (см-1) 2230 2230 2225 2225 222-5 41258 Таблица 2 O I Q R O R W N S N O H R Y N 1 z R 22 2 3 41258 Продолжение табл. 2 23 41258 Продолжение табл. 2 24 41258 Продолжение табл. 2 25 41258 Продолжение табл. 2 26 41258 Продолжение табл. 2 27 41258 Продолжение табл. 2 28 41258 Продолжение табл. 2 29 41258 Продолжение табл. 2 30