Фунгіцидна суміш на базі амідних сполук і похідних бензимідазолів або попередників, що їх вивільняють, та спосіб боротьби із шкідливими грибами

1 Фунгіцидна суміш, яка містить у функції активних компонентів а) амідну сполуку формули ІЬ - ^ ^ CO-NH ? R означає галоген і R 11 означає феніл, заміщений галогеном, б) фунгіцидно активний інгредієнт класу бензимідазолів або попередників, які вивільняють їх (II), у синергічно ефективній КІЛЬКОСТІ 2 Фунгіцидна суміш за п 1, яка містить у функції амідної сполуки сполуку нижченаведеної формули о о чи сі З Фунгіцидна суміш за п 1, у якій бензимідазоли або попередники, що вивільнюють їх (II), вибрані з групи сполук II а метил ілкарбамат 1-(бутилкарбамоіл)бензимідазол-2 , (II a) b метилбензимідазол-2-ілкарбамат H NH-СОгСНэ b) с 2-(2-етоксіетокси)етилбензимідазол-2ілкарбамат н с) d 2-(2'-фурил)бензимідазол н о є 2-(1,3-тіазол-4-іл)бензимідазол н со 00 f диметил 4,4'-(о-фенілен)-біс(3-тюалофанат) ЫН-СБ~МН~СОгСНэ NH-CS~NH-COSCH3 (Ц f) 4 Фунгіцидна суміш за будь-яким з пп 1-3, яка складається з двох частин, при цьому одна частина містить амідну сполуку у твердому або рідкому носи, а друга - бензимідазол або попередник, який його вивільнює (II), утвердому або рідкому носи 5 Спосіб боротьби із шкідливими грибами шляхом оброблення грибів, простору їхнього виростання або матеріалів, рослин, насіння, ґрунту, ділянок або площ, які підлягають захисту від ураження цими грибами, фунгіцидною сумішшю за будьяким з пп 1-4, де застосування активних інгредієнтів амідної сполуки І і бензимідазолу або попередників, які вивільняють його (II), може бути одночасним, тобто їх можна застосовувати спільно чи окремо, або послідовним О> (О 61983 Даний винахід стосується фунгіцидних сумішей для боротьби з фітопатогенними грибами, а також способу боротьби з фітопатогенними грибами із застосуванням таких сумішей У заявці WO 97/08952 описано суміш із амідних сполук формули І А означає арильну групу або ароматичний чи неароматичний 5- або 6-членний гетероцикл, що має від одного до трьох гетероатомів із групи, що включає О, N і S, причому арильна група або гетероцикл необов'язково може мати 1, 2 або 3 замісника, нарізно вибраних із групи, що включає алкіл, галоген, CHF2, CF3, алкокси, галогеналкокси, алкілтю, алкілсульфініл і алкілсульфоніл, R1 означає атом водню, R2 означає фенільну або циклоалкільну групу, що необов'язково містить 1, 2 або 3 замісника із групи, що включає алкіл, алкеніл, алкініл, алкокси, алкенілокси, алкінілокси, циклоалкіл, циклоалкеніл, циклоалкілокси, циклоалкенілокси, феніл і галоген, причому аліфатичні або циклоаліфатичні залишки можуть частково або повністю галогенуватися і/або циклоаліфатичні залишки може бути заміщено від однієї до трьох алкільними групами, причому фенільна група може мати від одного до п'яти атомів галогену і/або від одного до трьох замісників, нарізно вибраних із групи, що включає алкіл, галогеналкіл, алкокси, галогеналкокси, алкілтю і галогеналкілтіо, а амідну фенільну групу може бути сконденсовано з насиченим 5-членним кільцем, яке необов'язково заміщено однією або кількома алкільними групами і/або може мати гетероатом із групи, до якої належать О, S і феназахін, що діє як акарицид Ці суміші вважаються одними з найефективніших проти Botrytis Мета даного винаходу - це розроблення інших сумішей, які б мали високу ефективність у боротьбі з фітопатогенними грибами, зокрема, за тими чи іншими показаннями Було встановлено, що цієї мети можна досягти, якщо одержати суміші, яка містить у функції активної речовини амідну сполуку вищенаведеної формули І і включає як ІНШІ фунгіцидно активні компоненти фунгіцидно активні речовини з класу бензимідазолів або з попередніх стадій формули II, де відбувається їхнє вивільнення Суміші за даним винаходом діють синергічно і тому є високоефективними у боротьбі з фітопатогенними грибами, зокрема, з такими, як справжня борошниста роса на овочевих культурах і виноградній лозі У рамках цього винаходу галоген означає фтор, хлор, бром і йод, зокрема, фтор, хлор і бром Під терміном "алкіл" слід розуміти нерозгалужені або розгалужені алкільні групи Бажано, щоб такими групами були нерозгалужені або розгалужені Сі-Сі2алкільні, зокрема, Сі-Сєалкільні групи Прикладами алкільних груп є алкіл, зокрема, та кий, як метил, етил, пропіл, 1-метилетил, бутил, 1метилпропіл, 2-метилпропіл, 1,1-диметилетил, нпентил, 1-метилбутил, 2-метилбутил, 3-метилбутил, 1,2-диметилпропіл, 1,1-диметилпропіл, 2,2диметилпропіл, 1-етилпропіл, н-гексил, 1-метилпентил, 2-метилпентил, 3-метилпентил, 4-метилпентил, 1,2-диметилбутил, 1,3-диметилбутил, 2,3диметилбутил, 1,1-диметилбутил, 2,2-диметилбутил, 3,3-д и метил бутил, 1,1,2-триметилпропіл, 1,2,2-триметилпропіл, 1-етилбутил, 2-етилбутил, 1-етил-2-метилпропіл, н-гептил, 1-метилгексил, 1етилпентил, 2-етилпентил, 1-пропілбутил, октил, децил, додецил Галогеналкіл означає вищенаведену алкільну групу, яку частково або повністю галогеновано одним або кількома атомами галогену, зокрема, фтором і хлором Цей процес бажано здійснювати від 1 до 3 атомами галогену, причому найбажаніше використовувати дифторметилову або трифторметилову групу Усе вищенаведене щодо алкільної і галогеналкільної груп дійсно ВІДПОВІДНИМ чином і для алкільної та галогеналкільної групи в алкокси, галогеналкокси, алкілтю, галогеналкілтю, алкілсульфінілі й алкілсульфонілі Алкенільна група включає нерозгалужені або розгалужені алкенільні групи Бажано, щоб це були розгалужені або нерозгалужені Сз-Сігалкенільні групи Як приклади алкенільних груп можна навести 2-пропеніл, 2-бутеніл, 3-бутеніл, 1-метил-2пропеніл, 2-метил-2-пропеніл, 2-пентеніл, 3пентеніл, 4-пентеніл, 1-метил-2-бутеніл, 2-метил2-бутеніл, З-метил-2-бутеніл, 1-метил-З-бутеніл, 2метил-3-бутеніл, З-метил-3-бутеніл, 1,1-диметил2-пропеніл, 1,2-диметил-2-пропеніл, 1-етил-2пропеніл, 2-гексеніл, 3-гексеніл, 4-гексеніл, 5гексеніл, 1-метил-2-пентеніл, 2-метил-2-пентеніл, З-метил-2-пентеніл, 4-метил-2-пентеніл, 1-метил3-пентеніл, 2-метил-З-пентеніл, З-метил-3пентеніл, 4-метил-З-пентеніл, 1-метил-4-пентеніл, 2-метил-4-пентенил, З-метил-4-пентенил, 4-метил4-пентенил, 1,1-диметил-2-бутеніл, 1,1-диметил-Збутеніл, 1,2-диметил-2-бутеніл, 1,2-диметал-Збутеніл, 1,3-диметил-2-бутеніл, 1,3-диметил-Збутеніл, 2,2-диметил-З-бутеніл, 2,3-диметил-2бутеніл, 2,3-диметил-З-бутеніл, 1-етил-2-бутеніл, 1-етил-З-бутеніл, 2-етил-2-бутеніл, 2-етил-Збутеніл, 1,1,2-триметил-2-пропеніл, 1-етил-1метил-2-пропеніл і 1-етил-2-метил-2-пропеніл, зокрема, 2-пропеніл, 2-бутеніл, З-метил-2-бутеніл і З-метил-2-пентеніл Алкенільна група може частково або повністю гал о ге ну вати ся одним або кількома атомами галогену, зокрема, фтором і хлором Бажано, щоб вона мала від 1 до 3 атомів галогену Алкінільна група включає нерозгалужені або розгалужені алкінільні групи Бажано, щоб це були розгалужені або нерозгалужені Сз-С^алкінільні групи, зокрема, Сз-Сєалкшільні групи Як приклади алкінільних груп можна навести 2-пропініл, 2бутиніл, 3-бутиніл, 1-метил-2-пропшіл, 2-пентиніл, 3-пентиніл, 4-пентиніл, 1-метил-З-бутиніл, 2 61983 метил-3-бутиніл, 1-метил-2-бутиніл, 1,1-диметил2-пропініл, 1-етил-2-пропшіл, 2-гексиніл, 3гексиніл, 4-гексиніл, 5-гексиніл, і-метил-2ПЄНТИНІЛ, 1-МЄТИЛ-З-ПЄНТИНІЛ, СНа 1-МЄТИЛ-4-ПЄНТИНІЛ, 2-метил-З-пентиніл, 2-метил-4-пентиніл, 3-метил4-пентиніл, 4-метил-2-пентиніл, 1,2-диметил-2бутиніл, 1,1-диметил-З-бутиніл, 1,2-диметил-Збутиніл, 2,2-диметил-З-бутиніл, 1-етил-2-бутиніл, 1 -етил-3-бутиніл, 2-етил-З-бутиніл і 1 -етил-1 метил-2-пропшіл Усе вищенаведене щодо алкенільних груп і їхніх галогензаміщених та алкінільної групи дійсно ВІДПОВІДНИЙ чином для алкенілокси й алкінілокси В оптимальному варіанті цикпоалкільною групою буде Сз-СбЦиклоалкільна група, наприклад, циклопропіл, циклобутил, циклопентил або циклогексил Якщо циклоалкільну групу заміщено, бажано, щоб у неї входило від 1 до 3 Сі-С4алкільних залишків у функції замісників У бажаному варіанті циклоалкеніл означає С4СбЦиклоалкенільну групу, таку, як циклобутеніл, циклопентеніл або циклогексеніл Якщо циклоалкенільну групу заміщено, бажано, щоб у неї, входило від 1 до 3 Сі-С4алкільних залишків у функції замісників В оптимальному варіанті циклоалкоксигрупою буде Сб-СбЦиклоалкоксигрупа, така, як циклопентилокси або циклогексилокси Якщо циклоалкоксигрупу заміщено, бажано, щоб у неї входило від 1 до 3 Сі-С4алкільних залишків у функції замісників У бажаному варіанті циклоалкенілоксигрупою буде Сб-СбЦиклоалкенілоксигрупа, наприклад, циклопентилокси або циклогексилокси Якщо циклоалкенілоксигрупу заміщено, бажано, щоб у неї входило від 1 до 3 Сі-С4алкільних залишків у функції замісників В оптимальному варіанті арил означає феніл Якщо А означає фенільну групу, то вона може мати один, два або три з вищенаведених замісників у будь-якому положенні Бажано, щоб ці замісники було нарізно вибрано з групи, що включає алкіл, дифторметил, трифторметил і галоген, зокрема, хлор, бром і йод В оптимальному варіанті фенільна група має замісник у 2-положенні Якщо А означає п'ятичленний гетероцикл, тоді мова йде, зокрема, про фурильний, тіазолільний, піразолільний, імідазолільний, оксазолільний, тієнільний, триазолільний або тіадіазолільний залишок або про їхню відповідну дипдро- чи тетрапдропохідну Оптимальними є тіазолільний або піразолільний залишок Якщо А означає шестичленний гетероцикл, тоді мова йде, зокрема, про піридильний залишок або сполуку формули де залишки X і Y означають О, S або NR , причому R23 означає Н або алкіл, а інший із залишків X і Y означає СН2, S, SO, SO2 або NR23 Закреслена ЛІНІЯ означає, у разі потреби, можливість утворення подвійного зв'язку В оптимальному варіанті шестичленним ароматичним гетероциклом буде піридильний залишок, зокрема, 3-піридильний залишок або залишок формули (A3) де X означає СН2, S, SO або SO2 Вищезгадані гетероциклічні залишки можуть мати 1, 2 або 3 з наведених замісників, причому бажано, щоб ці замісники нарізно було вибрано з групи, що включає алкіл, галоген, дифторметил або трифторметил В оптимальному варіанті А означає залишок формул (А1) R r (А2) ^ ^ ^ 4 ^ (А5) {А1) СНз де R3, R4, R6, R7, R8 і R9 означають нарізно водень, алкіл, зокрема, метил, галоген, зокрема, хлор, CHF2 або CF3 У бажаному варіанті радикал R1 у формулі І означає атом водню Радикал R2 у формулі І в оптимальному варіанті означає фенільний залишок R2 несе принаймні один замісник, зокрема, в 2-положенні Бажано, щоб замісник (або замісники) належав до групи, що включає алкіл, циклоалкіл, циклоалкеніл, галоген або феніл Замісники радикала R2 можуть бути у свою чергу заміщеними Аліфатичні та циклоаліфатичні замісники можуть при цьому частково або повністю галогенуватися, зокрема, фторуватися або хлоруватися У бажаному варіанті вони мають 1, 2 або 3 атоми фтору або хлору Якщо замісником залишку R2 є фенільна група, краще, коли її буде заміщено рід 1 до 3 атомами галогену, зокрема, атомами хлору і/або залишком з алкілу й алкокси В оптимальному варіанті фенільна група галогенується одним атомом галогену в п-положенні, тобто оптимальним замісником залишку R2 є пгалогензаміщений фенільний залишок Залишок R2 може також бути сконденсовано з насиченим п'ятичленним кільцем, причому це кільце у свою чергу може мати від 1 до 3 алкільних замісників Тоді R2 означає, наприклад, інданіл, тіаінданіл і оксаінданіл У бажаному варіанті це будуть інданіл і 2-оксашданіл, які, зокрема, зв'язуються в 4положенні з атомом азоту У бажаному варіанті здійснення даного винаходу засіб за винаходом містить у функції амідної сполуки сполуку формули І, де А має такі значення феніл, піридил, дипдропіраніл, дипдрооксатмніл, дипдрооксатмнілоксид, дипдрооксадмнілдіоксид, фурил, тіазоліл, піразоліл або оксазоліл, причому ці групи можуть мати 1, 2 або 3 замісника, які нарізно вибрано з групи, що включає алкіл, галоген, дифторметил і трифторметил У ще одному з бажаних варіантів здійснення даного винаходу А означає піридин-3-іл, необов'язково заміщений у 2-положенні галогеном, метил 61983 ом, дифторметилом, трифторметилом, метокси, метилтю, метилсульфінілом або метилсульфонілом, феніл, необов'язково заміщений у 2-положенні метилом, трифторметилом, хлором, бромом або йодом, 2-метил-5,6-дипдропіран-3-іл, 2-метил-5,6-дипдро-1,4-оксатмн-3-іл або його 4-оксид чи 4,4-дюксид, 2-метилфуран-З-іл, необов'язково заміщений у 4- і/або 5-положенні метилом, тіазол-5-іл, необов'язково заміщений у 2- і/або 4-положенні метилом, хлором, дифторметилом або трифторметилом, тіазол-4-іл, необов'язково заміщений у 2- і/або 5-положенні метилом, хлором, дифторметилом або трифторметилом, 1-метилпіразол-4-іл, необов'язково заміщений у 3- і/або 5-положенні метилом, хлором, дифторметилом або трифторметилом, або оксазол-5-іл, необов'язково заміщений у 2і/або 4-положенні метилом чи хлором В іншому бажаному варіанті здійснення даного винаходу засоби за винаходом містять у функції амідної сполуки сполуку формули І, де R означає фенільну групу, необов'язково заміщену 1, 2 або З з вищенаведених замісників У наступному бажаному варіанті засоби за даним винаходом містять у функції амідної сполуки сполуку формули І, де R означає фенільну групу, яка у 2-положенні має такі замісники С3-Сбалкіл, Сб-СбЦиклоалкеніл, Сб-Сєциклоалкілокси, циклоалкенілокси, причому ці групи може бути заміщено 1, 2 або 3 Сі-С4алкільними групами, феніл, заміщений від 1 до 5 атомами галогену і/або від 1 до 3 групами, що нарізно вибрано з групи, яка включає Сі-С4алкіл, Сі-С4галогеналкіл, d С4алкокси, Сі-С4галогеналкокси, Сі-С4алкілтю і d С4-галогеналкілтю, інданіл або оксаінданіл, необов'язково заміщений 1, 2 або 3 Сі-С4алкільними групами У ще одному з бажаних варіантів засіб за даним винаходом містить у функції амідної сполуки сполуку формули Іа, !А7) (А8) причому X означає метилен, сірку, сульфініл або сульфоніл (SO2), 3 R означає метил, дифторметил, трифторметил, хлор, бром або йод, 4 R означає трифторметил або хлор, 5 R означає водень або метил, 6 R означає метил, дифторметил, трифторметил або хлор, 7 R означає водень, метил або хлор, 8 R означає метил, дифторметил або трифторметил, R9 означає водень, метил, дифторметил, трифторметил, R10 означає Сі-С4алкіл, Сі-С4алкокси, d С4алкілтю або галоген У наступному бажаному варіанті засіб за даним винаходом МІСТИТЬ у функції амідної сполуки сполуку 16 СО-Ш Д 4 R означає галоген і R11 означає феніл, заміщений галогеном Застосовні амідні сполуки формули І описано в ЕР-А-545099 і ЕР-А-589301, на які в повному обсязі дається відповідне посилання Про методи одержання амідних сполук формули І відомо, наприклад, із ЕР-А-545099 або ЕРА-589301 або його можна здійснювати аналогічними способами Під активними речовинами формули II слід розуміти бензимідазоли або попередні стадії, на яких відбувається їхнє вивільнення Зокрема, як бензимідазоли або попередні стадії, де відбувається їхнє вивільнення, бажано застосовувати такі сполуки II а - II є II а метил-1-(бутилкарбамоіл)безимідазол-2ілкарбамат &-CQ-N: la) NH-СОзСНэ б метилбензимідазол-2-ілкарбамат н де А означає сполуки б) -X0 {A2S (А5) а) ^ СН5 (A3) --а в 2-(2-етоксіетокси)етилбензимідазол-2ілкарбамат н в) г 2-(2'-фурил)бензимідазол (Аб) д 2-(1,3-тіазол-4-іл)бензимідазол 61983 10 тої головних груп, зокрема, алюміній, олово і свинець Метали можуть мати різноманітну, власну їм Д) валентність Під час приготування сумішей бажано застодиметил-4,4'-(о-фенілен)-біс-(3совувати чисті активні речовини І і II, до яких можна домішувати ІНШІ активні речовини, що діють тюалофанат) проти фітопатогенних грибів або інших ШКІДНИКІВ, NH-CS-NH-COjCHs (Не) таких, як комахи, павукоподібні чи нематоди, або •NH-CS-NH-СОгСНз гербіцидні чи рістактивуючі речовини або добрива Про сполуки II а - II є добре відомо Суміші зі сполук І і II або сполуки І і II, що заII а (загальновідома назва беномір, Benomy) стосовуються одночасно, спільно або нарізно, хаUS-A 3631176, CAS RN [17804-35-2], рактеризуються високою активністю проти цілого II б (загальновідома назва карбендазим, ряду фітопатогенних грибів, зокрема, з класу асCarbendazim) US-A 3657443, CAS RN [10605-21коміцетів, базидіоміцетів, фікоміцетів і дейтероміцетів Вони здатні діяти системно і тому їх можна 7], застосовувати також як листяні і грунтові фунгіциII в (загальновідома назва дебакарб, ди Debacarb) CAS RN [62732-91-6], II г (загальновідома назва фуберидазол, Особливе значення вони мають при боротьбі з Fubendazol) CAS RN [3878-19-1], безліччю грибів на різноманітних культурних росII д (загальновідома назва тіабендазол, линах, таких, як бавовник, овочеві культури (наThiabendazol) US-A 3017415, CAS RN [148-79-8], і приклад, огіркові, бобові, томати, картопля і гарбуII є (загальновідома назва тюфанатметил, зові культури), ячмінь, дернина, овес, бананові, Thiophanat-methyl) DE-A 1930540, CAS RN [23564кава, кукурудза, фруктові, рис, жито, соя, пшениця, 05-8] виноградні лози, декоративні рослини, цукровий Щоб забезпечити синергічну дію, досить зоочерет, а також цілий ряд насіння всім невеликої частки амідної сполуки формули І Зокрема, вони придатні для (боротьби з такиБажано застосовувати амідну сполуку формули І і ми фітопатогенними грибами, Erysiphe gramims бензимідазол у масовому співвідношенні від 20 1 (справжня борошниста роса) на зернових культудо 1 20, зокрема, від 10 1 до 1 10 рах, Erysiphe cichoracearum і S р пае roth eca fuhglnea Сполуки формули II завдяки основному харакна гарбузових культурах, Podosphaera leucotncha теру атомів азоту, що в них містяться, здатні утвона яблуневих, Uncmula necator на виноградній лорювати з неорганічними або органічними кислотазі, види Puccima на зернових культурах, види ми або з іонами металів солі або аддукти Rhizoctoma на бавовнику, рисі і дернині, види Ustilago на зернових і цукровому очереті, Ventuna Прикладами неорганічних кислот є галогенвоmaequahs (парша) на яблуневих, види дневі кислоти, такі, як фтороводнева, хлороводнеHelmmthosporium на зернових, Septona nodoram на ва, бромводнева або фтороводнева кислоти, сірпшениці, Botrytis cmerea (сіра гниль) на полуниці, чана кислота, фосфорна кислота й азотна кислоовочевих, декоративних рослинах і виноградній та лозі, Cercospora arachidicola на арахісі, Як органічні кислоти придатні, наприклад, муPseudocercosporella herpotnchoides на пшениці і рашина кислота, вугільна кислота й алканові кисячмені, Pyriculana oryzae на рисі, Phytophthora лоти, такі, як оцтова, трифтороцтова, трихлороцmfestans на картоплі і томатах, Plasmopara viticola това і пропюнова кислоти, а також гліколева кисна виноградній лозі, види Pseudoperonospora на лота, тіоціанова кислота, молочна кислота, буршхмелі й огірках, види Altemana на овочевих і фруктинова кислота, лимонна кислота, бензойна тових культурах, види Mycosphaerella на бананах, кислота, корична кислота, щавлева кислота, алкіла також види Fusanum і Verticilhum сульфокислоти (сульфокислоти з нерозгалуженими або розгалуженими алкіловими радикалами з Суміші за даним винаходом найкраще засто1-20 атомами вуглецю), ари л сульфокислоти або совувати для боротьби зі справжньою борошнисарилдисульфокислоти (ароматичні радикали, такі, тою росою на виноградних лозах , зернових кульяк феніл і нафтил, що несуть одну або дві групи турах і декоративних рослинах сульфокислот), алкілфосфонові кислоти (фосфоСполуки І і II можуть використовуватися однонові кислоти з нерозгалуженими або розгалуженичасно, спільно чи нарізно, або послідовно, причоми алкільними радикалами з 1-20 атомами вуглему ПОСЛІДОВНІСТЬ під час нарізного застосування у цю), арилфосфонові кислоти або арилдифосфоцілому не впливає на ефективність обробки нові кислоти (ароматичні радикали, такі, як феніл і Норми витрати сумішей за даним винаходом нафтил, що несуть один або два радикали фосстановлять, насамперед, на сільськогосподарсьфонової кислоти), причому алкільні або арильні ких культурах, залежно від бажаного ефекту, від залишки можуть нести ІНШІ замісники, наприклад, 0,01 до 8кг/га, бажано 0,1-5кг/га, в оптимальному п-толуолсульфокислоту, саліцилову кислоту, пваріанті 0,5-3,0кг/га аміносаліцилову кислоту, 2-феноксибензойну кисПри цьому норми витрати сполук І становлять лоту, 2-ацетоксибензойну кислоту і т д від 0,01 до 2,5кг/га, бажано 0,05-2,5кг/га, зокрема, Як іони металів придатні, зокрема, іони еле0,1-1,Окг/га, ментів із першої по восьму підгрупи, насамперед, Норми витрати сполук II становлять ВІДПОВІДНО хром, марганець, залізо, кобальт, нікель, мідь, ВІД 0,01 до 10кг/га, бажано 0,05-5кг/га, в оптимальцинк і поряд із другою головною групою, насампеному варіанті 0,05-2,Окг/га ред, кальцієм і магнієм, елементи третьої і четверПід час оброблення посівного зерна норми ви 12 11 61983 трати суміші знаходяться в діапазоні від 0,001 до лен, поліглікольефірний ацетат лаурилових спир250г/кг, бажано 0,01-100г/кг, зокрема, 0,01-50г/кг тів, складний ефір сорбіту, лігнінсульфітні відпрацьовані луги або метилцелюлоза При боротьбі з фітопатогенними грибами на рослинах спільне або нарізне оброблення сполуПорошок або препарат для розпилювання й ками І і II або сумішами зі сполук І і II здійснюють обпудрювання можна одержати шляхом змішушляхом обприскування або обпилення насіння, вання або спільного подрібнення сполук І і II або рослин чи ґрунту перед або після посіву рослин сумішей зі сполук І і II із твердим наповнювачем або перед чи після появи сходів Гранулят (наприклад, із покриттям, просочений або гомогенний) зазвичай одержують шляхом Фунгіцидні синергічні суміші за даним винахосполучання активноі(-них) речовини(-вин) із твердом або сполуки І і II можуть виготовлятися, надим наповнювачем приклад, у формі готових для обприскування розчинів, порошків чи суспензій або у формі високоЯк наповнювачі або тверді носи застосовуютьконцентрованих водних, масляних чи яких-небудь ся, наприклад, мінеральні землі, такі, як силікаінших суспензій, дисперсій, емульсій, масляних гель, кремнієві кислоти, силікати, тальк, каолін, дисперсій, паст, препаратів для обпилювання, вапняк, вапно, крейда, болюс, лес, глина, доломіт, препаратів для обпудрювання або гранулятів і діатомова земля, сульфат кальцію, сульфат магможуть застосовуватися шляхом обприскування, нію, оксид магнію, подрібнені пластмаси, а також дрібнокрапельного обприскування, обпилювання, такі добрива, як сульфати амонію, фосфати амообпудрювання або поливу Технологія оброблення нію, нітрати амонію, сечовини і рослинні продукти, і використовувані форми залежать від мети застотакі, як борошно зернових культур, борошно дересування, але в усіх випадках необхідно забезпечивної кори, деревне борошно і борошно горіхової ти максимально тонкий і рівномірний розподіл сушкаралупи, целюлозний порошок або ІНШІ тверді мішей за даним винаходом наповнювачі Препаративні форми одержують методами, Як правило, готові препаративні форми міспро які вже відомо, шляхом, наприклад, розведентять 0,1-95мас %, бажано 0,5-90мас % сполук І чи ня активної речовини в розчинниках і/або наповII або суміші зі сполук І і II Активні речовини застонювачах, за бажанням із застосуванням емульгасовують при цьому з чистотою від 90% до 100%, торів і диспергаторів, причому, коли як розріджубажано від 95% до 100% (за спектром ЯМР або вач застосовується вода, у функції допоміжних РХВТ) розчинників можуть додаватися й ІНШІ органічні Застосування сполук І або II, сумішей або ВІДрозчинники Як ДОПОМІЖНІ агенти в основному заПОВІДНИХ препаративних форм здійснюється шлястосовуються такі розчинники, як ароматичні спохом оброблення фітопатогенних грибів, площі, на луки (наприклад, ксилол), хлоровані ароматичні якій вони зростають (біотопу), або рослин, насіння, сполуки (наприклад, хлорбензоли), парафіни (наґрунту, поверхонь, матеріалів або приміщень, що приклад, фракції нафти), спирти (наприклад, мепідлягають захисту від цих грибів, фунгіцидно танол, бутанол), кетони (наприклад, циклогексаефективною КІЛЬКІСТЮ суміші або сполуками І і II нон), аміни (наприклад, етаноламш, диметилфорнарізно мамід) і вода, такі наповнювачі, як натуральне боОброблення можна здійснювати до або після рошно гірських порід (наприклад, каоліни, глина, ураження фітопатогенними грибами тальк, крейда) і синтетичне борошно гірських порід Як приклади препаративних форм з умістом (наприклад, високодисперсні кремнієві кислоти, активних речовин можна навести такі силікати), такі емульгатори, як неюногенні й аніонI розчин із 90мас, часток активних речовин і ні емульгатори (наприклад, полюкріетиленовий Юмас часток N-метилпіролідону, готовий для заефір спиртів жирного ряду, алкілсульфонати й стосування у формі дрібних крапель, арилсульфонати) і такі диспергатори, як відпраII суміш із 20мас часток активних речовин, цьовані лігнінсульфіт і метилцелюлоза 80мас часток ксилолу, Юмас часток продукту приєднання від 8 до 10 молей етиленоксиду до 1 Як поверхнево-активні речовини придатні лумоля N-моноетаноламіду масляної кислоти, 5мас жні, лужноземельні, амонієві солі ароматичних часток кальцієвої солі додецилбензолсульфокиссульфокислот, наприклад, лінгнінсульфокислоти, лоти 5мас часток продукту приєднання 40 молей фенолсульфокислоти, нафталінсульфокислоти, етиленхлориду до 1 моля рицинової олії, шляхом дибутилнафталінсульфокислоти, а також кислот тонкого розподілення у воді одержують дисперсію, жирного ряду, алкілсульфонатів і алкіларилсульфонатів, алкілсульфатів, лаурилефірсульфатів і III водна дисперсія з 20мас часток активних сульфатів спиртів жирного ряду, а також солі суречовин, 40мас часток циклогексанону, ЗОмас льфатованих гекса-, гепта- й октадеканолей або часток ізобутанолу, 20мас часток продукту приєдглікольефірів спирту жирного ряду, продукти коннання 40 молей етиленоксиду до 1 моля рициноденсації сульфонованого нафталіну або його похівої олії, дних із формальдегідом, продукти конденсації наIV водна дисперсія з 20мас часток активних фталіну або нафталінсульфокислот із фенолом речовин, 25мас часток циклогексанону, 65мас або формальдегідом, полюксіетиленоктилфеночасток фракції мінерального масла з точкою кипінльний ефір, етоксилований ізооктил-, октил- або ня від 210 до 280°С і Юмас часток продукту принонілфенол, алкілфенол або трибутилфенілполігєднання 40 молей етиленхлориду до 1 моля рициліколевий ефір, алкіларилполіефірні спирти, ізонової олії, тридециловий спирт, конденсати окису етилену V подрібнена в молотковому млині суміш із спирту жирного ряду, етоксилована рицинова олія, 80мас часток активних речовин, Змас часток наполюксіетиленалкіловий ефір або полюксипропітрієвої солі дмзобутилнафталін-1-сульфокислоти, 61983 14 13 Юмас часток натрієвої солі лігнінсульфокислоти оброблені рослини практично не уражено із сульфітного відпрацьованого лугу і 7мас часток Теоретичну ефективність сумішей активної порошкоподібного силікагелю, шляхом тонкого речовини визначають за формулою Кольбі [R S розподілення суміші у воді одержують розчин для Colby, Weeds 15, 20-22 (1967)] іпорівнюють із обприскування, встановленою ефективністю формула Кольбі Е=х+у-ху/100 VI ретельно перемішана суміш із Змас часток активних речовин і 97мас часток тонкого каоліну, Е теоретична ефективність, виражена у % від цей засіб для розпилювання містить Змас % актинеоброблених контрольних рослин, із застосуванвної речовини, ням суміші з активних речовин А і Б із концентраціями а і б VII ретельно перемішана суміш із ЗОмас часток активних речовин, 92мас часток порошкоподіх ефективність, виражена у % від необроблебного силікагелю і 8мас часток парафінового масних контрольних рослин, із застосуванням активла, що наприскують на поверхню цього силікагеної речовини А з концентрацією а лю, така препаративна форма підвищує здатність у ефективність, виражена в % від необроблеактивної речовини до адгезії, них контрольних рослин, із застосуванням активної речовини Б із концентрацією б VIII стабільна водна дисперсія з 40мас часток активних речовин, Юмас часток натрієвої солі Приклад застосування 1 конденсату фенолсульфокислоти, сечовини форЕфективність захисту від Botrytis сіпегеа на мальдегіду, 2мас часток силікагелю і 48мас часстручках однолітнього стручкового перцю ток води, що можна ще розвести, Шматочки однолітнього стручкового перцю обприскують до утворення крапель водною компоIX стабільна масляна дисперсія з 20мас часзицією активної речовини, приготовленої з вихідток активних речовин, 2мас часток кальцієвої солі ного розчину, що складається з 10% активної редодецилбензолсульфокислоти, 8мас часток полічовини, 63% циклогексанону й 27% емульгатора гліколевого ефіру спирту жирного ряду, 20мас Через 2 години після підсихання нанесеного шару часток натрієвої солі конденсату фенол сульфокишматочки стручків інокулюють суспензією спор слоти, сечовини, формальдегіду і 88мас часток Botrytis сіпегеа, що містить 1,7x106 спор на 1мл парафінового мінерального масла 2%-го розчину бюсолоду Досліджуванні рослини Приклад застосування шкубують у вологій камері за температури 18°С Синергічну ефективність сумішей за даним протягом 4 днів Наприкінці здійснюють візуальну винаходом було підтверджено у ході таких експеоцінку степеню ураження грибами шматочків перриментів цю Активну речовину підготовляють у формі 10%воі емульсії з бЗмас % циклогексанону і 27мас % Як сполуки формули І застосовують такі комемульгатора і ВІДПОВІДНО ДО бажаної концентрації поненти розбавляють водою - NH. Оцінку здійснюють шляхом визначення уражених поверхонь листя у відсотках Ці процентні зна1 чення перераховують на ефективність Ефективність (W) визначають за формулою Аббота, W=(1-a)100/p, В ЯКІЙ а відповідає ураженню грибами оброблених рослин у % і Р відповідає ураженню грибами необроблених (контрольних) рослин у % Якщо спостерігається нульова ефективність, ураження оброблених рослин збігається з таким необроблених, якщо ефективність досягає 100 %, Результати експериментів наведено у таблицях 1 і 2 Таблиця 1 Прикл 1V 2V 3V 4V 5V Активна речовина (вміст у част /млн) контрольні рослини сполука І 1 сполука І 2 сполука II а сполука II є Концентрація активної речовини в розчині для обприскування в част /млн (100% поразка) 4 4 4 4 Ефективність у % від контрольних рослин 0 0 40 10 10 Таблиця 2 Прикл 6 7 Суміші за даним винаходом (вміст у част /млн) 4част/млн І 1 + 4част/млн II а 4част/млн І 1 + 4част/млн II є Установлена ефективність ЗО 25 Теоретична ефективність*) 10 10 15 Прикл 8 61983 Суміші за даним винаходом (вміст у част /млн) 4част /млн І 2 + 4част /млн II є 16 Продовження таблиці 2 Установлена ефектив Теоретична ефектив НІСТЬ НІСТЬ*) 60 46 *) розраховано за формулою Кольбі З результатів експериментів стає очевидним, що ефективність, встановлена для всіх співвід Комп'ютерна верстка О Гапоненко ношень сумішей, перевищує розраховану за формулою Кольбі Підписне Тираж39 прим Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, Львівська площа, 8, м Київ, МСП, 04655, Україна ДП "Український інститут промислової власності", вул Сім'ї Хохлових, 15, м Київ, 04119