Фунгіцидна суміш на базі амідних сполук і похідних морфоліну або піперидину та спосіб боротьби з шкідливими грибами

1 Фунгіцидна суміш, що містить як активні компоненти а) амідну сполуку формули (ІЬ) ,CHj снг-сн{сна$-снг —s 0 la), (lib), СН3 СН3 Іс), [п=10, 11, 12 (60-70%) або 13] в синергічно ефективній КІЛЬКОСТІ 2 Фунгіцидна суміш за п 1, яка відрізняється тим, що амідну сполуку вибирають із групи, яка включає О (О о ю ю ю СО-їШ R* R11' (ІЬ), в якій R4 означає галоген і R11 являє собою феніл, заміщений галогеном, і б) похідне морфоліну або піперидину, вибирають із групи сполук (lla), (lib) і (lie) що О З Спосіб боротьби з шкідливими грибами, який відрізняється тим, що гриби, простір їхнього виростання або матеріали, рослини, насіння, грунт, площі або приміщення, що підлягають захисту від ураження цими грибами, обробляють фунгіцидною сумішшю за будь-яким із пп 1-2, 55506 причому аісгивну речовину, якою є амідна сполука можна застосовувати водночас, а саме, спільно (ІЬ), і одну або кілька сполук формул (ІІа)-(ІІс) або окремо, або послідовно Даний винахід стосується фунгіцидних сумішей для боротьби з фітопатогенними грибами, а також способу боротьби з фітопатогенними грибами із застосуванням таких сумішей У заявці WO 97/08952 описано суміш із амідних сполук формули І 1 2 A-CO-NR R (I) Де А означає арильну групу або ароматичний чи неароматичний 5- або 6-членний гетероцикл, що має від одного до трьох гетероатомів із групи, що включає О, N і S, причому арильна група або гетероцикл необов'язково може мати 1, 2 або З замісника, нарізно вибраних із групи, що включає алкіл, галоген, CHF2, CF3, алкокси, галогеналкокси, алкілтю, алкілсульфініл і алкілсульфоніл, R1 означає атом водню, R2 означає фенільну або циклоалкільну групу, що необов'язково містить 1, 2 або 3 замісника із групи, що включає алкіл, алкеніл, алкініл, алкокси, алкенілокси, алкінілокси, циклоалкіл, циклоалкеніл, циклоалкілокси, циклоалкенілокси, феніл і галоген, причому аліфатичні або циклоаліфатичні залишки можуть частково або повністю гал о ге ну вати ся і/або циклоаліфатичні залишки можуть заміщатися за допомогою від однієї до трьох алкільних груп, причому фенільна група може мати від одного до п'яти атомів галогену і/або від одного до трьох замісників, нарізно вибраних із групи, що включає алкіл, галогеналкіл, алкокси, галогеналкокси, алкілтю і гал о ген алкілтю, а амід ну фенільну групу може бути сконденсовано з насиченим 5-членним кільцем, яке необов'язково заміщено однією або кількома алкільними групами і/або може мати гетероатом із групи, до якої належать О і S, відоме під назвою феназахін і діє як акарицид Ці суміші вважаються найефективнішими проти Botrytis Об'єктом заявки WO 97/40673 є фунгіцидні суміші, що містять активні речовини формул Па, ІІб і/або Ив поряд із іншими фунгіцидне активними речовинами з групи оксимних ефірів і/або карбаматів ( Ь ; с ) : с — У \— W (НзСЬС — ' . ' с-г СНІС-ІЗ CF — я V '•)— Ch, CHfCri і СЯ, — N (На) > (ІІб) (ІІВ) [п = 10, 11, 12 (60-70%) або 13] Про ІНШІ фунгіцидні суміші з умістом активних речовин формул Па - Ив відомо з публікацій ЕР-А 797386, WO 97/06681, ЕР-В 425857, ЕР-В 524496, ЕР-А 690792, WO 94/22308 і ЕР-В 645087 Мета даного винаходу - це розроблення інших сумішей, які б мали високу ефективність у боротьбі з фітопатогенними грибами, зокрема, за тими чи іншими показаннями Було встановлено, що ця мета досягається приготуванням суміші, що містить у функції активної речовини амідні сполуки вищенаведеної формули І і включає як ІНШІ фунгіцидне активні компоненти фунгіцидно активні речовини з групи морфолінових і піперидинових активних речовин формул Па - Нв •-О СНг CHJCH,] СН, — s СН(СВз) СН г — N \ Іа) О / / (ІІб) .СН 3 їв) CH-, [п = 10, 11, 12 (60-70%) або 13] Суміші за даним винаходом діють синергічно і тому є високоефективними у боротьбі з фітопатогенними грибами, зокрема, зі справжньою борошнистою росою У рамках цього винаходу галоген означає фтор, хлор, бром і йод, зокрема, фтор, хлор і бром Під терміном "алкіл" слід розуміти нерозголужені або розгалужені алкільні групи Бажано, щоб такими групами були нерозгалужені або розгалужені Сі-Сєалкільні, зокрема, d Сєалкільні групи Прикладами алкільних груп є алкіл, зокрема, такий, як метил, етил, пропіл, 1метилетил, бутил, 1-метилпропіл, 2-метилпропіл, 1,1-диметилетил, н-пентил, 1-метилбутил, 2метилбутил, 3-метилбутил, 1,2-диметил пропіл, 1,1-диметил пропіл, 2,2-диметилпропіл, 1етил пропіл, н-гексил, 1-метил пентил, 2метилпентил, 3-метилпентил, 4-метилпентил, 1,2диметилбутил, 1,3-д и метил бутил, 2,3диметилбутил, 1,1-диметилбутил, 2,2диметилбутил, 3,3-д и метил бутил, 1,1,2триметилпропіл, 1,2,2-триметилпропіл, 1етилбутил, 2-етилбутил, 1-етил-2-метилпропіл, нгептил, 1-метилгексил, 1-етилпентил, 2етилпентил, 1-пропілбутил, октил, децил, додецил Галогеналкіл означає вищенаведену алкільну групу, яку частково або повністю галогеновано одним або кількома атомами галогену, зокрема, фтором і хлором Цей процес бажано здійснювати від 1 до 3 атомами галогену, причому найбажаніше використовувати дифторметилову або три фтор метилову групу Усе вищенаведене щодо алкільної і галогеналкільної груп дійсно ВІДПОВІДНИМ ЧИНОМ І для алкільної та галогеналкільної групи в алкокси, галогеналкокси, алкілтю, галогеналкілтю, 55506 алкілсульфінілі й алкілсульфонілі циклоалкоксигрупу заміщено, бажано, щоб у неї входило від 1 до 3 Сі-С4алкільних залишків у Алкенільна група включає нерозгалужені або функції замісників розгалужені алкенільні групи Бажано, щоб це були розгалужені або нерозгалужені СзУ бажаному варіанті циклоалкенілоксигрупою Сігалкенільні групи Як приклади алкенільних груп буде Сз-Сб-циклоалкенілоксигрупа, наприклад, можна навести 2-пропеніл, 2-бутеніл, 3-бутеніл, 1циклопентилокси або циклогексилокси Якщо метил-2-пропеніл, 2-метил-2-пропеніл, 2-пентеніл, циклоалкенілоксигрупу заміщено, бажано, щоб у 3-пентеніл, 4-пентеніл, 1-метил-2-бутеніл, 2неї входило від 1 до 3 Сі-С4алкільних залишків у метил-2-бутеніл, З-метил-2-бутеніл, 1-метил-Зфункції замісників бутеніл, 2-метил-З-бутеніл, З-метил-3-бутеніл, 1,1В оптимальному варіанті арил означає диметил-2-пропеніл, 1,2-диметил-2-пропеніл, 1феніл етил-2-пропеніл, 2-гексеніл, 3-гексеніл, 4-гексеніл, Якщо А означає фенільну групу, то вона може 5-гексеніл, 1-метил-2-пентеніл, 2-метил-2мати один, два або три з вищенаведених пентеніл, З-метил-2-пентеніл, 4-метил-2-пентеніл, замісників у будь-якому положенні Бажано, щоб ці 1-метил-З-пентеніл, 2-метил-З-пентеніл, 3-метилзамісники було нарізно вибрано з групи, що 3-пентеніл, 4-метил-З-пентеніл, 1-метил-4включає алкіл, дифторметил, трифторметил і пентеніл, 2-метил-4-пентенил, З-метил-4галоген, зокрема, хлор, бром і йод В пентенил, 4-метил-4-пентенил, 1,1-диметил-2оптимальному варіанті фенільна група має бутеніл, 1,1-диметил-З-бутеніл, 1,2-диметил-2замісник у 2-положенні бутеніл, 1,2-диметил-З-бутеніл, 1,3-диметил-2Якщо А означає п'ятичленный гетероцикл, тоді бутеніл, 1,3-диметил-З-бутеніл, 2,2-диметил-Змова йде, зокрема, про фурильний, тіазолільний, бутеніл, 2,3-диметил-2-бутеніл, 2,3-диметил-Зпіразолільний, імідазолільний, оксазолільний, бутеніл, 1-етил-2-бутеніл, 1-етил-З-бутеніл, 2-етилТІЄНІЛЬНИЙ, триазолільний або тіадіазолільний 2-бутеніл, 2-етил-З-бутеніл, 1,1,2-триметил-2залишок або про їхню відповідну дипдро- чи пропеніл, 1 -етил-1 -метил-2-пропеніл і 1 -етил-2тетрапдропохідну Оптимальними є тіазолільний метил-2-пропеніл, зокрема, 2-пропеніл, 2-бутеніл, або піразолільний залишок З-метил-2-бутеніл і З-метил-2-пентеніл Якщо А означає шестичленный гетероцикл, Алкенільна група може частково або повністю тоді мова йде, зокрема, про піридильний залишок гал о ге ну вати ся одним або кількома атомами або сполуку формули галогену, зокрема, фтором і хлором Бажано, щоб вона мала від 1 до 3 атомів галогену Алкінільна група включає нерозгалужені або де залишки X і Y означають О, S або NR , розгалужені алкінільні групи Бажано, щоб це були причому R23 означає Н або алкіл, а інший із розгалужені або нерозгалужені Сз-С12алкшільні залишків X і Y означає СН2, S, SO, SO 2 або NR23 групи, зокрема, Сз-Сєалкшільні групи Як приклади Закреслена ЛІНІЯ означає можливість утворення у алкінільних груп можна навести 2-пропініл, 2разі потреби подвійного зв'язку бутиніл, 3-бутиніл, 1-метил-2-пропшіл, 2-пентиніл, В оптимальному варіанті шестичеленним 3-пентиніл, 4-пентиніл, 1-метил-З-бутиніл, 2ароматичним гетероциклом буде піридильний метил-3-бутиніл, 1-метил-2-бутиніл, 1,1-диметилзалишок, зокрема, 3-піридильний залишок або 2-пропініл, 1-етил-2-пропшіл, 2-гексиніл, 3залишок формули гексиніл, 4-гексиніл, 5-гексиніл, і-метил-2ПЄНТИНІЛ, 1-МЄТИЛ-З-ПЄНТИНІЛ, 1-МЄТИЛ-4-ПЄНТИНІЛ, 2-метил-З-пентиніл, 2-метил-4-пентиніл, 3-метил4-пентиніл, 4-метил-2-пентиніл, 1,2-диметил-2бутиніл, 1,1-диметил-З-бутиніл, 1,2-диметил-Збутиніл, 2,2-диметил-З-бутиніл, 1-етил-2-бутиніл, 1 -етил-3-бутиніл, 2-етил-З-бутиніл і 1 -етил-1 метил-2-пропшіл Усе вищенаведене щодо алкенільних груп і їхніх галоген заміщених та алкінільних груп дійсно ВІДПОВІДНИМ чином для алкенілокси й алкінілокси В оптимальному варіанті циклоалкільною групою буде Сз-Сб-циклоалкільна група, наприклад, циклопропіл, циклобутил, циклопентил або циклогексил Якщо циклоалкільну групу заміщено, бажано, щоб у неї входило від 1 до 3 С г С4алкільних залишків у функції замісників У бажаному варіанті циклоалкеніл означає С4Сєциклоалкенільну групу, таку, як циклобутеніл, циклопентеніл або циклогексеніл Якщо циклоалкенільну групу заміщено, бажано, щоб у неї входило від 1 до 3 Сі-С4алкільних залишків у функції замісників, В оптимальному варіанті циклоалкоксигрупою буде Сб-Сє-циклоалкоксигрупа, така, як циклопентилокси або циклогексилокси Якщо де X означає СН2, S, SO або SO2 Вищезгадані гетероциклічні залишки можуть мати 1, 2 або 3 з наведених замісників, причому бажано, щоб ці замісники нарізно було вибрано з групи, що включає алкіл, галоген, дифторметил або трифторметил В оптимальному варіанті А означає залишок формул де R3, R4, R6, R7, R8 і R9 означають нарізно водень, алкіл, зокрема, метил, галоген, зокрема, хлор, CHF2 або CF3 У бажаному варіанті радикал R1 у формулі І означає атом водню Радикал R у формулі І в оптимальному 55506 варіанті означає фенільний залишок R несе принаймні один замісник, зокрема, в 2-положенні Бажано, щоб замісник (або замісники) належав групи, що включає алкіл, циклоалкіл, циклоалкеніл, галоген або феніл Замісники радикала R можуть бути у свою чергу заміщеними Аліфатичні та циклоаліфатичні замісники можуть при цьому частково або повністю галогенуватися, зокрема, фторуватися або хлоруватися У бажаному варіанті вони мають 1, 2 або 3 атоми фтору або хлору Якщо замісником залишку R2 є фенільна група, краще, коли и буде заміщено від 1 до 3 атомами галогену, зокрема, атомами хлору і/або залишком з алкілу й алкокси В оптимальному варіанті фенільна група галогенується одним атомом галогену в пположении, тобто оптимальним замісником залишку R2 є п-галогензаміщений фенільний залишок Залишок R2 може також бути сконденсовано з насиченим п'ятичленным кільцем, причому це кільце у свою чергу може мати від 1 до З алкільних замісників Тоді R2 означає, наприклад, інданіл, тіаінданіл і оксаінданіл У бажаному варіанті це будуть інданіл і 2-оксашданіл, які, зокрема, зв'язуються в 4-положенні з атомом азоту У бажаному варіанті здійснення даного винаходу засіб за винаходом містить у функції амідної сполуки сполуку формули І, де А має такі значення феніл, піридил, дипдропіраніл, дипдрооксатмніл, дипдрооксатмнілоксид, дипдрооксадмнілдіоксид, фурил, тіазоліл, піразоліл або оксазоліл, причому ці групи можуть мати 1, 2 або 3 замісника, які нарізно вибрано з групи, що включає алкіл, галоген, дифторметил і три фтор метил У ще одному з бажаних варіантів здійснення даного винаходу А означає піридин-3-іл, необов'язково заміщений у 2-положенні галогеном, метилом, дифторметилом, трифторметилом, метокси, метилтю, метилсульфінілом або метилсульфонілом, феніл, необов'язково заміщений у 2-положенні метилом, трифторметилом, хлором, бромом або йодом, 2-метил-5,6-дипдропіран-3-іл, 2-метил-5,6-дипдро-1,4-оксатмн-3-іл або його 4-оксид чи 4,4-дюксид, 2-метилфуран-З-іл, необов'язково заміщений у 4- і/або 5-положенні метилом, тіазол-5-іл, необов'язково заміщений у 2- і/або 4-положенні метилом, хлором, дифторметілом або трифторметилом, тіазол-4-іл, необов'язково заміщений у 2- і/або 5-положенні метилом, хлором, дифторметилом або трифторметилом, 1-метилпіразол-4-іл, необов'язково заміщений у 3- і/або 5-положенні метилом, хлором, дифторметилом аботрифторметилом, або оксазол-5-іл, необов'язково заміщений у 2і/або 4-положенні метилом чи хлором В іншому бажаному варіанті здійснення даного винаходу засоби за винаходом містять у функції амідної сполуки сполуку формули І, де R означає фенільну групу, необов'язково заміщену 1, 2 або З з вищенаведених замісників 8 У наступному бажаному варіанті засоби за даним винаходом містять у функції амідної сполуки сполуку формули І, де R означає фенільну групу, яка у 2-положенні має такі замісники Сз-Сєалкіл, Cs-СбЦиклоалкеніл, CsСєциклоалкілокси, циклоалкенілокси, причому ці групи може бути заміщено 1, 2 або 3 С г С^алкільними групами, феніл, заміщений від 1 до 5 атомами галогену і/або від 1 до 3 групами, що нарізно вибрано з групи, яка включає Сі-С4алкіл, Сі-С4галогеналкіл, Сі-С4алкокси, Сі-С4галогеналкокси, Сі-С4алкілтю і Сі-С4-галогеналкілтю, інданіл або оксаінданіл, необов'язково заміщений 1, 2 або 3 С г С4алкільними групами У ще одному з бажаних варіантів засіб за даним винаходом містить у функції амідної сполуки сполуку формули Іа, (А7) (А8) причому X означає метилен, сірку, сульфініл або сульфоніл (SO2), R3 означає метил, дифторметил, трифторметил, хлор, бром або йод, R4 означає трифторметил або хлор, R5 означає водень або метил, R6 означає метил, дифторметил, трифторметил або хлор, R7 означає водень, метил або хлор, R8 означає метил, дифторметил або трифторметил, R9 означає водень, метил, дифторметил, трифторметил, R10 означає Сі-С4алкіл, Сі-С4алкокси, С г С4алкілтю або галоген У наступному бажаному варіанті засіб за даним винаходом містить у функції амідної сполуки сполуку 16 CQ-NH (16) R означає галоген і R11 означає феніл, заміщений галогеном В оптимальному варіанті засіб за даним винаходом містить у функції компонента І сполуки 55506 10 елементів від першої до восьмої підгруп, насамперед, хром, марганець, залізо, кобальт, нікель, мідь, цинк і поряд із другою головною групою, насамперед, кальцієм і магнієм, елементи третьої і четвертої головних груп, зокрема, алюміній, олово і свинець Метали можуть мати різноманітну, власну їм валентність Під час приготування сумішей бажано застосовувати чисті активні речовини І і II, до яких можна домішувати ІНШІ активні речовини, що діють проти фітопатогенних грибів або інших ШКІДНИКІВ, Застосовні амідні сполуки формули І описано таких, як комахи, павукоподібні чи нематоди, або в ЕР-А-545099 і ЕР-А-589301, на які в повному гербіцид ні чи ріст активуючі речовини або обсязі дається відповідне посилання добрива Про методи одержання амід них сполук Суміші зі сполук І і II або сполуки І і II, що формули І відомо, наприклад, із ЕРА-545099 або застосовуються одночасно, спільно або нарізно, ЕР-А-589301 характеризуються високою активністю проти Також відомо про ПОХІДНІ морфоліну або цілого ряду фітопатогенних грибів, зокрема, з піперидину II (На загальновідома назва класу аскоміцетів, базидіоміцетів, фікоміцетів і фенпропіморф, Fenpropimorph, US-A 4,202,894, дейтероміцетів Вони можуть діяти системно і тому ІІб загальновідома назва фенпропідин, їх можна застосовувати також як листяні і грунтові Fenpropidm, US-A 4,202,894, Ив загальновідома фунгіциди назва тридеморф, Tndemorph, DE-A 11 64 152), Особливе значення вони мають при боротьбі з їхні одержання й активність проти фітопатогенних безліччю грибів на різноманітних культурних грибів рослинах, таких, як бавовник, овочеві культури Щоб забезпечити синергічну дію, досить (наприклад, огіркові, бобові, томати, картопля і зовсім невеликої частки амідної сполуки формули гарбузові культури), ячмінь, дернина, овес, І Бажано застосовувати амідну сполуку формули І бананові, кава, кукурудза, фруктові, рис, жито, соя, і ПОХІДНІ морфоліну або піперидину у масовому пшениця, виноградні лози, декоративні рослини, співвідношенні від 20 1 до 1 20, зокрема, від 10 цукровий очерет, а також цілий ряд насіння 1 д о 1 10 Зокрема, вони придатні для боротьби з такими Сполуки формули II завдяки основному фітопатогенними грибами Erysiphe gramims характеру атомів азоту, що містяться в них, здатні (справжня борошниста роса) на зернових утворювати з неорганічними або органічними культурах, Erysiphe cichoracearum і S р пае roth eca кислотами або з іонами металів солі або аддукти fuhgmea на гарбузових культурах, Podosphaera Прикладами неорганічних кислот є leucotncha на яблуневих, Uncmula necator на галогенводневі кислоти, такі, як фтороводнева, виноградній лозі, види Puccmia на зернових хлороводнева, бромводнева або фтороводнева культурах, види Rhizoctoma на бавовнику, рисі і кислоти, сірчана кислота, фосфорна кислота й дернині, види Ustilago на зернових і цукровому азотна кислота очереті, Ventima maequahs (парша) на яблуневих, види Helmmthosporium на зернових, Septona Як органічні кислоти придатні, наприклад, nodorum на пшениці, Botrytis cmerea (сіра гниль) на мурашина кислота, вугільна кислота й алканові полуниці, овочевих, декоративних рослинах і кислоти, такі, як оцтова, трифтороцтова, виноградній лозі, Cercospora arachidicola на трихлороцтова і пропюнова кислоти, а також арахісі, Pseudocercosporella herpotnchoides на гліколева кислота, тіоціанова кислота, молочна пшениці і ячмені, Pyricularia oryzae на рисі, кислота, бурштинова кислота, лимонна кислота, Phytophthora mfestans на картоплі і томатах, бензойна кислота, корична кислота, щавлева Plasmopara viticola на виноградній лозі, види кислота, алкілсульфокислоти (сульфокислоти з Pseudoperonospora на хмелі й огірках, види нерозгалуженими або розгалуженими алкіловими Alternana на овочевих і фруктових культурах, види радикалами з 1 - 20 атомами вуглецю), Mycosphaerella на бананах, а також види Fusanum ари л сульфокислоти або арилдисульфокислоти і Verticilhum (ароматичні радикали, такі, як феніл і нафтил, що несуть одну або дві групи сульфокислот), Крім того, вони придатні для захисту алкілфосфонові кислоти (фосфонові кислоти з матеріалів (як то, деревини), наприклад, проти нерозгалуженими або розгалуженими алкільними Paecilomyces vanotn радикалами з 1 - 20 атомами вуглецю), Суміші за даним винаходом найкраще арилфосфонові кислоти або арилдифосфонові застосовувати для боротьби зі справжньою кислоти (ароматичні залишки, такі, як феніл і борошнистою росою на виноградних лозах і нафтил, що несуть один або два радикали зернових культурах фосфонової кислоти), причому алкільні або Сполуки І і II можуть використовуватися арильні залишки можуть нести ІНШІ замісники, одночасно, спільно чи нарізно, або послідовно, наприклад, п-толуол сульфокислоту, саліцилову причому ПОСЛІДОВНІСТЬ під час нарізного кислоту, п-амшосаліцилову кислоту, 2застосування у цілому не впливає на ефективність феноксибензойну кислоту, 2-ацетоксибензойну обробки кислоту і т д Норми витрати сумішей за цим винаходом Як іони металів придатні, зокрема, іони становлять, насамперед, на таких формул 12 11 55506 сільськогосподарських культурах, залежиш від лаурилефірсульфатів і сульфатів спиртів жирного бажаного ефекту від 0,01 до 8кг/га, бажано 0, 1 ряду, а також солі сульфатованих гекса -, гепта - й 5кг/га, в оптимальному варіанті 0, 5 - 3,0кг/га При октадеканолей або глікольефірів спирту жирного цьому норми витрати сполук І становлять від 0,01 ряду, продукти конденсації сульфонованого до 2,5кг/га, бажано 0,05 - 2,5кг/га, зокрема, 0,1 нафталіну або його похідних із формальдегідом, 1,0кг/га продукти конденсації нафталіну або нафталінсульфокислот із фенолом або Норми витрати сполук и становлять ВІДПОВІДНО формальдегідом, полюксіетиленоктилфенольний ВІД 0,01 до 10кг/га, бажано 0,05 - 5кг/га, в ефір, етоксилований ізооктил-, октил- або оптимальному варіанті 0,05 - 2,0кг/га нонілфенол, алкілфенолабо Під час оброблення посівного зерна норми витрати суміші знаходяться в діапазоні від 0,001 трибутилфенілполігліколевий ефір, до 250г/кг посівного зерна, бажано 0,01 - 100г/кг, алкіларилполіефірні спирти, ізотридециловий зокрема, 0,01 - 50г/кг спирт, конденсати окису етилену спирту жирного ряду, етоксилована рицинова олія, При боротьбі з фітопатогенними грибами на полюксіетиленалкіловий ефір або рослинах спільне або нарізне оброблення сполуками І і II або сумішами зі сполук І і II полюксипропілен, поліглікольефірний ацетат здійснюють шляхом обприскування або обпилення лаурилових спиртів, складний ефір сорбіту, насіння, рослин чи ґрунту перед або після посіву ЛІГНІН сульфіти і відпрацьовані луги або рослин або перед чи після появи сходів метилцелюлоза Фунгіцидні синергічні суміші за даним Порошок або препарат для розпилювання й винаходом або сполуки І і II можуть виготовлятися, обпудрювання можна одержати шляхом наприклад, у формі готових обприскування змішування або спільного подрібнення сполук І і II розчинів, порошків чи суспензій або у формі або сумішей зі сполук І і II із твердим висококонцентрованих водних, масляних чи якихнаповнювачем небудь інших суспензій, дисперсій, емульсій, Гранулят (наприклад, із покриттям, масляних дисперсій, паст, препаратів для просочений або гомогенний) зазвичай одержують обпилювання, препаратів для обпудрювання або шляхом сполучання активноі(-них) речовини(-вин) гранулятів і можуть застосовуватися шляхом із твердим наповнювачем обприскування, дрібнокрапельного обприскування, Як наповнювачі або тверді носи обпилювання, обпудрювання або поливу застосовуються, наприклад, мінеральні землі, такі, Технологія оброблення і використовувані форми як силікагель, кремнієві кислоти, силікати, тальк, залежать від мети застосування, але в усіх каолін, вапняк, вапно, крейда, болюс, лес, глина, випадках необхідно забезпечити максимально доломіт, діатомова земля, сульфат кальцію, тонкий і рівномірний розподіл сумішей за даним сульфат магнію, оксид магнію, подрібнені винаходом пластмаси, а також такі добрива, як сульфати амонію, фосфати амонію, нітрати амонію, Препаративні форми одержують методами, сечовина і рослинні продукти, такі, як борошно про які вже відомо, шляхом, наприклад, зернових культур, борошно деревної кори, розведення активної речовини в розчинниках і/або деревне борошно і борошно горіхової шкаралупи, наповнювачах, за бажанням із застосуванням целюлозний порошок або ІНШІ тверді наповнювачі емульгаторів і диспергаторів, причому, коли як розріджувач застосовується вода, у функції Готові препаративні форми містять загалом допоміжних розчинників можуть додаватися й ІНШІ 0,1 - 95мас %, бажано 0,5 - 90мас % сполук І чи II органічні розчинники Як ДОПОМІЖНІ агенти в або суміші зі сполук І і II Активни речовини основному застосовуються такі розчинники, як застосовують при цьому з чистотою від 90% до ароматичні сполуки (наприклад, ксилол), 100%, бажано від 95% до 100% (за спектром ЯМР хлоровані ароматичні сполуки (наприклад, або РХВК) хлорбензоли), парафіни (наприклад, фракції Застосування сполук І або II, сумішей або нафти), спирти (наприклад, метанол, бутанол), ВІДПОВІДНИХ препаративних форм здійснюється кетони (наприклад, циклогексанон), аміни шляхом оброблення фітопатогенних грибів, площі, (наприклад, етаноламін, диметилформамід) і вода, на якій вони зростають (біотопу), або рослин, такі наповнювачі, як натуральне борошно гірських насіння, ґрунту, поверхонь, матеріалів або порід (наприклад, каоліни, глина, тальк, крейда) і приміщень, що підлягають захисту від цих грибів, синтетичне борошно гірських порід (наприклад, фунгіцидно активною КІЛЬКІСТЮ суміші або високодисперсні кремнієві кислоти, силікати), такі сполуками І і II і/або III і/або IV і/або V і/або VI і/або емульгатори, як неюногенні й аніонні емульгатори VII нарізно (наприклад, полюксіетиленовий ефір спиртів Оброблення можна здійснювати до або після жирного ряду, алкілсульфонати й ураження фітопатогенними грибами арилсульфонати) і такі диспергатори, як Як приклади препаративних форм з умістом відпрацьовані лігнінсульфіт і метилцелюлоза активних речовин можна навести такі Як поверхнево-активні речовини придатні I розчин із 90 мас часток активних речовин і лужні, лужноземельні, амонієві солі ароматичних 10 мас часток N-метилпіролідону, готовий до сульфокислот, наприклад, лінгнінсульфокислоти, застосування у формі дрібних крапель, фенолсульфокислоти, нафталінсульфокислоти, II суміш із 20 мас часток активних речовин, 80 дибутилнафталінсульфокислоти, а також кислот мас часток ксилолу, 10 мас часток продукту жирного ряду, алкілсульфонатів і приєднання від 8 до 10 молей етиленоксиду до 1 алкіларилсульфонатів, алкілсульфатів, молю N-моноетаноламіду масляної кислоти, 5 14 13 55506 мас часток кальцієвої солі Якщо спостерігається нульова ефективність, ураження оброблених рослин збігається з таким додецилбензолсульфокислоти, 5 мас часток необроблених, якщо ефективність досягає 100, продукту приєднання 40 молей етиленхлориду до оброблені рослини не уражено зовсім 1 молю рицинової олії, шляхом тонкого розподілення у воді одержують дисперсію, Теоретичну ефективність сумішей активної речовини визначають за формулою Кольбі [R S III водна дисперсія з 20 мас часток активних Colby, Weeds 15, 20 - 22 (1967)] і порівнюють із речовин, 40 мас часток циклогексанону, ЗО мас встановленою ефективністю часток ізобутанолу, 20 мас часток продукту приєднання 40 молей етиленоксиду до 1 молю формула Кольбі Е = х + у - х * у / 1 0 0 рицинової олії, Е теоретична ефективність, виражена у % від необроблених контрольних рослин, із IV водна дисперсія з 20 мас часток активних застосуванням суміші з активних речовин А і Б із речовин, 25 мас часток циклогексанону, 65 мас концентраціями а і б часток фракції мінерального масла з точкою кипіння від 210 до 280°С і 10 мас часток продукту х ефективність, виражена у % від приєднання 40 молей етиленхлориду до 1 молю необроблених контрольних рослин, із рицинової олії, застосуванням активної речовини А з концентрацією а V подрібнена в молотковому млині суміш із 80 мас часток активних речовин, 3 мас часток у ефективність, виражена в % від натрієвої солі дмзобутилнафталін-1необроблених контрольних рослин, із сульфокислоти, 10 мас часток натрієвої солі застосуванням активної речовини Б із лігнінсульфокислоти із сульфітного концентрацією б відпрацьованого лугу і 7 мас часток Приклад застосування 1 - ефективність порошкоподібного силікагелю, шляхом тонкого захисту від Puccmia recondita пшениці (бура іржа) розподілення суміші у воді одержують розчин для Листя вирощених у горщиках СІЯНЦІВ пшениці обприскування, сорту "Kanzler" запилювали спорами бурої іржі пшениці (Puccmia recondita) Після цього горщики VI ретельно перемішана суміш із 3 мас поміщали на 24 години в камеру з високою часток активних речовин і 97 мас часток тонкого вологістю повітря (від 90 до 95%) і температурою каоліну, цей засіб для розпилювання містить від 20 до 22°С За цей час спори проросли і їхні Змас % активної речовини, паростки ввійшли в тканину листя Наступного дня VII ретельно перемішана суміш із ЗО мас інфіковані рослини обприскували до утворення часток активних речовин, 92 мас часток крапель водною композицією активної речовини, порошкоподібного силікагелю і 8 мас часток приготовленої з вихідного розчину, що містив 10% парафінового масла, що наприскують на поверхню активної речовини, 63% циклогексанону і 27% цього силікагелю, така препаративна форма емульгатора Після підсихання нанесеного шару підвищує здатність активної речовини до адгезії, досліджувані рослини витримували в теплиці за VIII стабільна водна дисперсія з 40 мас температури від 20 і до 22°С з 65 - 70% відносної часток активних речовин, 10 мас часток натрієвої вологості повітря протягом 7 днів Потім оцінювали солі конденсату фенолсульфокислоти, сечовини степінь розвитку іржі на листі формальдегіду, 2 мас часток силікагелю і 48 мас часток води, що можна ще розвести, Як сполуки формули І застосовувалися такі компоненти IX стабільна масляна дисперсія з 20 мас часток активних речовин, 2 мас часток кальцієвої солі додецилбензолсульфокислоти, 8 мас часток полігліколевого ефіру спирту жирного ряду, 20 мас часток натрієвої солі конденсату фенолсульфокислоти, сечовини, формальдегіду і 88 мас часток парафінового мінерального масла Приклад застосування Синергічну ефективність сумішей за даним СІ винаходом було доведено за допомогою таких Результати експериментів наведено експериментів таблицях 1 і 2 Активну речовину підготовляють у формі 10%воі емульсії з бЗмас % циклогексанону і 27мас % Таблиця 1 емульгатора і ВІДПОВІДНО ДО бажаної концентрації розбавляють водою Концентрація Оцінку здійснюють шляхом визначення активної Активна Ефективність уражених поверхонь листя у відсотках Ці речовини в речовина у % від Прикл процентні значення перераховують на розчині для (вміст у контрольних ефективність Ефективність (W) визначають за част /млн) обприскування рослин формулою Абота в част /млн W = (1 - а) * 100 / р, контрольні (100% 1V 0 В ЯКІЙ рослини ураження) а відповідає ураженню грибами оброблених 63 0 2V сполука І 1 рослин у % і 16 0 В відповідає ураженню грибами необроблених Продовження Таблиці 1 (контрольних) рослин у % 15 Прикл 3V 4V 5V 6V Аісгивна речовина (вміст у част/млн) сполука сполука сполука сполука 55506 І2 Па Пб Нв 16 16 16 63 Прикл Суміші за даним Теоретична Встановлена Прикл винаходом (вміст ефективність ефективність у част /млн) *) 7 16част/млн І 1 50 20 + 16част/млн Па 8 16част/млн І 1 40 20 + 10 11 16част, /млн Пб 63част/млн І 1 + 63част/млн Нв 16част/млн І 2 + 16част/млн II а 16част/млн І 2 + 16част/млн II б контрольні рослини 13V сполука І 1 14V сполука І 2 15V сполука Па 16V сполука Пб 17V сполука Нв Концентрація активної Ефективність речовини в у % від розчині для контрольних обприскування рослин в част /млн 0(100% ураження) 16 4 4 1 4 1 4 1 16 4 0 0 0 0 0 20 0 ЗО 0 20 0 Таблиця 4 25 0 50 20 45 20 *) розраховано за формулою Кольбі Із результатів експериментів стає очевидним, що ефективність, встановлена для всіх співвідношень сумішей, перевищує розраховану за формулою Кольбі Приклад застосування 2 - ефективність захисту від борошнистої роси пшениці Листя вирощених у горщиках СІЯНЦІВ пшениці сорту "Kanzler" обприскували до утворення крапель водною композицією активної речовини, виготовленої з вихідного розчину, що містив 10% активної речовини, 6 3 % циклогексанону і 2 7 % емульгатора і через 24 години після підсихання нанесеного шару запилювали спорами борошнистої роси пшениці (Erysiphe gramims forma speciahs tntici) Потім досліджувані рослини поміщали в теплицю за температури в діапазоні від 20 до 24°С і з відносною вологістю повітря 60 90% Через 10 днів візуально визначали степінь розвитку борошнистої роси у % від загальної площі листя Результати таблицях 3 і 4 Активна речовина (вміст у част /млн) 12V 0 20 20 0 Таблиця 2 9 16 Таблиця З Концентрація активної Ефективність речовини в у % від розчині для контрольних обприскування рослин в част /млн експериментів наведено в Суміші за даним Теоретична Встановлена винаходом Прикл ефективність ефективність (вміст у *) част /млн) 18 4част/млн І 1 40 20 + 4част/млн Па 19 4част/млн І 1 45 ЗО + 4част/млн II б 16част/млн 20 35 20 І1 + 16част/млн ІІБ 21 4част/млн І 2 70 20 + 4част/млн Па 22 1 част /млн І 2 20 0 + 1част/млн Па 23 1 част /млн І 2 25 0 + 1част/млн Нв *) розраховано за формулою Кольбі Із результатів експериментів стає очевидним, що ефективність, визначена для всіх співвідношень сумішей, перевищує розраховану за формулою Кольбі Підписано до друку 05 05 2003 р Тираж 39 прим ТОВ "Міжнародний науковий комітет" вул Артема, 77, м Київ, 04050, Україна (044)236-47-24